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In[(C_2H_5O)_2PS_2]_3配合物的合成及晶体结构研究: 1; 作者刘兴芝薛红 +2 位作者赵瑾宋玉林臧树良《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期196-198,共3页; 稀散元素材料已成为当代高新技术领域的重要支撑材料，其中铟应用于液晶材料（ＩＴＯ）的研究与开发［１，２］．烷基二硫代磷酸酯具有优良的配位性能，可用作石油添加剂和高聚物防老化剂［３，４］．因此，目前对稀散元素烷基硫代配合... 展开更多; 关键词铟乙基充代磷酸酯热稳定性配合物晶体; 在线阅读下载PDF 职称材料

H_2促进C_3H_6在Ag/Al_2O_3催化剂上SCR-NO的研究被引量：1: 2; 作者许振冲吴爽 +1 位作者周明东臧树良《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期207-211,215,共6页; 少量H_2可以增强丙烯在Ag/Al_2O_3催化剂上选择性还原NO的活性,降低NO的起燃温度(<100℃),在2个温度区间内NO转化率比较高:第1个是低温区间80~180℃,第2个是250~500℃,在这两个温度区间内NO的转化率没有太大变化,在中间温度区间内比... 展开更多; 关键词 Ag催化剂 H2 SCR C3H6; 在线阅读下载PDF 职称材料

钨过氧酸盐离子液体催化过氧化氢氧化苯甲醇制苯甲酸被引量：6: 3; 作者孙晓云李静 +2 位作者岳爽杜艳芳臧树良《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期394-397,共4页; 用甲基三辛基氯化铵和钨酸钠一步法合成甲基三辛基季铵钨酸盐离子液体[(CH3)N(n-C8H17)3]2W2O11,以该离子液体为催化剂,在无反应溶剂条件下催化过氧化氢氧化苯甲醇生成苯甲酸。考察了反应温度、催化剂用量以及氧化剂过氧化氢用量对苯甲... 展开更多; 关键词离子液体苯甲醇苯甲酸氧化反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

镓的席夫碱配合物的合成及晶体结构被引量：5: 4; 作者岳爽李俊 +3 位作者臧树良谷学军于英杰金浩《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期763-768,共6页; 在无水无氧条件下,合成了3个镓的席夫碱配合物GaCl3(C13H11NO)(1)、GaCl3(C14H13NO2)(2)和GaCl3(C13H9ClNO)(3),对它们进行了元素分析、核磁共振、红外光谱等表征,并用X射线衍射测定了配合物的单晶结构。各配合物配位方式均为配体中酚... 展开更多; 关键词席夫碱镓配合物合成晶体结构; 在线阅读下载PDF 职称材料

钨离子液体催化氧化环己醇制得环己酮的性能被引量：5: 5; 作者孙晓云岳爽 +3 位作者李静王雪房大维臧树良《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期588-591,共4页; 该反应体系是以钨离子液体[(CH3)N(n-C8H17)3]2W2O11为催化剂,H2O2(30%)为氧化剂,催化氧化环己醇制得环己酮。分别考察了催化剂用量、氧化剂用量以及温度变化对反应的影响。实验确定的反应最佳条件为反应温度65℃,环己醇用量5 mmol,催... 展开更多; 关键词钨离子液体环己醇氧化; 在线阅读下载PDF 职称材料

磷钼钨杂多酸[Smim]_3[PMoW_3O_(24)]/过氧化脲在环己烯环氧化反应中的应用被引量：2: 6; 作者王晗杨云琴 +1 位作者房大维臧树良《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期279-284,共6页; 合成了一种含钼钨的杂多酸[Smim]3[PMoW3O24](Smim:1-庚基-3-甲基咪唑),并对其进行了表征,以此为催化剂设计了一种可循环且环境友好的催化体系:[Smim]3[PMoW3O24]/UHP(过氧化脲)/[Smim]PF6/环己烯。此体系不仅可以催化环己烯环氧化反应... 展开更多; 关键词磷钼钨杂多酸环己烯环氧化; 在线阅读下载PDF 职称材料

三氯化镓席夫碱配合物的合成与晶体结构被引量：1: 7; 作者岳爽李俊 +2 位作者金浩刘洋臧树良《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期465-471,共7页; 在无水无氧条件下,利用三氯化镓与水杨醛缩间氯苯胺反应合成了一种新的席夫碱配合物C13H10ClNO·GaCl3。利用元素分析、核磁共振、红外光谱和X射线衍射单晶结构分析对其进行了表征。单晶结构表明标题配合物晶体属于正交晶系,Pnma空... 展开更多; 关键词席夫碱镓配合物合成晶体结构; 在线阅读下载PDF 职称材料

