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生物基杜仲胶光固化制备弹性体
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作者 宋元科 康海澜 +2 位作者 李龙 李孝东 方庆红 《高分子材料科学与工程》 北大核心 2025年第4期123-131,共9页
以环氧化杜仲胶(EEUG)为原料,通过分子链中的环氧基团接枝光敏基团甲基丙烯酰胺,制备了可光固化成型的生物基杜仲胶弹性体(EEUG-MPA),并使用波长365nm的紫外光实现了其固化成型。通过核磁共振波谱、红外光谱等手段表征了其结构;通过红... 以环氧化杜仲胶(EEUG)为原料,通过分子链中的环氧基团接枝光敏基团甲基丙烯酰胺,制备了可光固化成型的生物基杜仲胶弹性体(EEUG-MPA),并使用波长365nm的紫外光实现了其固化成型。通过核磁共振波谱、红外光谱等手段表征了其结构;通过红外光谱和差示扫描量热表征了双键转化率和分子链的固化程度;通过不同稀释剂用量、不同光固化时间固化产物的力学性能、交联度、热稳定性及耐酸碱性的表征,揭示了固化条件和结构之间的关系。结果表明,甲基丙烯酰胺的接枝率为2.09%,经过光固化制备的杜仲胶弹性体拉伸强度为8.86 MPa,断裂伸长率为1946%,,弹性模量为0.45GPa,循环拉伸后的滞后损失为30%,固化产物具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 杜仲胶 光固化 弹性体 化学改性
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银催化脱羧-烯基化反应合成液体端乙烯基氟橡胶
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作者 李平 陆展 +4 位作者 牛继辉 杨晨 张梦霞 康海澜 李东翰 《高分子材料科学与工程》 北大核心 2025年第2期26-34,共9页
基于氧化降解法制备液体端羧基氟橡胶(CTLF),首次构建了银催化的脱羧-烯基化反应体系以合成端基活性更高的液体端乙烯基氟橡胶(VTLF),VTLF可作为功能性聚合物的含氟前驱体及增材制造原料。文中以碳酸银(Ag_(2)CO_(3))为催化剂、过硫酸钾... 基于氧化降解法制备液体端羧基氟橡胶(CTLF),首次构建了银催化的脱羧-烯基化反应体系以合成端基活性更高的液体端乙烯基氟橡胶(VTLF),VTLF可作为功能性聚合物的含氟前驱体及增材制造原料。文中以碳酸银(Ag_(2)CO_(3))为催化剂、过硫酸钾(K_(2)S_(2)O_(8))为氧化剂、烯丙基苯砜为烯丙基试剂,明晰了反应温度、反应时间及加料比对脱羧-烯基化反应的影响。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振氟谱(19F-NMR)和化学滴定法对VTLF的分子链结构及端基转化率进行了测试分析。结果表明,Ag_(2)CO_(3)/K_(2)S_(2)O_(8)体系可有效地将CTLF中的羧基脱除,从而将乙烯基引入分子链端,在4 h×50℃、[COOH]:[Ag_(2)CO_(3)]:[K_(2)S_(2)O_(8)]:[烯丙基苯砜]=1.0:0.8:0.3:2.0的反应条件下,羧基的转化率可达73%,氟含量保持在63.24%。同时,采用差示扫描量热法和热失重分析对其热学性能进行了分析,当失重率为5%时,VTLF的热分解温度(Td)由245℃升高至256℃。该反应条件温和、操作简单,同时VTLF可成功进行光固化,实现了液体氟橡胶室温的高效固化。 展开更多
关键词 液体氟橡胶 脱羧-烯基化 银催化 乙烯基
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聚己内酯增强生物基聚酯弹性体 被引量:1
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作者 王浩宇 李文倩 +4 位作者 张奇男 李佳欢 王朝 康海澜 方庆红 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期62-69,共8页
针对生物基聚酯弹性体(BEE)力学性能较差的问题,采用聚己内酯(PCL)作为BEE的增强相,通过溶液共混及橡胶传统硫化工艺,制备了具有较高力学性能的生物基BEE/PCL硫化胶。通过动态力学性能、扫描电镜、差示扫描量热法、X射线衍射、力学性能... 针对生物基聚酯弹性体(BEE)力学性能较差的问题,采用聚己内酯(PCL)作为BEE的增强相,通过溶液共混及橡胶传统硫化工艺,制备了具有较高力学性能的生物基BEE/PCL硫化胶。通过动态力学性能、扫描电镜、差示扫描量热法、X射线衍射、力学性能测试等,对BEE/PCL硫化胶的相容性、微观相态、热性能及结晶性能、力学性能进行了表征。BEE/PCL硫化胶只有1个玻璃化转变温度,为热力学相容体系,但扫描电镜分析结果表明,BEE/PCL硫化胶为微观相分离体系。随着PCL含量的增加,BEE/PCL硫化胶的结晶度逐渐增加,拉伸强度逐渐增加,断裂伸长率先增加后降低。研究发现,当BEE与PCL的质量比为8∶2,BEE/PCL硫化胶的力学性能较优,拉伸强度为5.1 MPa、断裂伸长率为292%。 展开更多
