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复方苦参注射液联合拉帕替尼治疗Her-2阳性晚期乳腺癌疗效及对肿瘤标志物的影响
被引量：
13
1
作者
秦海运
潘淑云
+3 位作者
李政
李凤珍
王宁
胡鑫
《世界中医药》
CAS
2018年第6期1472-1476,共5页
目的:观察复方苦参注射液联合拉帕替尼治疗Her-2阳性晚期乳腺癌疗效及对肿瘤标志物的影响。方法:选取2013年5月至2017年6月辽宁中医药大学附属第二医院门诊及住院部就诊的Her-2阳性Ⅳ期的乳腺癌患者65例,按随机编号随机分为观察组和对照...
目的:观察复方苦参注射液联合拉帕替尼治疗Her-2阳性晚期乳腺癌疗效及对肿瘤标志物的影响。方法:选取2013年5月至2017年6月辽宁中医药大学附属第二医院门诊及住院部就诊的Her-2阳性Ⅳ期的乳腺癌患者65例,按随机编号随机分为观察组和对照组,对照组使用拉帕替尼片口服治疗,观察组加以复方苦参注射液静脉滴注治疗,分别在治疗前及治疗18周后,对2组的临床疗效、生命质量、不良反应发生率、广谱肿瘤标志物、乳腺癌特异性肿瘤标志物进行比较分析。结果:在治疗18周后,对照组患者的总有效率为69.70%,观察组患者的总有效率为87.50%,观察组的优于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者的KPS评分均明显升高,ECOG评分明显降低(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);2组患者CEA、CA153、CA125治疗后均较治疗前下降(P<0.05),TK1和IGF-1表达均下调(P<0.05);其中观察组优于对照组(P<0.05);治疗后观察组外周血CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、CD69表达高于对照组,CD8^+低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组心脏、肝胆、感染、皮肤、疼痛和肺部的不良反应率均较对照组低(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合拉帕替尼对Her-2阳性晚期乳腺癌患者具有较佳的临床疗效,可降低广谱肿瘤标志物及乳腺癌特异性肿瘤标志物的表达,从而提高患者的生命质量,其作用机制可能与改善机体细胞免疫有关。
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关键词
复方苦参注射液
拉帕替尼
HER-2阳性
晚期
乳腺癌
免疫系统
肿瘤标志物
类胰岛素一号增长因子
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题名
复方苦参注射液联合拉帕替尼治疗Her-2阳性晚期乳腺癌疗效及对肿瘤标志物的影响
被引量：
13
1
作者
秦海运
潘淑云
李政
李凤珍
王宁
胡鑫
机构
辽宁省
中医药
研究院
血液肿瘤科
辽宁省中医药研究院医务处
辽宁省
肿瘤医院中西医结合科
出处
《世界中医药》
CAS
2018年第6期1472-1476,共5页
基金
辽宁省中医药临床学(专)科能力建设项目(2014-lnzyxzk-05)
文摘
目的:观察复方苦参注射液联合拉帕替尼治疗Her-2阳性晚期乳腺癌疗效及对肿瘤标志物的影响。方法:选取2013年5月至2017年6月辽宁中医药大学附属第二医院门诊及住院部就诊的Her-2阳性Ⅳ期的乳腺癌患者65例,按随机编号随机分为观察组和对照组,对照组使用拉帕替尼片口服治疗,观察组加以复方苦参注射液静脉滴注治疗,分别在治疗前及治疗18周后,对2组的临床疗效、生命质量、不良反应发生率、广谱肿瘤标志物、乳腺癌特异性肿瘤标志物进行比较分析。结果:在治疗18周后,对照组患者的总有效率为69.70%,观察组患者的总有效率为87.50%,观察组的优于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者的KPS评分均明显升高,ECOG评分明显降低(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);2组患者CEA、CA153、CA125治疗后均较治疗前下降(P<0.05),TK1和IGF-1表达均下调(P<0.05);其中观察组优于对照组(P<0.05);治疗后观察组外周血CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、CD69表达高于对照组,CD8^+低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组心脏、肝胆、感染、皮肤、疼痛和肺部的不良反应率均较对照组低(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合拉帕替尼对Her-2阳性晚期乳腺癌患者具有较佳的临床疗效,可降低广谱肿瘤标志物及乳腺癌特异性肿瘤标志物的表达,从而提高患者的生命质量,其作用机制可能与改善机体细胞免疫有关。
关键词
复方苦参注射液
拉帕替尼
HER-2阳性
晚期
乳腺癌
免疫系统
肿瘤标志物
类胰岛素一号增长因子
Keywords
Compound Kushen injection
Lapatinib
Her-2 positive
Advanced
Breast cancer
Immune system
Tumor mark-er
IGF-1
分类号
R289.5 [医药卫生—方剂学]
R273 [医药卫生—中西医结合]
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1
复方苦参注射液联合拉帕替尼治疗Her-2阳性晚期乳腺癌疗效及对肿瘤标志物的影响
秦海运
潘淑云
李政
李凤珍
王宁
胡鑫
《世界中医药》
CAS
2018
13
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