ICP-AES法测定合成甲基三氧化Re过程中馏出液和残渣中的Re 被引量：1: 8; 作者刘宁张世涛 +2 位作者李俊岳爽臧树良《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1650-1652,共3页; 甲基三氧化Re是一种新型高效的过渡金属有机催化剂，它具有许多优良的催化性能，也可与路易斯碱形成多种配合物，因此，提高其合成产率已成为国内外研究的热点。合成过程中馏出液和残渣中Re的含量是衡量合成产率的重要标准，也是改进合... 展开更多; 关键词电感耦合等离子体发射光谱法甲基三氧化Re 馏出液残渣 RE; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名In[(C_2H_5O)_2PS_2]_3配合物的合成及晶体结构研究: 1; 作者刘兴芝薛红赵瑾宋玉林臧树良; 机构辽宁大学稀散元素化学研究所; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期196-198,共3页; 基金辽宁省教育委员会基金辽宁省科委基金; 文摘稀散元素材料已成为当代高新技术领域的重要支撑材料，其中铟应用于液晶材料（ＩＴＯ）的研究与开发［１，２］．烷基二硫代磷酸酯具有优良的配位性能，可用作石油添加剂和高聚物防老化剂［３，４］．因此，目前对稀散元素烷基硫代配合物研究十分活跃．为进一步研究稀散元...; 关键词铟乙基充代磷酸酯热稳定性配合物晶体; Keywords Indium, Di(2ethyl)dithiophosphato, Monoclinic system, Space group C2/c; 分类号 O614.372 [理学—无机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名H_2促进C_3H_6在Ag/Al_2O_3催化剂上SCR-NO的研究被引量：1: 2; 作者许振冲吴爽周明东臧树良; 机构辽宁石油化工大学化工与材料学院辽宁大学稀散元素化学研究所; 出处《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期207-211,215,共6页; 基金国家科技支撑计划项目(2012BAF03B00); 文摘少量H_2可以增强丙烯在Ag/Al_2O_3催化剂上选择性还原NO的活性,降低NO的起燃温度(<100℃),在2个温度区间内NO转化率比较高:第1个是低温区间80~180℃,第2个是250~500℃,在这两个温度区间内NO的转化率没有太大变化,在中间温度区间内比较低,低温区间NO转化率较高是由于H_2的还原作用,当温度高于180℃时C_3H_6起主要作用。N_2和NO_2是主要的竞争产物低温时有NO_2形成,当温度在140℃左右和高于380℃的时候对N_2的选择性非常高,在200℃和260℃时NO_2的浓度77×10^(-6)~83×10^(-6)占主要产物,165~500℃时仅仅检测到N_2O_2×10^(-6),对H_2-C_3H_6-SCR的反应体系,500℃时比较高的空速条件下会生成48×10^(-6)NH_3并增加了CO/CO_2比值。氧气和催化剂表面NO_2等中间体与还原剂之间存在着竞争反应,但是仍能被还原成N_2,这些中间产物在低温时容易被H_2还原而在高于180℃时易被C_3H_6还原。通过XPS分析可以发现,部分活性组分Ag在载体Al_2O_3上即使在低温条件下也非常不稳定,由于不同价态银物种相互作用使催化剂在不同温度区间内活性不同选择性也有很大差别,在C_3H_6-SCR反应之后Ag^+和Ag_n^(δ+)物种随之出现,当在反应气中通入H_2以后金属纳米Ag单质也会生成。XRD结果也同样表明,在H_2-C_3H_6-SCR反应后有大于5 nm的Ag纳米粒子形成。; 关键词 Ag催化剂 H2 SCR C3H6; Keywords Ag catalyst H2 SCR C3 n6; 分类号 TQ426.96 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名钨过氧酸盐离子液体催化过氧化氢氧化苯甲醇制苯甲酸被引量：6: 3; 作者孙晓云李静岳爽杜艳芳臧树良; 机构华东师范大学化学系沈阳航空航天大学理学院辽宁大学稀散元素化学研究所; 出处《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期394-397,共4页; 基金国家自然科学基金(21071073 21101084) +1 种基金辽宁大学青年科研基金(2010LDQN18)资助项目; 文摘用甲基三辛基氯化铵和钨酸钠一步法合成甲基三辛基季铵钨酸盐离子液体[(CH3)N(n-C8H17)3]2W2O11,以该离子液体为催化剂,在无反应溶剂条件下催化过氧化氢氧化苯甲醇生成苯甲酸。考察了反应温度、催化剂用量以及氧化剂过氧化氢用量对苯甲酸产率的影响。确定优化条件:反应温度70℃,苯甲醇用量5 mmol,催化剂用量是底物的0.4%(摩尔分数),30%过氧化氢用量2 mL,苯甲醇的转化率可达99%,苯甲酸选择性为98%。该方法具有反应条件温和、产率高和选择性好的优点。