胺基功能化的炭材料上二氧化碳吸附的密度泛函理论研究（英文） 被引量：1

1

作者 王娟 李世坤 +3 位作者 赵侦超 周丹红 陆安慧 张维萍 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1666-1673,共8页

本文利用色散作用校正的密度泛函理论研究了炭材料上含氮官能团对CO_2吸附的作用。通过计算比较了不同含氮官能团炭材料结构片段吸附二氧化碳后的结构参数和能量,由于较强的静电作用和形成弱氢键,含单个苯环的酰胺和吡啶类的吸附剂吸附... 本文利用色散作用校正的密度泛函理论研究了炭材料上含氮官能团对CO_2吸附的作用。通过计算比较了不同含氮官能团炭材料结构片段吸附二氧化碳后的结构参数和能量,由于较强的静电作用和形成弱氢键,含单个苯环的酰胺和吡啶类的吸附剂吸附二氧化碳的作用强于单个苯胺和吡咯类吸附剂。但当增加苯环数时,色散作用主导的吡咯型吸附剂的吸附能力显著增强。以上结果预示着酰胺和吡咯类将是大π体系中具有良好CO_2吸附性能的吸附剂。因而,色散作用在CO_2吸附过程中也占据着重要地位。计算得到的结果与我们之前的实验结果一致,并且将有利于筛选更有效的二氧化碳吸附剂。 展开更多

关键词 炭材料 二氧化碳捕获 胺基功能化 可持续发展的化学 密度泛函理论计算

在线阅读 下载PDF 职称材料

Cu(I),Ag(I)/分子筛化学吸附脱硫的π-络合机理 被引量：44

2

作者 周丹红 王玉清 +1 位作者 贺宁 杨刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期542-547,共6页

应用DFT研究了一系列含硫的杂环化合物(噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩)以及苯分子在Cu(I)-Y、Ag(I)-Y分子筛上的化学吸附.计算采用16T分子筛簇模型(H22Si15AlO22),对过渡金属采用了赝势基组,在BLYP/DNP水平上完成.... 应用DFT研究了一系列含硫的杂环化合物(噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩)以及苯分子在Cu(I)-Y、Ag(I)-Y分子筛上的化学吸附.计算采用16T分子筛簇模型(H22Si15AlO22),对过渡金属采用了赝势基组,在BLYP/DNP水平上完成.相互作用能的结果表明,阳离子交换的分子筛对含硫杂环芳香族化合物吸附能力的顺序为Cu(I)-Y>Ag(I)-Y.两种吸附剂对噻吩类分子的吸附能力大于苯分子.噻吩衍生物的吸附能顺序依次为,4,6-二甲基二苯并噻吩<二苯并噻吩<噻吩<苯并噻吩,与实验结果相近.通过自然键轨道计算,研究了分子筛上担载的Cu(I)、Ag(I)金属离子与噻吩和苯分子之间的π-络合作用,分析比较了自然键电子给体-受体之间的二阶微扰稳定化能,并探索其络合机理. 展开更多

关键词 DFT π-络合吸附 自然键轨道 金属担载分子筛 汽油脱硫

在线阅读 下载PDF 职称材料

纳米NaH高化学反应活性 被引量：3

3

作者 范荫恒 邹云玲 +3 位作者 金丹 吴强 刘通 徐杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期21-24,共4页

通过4个典型反应:(1)氯苯氢解、(2)肉桂醛选择还原、(3)二甲亚砜金属取代反应、(4)烯烃催化加氢,比较了用纳米NaH与商品NaH时各反应初始反应速率的差别,进而研究纳米NaH的高化学反应活性。实验表明,在(1)、(2)、(3)3个化学计量反应中,... 通过4个典型反应:(1)氯苯氢解、(2)肉桂醛选择还原、(3)二甲亚砜金属取代反应、(4)烯烃催化加氢,比较了用纳米NaH与商品NaH时各反应初始反应速率的差别,进而研究纳米NaH的高化学反应活性。实验表明,在(1)、(2)、(3)3个化学计量反应中,用纳米NaH做还原剂比用商品NaH时化学反应初始速率分别提高230、120、110倍;在烯烃催化加氢反应中,纳米NaH与Cp,TiCl2组成的催化剂有极高的催化活性,而商品:NaH与Cp2TiCl2组成的催化剂无催化活性。当NaH颗粒尺寸减小到纳米数量级时,表面分子所占的比率剧增,大量的表面分子和表面缺陷导致表面能增大,这可能是它作为催化剂一个组分时具有高催化活性的关键因素。大的比表面积和高的表面能是决定纳米NaH高反应活性的2个主要因素,至于哪个因素占主导地位,则取决于不同的反应类型。 展开更多

