稀散元素镓铟铊配合物的研究进展 被引量：6

1

作者 宋玉林 刘兴芝 +1 位作者 武荣成 臧树良 《广东有色金属学报》 2002年第B09期12-15,共4页

概述了稀散元素镓、铟和铊配合物的研究进展和目前研究动向 .

关键词 研究进展 稀散元素 镓 铟 铊 络合物

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含稀散元素催化剂对CH_4催化氧化的研究

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作者 李俊 臧树良 《广东有色金属学报》 2002年第B09期63-65,共3页

采用浸渍法制备的以稀散元素Re ,In ,Ge为基的汽车尾气净化催化剂STR/r -Al2 O3 ,对尾气中CH4 的氧化率近 10 0 %,起效温度约 4 0 0℃ .

关键词 催化氧化 稀散金属 催化剂 汽车排气

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富硒食用菌硒蛋白清除氧自由基作用研究 被引量：10

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作者 杨奇 郭阳 +3 位作者 徐锐 谷学军 张莹 铁梅 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2014年第13期1-5,共5页

研究富硒食用菌硒蛋白对羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O2-·)的清除和抑制作用,为富硒食用菌的开发利用提供依据。利用Fenton体系产生·OH,邻苯三酚自氧化体系产生O2-·。以缓冲溶液为提取剂从富硒食用菌中提取硒... 研究富硒食用菌硒蛋白对羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(O2-·)的清除和抑制作用,为富硒食用菌的开发利用提供依据。利用Fenton体系产生·OH,邻苯三酚自氧化体系产生O2-·。以缓冲溶液为提取剂从富硒食用菌中提取硒蛋白,ICP-MS法和考马斯亮蓝染色法测定硒蛋白含量。结果表明,随着硒蛋白浓度的增大,对羟自由基的清除率随之增加,空白蛋白和无机硒对·OH的清除率之和小于富硒食用菌蛋白对·OH的清除率,且存在极显著差异。无机硒、普通食用菌蛋白和硒蛋白对超氧阴离子(O2-·)均有清除作用,随着体积的增加,三者对O2-·的清除率呈上升趋势,在不同浓度下,富硒食用菌蛋白对O2-·的清除率均高于普通食用菌蛋白以及无机硒。硒与食用菌蛋白之间在清除自由基方面存在协同作用。硒蛋白对O2-·有一定的清除和抑制作用。硒蛋白对·OH的清除效果好于对O2-·的清除效果。 展开更多

关键词 硒蛋白 羟自由基 超氧阴离子 清除作用

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In[(C_2H_5O)_2PS_2]_3配合物的合成及晶体结构研究

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作者 刘兴芝 薛红 +2 位作者 赵瑾 宋玉林 臧树良 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期196-198,共3页

稀散元素材料已成为当代高新技术领域的重要支撑材料，其中铟应用于液晶材料（ＩＴＯ）的研究与开发［１，２］．烷基二硫代磷酸酯具有优良的配位性能，可用作石油添加剂和高聚物防老化剂［３，４］．因此，目前对稀散元素烷基硫代配合... 稀散元素材料已成为当代高新技术领域的重要支撑材料，其中铟应用于液晶材料（ＩＴＯ）的研究与开发［１，２］．烷基二硫代磷酸酯具有优良的配位性能，可用作石油添加剂和高聚物防老化剂［３，４］．因此，目前对稀散元素烷基硫代配合物研究十分活跃．为进一步研究稀散元... 展开更多

关键词 铟 乙基 充代磷酸酯 热稳定性 配合物 晶体

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MTO/离子液体催化环氧化环己烯的研究

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作者 岳爽 孙晓云 +3 位作者 李娜 张波 于英杰 臧树良 《材料研究与应用》 CAS 2009年第3期183-186,共4页

