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创新求实、勤学苦干的青年人——记辽宁大学付教授、理学博士 于龙
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《现代教育管理》 北大核心 1993年第2期124-124,共1页
于龙,1990年毕业于吉林大学化学系,获理学博士学位,现在辽宁大学化学系任付教授,无机教研室付主任。于龙在攻读硕士和博士学位时,科研思想就非常活跃,勇于创新,勤奋刻苦。自1986年起开始从事无机合成化学与结构化学等一些前沿课题的研... 于龙,1990年毕业于吉林大学化学系,获理学博士学位,现在辽宁大学化学系任付教授,无机教研室付主任。于龙在攻读硕士和博士学位时,科研思想就非常活跃,勇于创新,勤奋刻苦。自1986年起开始从事无机合成化学与结构化学等一些前沿课题的研究。几年来他在新型磷酸盐晶体的造孔合成,杂原子分子筛的合成与结构及分子筛的吸附扩散性能等方面做了许多的研究工作,多项成果已属世界先进水平。在国际国内重要刊物上和学术会议上发表论文50余篇。他首次在国际应用铍作为骨架原子,并成功地合成出一系列十九种磷酸铍微孔晶体,开发出新型微孔晶体,扩展了微孔晶体的领域。在对磷酸铝微孔晶体的研究中,他成功开发出十五种新型晶相,突破了分子筛的传统概念。 展开更多
关键词 辽宁大学 理学博士 杂原子 扩散性能 无机合成化学 结构化学 造孔 学术会议 勤奋刻苦 世界先进水平
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室温离子液体电化学稳定性的研究 被引量:30
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作者 杨家振 金一 +2 位作者 曹英华 孙立贤 谭志诚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1733-1735,共3页
In this paper three air and water-stable room temperature ionic liquids(RTILs): N-butylpyridinium tetrafluoroborate(BPBF 4), 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate(BMIBF 4), and 1-ethyl-3-methylimidazolium ethy... In this paper three air and water-stable room temperature ionic liquids(RTILs): N-butylpyridinium tetrafluoroborate(BPBF 4), 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate(BMIBF 4), and 1-ethyl-3-methylimidazolium ethyl sulfate(EMISE) were synthesized. Their electrochemical windows were measured by cyclic voltammetry at 303.15-343.15 K. The cyclic voltammograms show the order of windows which represent the electrochemical stability of RTIL is: BPBF 4<BMIBF 4<EMISE. When temperature increases the windows reduce, that is, the stability of RTIL reduces with the increase of temperature. The difference among the windows of the three RTILs is mainly dependent on the order of the reductive limits of the cations: EMI+--1.40 V->BMI+--0.95 V->BP+-0.02 V-. It is very interesting that while the oxidative limit of anion BF- 4 and the reductive limit of all the cations reduce with the increase of temperature, but the oxidative limit of anion SE- increases. 展开更多
关键词 室温离子液体 电化学稳定性 BPBF4 BMIBF EMISE
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高效毛细管电泳-电化学检测滴鼻液中盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶 被引量:6