; 关键词离子液体苯甲醇苯甲酸氧化反应; Keywords ionic liquid benzyl alcohol benzoic acid oxidation; 分类号 O616 [理学—无机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名镓的席夫碱配合物的合成及晶体结构被引量：5: 4; 作者岳爽李俊臧树良谷学军于英杰金浩; 机构华东师范大学化学系辽宁大学稀散元素化学研究所辽宁石油化工大学化学与材料科学学院; 出处《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期763-768,共6页; 文摘在无水无氧条件下,合成了3个镓的席夫碱配合物GaCl3(C13H11NO)(1)、GaCl3(C14H13NO2)(2)和GaCl3(C13H9ClNO)(3),对它们进行了元素分析、核磁共振、红外光谱等表征,并用X射线衍射测定了配合物的单晶结构。各配合物配位方式均为配体中酚羟基氧原子与中心镓原子配位,在空间上形成畸变的四面体结构。配合物1属于正交晶系,Pnma空间群,晶胞参数:a=1.3295(3)nm,b=0.70115(16)nm,c=1.6164(4)nm,V=1.5068(6)nm3,Z=4,F(000)=744,R1=0.0295,wR2=0.0651。配合物依靠分子间的氢键作用进一步联结成二维网状结构。配合物2属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数:a=0.71303(18)nm,b=1.7153(4)nm,c=1.3503(4)nm,β=91.891(5)°,V=1.6507(7)nm3,Z=4,F(000)=808,R1=0.0443,wR2=0.0988。配合物依靠分子间的氢键作用进一步联结成二维网状结构。配合物3属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=0.6986(2)nm,b=1.0449(4)nm,c=1.1369(3)nm,α=78.58(3)°,β=81.06(2)°,γ=87.87(3)°,V=0.8036(5)nm3,Z=2,F(000)=402,R1=0.0515,wR2=0.1244。配合物依靠分子间的氢键作用进一步联结成二维网状结构。; 关键词席夫碱镓配合物合成晶体结构; Keywords Schiff base gallium complex synthesis crystal structure; 分类号 O641.371 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名钨离子液体催化氧化环己醇制得环己酮的性能被引量：5: 5; 作者孙晓云岳爽李静王雪房大维臧树良; 机构华东师范大学化学系沈阳航空航天大学理学院辽宁大学稀散元素化学研究所; 出处《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期588-591,共4页; 基金国家自然科学基金(21071073 21101084) +2 种基金辽宁大学青年科研基金(2010LDQN18)项目; 文摘该反应体系是以钨离子液体[(CH3)N(n-C8H17)3]2W2O11为催化剂,H2O2(30%)为氧化剂,催化氧化环己醇制得环己酮。分别考察了催化剂用量、氧化剂用量以及温度变化对反应的影响。实验确定的反应最佳条件为反应温度65℃,环己醇用量5 mmol,催化剂用量50μmol,H2O2用量15 mmol。在最佳条件下反应8 h,环己酮的产率可达99%以上。反应过程无副产物,选择性好(>99%),体系异相催化,催化剂简单处理后可循环使用4次。; 关键词钨离子液体环己醇氧化; Keywords tungsten ionic liquid cyclohexanol oxidation; 分类号 O69 [理学—化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名磷钼钨杂多酸[Smim]_3[PMoW_3O_(24)]/过氧化脲在环己烯环氧化反应中的应用被引量：2: 6; 作者王晗杨云琴房大维臧树良; 机构华东师范大学化学系辽宁大学稀散元素化学研究所; 出处《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期279-284,共6页; 基金国家自然科学基金(21071073 21373005) +1 种基金国家科技支撑计划(2012BAF03B02) 辽宁省自然科学基金(201202084)资助项目~~; 文摘合成了一种含钼钨的杂多酸[Smim]3[PMoW3O24](Smim:1-庚基-3-甲基咪唑),并对其进行了表征,以此为催化剂设计了一种可循环且环境友好的催化体系:[Smim]3[PMoW3O24]/UHP(过氧化脲)/[Smim]PF6/环己烯。此体系不仅可以催化环己烯环氧化反应达到较好效果,而且避免了传统有机溶剂的使用,且使反应在均相体系中进行,产率可达到93%以上,而且溶剂和催化剂可以循环使用。