分别以合成的4种离子液体为反应溶剂,CH3ReO3为催化剂,UHP为氧化剂,对环己烯进行环氧化催化.实验结果表明,在4种离子液体为溶剂的体系中,其中[emi]SE离子液体为反应溶剂的催化效果最好.在MTO/[emi]SE催化环氧化环己烯的体系中,最优催化... 分别以合成的4种离子液体为反应溶剂,CH3ReO3为催化剂,UHP为氧化剂,对环己烯进行环氧化催化.实验结果表明,在4种离子液体为溶剂的体系中,其中[emi]SE离子液体为反应溶剂的催化效果最好.在MTO/[emi]SE催化环氧化环己烯的体系中,最优催化反应条件为:n(催化剂):n(底物):n(氧化剂)=2:100:200,离子液体1.2 ml. 展开更多

关键词 离子液体 甲基三氧化铼(MTO) 环己烯 催化 环氧化

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稀散金属镓、铟离子液体的研究进展

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作者 房大维 张波 +2 位作者 谷学军 李建新 臧树良 《材料研究与应用》 CAS 2009年第4期227-230,共4页

介绍并总结了稀散金属镓、铟的离子液体的性质及应用研究现状.

关键词 镓 铟 离子液体

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钨过氧酸盐离子液体催化过氧化氢氧化苯甲醇制苯甲酸 被引量：6

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作者 孙晓云 李静 +2 位作者 岳爽 杜艳芳 臧树良 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期394-397,共4页

用甲基三辛基氯化铵和钨酸钠一步法合成甲基三辛基季铵钨酸盐离子液体[(CH3)N(n-C8H17)3]2W2O11,以该离子液体为催化剂,在无反应溶剂条件下催化过氧化氢氧化苯甲醇生成苯甲酸。考察了反应温度、催化剂用量以及氧化剂过氧化氢用量对苯甲... 用甲基三辛基氯化铵和钨酸钠一步法合成甲基三辛基季铵钨酸盐离子液体[(CH3)N(n-C8H17)3]2W2O11,以该离子液体为催化剂,在无反应溶剂条件下催化过氧化氢氧化苯甲醇生成苯甲酸。考察了反应温度、催化剂用量以及氧化剂过氧化氢用量对苯甲酸产率的影响。确定优化条件:反应温度70℃,苯甲醇用量5 mmol,催化剂用量是底物的0.4%(摩尔分数),30%过氧化氢用量2 mL,苯甲醇的转化率可达99%,苯甲酸选择性为98%。该方法具有反应条件温和、产率高和选择性好的优点。 展开更多

关键词 离子液体 苯甲醇 苯甲酸 氧化反应

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磷钼钨杂多酸[Smim]_3[PMoW_3O_(24)]/过氧化脲在环己烯环氧化反应中的应用 被引量：2

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作者 王晗 杨云琴 +1 位作者 房大维 臧树良 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期279-284,共6页

合成了一种含钼钨的杂多酸[Smim]3[PMoW3O24](Smim:1-庚基-3-甲基咪唑),并对其进行了表征,以此为催化剂设计了一种可循环且环境友好的催化体系:[Smim]3[PMoW3O24]/UHP(过氧化脲)/[Smim]PF6/环己烯。此体系不仅可以催化环己烯环氧化反应... 合成了一种含钼钨的杂多酸[Smim]3[PMoW3O24](Smim:1-庚基-3-甲基咪唑),并对其进行了表征,以此为催化剂设计了一种可循环且环境友好的催化体系:[Smim]3[PMoW3O24]/UHP(过氧化脲)/[Smim]PF6/环己烯。此体系不仅可以催化环己烯环氧化反应达到较好效果,而且避免了传统有机溶剂的使用,且使反应在均相体系中进行,产率可达到93%以上,而且溶剂和催化剂可以循环使用。 展开更多

关键词 磷钼钨杂多酸 环己烯 环氧化

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碲化铜法回收碲的物理化学原理 被引量：31

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作者 刘兴芝 宋玉林 +3 位作者 武荣成 熊英 朗红 臧树良 《广东有色金属学报》 2002年第B09期55-58,共4页

从铜电解阳极泥中回收碲 ,可在H2 SO4 溶液中用铜置换 ,将碲还原成Cu2 Te ,再氧化酸浸或氧化碱浸Cu2 Te ,最终可获得碲 .文中阐述了碲化铜的形成、制备、特点及回收碲的物理化学原理 .