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作者 唐祝兴 曾祎琨 +4 位作者 张卫东 周韵 臧树良 何品刚 方禹之 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期71-73,78,共4页
采用毛细管电泳-电化学检测法(CpED)同时测定滴鼻液中盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、氧化电位、分离电压和进样时间等试验参数对分离检测的影响。在最佳试验条件下,工作电极为直径300μm的碳圆盘电极,检测... 采用毛细管电泳-电化学检测法(CpED)同时测定滴鼻液中盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶的含量,考察了缓冲液酸度和浓度、氧化电位、分离电压和进样时间等试验参数对分离检测的影响。在最佳试验条件下,工作电极为直径300μm的碳圆盘电极,检测电位为0.95V(vs.SCE),缓冲液为50mmol·L^-1硼砂-硼酸溶液(pH8.0),分离电压为17kV,上述两组分在7min内即可实现分离。盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶在三个数量级的范围内呈线性,检出限(S/N=3)分别为7.0×10^-5g·L^-1和3.0×10^-5g·L^-1,回收率在97.0%~98.0%之间。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 盐酸麻黄碱 磺胺嘧啶 滴鼻液
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《高等学校化学学报》论文著者服从洛氏分布的统计分析 被引量:3
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作者 刘丽华 《情报学报》 CSSCI 北大核心 1997年第S1期373-377,372,共6页
本文利用数理统计学方法得出了《高等学校化学学报》论文著者数是服从洛特卡分布f(yx)=0.6866/x2.2566的结论。
关键词 学术期刊 文献计量学 洛特卡定律 核心著者 统计分析
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硼酸和γ-氧化铝作为Lewis酸性固体模型物的热化学研究
5
作者 刘祁涛 张向东 +2 位作者 蒋湘顺 薛邦明 姜卉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期78-80,共3页
本文用热化学方法研究某些ⅢA族元素的含氧化合物与多种有机碱类的相互作用,试建立Lewis酸性的固体模型,探讨复相酸碱反应的机理。硼酸在室温是一种稳定的固体酸,在水溶液中的酸性来源于水中OH^-离子在中心硼原子上的配位,而不是硼酸分... 本文用热化学方法研究某些ⅢA族元素的含氧化合物与多种有机碱类的相互作用,试建立Lewis酸性的固体模型,探讨复相酸碱反应的机理。硼酸在室温是一种稳定的固体酸,在水溶液中的酸性来源于水中OH^-离子在中心硼原子上的配位,而不是硼酸分子自身解离给出质子。这显示了典型的Lewis酸性。固体硼酸也可能成为一个Lewis酸的固体模型。 展开更多
关键词 电子接受体 硼酸 氧化铝 固体
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双(三苯基甲硅烷)铬酸酯催化剂及其配制过程中表面化学反应的研究
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作者 邱醒宇 平学真 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1981年第2期233-243,共11页
本文采用红外光谱分析等方法,研究了双(三苯基甲硅烷)铬酸酯的加热、光照和水解反应的一些性质;探讨了双(三苯基甲硅烷)铬酸酯催化剂配制过程的化学变化。当其沉淀在硅胶上时,与硅胶表面羟基反应,生成表面有机铬化合物,铬的价态不变。... 本文采用红外光谱分析等方法,研究了双(三苯基甲硅烷)铬酸酯的加热、光照和水解反应的一些性质;探讨了双(三苯基甲硅烷)铬酸酯催化剂配制过程的化学变化。当其沉淀在硅胶上时,与硅胶表面羟基反应,生成表面有机铬化合物,铬的价态不变。加入烷基铝后,表面铬化合物还原生成含有Cr—C或Cr—O键的低价表面化合物,其对乙烯聚合具有催化活性。并指出了本催化剂活性组份可能的负载机理。 展开更多
关键词 水解反应 表面羟基 表面化学反应 甲硅烷 催化活性 三苯基 配制过程 铬化合物
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量子化学EHMO计算钯萃合物的成键