关键词 纳米氢化钠 氯苯氢解 肉桂醛选择还原 二甲亚砜金属取代反应 烯烃催化加氢

在线阅读 下载PDF 职称材料

化学气相沉积法合成Fe/CMK-5及其对溶菌素的吸附性能 被引量：2

4

作者 曹银娣 党利琴 +2 位作者 白丹 雷志斌 刘美英 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1593-1598,共6页

以SBA-15为模板,二茂铁为碳源,利用化学气相沉积(CVD)法合成了Fe/CMK-5复合材料.用粉末X射线衍射、低温N2吸附、热重分析、透射电镜等对复合材料进行了表征.结果表明复合材料中碳以CMK-5结构存在,Fe颗粒均匀地分布在CMK-5的骨架中,通过... 以SBA-15为模板,二茂铁为碳源,利用化学气相沉积(CVD)法合成了Fe/CMK-5复合材料.用粉末X射线衍射、低温N2吸附、热重分析、透射电镜等对复合材料进行了表征.结果表明复合材料中碳以CMK-5结构存在,Fe颗粒均匀地分布在CMK-5的骨架中,通过调节CVD时间可改变Fe/CMK-5的结构参数.在pH值为11的缓冲溶液中研究了Fe/CMK-5系列复合材料对溶菌素(lysozyme)的吸附性能,考察了溶菌素在Fe/CMK-5孔道内部的结构稳定性以及在不同pH值溶液中的泄露量. 展开更多

关键词 吸附 Fe/CMK-5复合材料 中孔碳 化学气相沉积 溶菌素

在线阅读 下载PDF 职称材料

还原氧化石墨烯／Mn3O4纳米复合材料的合成及其在超级电容器中的应用 被引量：18

5

作者 曲江英 李雨佳 +3 位作者 李传鹏 石琳 邵光华 高峰 《新型炭材料》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期186-192,共7页

以改进的Hummers法所制氧化石墨烯/硫酸锰(GO/MnSO4)悬浊液为原料,原位合成GO/MnO2复合物,再经低温热处理制备还原氧化石墨烯/Mn3O4(rGO/Mn3O4)纳米复合材料。通过改变GO/MnSO4悬浊液中MnSO4的质量含量实现rGO/Mn3O4复合物中Mn3O4质量... 以改进的Hummers法所制氧化石墨烯/硫酸锰(GO/MnSO4)悬浊液为原料,原位合成GO/MnO2复合物,再经低温热处理制备还原氧化石墨烯/Mn3O4(rGO/Mn3O4)纳米复合材料。通过改变GO/MnSO4悬浊液中MnSO4的质量含量实现rGO/Mn3O4复合物中Mn3O4质量分数的可控调变。该法充分利用氧化石墨烯原液中的锰离子,可节省原料,同时可避免氧化石墨烯繁琐的分离过程并简化实验步骤。所得复合材料作为超级电容器电极材料展现良好的电化学电容性能,在饱和K2SO4电解质溶液和50 mA·g-1的电流密度下,Mn3O4质量含量为88%时其比电容达284 F·g-1。 展开更多