关键词 聚己内酯 生物基聚酯弹性体 相容性 增强
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卡拉胶-纳米氢氧化铝协同阻燃天然橡胶 被引量:6
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作者 王娜 张鑫雨 +3 位作者 滕海伟 张静 方庆红 王娇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期598-603,共6页
将BaCl2分级的k型卡拉胶(KC)和纳米氢氧化铝〔Al(OH)3〕构成的协同阻燃体系添加到天然橡胶(NR)中制备KC-Al(OH)3/NR复合材料。通过TG、极限氧指数(LOI)、锥形量热(CCT)以及SEM考察了不同质量比的KC和Al(OH)3对复合材料力学性能和阻燃性... 将BaCl2分级的k型卡拉胶(KC)和纳米氢氧化铝〔Al(OH)3〕构成的协同阻燃体系添加到天然橡胶(NR)中制备KC-Al(OH)3/NR复合材料。通过TG、极限氧指数(LOI)、锥形量热(CCT)以及SEM考察了不同质量比的KC和Al(OH)3对复合材料力学性能和阻燃性能的影响。结果表明,当KC与Al(OH)3以1∶1的质量比加入到NR时,KC-Al(OH)3/NR复合材料的热稳定性、阻燃性能最优,复合材料的LOI达到25%。与纯天然橡胶相比,复合材料总热释放量(THR)、热释放速率峰值(pHRR)、总烟释放量(TSP)和平均质量损失率(AMLR)分别降低了12%、65%、23%和62%。相比于单独添加Al(OH)3体系,复合材料拉伸强度和断裂伸长率分别增加了11%和17%。 展开更多
关键词 天然橡胶 卡拉胶 纳米氢氧化铝 阻燃剂 橡塑助剂
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甲基丙烯酸锌增容补强的磁、热双响应形状记忆复合材料
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作者 李旭 陈嘉明 +4 位作者 鞠长滨 康海澜 方庆红 戴舒笑 李龙 《高分子材料科学与工程》 北大核心 2025年第2期116-125,共10页
四氧化三铁(Fe_(3)O_(4))纳米粒子分散到聚合物基体中制备形状记忆复合材料时,往往会受限于纳米粒子的团聚,造成力学性能下降和加热速率降低。文中设计利用甲基丙烯酸锌(ZDMA)改性杜仲胶(EUG)/Fe_(3)O_(4)复合材料,制得EUG/Fe_(3)O_(4)/... 四氧化三铁(Fe_(3)O_(4))纳米粒子分散到聚合物基体中制备形状记忆复合材料时,往往会受限于纳米粒子的团聚,造成力学性能下降和加热速率降低。文中设计利用甲基丙烯酸锌(ZDMA)改性杜仲胶(EUG)/Fe_(3)O_(4)复合材料,制得EUG/Fe_(3)O_(4)/ZDMA磁、热双响应形状记忆复合材料。探究了ZDMA含量对EUG/Fe_(3)O_(4)/ZDMA复合材料的力学性能、升温速率、磁响应形状回复率及Fe_(3)O_(4)纳米粒子分散状态的影响。结果表明,随着ZDMA含量的增加,Fe_(3)O_(4)纳米粒子的团聚现象得到了明显改善;ZDMA具有补强作用,EUG/Fe_(3)O_(4)/ZDMA复合材料的拉伸强度从16.7 MPa增加到23.5MPa,提高了40.7%;动态力学热分析表明,EUG/Fe_(3)O_(4)/ZDMA复合材料在3次循环下的形状固定率和形状回复率均在97%以上;随着ZDMA含量的增加,EUG/Fe_(3)O_(4)/ZDMA复合材料在交变磁场中升温速率提高,可实现快速非接触式加热,最短在27 s即可实现形状回复。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸锌 磁响应生热 形状记忆 四氧化三铁 增容补强
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碳纳米管尺寸对杜仲胶复合材料力学性能影响的分子模拟
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作者 潘月 康海澜 +2 位作者 李龙 韩文驰 方庆红 《工程塑料应用》 北大核心 2025年第4期76-83,共8页