7
作者 戴晓苏 宋玉林 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期15-18,共4页
萃合物[(n-C_8H_17)_2NHCH_2CH_2OH]_2PdCl_4的成键情况和萃取的离子缔合机理已被确定。本文采用计算机进行量子化学EHMO法计算进一步确定上述机理。
关键词 量子化学 溶剂萃取 化学键 化合物
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脂溶性金属酞菁衍生物在介孔分子筛中的封装及其催化性质研究 被引量:29
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作者 白妮 张萍 +5 位作者 郭阳红 庞文琴 宋溪明 陈红梅 李彪 常小红 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1275-1278,共4页
采用浸渍法将钴酞菁衍生物组装进介孔分子筛 MCM-4 1中 ,通过 XRD、UV-Vis紫外漫反射光谱、热分析、 Raman光谱和 N2 吸附等方法对组装体进行了表征 ,并研究了其对硫醇氧化催化性能 .结果表明 ,与体相钴酞菁衍生物相比 。
关键词 介孔分子筛MCM-41 金属酞菁衍生物 封装 催化活性 催化剂 浸渍法 硫醇 催化氧化
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九配位钇(III)-氨三乙酸配合物K_3[Y(NTA)2(H2O)]·6H_2O的合成及分子结构 被引量:14
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作者 王君 张向东 +1 位作者 马睿 范大民 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期119-123,共5页
:In this paper we describe the molecular and crystal structures of the K3[Y(NTA)2(H2O)]· 6H2O(H3NTA=nitrilotriacetic acid). The crystal data are as follows: monoclinic system, C2/c space group, a=1.5268(3)nm,b=1... :In this paper we describe the molecular and crystal structures of the K3[Y(NTA)2(H2O)]· 6H2O(H3NTA=nitrilotriacetic acid). The crystal data are as follows: monoclinic system, C2/c space group, a=1.5268(3)nm,b=1.2833(3)nm,c=2.6079(5)nm,β =96.03(3)° ,V=5.0815(18)nm3,Z=8,M=708.68,Dc=1.852gcm-3,μ =2.875mm-1,F(000)=2880.The final R1 and wR2 are 0.0636 and 0.1523 for 4264 [I >2.0σ (I)] unique reflections and 0.1178 and 0.1651 for all 4364 reflections,respectively.In the title complex, the anion [Y(NTA)2(H2O)]3- has a nine-coordination structure with distorted monocapped square antiprism. Each group acts as a tetradentate ligand with three O atoms and one N atom and a H2O molecule caps a quadrilateral face as a ligand.It can be known that the Y(III) ion can form a high-coordinate compound with aminopolycarboxylic acid ligands because it has a larger ionic radius (0.104nm). 展开更多
关键词 氨三乙酸 肿瘤 论断 治疗 配合物 分子结构 合成 放射性药物
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TeO_2掺杂TiO_2催化超声降解甲基橙溶液的研究 被引量:31
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作者 王君 佟健 +3 位作者 张向东 韩建涛 张鹏 赵迪 《环境科学与技术》 CAS CSCD 2004年第5期13-14,53,共3页