关键词 石墨烯 四氧化三锰 绿色合成 复合材料 超级电容器

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于对羟基苯硫酚自组膜免疫传感器的研究 被引量：1

6

作者 冯春梁 刘媛媛 +2 位作者 李亚男 于洪学 孙越 《传感器与微系统》 CSCD 北大核心 2007年第5期15-17,共3页

利用自组装技术将对羟基苯硫酚（4-HTH）固定在金片电极上，以1-乙基-3-（3-二甲氨基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）和N-羟基硫代琥珀亚胺（NHS）作为活化剂，将羊抗-小鼠IgG以共价键形式固定在对羟基苯硫酚自组装单分子膜修饰的金片电极上，... 利用自组装技术将对羟基苯硫酚（4-HTH）固定在金片电极上，以1-乙基-3-（3-二甲氨基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）和N-羟基硫代琥珀亚胺（NHS）作为活化剂，将羊抗-小鼠IgG以共价键形式固定在对羟基苯硫酚自组装单分子膜修饰的金片电极上，制备了一种免疫传感器。根据抗体与抗原之间特异反应前后引起的电极电位变化，对小鼠IgG进行定量测定。利用循环伏安法分别对裸金片电极、对羟基苯硫酚自组装膜、抗体膜、抗原膜进行了表征。结果表明：该免疫传感器灵敏度高、响应速度快、检测范围宽，其检测下限为0．2μg／L，检测范围为0．2-30μg／L，并可以再生、重复利用。 展开更多

关键词 对羟基苯硫酚 电化学 免疫传感器 抗原 抗体

在线阅读 下载PDF 职称材料

溶剂热法制备MWNTs/CdS复合材料 被引量：1

7

作者 刘美英 白丹 +3 位作者 许志玲 林春明 单楠楠 李柏娜 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期735-738,共4页

分别以醋酸镉和硫脲为原料,二乙三胺和去离子水为混合溶剂,采用溶剂热技术制备了MWNTs/CdS复合材料,并用TEM、XRD、FT-IR及UV-vis等技术对材料的结构、形貌和性质进行表征。研究结果表明:硫化镉纳米粒子附着在多壁碳纳米管表面,且无团... 分别以醋酸镉和硫脲为原料,二乙三胺和去离子水为混合溶剂,采用溶剂热技术制备了MWNTs/CdS复合材料,并用TEM、XRD、FT-IR及UV-vis等技术对材料的结构、形貌和性质进行表征。研究结果表明:硫化镉纳米粒子附着在多壁碳纳米管表面,且无团聚现象。 展开更多

关键词 多壁碳纳米管 CDS 溶剂热

在线阅读 下载PDF 职称材料

Ga/HZSM-5分子筛上乙烯二聚反应的理论研究 被引量：5

8

作者 李惊鸿 周丹红 任珏 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1393-1399,共7页

应用理论计算方法研究了Ga/HZSM-5及Al/HZSM-5分子筛上乙烯二聚生成1-丁烯的反应历程,比较了分子筛酸性对反应能量的影响.计算采用分为两层的76T簇模型,应用量子力学和分子力学联合的ONIOM2(B3LYP/6-31G(d,p):UFF)方法.乙烯二聚过程可... 应用理论计算方法研究了Ga/HZSM-5及Al/HZSM-5分子筛上乙烯二聚生成1-丁烯的反应历程,比较了分子筛酸性对反应能量的影响.计算采用分为两层的76T簇模型,应用量子力学和分子力学联合的ONIOM2(B3LYP/6-31G(d,p):UFF)方法.乙烯二聚过程可按照分步机理和协同机理进行,均得到表面丁基烷氧中间产物.计算结果表明,与在Al/HZSM-5分子筛上的反应过程相比,乙烯在Ga/HZSM-5分子筛上的吸附能低20.62kJ·mol-1,但质子化反应的活化能只高出1.26kJ·mol-1;而乙基烷氧中间体与乙烯分子结合过程的活化能高出62.55kJ·mol-1,原因是Ga原子半径大,降低了六元环过渡态的稳定性.若按协同机理,质子转移和C―C键聚合同时进行,在Ga/HZSM-5分子筛上的活化能较Al/HZSM-5的高16.44kJ·mol-1.因此乙烯二聚按照协同机理有利.研究还表明,表面丁基烷氧中间体脱质子,生成1-丁烯并吸附在复原的分子筛酸性位上.该反应在两种酸中心上的活化能几乎相同,但明显高于其他各步的活化能,因此成为整个反应的速度控制步骤. 展开更多

关键词 Ga/HZSM-5 乙烯二聚 反应机理 密度泛函理论

在线阅读 下载PDF 职称材料

三种Er(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及光物理研究 被引量：2

9

作者 李淑梅 牛淑云 +5 位作者 金晶 迟玉贤 吕春欣 朱文婷 李野 张广宁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1697-1704,共8页