在全球环保趋势的驱动下,杜仲胶(EUG)作为环保型生物基材料,具有独特的橡塑二重特性,展现出多行业应用潜力,但其力学性能与功能性应用局限亟待突破。碳纳米管(CNTs)因其优异的力学性能,已经作为改善塑料复合材料性能的高效填料得到了广... 在全球环保趋势的驱动下,杜仲胶(EUG)作为环保型生物基材料,具有独特的橡塑二重特性,展现出多行业应用潜力,但其力学性能与功能性应用局限亟待突破。碳纳米管(CNTs)因其优异的力学性能,已经作为改善塑料复合材料性能的高效填料得到了广泛应用。为探究CNTs尺寸对EUG力学性能的影响机制,采用分子动力学模拟方法通过改变CNTs的轴向尺寸和径向尺寸建立了CNTs/EUG复合材料模型,并对其室温下的力学性能进行模拟计算研究。结果表明,在CNTs/EUG复合材料中,材料的力学性能随CNTs直径的增大先升高后降低,力学性能随CNTs长度的增大而上升。其中轴向尺寸中直径为8.14Å及径向尺寸中长度为128Å的CNTs对复合材料力学性能的增强效果较好,相比于直径为2.71Å和长度为68Å的CNTs,直径为8.14Å和长度为128Å的CNTs/EUG复合材料的拉伸弹性模量分别提升了59.70%和54.85%。 展开更多
关键词 碳纳米管 杜仲胶 复合材料 分子动力学模拟 力学性能
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Fundamental Study of Rare-earth-containing Catalytic Reduction Systems for End-group Functionalization of Telechelic Low-molecular-weight Fluoropolymers
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作者 LI Donghan NING Shurui +4 位作者 YU Lu LIAO Mingyi ZHANG Mengxia YOU Shibo FANG Qinghong 《材料导报》 北大核心 2025年第3期254-262,共9页
Herein the use of rare-earth compounds in catalytic reduction systems for the end-group functionalization of carboxyl-terminated low-molecularweight fluoropolymers was explored.Leveraging the high catalytic activity a... Herein the use of rare-earth compounds in catalytic reduction systems for the end-group functionalization of carboxyl-terminated low-molecularweight fluoropolymers was explored.Leveraging the high catalytic activity and selectivity of rare-earth compounds along with no residual impact on polymer product's performance,highly efficient catalytic reduction systems containing sodium borohydride(NaBH_(4))and rare-earth chloride(RECl_(3))were specifically designed for a telechelic carboxyl-terminated liquid fluoroeslastomer,aiming to facilitate the conversion of chainend carboxyl groups into hydroxyl groups and improvement in end-group reactivity.To achieve this,lanthanum chloride(LaCl_(3)),cerium chloride(CeCl_(3)),and neodymium chloride(NdCl_(3))were used separately to form catalytic reduction systems with NaBH_(4).The effects of solvent dosage,reaction temperature,reaction time length,and reductant dosage on carboxylic conversion were investigated,and the molecular chain structure,molecular weight,and functional group content of the raw materials and the products were analyzed and characterized by means of infrared spectroscopy(FTIR),proton nuclear magnetic resonance(^(1)H-NMR),fluorine-19 nuclear magnetic resonance(^(19)F-NMR),gel permeation chromatography(GPC),and chemical