根据GenBank猪细小病毒(PPV)的NS1基因序列,设计一对特异性引物,采用SYBR Green Ⅰ随机结合渗入法,建立实时定量PCR检测方法,构建了检测PPV的标准DNA模版,循环阈值(Ct)与标准质粒DNA模板在7.8×101～7.8×108拷贝/μl浓度范围...根据GenBank猪细小病毒(PPV)的NS1基因序列,设计一对特异性引物,采用SYBR Green Ⅰ随机结合渗入法,建立实时定量PCR检测方法,构建了检测PPV的标准DNA模版,循环阈值(Ct)与标准质粒DNA模板在7.8×101～7.8×108拷贝/μl浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.997。该方法用于猪细小病毒的检测具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍,可以用于猪细小病毒的快速检测。展开更多
1 P RRS疫苗PRRSV作为RNA病毒,有极高的变异性,PRRSV的复制错配导致基因变异和高频抗原漂移,病毒的快速变异是造成该病难以控制的重要原因之一。目前将PRRSV分为2个不同的基因群,以LV株为代表的欧洲基因型和VR-2332株为代表的美洲基因型...1 P RRS疫苗PRRSV作为RNA病毒,有极高的变异性,PRRSV的复制错配导致基因变异和高频抗原漂移,病毒的快速变异是造成该病难以控制的重要原因之一。目前将PRRSV分为2个不同的基因群,以LV株为代表的欧洲基因型和VR-2332株为代表的美洲基因型,欧洲株与美洲株的基因差异很大,甚至各美国株之间的抗原性也有较大差异。尽管各PRRSV株可引起同一疾病（猪繁殖与呼吸综合症）.展开更多
文摘根据GenBank猪细小病毒(PPV)的NS1基因序列,设计一对特异性引物,采用SYBR Green Ⅰ随机结合渗入法,建立实时定量PCR检测方法,构建了检测PPV的标准DNA模版,循环阈值(Ct)与标准质粒DNA模板在7.8×101～7.8×108拷贝/μl浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.997。该方法用于猪细小病毒的检测具有很高的特异性,其敏感性与常规PCR相比可以提高100倍,可以用于猪细小病毒的快速检测。
文摘1 P RRS疫苗PRRSV作为RNA病毒,有极高的变异性,PRRSV的复制错配导致基因变异和高频抗原漂移,病毒的快速变异是造成该病难以控制的重要原因之一。目前将PRRSV分为2个不同的基因群,以LV株为代表的欧洲基因型和VR-2332株为代表的美洲基因型,欧洲株与美洲株的基因差异很大,甚至各美国株之间的抗原性也有较大差异。尽管各PRRSV株可引起同一疾病（猪繁殖与呼吸综合症）.