分别以均苯四甲酸,对硝基苯甲酸,肉桂酸为配体,采用水热合成方法,得到了3种Er(Ⅲ)配位聚合物:{[Er2(btec)1.5(H2O)4].2H2O}n(1),[Er4(NO2-C6H4COO)12(H2O)10].2H2O(2),[Er(C9H7O2)3]n(3)。通过X-光单晶衍射确定了它们的结构。结构分析表... 分别以均苯四甲酸,对硝基苯甲酸,肉桂酸为配体,采用水热合成方法,得到了3种Er(Ⅲ)配位聚合物:{[Er2(btec)1.5(H2O)4].2H2O}n(1),[Er4(NO2-C6H4COO)12(H2O)10].2H2O(2),[Er(C9H7O2)3]n(3)。通过X-光单晶衍射确定了它们的结构。结构分析表明,配合物1是1个具有三维结构的配位聚合物,其构筑单元为{[Er2(btec)1.5(H2O)4].2H2O},每个结构单元中含有4个Er3+离子,它们属于2种晶体学类型,以及3个配位方式不同的均苯四甲酸根。配合物2是1个四核配合物,在同1个分子中,含有4个Er3+离子,它们也属于2种晶体学类型,在2的晶体中存在大量的氢键。配合物3是1个一维配位聚合物。实验测定了各配合物晶体粉末的FP,IR,UV-Vis-NIR等光谱,对光谱进行了分析指认,对比了3个配合物的近红外发光。 展开更多

关键词 Er髥配位聚合物 晶体结构 近红外发光

在线阅读 下载PDF 职称材料

基于LDA模型的文本分割 被引量：55

10

作者 石晶 胡明 +1 位作者 石鑫 戴国忠 《计算机学报》 EI CSCD 北大核心 2008年第10期1865-1873,共9页

文本分割在信息提取、文摘自动生成、语言建模、首语消解等诸多领域都有极为重要的应用.基于LDA模型的文本分割以LDA为语料库及文本建模,利用MCMC中的Gibbs抽样进行推理,间接计算模型参数,获取词汇的概率分布,使隐藏于片段内的不同主题... 文本分割在信息提取、文摘自动生成、语言建模、首语消解等诸多领域都有极为重要的应用.基于LDA模型的文本分割以LDA为语料库及文本建模,利用MCMC中的Gibbs抽样进行推理,间接计算模型参数,获取词汇的概率分布,使隐藏于片段内的不同主题与文本表面的字词建立联系.实验以汉语的整句作为基本块,尝试多种相似性度量手段及边界估计策略,其最佳结果表明二者的恰当结合可以使片段边界的识别错误率远远低于其它同类算法. 展开更多

关键词 文本分割 LDA模型 相似性度量 边界识别

在线阅读 下载PDF 职称材料

氟硼二吡咯类pH荧光探针PET光谱特性的理论计算 被引量：9

11

作者 王凤娇 周丹红 +2 位作者 左士颖 曹建芳 彭孝军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1645-1650,共6页

氟硼二吡咯(BODIPY)类pH荧光探针分子是基于光诱导电子转移(PET)的荧光探针分子,识别基团氮原子上引入不同取代基可呈现不同的光学灵敏度.本文应用密度泛函理论(DFT)及含时密度泛函理论(TD-DFT)方法对六种含不同取代基的探针分子进行了... 氟硼二吡咯(BODIPY)类pH荧光探针分子是基于光诱导电子转移(PET)的荧光探针分子,识别基团氮原子上引入不同取代基可呈现不同的光学灵敏度.本文应用密度泛函理论(DFT)及含时密度泛函理论(TD-DFT)方法对六种含不同取代基的探针分子进行了几何构型优化及激发态计算,探讨了不同取代基对PET效应影响.计算结果表明:基态时这些探针分子的最高占有分子轨道(HOMO)和最低未占有分子轨道(LUMO)都在荧光母体BODIPY的π,π*轨道,而识别基团上氮原子孤对电子所在的轨道为HOMO-1轨道.但是在激发态,当氮原子上有两个取代基时,HOMO-1→LUMO跃迁的激发能都小于荧光团的HOMO→LUMO跃迁,这将有可能产生PET效应并导致荧光熄灭,而当氮原子上有一个取代基时不会出现这种现象.通过激发态结构优化可以发现,无论识别基团氮原子上有一个还是两个取代基,N原子的轨道对称性都发生变化,由sp3→sp2,孤对电子占据在p轨道上,其轨道能级升高至荧光团的HOMO和LUMO轨道之间,将导致不同程度的PET效应,与实验结果一致. 展开更多