titration.Moreover,the catalytic activity and selectivity of the rare-earth chlorides,as well as the corresponding underlying interactions were discussed.Results indicated that the rare-earth-containing catalytic reduction systems studied in this work could efficiently convert the chain-end carboxyl groups into highly active hydroxyl groups,with a highest conversion up to 87.0%and differing catalytic reduction activities ranked as NaBH_(4)/CeCl_(3)>NaBH_(4)/LaCl_(3)>NaBH_(4)/NdCl_(3).Compared with the conventional lithium aluminum hydride(LiAIH_(4))reduction system,the NaBH_(4)/RECl_(3)systems provide multiple advantages such as mild reaction conditions,high conversion ratio with good selectivity,and environmental innocuity,and are potentially applicable as new reduction-catalysis combinations for the synthesis and functionalization of polymer materials. 展开更多
关键词 rare-earth chloride chain-end hydroxyl group telechelic low-molecular-weight fluoropolymers sodium borohydride
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高强度生物基杜仲胶木材胶黏剂的制备与性能
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作者 王新原 黄意棋 +4 位作者 欧阳景豪 吴婷婷 方庆红 李龙 杨凤 《高分子材料科学与工程》 北大核心 2025年第2期9-18,共10页
制备了不同相对分子质量的液体杜仲胶(LEUG),利用左旋多巴胺(LDOPA)的氨基和LEUG分子链上环氧基团之间的反应,采用乳液工艺制备了左旋多巴胺接枝液体杜仲胶(LEUG-g-LDOPA)。研究了LEUG和LEUG-g-LDOPA作为木材胶黏剂的黏结强度和耐水性,... 制备了不同相对分子质量的液体杜仲胶(LEUG),利用左旋多巴胺(LDOPA)的氨基和LEUG分子链上环氧基团之间的反应,采用乳液工艺制备了左旋多巴胺接枝液体杜仲胶(LEUG-g-LDOPA)。研究了LEUG和LEUG-g-LDOPA作为木材胶黏剂的黏结强度和耐水性,并与市售的水性环氧树脂胶黏剂进行了对比。核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱仪、差示扫描量热仪和旋转黏度仪分析了LEUG-g-LDOPA的结构和性能。搭接剪切试验对比了LEUG和LEUG-gLDOPA对木材的黏结性能。结果表明,随相对分子质量增加,LEUG胶黏剂对木材的搭接剪切强度先增后降,数均分子量M_(n)=1.51×10^(4)时搭接剪切强度出现最大值2.91 MPa。LEUG-g-LDOPA搭接剪切强最高可达5.74 MPa,比LEUG提高了97%,黏结强度与水性环氧树脂胶黏剂相当。从耐水性上看,1.99LEUG-g-LDOPA湿态搭接剪切强度为3.14MPa,高于LEUG和水性环氧树脂的湿态搭接剪切强度。LEUG-g-LDOPA对木材的强黏附性与LEUG柔性链结构、主链上的极性基团和侧链邻苯二酚结构的LDOPA存在有关;良好的耐水性主要来源于LEUG的疏水性及LEUG-gLDOPA的极性基团与木材表面的极性基团间的强相互作用。 展开更多
关键词 液体杜仲胶 左旋多巴胺 接枝 生物基木材胶黏剂 耐水性
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环氧度对异戊橡胶/环氧化杜仲胶并用胶性能的影响 被引量:4
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作者 李超凡 杨凤 +1 位作者 李龙 方庆红 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期50-57,共8页