; 关键词磷钼钨杂多酸环己烯环氧化; Keywords heteropolyoxomolybdotungstate,cyclohexene, epoxidation; 分类号 O643 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名三氯化镓席夫碱配合物的合成与晶体结构被引量：1: 7; 作者岳爽李俊金浩刘洋臧树良; 机构华东师范大学化学系辽宁大学稀散元素化学研究所辽宁石油化工大学化学与材料科学学院; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期465-471,共7页; 基金国家自然科学基金(20671047)资助项目; 文摘在无水无氧条件下,利用三氯化镓与水杨醛缩间氯苯胺反应合成了一种新的席夫碱配合物C13H10ClNO·GaCl3。利用元素分析、核磁共振、红外光谱和X射线衍射单晶结构分析对其进行了表征。单晶结构表明标题配合物晶体属于正交晶系,Pnma空间群,晶胞参数:a=17.873(3),b=7.0853(13),c=12.677(2),α=90,β=90,γ=90,V=1605.4(5)3,Z=4,F(000)=808,R1=0.0283,wR2=0.0649。该配合物中镓以四配位形式存在,形成畸变的四面体结构,配合物依靠分子间的氢键作用进一步联结成二维网状结构。; 关键词席夫碱镓配合物合成晶体结构; Keywords Schiff base gallium complex synthesis crystal structure; 分类号 O641.4 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名ICP-AES法测定合成甲基三氧化Re过程中馏出液和残渣中的Re 被引量：1: 8; 作者刘宁张世涛李俊岳爽臧树良; 机构辽宁大学化学学院辽宁省地质矿产研究院辽宁大学稀散元素化学研究所; 出处《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1650-1652,共3页; 基金国家自然科学基金项目(20271024)资助; 文摘甲基三氧化Re是一种新型高效的过渡金属有机催化剂，它具有许多优良的催化性能，也可与路易斯碱形成多种配合物，因此，提高其合成产率已成为国内外研究的热点。合成过程中馏出液和残渣中Re的含量是衡量合成产率的重要标准，也是改进合成条件的基础。Re的测定通常采用分光光度法，但该法存在灵敏度较低、干扰多、操作不便等因素。电感耦合等离子体发射光谱法，具有灵敏度高，分析速度快，稳定性好且能同时测定多种元素等特点，被广泛应用于各行业的分析测试中。文章研究了用ICP-AES测定合成甲基三氧化Re过程中馏出液和残渣中Re的方法，选取了最佳工作条件，检出限为0．01mg·L^-1，方法的精密度在0．48％～1．12％之间，加标回收实验的回收率在97．2％～104％之间，体系中存在的光谱干扰可以不计，并将实验数据与分光光度法进行比较，该法简便、快速、准确，结果令人满意。; 关键词电感耦合等离子体发射光谱法甲基三氧化Re 馏出液残渣 RE; Keywords ICP-AES Methyltrioxorhenium Raffinate Residue Rhenium; 分类号 O657.3 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	In[(C_2H_5O)_2PS_2]_3配合物的合成及晶体结构研究	刘兴芝薛红赵瑾宋玉林臧树良	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	1999	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	H_2促进C_3H_6在Ag/Al_2O_3催化剂上SCR-NO的研究	许振冲吴爽周明东臧树良	《应用化工》 CAS CSCD 北大核心	2016	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	钨过氧酸盐离子液体催化过氧化氢氧化苯甲醇制苯甲酸	孙晓云李静岳爽杜艳芳臧树良	《应用化学》 CAS CSCD 北大核心	2013	6	在线阅读下载PDF 职称材料
4	镓的席夫碱配合物的合成及晶体结构	岳爽李俊臧树良谷学军于英杰金浩	《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2010	5	在线阅读下载PDF 职称材料
5	钨离子液体催化氧化环己醇制得环己酮的性能	孙晓云岳爽李静王雪房大维臧树良	《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心	2013	5	在线阅读下载PDF 职称材料
6	磷钼钨杂多酸[Smim]_3[PMoW_3O_(24)]/过氧化脲在环己烯环氧化反应中的应用	王晗杨云琴房大维臧树良	《应用化学》 CAS CSCD 北大核心	2014	2	在线阅读下载PDF 职称材料
7	三氯化镓席夫碱配合物的合成与晶体结构	岳爽李俊金浩刘洋臧树良	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2010	1	在线阅读下载PDF 职称材料
8	ICP-AES法测定合成甲基三氧化Re过程中馏出液和残渣中的Re	刘宁张世涛李俊岳爽臧树良	《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2008	1	在线阅读下载PDF 职称材料