采用自制的TeO2 掺杂TiO2 作为催化剂 ,研究了各种因素对TeO2 掺杂TiO2 催化超声降解甲基橙的影响。研究结果表明在TeO2掺杂TiO2 作用下超声降解甲基橙的效果明显优于非掺杂TiO2 的情况。 1 .5 %掺杂的催化剂用量在 1 .5~ 2 .0g/L之间 ... 采用自制的TeO2 掺杂TiO2 作为催化剂 ,研究了各种因素对TeO2 掺杂TiO2 催化超声降解甲基橙的影响。研究结果表明在TeO2掺杂TiO2 作用下超声降解甲基橙的效果明显优于非掺杂TiO2 的情况。 1 .5 %掺杂的催化剂用量在 1 .5~ 2 .0g/L之间 ,超声波频率 2 5kHz,输出功率 1 .0w/cm2 ,pH为 1 .0~ 3 .0时 ,初始浓度 2 0mg/L的条件 ,80min基本可全部降解 ,COD的去除率也达到了 99.0 %。 展开更多
关键词 甲基橙 超声降解 TeO2掺杂 TIO2催化剂
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氧化钆掺杂二氧化钛催化超声降解甲基橙的研究 被引量:22
11
作者 王君 韩建涛 +5 位作者 张向东 刘振荣 郭宝东 佟键 张鹏 康平利 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期161-164,共4页
用实验室合成的Gd2O3掺杂TiO2为催化剂,以甲基橙超声降解反应为模型,研究了各种因素对Gd2O3掺杂TiO2催化超声降解甲基橙的影响。研究结果表明,Gd2O3掺杂TiO2催化超声降解甲基橙的效果明显优于非掺杂的锐钛矿型TiO2的情况;在甲基橙溶液pH... 用实验室合成的Gd2O3掺杂TiO2为催化剂,以甲基橙超声降解反应为模型,研究了各种因素对Gd2O3掺杂TiO2催化超声降解甲基橙的影响。研究结果表明,Gd2O3掺杂TiO2催化超声降解甲基橙的效果明显优于非掺杂的锐钛矿型TiO2的情况;在甲基橙溶液pH1 0~3 0、甲基橙质量浓度20mg/L、溶液用量100mL、催化剂用量0 5~1 0g/L的条件下,用输出功率1 0W/cm2和频率25kHz的超声波照射60min,甲基橙降解率可达98 6%,COD去除率可达99 0%。 展开更多
关键词 氧化钆掺杂 二氧化钛 催化剂 超声降解 甲基橙
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Na2[Zn^Ⅱ(ida)2].7H2O和Na4[Hg^Ⅱ(nta)2].7H2O的合成及结构测定 被引量:17
12
作者 王君 张维群 +3 位作者 张向东 邢彦 林永华 贾恒庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期517-519,共3页
金属离子ZnⅡ和HgⅡ分别是生物体必需的微量元素和对人体有害的毒性金属.如何有效地摄取ZnⅡ和排除HgⅡ一直是化学家感兴趣的研究课题.而ZnⅡ和HgⅡ能与各种氨基酸形成配合物,由于它们处于同一族,电子结构都是d10,... 金属离子ZnⅡ和HgⅡ分别是生物体必需的微量元素和对人体有害的毒性金属.如何有效地摄取ZnⅡ和排除HgⅡ一直是化学家感兴趣的研究课题.而ZnⅡ和HgⅡ能与各种氨基酸形成配合物,由于它们处于同一族,电子结构都是d10,故其配位结构只取决于金属离子半径的... 展开更多
关键词 氨基二乙酸 氨基三乙酸 配合物
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α-呋喃丙烯酸酯类香料的合成及性能研究 被引量:11
13
作者 姚立红 苏长安 +3 位作者 齐立权 陈新 铁梅 夏阳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期14-17,共4页
通过糠醛与乙酐的Perkin反应(150℃,7h),以587%的收率合成了α-呋喃丙烯酸,再经酯化反应合成六个α-呋喃丙烯酸烷基酯。该系列酯的香气特征为焦糖样甜香并兼有轻微水果香气,其紫外吸收特性是:λmax(MeO... 通过糠醛与乙酐的Perkin反应(150℃,7h),以587%的收率合成了α-呋喃丙烯酸,再经酯化反应合成六个α-呋喃丙烯酸烷基酯。该系列酯的香气特征为焦糖样甜香并兼有轻微水果香气,其紫外吸收特性是:λmax(MeOH):304nm;摩尔消光系数ε≥21×104L/mol·cm;Sandel灵敏度S≥7.8×10-3μg/cm2;可有效吸收UVB区域(280~320nm)的紫外光。 展开更多
关键词 呋喃丙烯酸酯 香料 香气 杂环类 性能 合成香料
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上转光剂掺杂新型纳米TiO_2催化剂的制备及利用可见光降解结晶紫染料的研究 被引量:14