制备了一系列环氧度的环氧化杜仲胶(EEUG)并用于改性异戊橡胶(IR),采用不含补强填料的胶料配方进行硫化。重点研究了环氧度对IR/EEUG并用胶的硫化特性、结晶结构以及静态和动态力学性能的影响。利用差示扫描量热法、偏光显微镜和原子力... 制备了一系列环氧度的环氧化杜仲胶(EEUG)并用于改性异戊橡胶(IR),采用不含补强填料的胶料配方进行硫化。重点研究了环氧度对IR/EEUG并用胶的硫化特性、结晶结构以及静态和动态力学性能的影响。利用差示扫描量热法、偏光显微镜和原子力显微镜分析了EEUG的聚集态结构和IR/EEUG的结晶结构和相结构。结果表明,EEUG由结晶结构转变为无定形结构的临界环氧度为21.0%(摩尔分数)。环氧度为14.3%、EEUG用量为10 phr的硫化胶90IR/10EEUG-14.3中可见少量微小晶体,且随着EEUG-14.3用量增加,IR/EEUG硫化胶的拉伸强度和断裂伸长率下降。随EEUG环氧度增加,90IR/10EEUG硫化胶的拉伸强度和断裂伸长率同时增加,90IR/10EEUG-21.0拉伸性能最佳。EEUG-21.0处于结晶结构向无定形结构转变的临界状态,容易发生应变诱导结晶,甚至通过EEUG与IR分子间相互作用引发IR应变诱导结晶。EEUG的存在提高了IR硫化胶0℃时的tanδ值、降低了60℃时的tanδ值,说明适宜环氧度的EEUG可同时改善IR的抗湿滑性和滚动阻力。 展开更多
关键词 异戊橡胶 杜仲胶 环氧化改性 聚集态结构 滚动阻力 抗湿滑性
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26型/246型氟橡胶多段硫化机理及结构与性能 被引量:3
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作者 李东翰 段佳玉 +2 位作者 张超 徐志宇 方庆红 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期12202-12208,共7页
选用2601氟橡胶(2601FKM)和2461氟橡胶(2461FKM)为原料,N,N′-双亚肉桂基-1,6-己二胺为硫化剂,制备了加工性能优异、强度适中、低温性能好的氟橡胶共混胶。采用氟谱固体核磁(^(19)F MAS-NMR)、红外光谱(ATR-FTIR)分析了2601FKM、2461FK... 选用2601氟橡胶(2601FKM)和2461氟橡胶(2461FKM)为原料,N,N′-双亚肉桂基-1,6-己二胺为硫化剂,制备了加工性能优异、强度适中、低温性能好的氟橡胶共混胶。采用氟谱固体核磁(^(19)F MAS-NMR)、红外光谱(ATR-FTIR)分析了2601FKM、2461FKM及其共混胶多段硫化过程中链结构的演变,提出了该共混胶的多段硫化机理。进一步地,对共混胶的硫化特性和交联密度进行了测试分析,并采用差式扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)和拉伸试验对比了一段硫化和二段硫化产物的热性能和拉伸性能。结果表明,2601FKM和2461FKM二段硫化产物交联键含量均高于一段硫化,2461FKM二段硫化产物的交联键含量是2601FKM的1.67倍;当2601FKM/2461FKM共混比为40/60时,硫化产物的玻璃化转变温度(T_(g))均较低,一段硫化产物的T_(g)为-16.5℃,二段硫化产物的T_(g)为-12.1℃,耐低温性良好;随着共混胶中2461FKM用量的增加,两段硫化产物的热分解温度(T_(d))均明显升高;随着共混胶中2461FKM用量的增加,其拉伸强度线性增加。 展开更多
关键词 氟橡胶 多段硫化 硫化机理
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混炼温度对杜仲胶/天然橡胶共混胶性能的影响 被引量:7
11
作者 邹洪丽 康海澜 +1 位作者 杨凤 方庆红 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期119-125,133,共8页
将杜仲胶(EUG)与天然橡胶(NR)按照一定的比例进行共混,研究不同的混炼温度对混炼胶及硫化胶性能的影响。通过橡胶加工分析仪(RPA)对体系中的炭黑分散性进行分析,利用差示扫描量热法(DSC)对体系中结晶进行表征,借助扫描电子显微镜(SEM)... 将杜仲胶(EUG)与天然橡胶(NR)按照一定的比例进行共混,研究不同的混炼温度对混炼胶及硫化胶性能的影响。通过橡胶加工分析仪(RPA)对体系中的炭黑分散性进行分析,利用差示扫描量热法(DSC)对体系中结晶进行表征,借助扫描电子显微镜(SEM)对硫化胶拉伸断面进行观察。结果表明,随着混炼温度的升高,混炼胶及硫化胶的结晶度逐渐降低,炭黑分散更加均匀,混炼胶硬度升高。当混炼温度在25~50℃范围内,随着混炼温度的降低,断裂伸长率和拉伸强度逐渐下降,100%定伸应力和300%定伸应力逐渐上升。通过DSC、SEM和RPA分析,产生这一现象与EUG与NR的结合状态改变有关。 展开更多
关键词 杜仲胶 天然橡胶 混炼温度 力学性能
