期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
舒肝解郁胶囊剂量加倍治疗中度抑郁症的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 被引量:13
1
作者 李清伟 姚军 +6 位作者 吴文源 余雪芹 王微 胡一文 杨丽君 李梅 李秀梅 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期580-585,共6页
目的评价舒肝解郁胶囊剂量加倍治疗中度抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照、多中心临床试验方法,募集中度抑郁症患者随机分为高剂量组和常规剂量组。高剂量组采用舒肝解郁胶囊(每粒0.36 g)强化治疗,每日2次、每次4粒... 目的评价舒肝解郁胶囊剂量加倍治疗中度抑郁症的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、平行对照、多中心临床试验方法,募集中度抑郁症患者随机分为高剂量组和常规剂量组。高剂量组采用舒肝解郁胶囊(每粒0.36 g)强化治疗,每日2次、每次4粒,常规剂量组为舒肝解郁胶囊与外观和舒肝解郁胶囊一致的模拟剂各2粒,每日2次,两组均连续治疗56 d。以汉密尔顿抑郁量表17项(Hamilton depression scale,HAMD-17)和汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评价疗效,安全性评价采用患者不良事件和实验室检查。结果共纳入高剂量组和常规剂量组各120例患者。经过56 d治疗,以HAMD-17考察,高剂量组痊愈率为84.2%,常规剂量组为63.3%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,高剂量组HAMD-17减分率高于常规剂量组[(35.4%±17.0%)vs.(27.1%±16.0%)],治疗56 d,高剂量组减分率仍高于常规剂量组[(79.0%±18.9%)vs.(65.9%±23.1%)],差异具有统计学意义(P<0.01)。两组中位起效时间均为14 d,组间差异无统计学意义(P>0.05)。以HAMA考察,治疗56 d高剂量组焦虑症状痊愈率达93.3%,总分下降72.5%,常规剂量组焦虑症状痊愈率77.5%,总分下降64.4%,两组间差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率(17.5%vs.11.7%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒肝解郁胶囊对中度抑郁症的抑郁症状和伴随的焦虑症状有较好疗效,剂量加倍能加快抑郁症状缓解速度,提高近期症状改善幅度,安全性尚可。 展开更多
关键词 舒肝解郁胶囊 抑郁症 随机对照试验
在线阅读 下载PDF
GABRB3基因启动子区rs4906902和rs8179184位点遗传多态性与精神分裂症的相关性 被引量:4
2
作者 孙雪菲 丁梅 +5 位作者 孙颖 庞灏 宣金锋 邢嘉鑫 李春梅 王保捷 《法医学杂志》 CAS CSCD 2012年第3期195-197,共3页
目的探讨γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid,GABA)A受体β3亚基(GABRB3)基因启动子区两个单核苷酸多态性位点rs4906902和rs8179184遗传多态性与精神分裂症的相关性。方法采用PCR和DNA测序方法对中国北方汉族210例健康个体(对照组)及... 目的探讨γ-氨基丁酸(gamma-aminobutyric acid,GABA)A受体β3亚基(GABRB3)基因启动子区两个单核苷酸多态性位点rs4906902和rs8179184遗传多态性与精神分裂症的相关性。方法采用PCR和DNA测序方法对中国北方汉族210例健康个体(对照组)及206例精神分裂症患者(患者组)的rs4906902和rs8179184位点多态性进行检测。采用χ2检验对照组人群中基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,并比较两组人群中基因型和单倍型频率分布的差异。结果对照组基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,rs4906902和rs8179184位点紧密连锁,表现为两种单倍型:T-G和C-A。患者组与对照组基因型和单倍型分布频率差异有统计学意义(P<0.05)。患者组单倍型C-A的频率明显高于对照组,母系家族史与父系家族史基因型和单倍型分布的频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GABRB3基因启动子区rs4906902和rs8179184位点单倍型C-A可能与精神分裂症存在相关性,并有母系遗传倾向,可为精神分裂症司法鉴定提供参考。 展开更多
关键词 法医遗传学 司法精神病学 多态现象 遗传 精神分裂症 受体 GABA
在线阅读 下载PDF
胆囊收缩素基因-45C/T多态性与精神分裂症的关联 被引量:3
3
作者 杨俊 丁梅 +5 位作者 孙颖 庞灏 邢佳鑫 宣金锋 李春梅 王保捷 《法医学杂志》 CAS CSCD 2011年第1期22-24,共3页
目的探讨精神分裂症人群胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)基因-45C/T位点遗传多态性及其法医学意义。方法采用双向等位基因特异性PCR方法对中国北方汉族群体207例精神分裂症患者(患者组)和202例健康个体(对照组)CCK基因-45C/T位点多态... 目的探讨精神分裂症人群胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)基因-45C/T位点遗传多态性及其法医学意义。方法采用双向等位基因特异性PCR方法对中国北方汉族群体207例精神分裂症患者(患者组)和202例健康个体(对照组)CCK基因-45C/T位点多态性进行检测。采用χ2检验对照组人群中基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡并比较两组人群中基因型和等位基因频率分布的差异。结果对照组人群中基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,患者组与对照组基因型与等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。性别分层分析显示,女性患者组等位基因T的频率显著高于女性对照组(P=0.044)。结论 CCK基因-45C/T位点T等位基因可能与女性精神分裂症存在阳性关联,可能有助于精神分裂症的鉴定。 展开更多
关键词 法医遗传学 司法精神病学 多态现象 遗传 精神分裂症 胆囊收缩素
在线阅读 下载PDF
中西医结合治疗外伤性脾破裂12例
4
作者 张广建 《辽宁中医杂志》 CAS 2003年第6期505-505,共1页
关键词 外伤性脾破裂 中西医结合治疗 膈下逐痰汤 抗感染 补液
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部