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17-α羟化酶缺乏征一例报告
1
作者
崔贤德
王锡兰
刘翠华
《上海第二医科大学学报》
CSCD
1991年第3期260-261,共2页
先天性肾上腺增生,17-α羟化酶缺乏征甚为罕见。临床主要特点是高血压、低血钾、碱中毒、性幼雅。极易与原发性醛固酮增多征(以下简称原醛)相混淆。本文报告1例并进行分析讨论,以期提高对本征的认识。临床资料患者女,15岁,1989年12入院...
先天性肾上腺增生,17-α羟化酶缺乏征甚为罕见。临床主要特点是高血压、低血钾、碱中毒、性幼雅。极易与原发性醛固酮增多征(以下简称原醛)相混淆。本文报告1例并进行分析讨论,以期提高对本征的认识。临床资料患者女,15岁,1989年12入院。主诉发作性四肢乏力,麻痹,伴夜尿7年。
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关键词
17α羟化酶缺乏
羟化酶缺乏症
诊断
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题名
17-α羟化酶缺乏征一例报告
1
作者
崔贤德
王锡兰
刘翠华
机构
上海第二医科大学附属瑞金
医院
内科
上海建工
医院
内科
辽宁省鞍钢铁西医院内科
出处
《上海第二医科大学学报》
CSCD
1991年第3期260-261,共2页
文摘
先天性肾上腺增生,17-α羟化酶缺乏征甚为罕见。临床主要特点是高血压、低血钾、碱中毒、性幼雅。极易与原发性醛固酮增多征(以下简称原醛)相混淆。本文报告1例并进行分析讨论,以期提高对本征的认识。临床资料患者女,15岁,1989年12入院。主诉发作性四肢乏力,麻痹,伴夜尿7年。
关键词
17α羟化酶缺乏
羟化酶缺乏症
诊断
分类号
R589.905 [医药卫生—内分泌]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
17-α羟化酶缺乏征一例报告
崔贤德
王锡兰
刘翠华
《上海第二医科大学学报》
CSCD
1991
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