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氟橡胶复合材料在不同浓度硝酸溶液中的腐蚀行为 被引量:1
12
作者 陈龙 崔雨果 +1 位作者 康海澜 方庆红 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第9期47-52,共6页
研究了80℃时氟橡胶/硫酸钡复合材料在不同质量分数的硝酸溶液中的腐蚀情况。通过测试试样浸泡在硝酸溶液前后的质量变化,对质量变化与时间拟和求导,计算出腐蚀速率,其结果表明腐蚀速率随硝酸溶液质量分数的增大和时间的延长而增大,质... 研究了80℃时氟橡胶/硫酸钡复合材料在不同质量分数的硝酸溶液中的腐蚀情况。通过测试试样浸泡在硝酸溶液前后的质量变化,对质量变化与时间拟和求导,计算出腐蚀速率,其结果表明腐蚀速率随硝酸溶液质量分数的增大和时间的延长而增大,质量分数的变化改变了腐蚀速率,但对腐蚀机理基本没有影响;根据扫描电子显微镜、X射线色散能谱、相对交联密度、红外光谱等测试分析了腐蚀机理:氟橡胶在热酸环境中大分子链脱氟化氢,交联点(-C=N键)处发生水解反应,交联网络被严重破坏,引入了含氧基团。 展开更多
关键词 氟橡胶 腐蚀 速率 硝酸
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基于没食子酸及其衍生物的研究进展
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作者 黄欢欢 康海澜 《高分子材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2024年第11期180-190,共11页
由于石油资源匮乏、环境污染严重,以天然可再生资源为原料合成的高分子材料逐渐受到了人们的重视。没食子酸是广泛存在于自然界的一种多酚类化合物,具有抗炎、抗菌、抗氧化等生物活性。文中介绍了近年来国内外基于没食子酸及其衍生物的... 由于石油资源匮乏、环境污染严重,以天然可再生资源为原料合成的高分子材料逐渐受到了人们的重视。没食子酸是广泛存在于自然界的一种多酚类化合物,具有抗炎、抗菌、抗氧化等生物活性。文中介绍了近年来国内外基于没食子酸及其衍生物的合成及功能化研究,没食子酸及其衍生物可以作为原料合成诸多的功能性高分子材料,如树脂材料、超支化聚合物、高分子明胶、交联型聚合物等,基于此,对其在高分子材料方面的应用进行了概述。最后,对没食子酸及其衍生物的未来发展进行了展望。 展开更多
关键词 没食子酸 没食子酸衍生物 功能化 天然可再生资源
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卡拉胶包覆APP微球阻燃水性环氧树脂 被引量:8
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作者 王娜 杨菲 +1 位作者 张静 方庆红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期385-392,共8页
以氯化钡提纯k-卡拉胶,经过氧化氢降解,通过反相乳液聚合的方式制备了一系列卡拉胶包覆聚磷酸铵(APP)阻燃微球(k-CM/APP);将其加入到水性环氧树脂(EP)中,制备了3种钢结构防火涂层EP2,EP3和EP4.利用红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)及... 以氯化钡提纯k-卡拉胶,经过氧化氢降解,通过反相乳液聚合的方式制备了一系列卡拉胶包覆聚磷酸铵(APP)阻燃微球(k-CM/APP);将其加入到水性环氧树脂(EP)中,制备了3种钢结构防火涂层EP2,EP3和EP4.利用红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)及元素分析(EDS)对k-CM/APP的结构及形貌进行了表征.利用极限氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)、背温测试法、热重分析(TG)、锥形量热(CONE)、附着力测试、IR和SEM等方法分析了涂层的阻燃、隔热及力学性能.结果表明,k-CM/APP(3/1)球形结构完整,800℃时的残炭量高达59. 5%.与其它阻燃涂层体系相比,添加了k-CM/APP (3/1)的EP3防火涂层的极限氧指数达到28. 5%,UL-94达到了V-0级,60 min防火涂层耐火温度为253℃.相比于纯EP涂层,EP3涂层的热释放速率峰值降低了58. 26%,总热释放量降低了20. 84%,附着力达到8. 74 MPa. 展开更多
关键词 卡拉胶微球 聚磷酸铵 水性环氧树脂 阻燃性
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液体杜仲胶的制备 被引量:4
15
作者 杨凤 胡世睿 +3 位作者 魏佳煜 李东翰 康海澜 方庆红 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期32-39,45,共9页