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作者 王君 张冠 +5 位作者 赵刚 马腾 姜岳峰 段晓军 李莹 张鹏 《太阳能学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期207-212,共6页
合成了一种新型含有稀土金属Er的上转光剂,此上转光剂在488nm可见光的激发下,产生了5个波长均小于387nm的上转换紫外发射峰。采用超声波分散的方法制备出了上转光剂掺杂纳米TiO2可见光光催化剂。以结晶紫为研究对象,研究了光催化剂在可... 合成了一种新型含有稀土金属Er的上转光剂,此上转光剂在488nm可见光的激发下,产生了5个波长均小于387nm的上转换紫外发射峰。采用超声波分散的方法制备出了上转光剂掺杂纳米TiO2可见光光催化剂。以结晶紫为研究对象,研究了光催化剂在可见光(三基色灯下发出)照射下的催化降解性能,并与未掺杂的纳米TiO2粉末的催化性能进行了对比。实验结果表明作为掺杂成分的上转光剂可有效地将可见光转化为紫外光并被纳米TiO2粉末吸收利用,其中380nm转光效率为0.78%。紫外光谱和离子色谱表明,在可见光照射8.0h后降解率达95%以上,高于未掺杂纳米TiO2的48%,结晶紫降解后生成的Cl-和NO3-作为一种无机离子进入溶液中。所有结果表明,掺入上转光剂的TiO2光催化剂是一种有效利用可见光的催化剂,为未来利用太阳光处理工业废水开辟了道路。 展开更多
关键词 上转光剂 掺杂纳米TIO2 光催化降解 可见光 结晶紫
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富硒蛹虫草试样中硒的形态分析 被引量:17
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作者 邓桂春 侯松嵋 +4 位作者 铁梅 张新 孟伟 于桂英 臧树良 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第1期21-24,共4页
本文采用连续浸提法研究了富硒蛹虫草中硒的赋存形态。结果表明,碱溶态>盐溶态>水溶态>醇溶态>残渣态。可见,碱浸取是获取植物蛋白的有效途径,在富硒蛹虫草试样中硒主要以硒蛋白的形式存在。
关键词 富硒蛹虫草 形态分析 分子荧光 连续浸取
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混配配合物中配体间芳环堆砌作用研究(Ⅰ)──[Cu(C_(10)H_8O_4)(C_(10)H_8N_2)(H_2O)]·2H_2O配合物合成、晶体结构和红外光谱 被引量:11
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作者 关伟 孙锦玉 +1 位作者 张向东 刘祁涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期5-8,共4页
合成了Cu(bipy)[BMA]·3H2O混配配合物单晶(BMAH2为苄基丙二酸),测定了其晶体结构.该晶体属于正交晶系,空间群为Pbca,晶胞参数:α=1.6593(3)nm,b=1.4673nm,c=1.6747(3)nm,Z=8.R和Rw分别为0.037和0.038.晶体... 合成了Cu(bipy)[BMA]·3H2O混配配合物单晶(BMAH2为苄基丙二酸),测定了其晶体结构.该晶体属于正交晶系,空间群为Pbca,晶胞参数:α=1.6593(3)nm,b=1.4673nm,c=1.6747(3)nm,Z=8.R和Rw分别为0.037和0.038.晶体结构表明分子间芳环堆砌作用和分子间氢键作用是此晶体形成的主要作用力.晶胞中的分子间芳环堆砌作用不同于已往的文献报道,具有分子识别的特点. 展开更多
关键词 混配 芳环堆砌 分子识别 铜配合物 联吡啶 BMA
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测定啤酒和白葡萄酒中有机酸的离子排斥色谱法 被引量:17
17
作者 田鹏 徐烨 +4 位作者 邓桂春 洪梅 李凯 宋溪明 梁志德 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期68-70,共3页
研究了离子排斥色谱法分离测定啤酒和白葡萄酒中有机酸 ;选用常见的盐酸溶液作淋洗液 ,以四丁基氢氧化铵为再生液 ,考察了淋洗液浓度、流量等因素对分离和测定的影响 ,对啤酒和白葡萄酒中常见有机酸在阴离子排斥色谱柱上的保留行为进行... 研究了离子排斥色谱法分离测定啤酒和白葡萄酒中有机酸 ;选用常见的盐酸溶液作淋洗液 ,以四丁基氢氧化铵为再生液 ,考察了淋洗液浓度、流量等因素对分离和测定的影响 ,对啤酒和白葡萄酒中常见有机酸在阴离子排斥色谱柱上的保留行为进行了系统的研究 ;通过试验确定最佳的色谱条件为盐酸浓度1.10mmol/L ,流量0.80mL/min;四丁基氢氧化铵浓度5.0mmol/L ,流量1.10mL/min ;并在该条件下 。 展开更多
关键词 测定 有机酸 啤酒 白葡萄酒 离子排斥色谱法