关键词 含时密度泛函理论 氟硼二吡咯染料 pH荧光分子探针 光诱导电子转移

在线阅读 下载PDF 职称材料

红移型Cu(Ⅱ)离子比率荧光探针的光物理性质 被引量：14

12

作者 崔俐丽 周丹红 李苗苗 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期745-753,共9页

应用密度泛函理论(DFT)及含时密度泛函理论(TDDFT)方法研究了N-丁基-4,5-二[2-(苯胺基)乙胺基]-l,8萘酰亚胺红移型铜离子比率荧光探针的光物理性质.通过探针分子与金属离子结合前后的几何构型优化,结合自然键轨道分析,揭示了探针分子对... 应用密度泛函理论(DFT)及含时密度泛函理论(TDDFT)方法研究了N-丁基-4,5-二[2-(苯胺基)乙胺基]-l,8萘酰亚胺红移型铜离子比率荧光探针的光物理性质.通过探针分子与金属离子结合前后的几何构型优化,结合自然键轨道分析,揭示了探针分子对铜离子的识别作用.通过激发态计算阐明了光诱导分子内电荷转移(ICT)机理.研究结果表明,由于Cu(II)离子络合导致萘胺脱氢,带负电荷的胺基N原子与萘环形成C=N双键,延长了共轭体系;N的非键电子向Cu(II)离子的空d轨道转移一个电子,抑制了Cu(II)离子的顺磁效应所导致的荧光淬灭,受光激发后,共轭N与萘环之间发生n→π*电子转移导致ICT效应和荧光红移. 展开更多

关键词 1 8-萘酰亚胺-4 5-胺基衍生物 铜离子荧光分子探针 分子内电荷转移 荧光红移 含时密度泛函理论

在线阅读 下载PDF 职称材料

搅拌时间对水合碳酸镁形貌和组成的影响 被引量：12

13

作者 郑亚君 党利琴 +2 位作者 张智平 雷志斌 陈吉平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期835-838,869,共5页

通过共沉淀法，研究了Mg（NO3）2·6H2O和K2CO3生成水合碳酸镁的形貌和组成随反应初始溶液搅拌时间的变化规律。结果发现，当反应初始溶液的搅拌时间在1～8min变化时，可使产物针状水合碳酸镁的直径控制在0．5～23μm，长度介于2～... 通过共沉淀法，研究了Mg（NO3）2·6H2O和K2CO3生成水合碳酸镁的形貌和组成随反应初始溶液搅拌时间的变化规律。结果发现，当反应初始溶液的搅拌时间在1～8min变化时，可使产物针状水合碳酸镁的直径控制在0．5～23μm，长度介于2～200μm；通过对产物组成的红外光谱和热重分析，发现当搅拌时间在1～20min变化时，所得产物MgCO3·xH2O（1〈x〈3）中的水分含量也随之发生较大变化。 展开更多

关键词 水合碳酸镁 搅拌时间 形貌 组成 功能材料

在线阅读 下载PDF 职称材料

用于监控过氧化氮的近红外荧光探针的光物理性质及PET机理 被引量：5

14

作者 周丹红 李苗苗 崔俐丽 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1453-1460,共8页