采用间接氧化法降解杜仲胶(EUG),制备室温下可流动杜仲胶。首先采用乳液法对杜仲胶进行环氧化改性制备了环氧化杜仲胶(EEUG),进而用强氧化剂高碘酸实现氧化降解,制备了数均相对分子质量Mn≤10000、端基为醛基和酮基的液体杜仲胶(LEEUG)... 采用间接氧化法降解杜仲胶(EUG),制备室温下可流动杜仲胶。首先采用乳液法对杜仲胶进行环氧化改性制备了环氧化杜仲胶(EEUG),进而用强氧化剂高碘酸实现氧化降解,制备了数均相对分子质量Mn≤10000、端基为醛基和酮基的液体杜仲胶(LEEUG)。利用红外光谱(IR)、核磁共振(^1H-NMR和^13C-NMR)、凝胶渗透色谱、差示扫描量热分析、热重分析及旋转流变仪等研究了环氧度、降解反应时间和高碘酸用量对产物相对分子质量及其分布的影响以及降解产物的结构和性能。结果表明,降解反应温度30℃,降解时间6 h,nH5IO6∶nC=C=0.03条件下可得到数均相对分子质量8000~10000的LEEUG。IR、^1H-NMR和^13C-NMR结果表明高碘酸通过进攻环氧基团,而非碳碳双键,使其开环断链,生成端基为醛基与酮基的LEEUG。环氧基团的含量对LEEUG的相对分子质量几乎没有影响,但可通过调控环氧度调控LEEUG的结晶性。与EUG和EEUG相比,LEEUG的热降解温度提高了56℃。液体杜仲胶相对分子质量及其分布对其流变行为影响明显,数均相对分子质量越高,相对分子质量分布越窄,LEEUG的复数黏度越大。 展开更多
关键词 杜仲胶 液体杜仲胶 高碘酸 氧化降解 间接氧化法
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环氧化腰果酚增韧改性聚乳酸的性能 被引量:5
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作者 徐铭泽 王浩宇 +3 位作者 李东翰 李龙 康海澜 方庆红 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期135-142,180,共9页
随着石油资源的枯竭,生物基可降解高分子材料的研究热度正逐步上升。聚乳酸(PLA)由于其来源广泛,受到了人们的关注,但由于其韧性低,应用范围受限,故有必要寻找一种生物基增韧剂对PLA进行改性。腰果酚(CD)由于其广泛的生物质来源及特殊... 随着石油资源的枯竭,生物基可降解高分子材料的研究热度正逐步上升。聚乳酸(PLA)由于其来源广泛,受到了人们的关注,但由于其韧性低,应用范围受限,故有必要寻找一种生物基增韧剂对PLA进行改性。腰果酚(CD)由于其广泛的生物质来源及特殊的化学结构成为这种改性剂可供选择的生物质助剂。本研究利用化学合成的方法制得环氧化腰果酚(ECD),并对产物进行微观结构表征。而后将ECD与PLA熔融共混,成功研制出了一种具有超高韧性的新型聚乳酸塑料,研究了不同ECD含量对PLA热稳定性、结晶性能以及力学性能的影响。研究结果表明:当ECD用量递增时,共混物的玻璃化转变温度、结晶温度和熔融温度都明显降低,说明ECD的加入使PLA分子链的运动能力提高;此外共混物的断裂伸长率和缺口冲击强度得到明显提升,当加入15%ECD时,断裂伸长率由纯PLA的11%提升至453%,提高了约41倍,冲击强度可达9.56 KJ/m^(2),提高了约1.8倍。 展开更多
关键词 环氧化 腰果酚 聚乳酸 增韧
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杜仲胶/环氧树脂防腐涂料的制备与性能 被引量:4
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作者 冯潇 康海澜 +1 位作者 杨凤 方庆红 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第22期3847-3852,共6页
采用乳液法对杜仲胶(EUG)进行环氧化,将得到的环氧杜仲胶(EEUG)与环氧树脂(E44)共混作为成膜物质,以乙酸乙酯为溶剂制作防腐涂料;通过改变杜仲胶环氧度以及基体配比(EEUG/E44)的方式进行涂敷,并对其进行红外光谱、核磁共振、电化学阻抗... 采用乳液法对杜仲胶(EUG)进行环氧化,将得到的环氧杜仲胶(EEUG)与环氧树脂(E44)共混作为成膜物质,以乙酸乙酯为溶剂制作防腐涂料;通过改变杜仲胶环氧度以及基体配比(EEUG/E44)的方式进行涂敷,并对其进行红外光谱、核磁共振、电化学阻抗、附着力测试以及盐雾腐蚀试验等一系列表征。红外光谱分析和核磁共振分析表明成功制得了EEUG并计算出其环氧度;电化学阻抗分析、附着力分析、涂层形貌分析和耐盐雾分析表明使用环氧度低的EEUG涂层附着效果更佳,防腐性能更好。结果表明:适当添加EEUG可以增强涂层与金属基体的作用力并能有效延缓涂层的腐蚀;成膜物质的最佳配比为0.5/1(EEUG/E44)。 展开更多
关键词 杜仲胶 环氧化 环氧树脂 防腐 涂料
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磁、热双重响应的Fe_(3)O_(4)/EUG形状记忆复合材料的制备及性能 被引量:2