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乙二醇和水混合溶剂多组分电解质热力学 被引量:8
18
作者 王琴萍 吕殿祯 +2 位作者 张莉 孙雪丽 杨家振 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期115-119,共5页
在乙二醇和水混合溶剂中恒定乙二醇质量分数w=0.1的条件下,应用经典的电动势方法测定无液体接界电池的电动势:Pt,H2(105Pa)│HCl(质量摩尔浓度m),C2H6O2(w),H2O(1-w)│AgCl-Ag(A)Pt,H2(105Pa)│HCl(mA),NaCl(mB),C2H6O2(w),H2O(1-w)│Ag... 在乙二醇和水混合溶剂中恒定乙二醇质量分数w=0.1的条件下,应用经典的电动势方法测定无液体接界电池的电动势:Pt,H2(105Pa)│HCl(质量摩尔浓度m),C2H6O2(w),H2O(1-w)│AgCl-Ag(A)Pt,H2(105Pa)│HCl(mA),NaCl(mB),C2H6O2(w),H2O(1-w)│AgCl-Ag(B)根据测得电池(A)的电动势,确定混合溶剂中AgCl-Ag电极的标准电极电势,讨论了HCl的迁移性质.利用电池(B)的电动势,计算出HCl的活度系数γA.结果表明,在溶液中总离子强度保持恒定,HCl的活度系数服从Harned规则.在溶液组成恒定时,lgγA是温度倒数1/T的线性函数.进一步讨论了混合物中HCl的相对偏摩尔焓和介质效应. 展开更多
关键词 活度系数 HARNED规则 电动势 介质效应 乙二醇
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纳米锐钛型TiO_2催化超声降解SDBS溶液 被引量:15
19
作者 王君 郭宝东 +6 位作者 张朝红 张向东 潘志军 刘振荣 佟健 康平利 李红 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期21-24,共4页
十二烷基苯磺酸钠(SDBS)是一种具有代表性的表面活性剂,由于大量的使用而成为环境污染的主要污染源之一。本文采用纳米锐钛型TiO2作催化剂,使用低功率超声降解水中的SDBS。同时也考察了SDBS溶液的初始浓度、TiO2催化剂的加入量、溶液初... 十二烷基苯磺酸钠(SDBS)是一种具有代表性的表面活性剂,由于大量的使用而成为环境污染的主要污染源之一。本文采用纳米锐钛型TiO2作催化剂,使用低功率超声降解水中的SDBS。同时也考察了SDBS溶液的初始浓度、TiO2催化剂的加入量、溶液初始pH值、反应温度、超声波的频率和功率以及TiO2催化剂的使用次数等因素对降解率的影响。在SDBS水溶液初始浓度50.00mg/L,纳米锐钛型TiO2催化剂用量为750mg/L,超声波频率40kHz,输出功率50W,温度40℃,pH为3.00的条件下,通过导数分光光度法测定,120min内几乎全部降解。反应动力学研究显示,SDBS超声降解为一级反应。可见纳米锐钛型TiO2催化超声降解有机污染物的方法具有很好的应用前景。 展开更多
关键词 纳米锐钛型TiO2 超声降解 十二烷基苯磺酸钠(SDBS)
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普通锐钛型TiO_2催化超声降解十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的研究 被引量:14
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作者 王君 潘志军 +5 位作者 张朝红 张向东 温福宇 马腾 姜岳峰 孙伟 《环境科学研究》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期81-87,共7页
十二烷基苯磺酸钠(SDBS)是一种具有代表性的阴离子表面活性剂,由于大量的使用而成为环境污染的主要污染源之一.采用锐钛型TiO2作催化剂,使用低功率超声波降解水中的SDBS.同时也考察了SDBS溶液的初始质量浓度,TiO2催化剂的加入量,溶液初... 十二烷基苯磺酸钠(SDBS)是一种具有代表性的阴离子表面活性剂,由于大量的使用而成为环境污染的主要污染源之一.采用锐钛型TiO2作催化剂,使用低功率超声波降解水中的SDBS.同时也考察了SDBS溶液的初始质量浓度,TiO2催化剂的加入量,溶液初始pH,反应温度,超声波的频率和功率等因素对降解率的影响.在SDBS水溶液初始质量浓度为50.00 mg/L,锐钛型TiO2催化剂用量为1 000 mg/L,超声频率40 kHz,超声功率50 W,温度40℃,pH为3.00的条件下,通过导数分光光度法测定发现SDBS在300 min内几乎全部降解.反应动力学研究显示,SDBS超声降解为一级反应. 展开更多
关键词 普通锐钛型TiO2 超声降解 十二烷基苯磺酸钠(SDBS)
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