含有机硒的七甲川菁染料是基于光诱导电子转移(PET)的近红外(IR)荧光探针,能在生理条件下高灵敏、高选择性地监控过氧化氮.本文应用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算方法研究其光物理性质和PET机理.结果表明,在激发态,荧光母体发生最高占... 含有机硒的七甲川菁染料是基于光诱导电子转移(PET)的近红外(IR)荧光探针,能在生理条件下高灵敏、高选择性地监控过氧化氮.本文应用含时密度泛函理论(TD-DFT)计算方法研究其光物理性质和PET机理.结果表明,在激发态,荧光母体发生最高占有分子轨道(HOMO)到最低非占有分子轨道(LUMO)的电子跃迁,识别基团上的HOMO轨道能级提高到荧光母体的单电子占据的HOMO轨道能级之上,并向其转移一个电子,使激发态电子回落过程受阻而导致荧光部分淬灭.硒被氧化后,识别基团上的HOMO轨道能级降低,PET过程被阻断,荧光发射恢复.研究进一步证明,PET效应来自于识别基团上苯胺N原子的p电子,它的电子转移能力受到其对位苯硒基的氧化-还原状态的影响,产生了荧光信号的"开-关"作用. 展开更多

关键词 七甲川菁染料 有机硒 荧光探针 光诱导电子转移 含时密度泛函理论 激发态

在线阅读 下载PDF 职称材料

多酸基深度加氢脱硫催化剂的原位表征和反应性能 被引量：4

15

作者 王旭阳 宋鹏月 +5 位作者 王祥生 郭新闻 郭洪臣 杨晓宇 陈立东 姜春杰 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期990-992,共3页

采用浸渍法合成了镍盐复合的磷钨酸(HPW)/纳米晶HZSM-5固体酸催化剂,其在催化裂化(FCC)汽油加氢改质反应中显示出了良好地深度加氢脱硫活性。原位电子自旋共振和原位吡啶吸附红外光谱表征手段的研究结果表明,纳米晶HZSM-5沸石上Ni(Ⅱ)结... 采用浸渍法合成了镍盐复合的磷钨酸(HPW)/纳米晶HZSM-5固体酸催化剂,其在催化裂化(FCC)汽油加氢改质反应中显示出了良好地深度加氢脱硫活性。原位电子自旋共振和原位吡啶吸附红外光谱表征手段的研究结果表明,纳米晶HZSM-5沸石上Ni(Ⅱ)结合3电子还原态的HPW(Ⅲ)是FCC汽油深度加氢脱硫反应的活性中心。探讨了多酸基催化剂在FCC汽油深度加氢脱硫反应中活性改善的原因。 展开更多

关键词 杂多酸 电子顺磁共振 加氢脱硫 催化裂化汽油 镍

在线阅读 下载PDF 职称材料

系列Cu(Ⅱ/Ⅰ)配聚物的合成、结构及光电性能 被引量：3

16

作者 金晶 徐晓婷 +3 位作者 丛盛美 李雷 张广宁 牛淑云 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2549-2557,共9页

采用水热方法合成了3种Cu(Ⅱ/Ⅰ)配聚物及超分子,(1)[K2Cu2(ox)(btec)(MeOH)2]n,(2){[Cu(pdc)(H2O)2].H2O}n,(3)[Cu(cyan)(phen)].H2O(H2ox:草酸,H4btec:均苯四甲酸,MeOH:甲醇,H2pdc:2,5-吡啶二羧酸,phen:邻菲啰啉,Hcyan:氰尿酸).通过X... 采用水热方法合成了3种Cu(Ⅱ/Ⅰ)配聚物及超分子,(1)[K2Cu2(ox)(btec)(MeOH)2]n,(2){[Cu(pdc)(H2O)2].H2O}n,(3)[Cu(cyan)(phen)].H2O(H2ox:草酸,H4btec:均苯四甲酸,MeOH:甲醇,H2pdc:2,5-吡啶二羧酸,phen:邻菲啰啉,Hcyan:氰尿酸).通过X射线单晶衍射、表面光电压光谱(SPS)、固体紫外-可见(UV-Vis)、傅里叶变换红外(FTⅠR)光谱、元素分析等方法对配合物进行了表征.结构解析结果表明,配合物(1)是具有三维(3D)无限结构的配聚物;(2)是具有二维(2D)无限结构的配聚物,但又通过氢键进一步连成了三维(3D)网络,(1)与(2)的中心金属均为Cu(Ⅱ)离子;(3)为含Cu(Ⅰ)的单核配合物,但又通过氢键和π-π堆积作用,使它成为2D超分子化合物.配合物SPS结果显示,配合物(1)-(3)在300-800nm范围内都呈现光伏响应,表明三者均具有一定的光电转换能力.讨论了配合物的组成、结构、维数、配体种类、中心金属离子价态及配位微环境对SPS的影响,并将SPS与UV-Vis光谱进行了关联. 展开更多