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作者 韩雨霏 李旭 +3 位作者 康海澜 王娜 方庆红 李龙 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第12期2424-2430,共7页
通过机械加工使Fe_(3)O_(4)纳米粒子分散在杜仲橡胶(EUG)基体中,制得磁、热双响应形状记忆Fe_(3)O_(4)/EUG复合材料。采用SEM、万能试验机、DSC、动态热机械分析(DMA)仪、感应加热设备和红外热成像仪对Fe_(3)O_(4)/EUG复合材料进行了表... 通过机械加工使Fe_(3)O_(4)纳米粒子分散在杜仲橡胶(EUG)基体中,制得磁、热双响应形状记忆Fe_(3)O_(4)/EUG复合材料。采用SEM、万能试验机、DSC、动态热机械分析(DMA)仪、感应加热设备和红外热成像仪对Fe_(3)O_(4)/EUG复合材料进行了表征。探究了Fe_(3)O_(4)纳米粒子含量对Fe_(3)O_(4)/EUG复合材料的升温速率、磁响应形状回复率、Fe_(3)O_(4)纳米粒子的分散状态及力学性能的影响。结果表明,Fe_(3)O_(4)纳米粒子含量≥30%(以EUG的质量为基准,下同)时,Fe_(3)O_(4)在硫化EUG基体中有轻微团聚现象。Fe_(3)O_(4)具有补强作用,Fe_(3)O_(4)/EUG复合材料在高温(60℃)下力学性能均有提高,Fe_(3)O_(4)/EUG-50(Fe_(3)O_(4)纳米粒子含量为50%)比EUG的800%定伸应力提升了47%。DMA测试表明,Fe_(3)O_(4)/EUG复合材料在3次循环下的形状固定率和形状回复率均>98%。随着Fe_(3)O_(4)含量的增加,Fe_(3)O_(4)/EUG复合材料在感应磁场中温升速度提高,可实现快速无接触式加热,最短在12 s即可实现形状回复。 展开更多
关键词 杜仲胶 Fe_(3)O_(4)纳米粒子 磁响应生热 形状记忆 功能材料
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矿业城市生态风险评价研究进展 被引量:5
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作者 吴尚遇 魏建兵 +2 位作者 何志豪 董爽 石新竹 《安全与环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期207-217,共11页
矿业城市作为我国资源供应的重点区域,对国民经济发展起着举足轻重的作用。通过文献综述的方法,在明确矿业城市生态风险评价工作意义的基础上,归纳总结了矿业城市生态风险评价的研究进展。从矿业城市生态风险评价研究主题、研究内容、... 矿业城市作为我国资源供应的重点区域,对国民经济发展起着举足轻重的作用。通过文献综述的方法,在明确矿业城市生态风险评价工作意义的基础上,归纳总结了矿业城市生态风险评价的研究进展。从矿业城市生态风险评价研究主题、研究内容、评价理论框架和具体研究方法展开评述,分析了矿业城市生态风险热点关键词时区演化趋势、矿业城市生态风险基本研究内容、评价尺度和预测方法的研究进展,并从矿业与城市综合考量、评价方法与表征的明确性、风险规避三个方面提出了展望。该研究结果可为进一步推进矿业城市生态风险评价研究和促进矿业城市社会经济的可持续发展提供依据。 展开更多
关键词 矿业城市 生态风险评价 研究进展
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具有形状记忆特性的杜仲胶轻质吸能材料的制备 被引量:3
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作者 冯亚鹏 陈铸宏 +3 位作者 鞠长滨 康海澜 方庆红 李龙 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第S02期301-306,共6页
以杜仲胶(EUG)为基体,4,4′-氧代双苯磺酰肼(OBSH)为发泡剂,通过硫磺硫化体系制备了具有泡孔结构的EUG硫化胶,对不同交联程度EUG发泡硫化胶的微观形貌、结晶度、力学性能、形状记忆性能和吸能效果等进行了表征。结果表明:随硫磺份数的改... 以杜仲胶(EUG)为基体,4,4′-氧代双苯磺酰肼(OBSH)为发泡剂,通过硫磺硫化体系制备了具有泡孔结构的EUG硫化胶,对不同交联程度EUG发泡硫化胶的微观形貌、结晶度、力学性能、形状记忆性能和吸能效果等进行了表征。结果表明:随硫磺份数的改变,可以得到具有不同吸能效果的EUG发泡硫化胶:其抗拉强度最大为9.61MPa,最小密度为0.514g/cm^(3),孔隙率为48.5%,最大压缩回复吸收功为3.35MJ/m^(3),形状固定率为98%,回复率为94.7%。 展开更多
关键词 杜仲胶 4 4’-氧代双苯磺酰肼 发泡材料 形状记忆 压缩回复吸收功
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