-
题名小鼠Sema3A基因过表达慢病毒载体的构建与鉴定
被引量：1
- 1
-
-
作者
阎秀林
陈钰文
金婕
朱玉
王健
张扬
卢利
-
机构
辽宁省口腔医学研究所口腔正畸学研究室、中国医科大学附属口腔医院正畸科
辽宁省口腔医学研究所口腔颌面外科学研究室、中国医科大学附属口腔医院口腔颌面外科
-
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期226-229,233,共5页
-
基金
辽宁省科技厅(2012225015)
-
文摘
目的构建小鼠Sema3A基因过表达慢病毒载体。方法通过体外合成小鼠全长Sema3A c DNA,采用Gateway技术将其基因插入到p Down-m Sema3A-IRES/EGFP质粒中,再交换重组获得重组质粒p LV/EXPNZ-puro-m Sema3A-IRES/EGFP,经过测序鉴定后,包装与浓缩慢病毒载体p LV(Exp)-Puro-CMV-m Sema3A-IRES/EGFP,最后重组慢病毒载体转染293T细胞获得病毒液。结果重组慢病毒载体11 538 bp,测序结果证实Sema3A基因共2 319 bp正确插入带有EGFP的载体中,成功构建小鼠Sema3A基因过表达载体。结论成功构建小鼠慢病毒载体p LV(Exp)-Puro-CMV-m Sema3A-IRES/EGFP,为该基因在特定细胞内过表达株的筛选奠定基础。
-
关键词
SEMA3A
慢病毒载体
-
Keywords
Sema3A
lentiviral vector
-
分类号
R783.5
[医药卫生—口腔医学]
-