关键词 Cu(Ⅱ Ⅰ)配聚物 合成 结构 表面光电压光谱 光电性能

在线阅读 下载PDF 职称材料

PVP辅助溶剂热技术制备FeS_2纳米粉体 被引量：4

17

作者 郭传华 单楠楠 刘美英 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期617-621,共5页

FeS2 nanocrystals were synthesized by the reaction of Fe(NO3)3·9H2O with NH2CSNH2 in ethylene glycol via a solvothermal process using PVP as surfactant.The products were characterized by XRD and TEM.The results s... FeS2 nanocrystals were synthesized by the reaction of Fe(NO3)3·9H2O with NH2CSNH2 in ethylene glycol via a solvothermal process using PVP as surfactant.The products were characterized by XRD and TEM.The results show that PVP plays a significant effect on the phase and morphology of the as-synthesized nanocrystal FeS2. 展开更多

关键词 乙二醇 PVP 溶剂热合成 FeS2

在线阅读 下载PDF 职称材料

丙烯酰胺辅助溶剂热技术调控硫化镍的物相及形貌(英文) 被引量：1

18

作者 刘美英 单楠楠 +3 位作者 郭传华 林春明 许志玲 白丹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1219-1223,共5页

以硝酸镍和硫脲为原料、乙二醇为溶剂、丙烯酰胺作为表面活性剂,采用溶剂热技术制备了立方相NiS2,六方相α-NiS,和菱形β-NiS空心球,并用XRD及TEM对产物进行了表征。结果显示:丙烯酰胺能够有效调控硫化镍的物相组成和形貌结构。最后利... 以硝酸镍和硫脲为原料、乙二醇为溶剂、丙烯酰胺作为表面活性剂,采用溶剂热技术制备了立方相NiS2,六方相α-NiS,和菱形β-NiS空心球,并用XRD及TEM对产物进行了表征。结果显示:丙烯酰胺能够有效调控硫化镍的物相组成和形貌结构。最后利用异相晶化及卷曲机理(rolling-up mechanism)解释了β-NiS空心微球的形成过程。 展开更多

关键词 丙烯酰胺 溶剂热 硫化镍 空心微球

在线阅读 下载PDF 职称材料

立方形氧化铝的合成与表征 被引量：1

19

作者 郑亚君 张智平 +2 位作者 党利琴 雷志斌 陈吉平 《精细化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期558-561,共4页

1.0 g碱式碳酸镁为碱源,在110℃加入15 mL氨水,通过20 g过量硫酸铝的均匀共沉淀反应,制备出了粒径约为500 nm的立方形Al（OH）3。对获得的Al（OH）3在不同温度进行焙烧,结果发现,450～600℃焙烧出的样品为无定形氧化铝;850℃焙烧的样品... 1.0 g碱式碳酸镁为碱源,在110℃加入15 mL氨水,通过20 g过量硫酸铝的均匀共沉淀反应,制备出了粒径约为500 nm的立方形Al（OH）3。对获得的Al（OH）3在不同温度进行焙烧,结果发现,450～600℃焙烧出的样品为无定形氧化铝;850℃焙烧的样品为κ-、θ-和η-Al2O3的混合物;当温度高于1 200℃时,得到纯相的α-Al2O3。通过SEM和TEM对焙烧前后的样品进行观察显示,样品的形貌不受温度的影响,均为立方形。 展开更多

关键词 氢氧化铝 立方形氧化铝 共沉淀

在线阅读 下载PDF 职称材料

试射法解二阶线性常微分方程模拟反应动力学过程 被引量：1

20

作者 范荫恒 刘晓明 刘丹竹 《实验技术与管理》 CAS 2007年第11期46-48,共3页

试射法可用于解二阶线性常微分方程，其原理在于把边值问题化为初值问题处理。该文采用龙格-库塔法求解，给出了模拟电化学二阶线性常微分方程求解方法及VB6．0程序源代码，可直观地看到该反应动力学曲线，并打印、输出结果。

关键词 反应动力学 模拟 VISUAL Basic 6.0 龙格-库塔法

在线阅读 下载PDF 职称材料