关键词 物理化学原理 碲化铜 回收 碲

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三氯化镓席夫碱配合物的合成与晶体结构 被引量：1

10

作者 岳爽 李俊 +2 位作者 金浩 刘洋 臧树良 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期465-471,共7页

在无水无氧条件下,利用三氯化镓与水杨醛缩间氯苯胺反应合成了一种新的席夫碱配合物C13H10ClNO·GaCl3。利用元素分析、核磁共振、红外光谱和X射线衍射单晶结构分析对其进行了表征。单晶结构表明标题配合物晶体属于正交晶系,Pnma空... 在无水无氧条件下,利用三氯化镓与水杨醛缩间氯苯胺反应合成了一种新的席夫碱配合物C13H10ClNO·GaCl3。利用元素分析、核磁共振、红外光谱和X射线衍射单晶结构分析对其进行了表征。单晶结构表明标题配合物晶体属于正交晶系,Pnma空间群,晶胞参数:a=17.873(3),b=7.0853(13),c=12.677(2),α=90,β=90,γ=90,V=1605.4(5)3,Z=4,F(000)=808,R1=0.0283,wR2=0.0649。该配合物中镓以四配位形式存在,形成畸变的四面体结构,配合物依靠分子间的氢键作用进一步联结成二维网状结构。 展开更多

关键词 席夫碱 镓配合物 合成 晶体结构

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镓的邻香草醛缩对氯苯胺希夫碱配合物的合成及表征 被引量：1

11

作者 李俊 孟博 +3 位作者 岳爽 于振华 李青 臧树良 《材料研究与应用》 CAS 2009年第3期187-191,共5页

用邻香草醛缩对氯苯胺希夫碱配体与三氯化镓在无水无氧的环境中进行配位反应,合成出新的配合物C14H12Cl4GaNO,并采用红外光谱、核磁共振测试手段,对其进行了表征.

关键词 希夫碱 镓配合物 合成 表征

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铼离子液体的合成及表征

12

作者 房大维 赵飞 +2 位作者 李建新 谷学军 臧树良 《材料研究与应用》 CAS 2010年第1期27-29,共3页

以高铼酸银为起始物,合成了在空气和湿气环境中稳定的新型稀散金属铼离子液体,并对其进行了核磁氢谱、拉曼光谱及DSC的表征,验证了所合成的离子液体结构的正确性,且离子液体的含水量小于0.7%,纯度较高.

关键词 铼 离子液体 合成 表征

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新型甲基三氧化铼(MTO)的邻香草醛缩间甲氧基苯胺希夫碱的配合物的合成与表征

13

作者 李俊 于振华 +3 位作者 岳爽 孟博 李青 臧树良 《材料研究与应用》 CAS 2009年第3期192-195,共4页

在无水无氧的条件下,利用希夫碱邻香草醛缩间甲氧基苯胺与MTO合成了MTO配合物,并采用红外光谱和核磁共振氢谱对其进行了表征.经红外光谱证实所合成的配合物分子中存在O…H—N,CH N,Re O;核磁共振氢谱证实存在Re—CH3,2Ar—OCH3,2×C... 在无水无氧的条件下,利用希夫碱邻香草醛缩间甲氧基苯胺与MTO合成了MTO配合物,并采用红外光谱和核磁共振氢谱对其进行了表征.经红外光谱证实所合成的配合物分子中存在O…H—N,CH N,Re O;核磁共振氢谱证实存在Re—CH3,2Ar—OCH3,2×C6H4,CH N,O…H—N.说明合成的配合物是邻香草醛缩间甲氧基苯胺希夫碱C15H15NO3.CH3ReO3. 展开更多

关键词 甲基三氧化铼(MTO) SCHIFF碱配合物 合成

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