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BAG-1S和COX-2基因在非小细胞肺癌中的表达及其对预后的意义被引量：7: 1; 作者孙晓艳王亚帝 +2 位作者何东宁李萍哈敏文《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第32期3840-3845,共6页; 目的探讨BAG-1S和COX-2基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及相关性,分析联合检测BAG-1与COX-2蛋白的表达对NSCLC预后的指导意义。方法选取2009年1月—2010年1月于辽宁医学院附属医院行肺癌手术且术后行6-8个周期含铂方案化疗的120例N... 展开更多; 关键词癌非小细胞肺 BAG-1S COX-2 无病生存预后; 在线阅读下载PDF 职称材料

塞来昔布联合多西他赛抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和诱导凋亡的作用研究被引量：5: 2; 作者许燕艳翟凤钰 +3 位作者王亚帝岳莉漆起贵王芳《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1004-1007,1011,共5页; 目的探讨塞来昔布联合多西他赛抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和诱导凋亡的作用。方法人乳腺癌MDA-MB-231细胞分别给予塞来昔布60μmol/L(塞来昔布组)、多西他赛2.0μmol/L(多西他赛组)、60μmol/L塞来昔布+2.0μmol/L多西他赛(联合用... 展开更多; 关键词塞来昔布多西他赛乳腺肿瘤细胞凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

RNAi沉默STAT3基因联合mTOR抑制剂rapamycin诱导BEL-7402肝癌细胞凋亡被引量：3: 3; 作者张毅张君薇 +1 位作者谢淑丽王广义《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期903-908,I0003,共7页; 目的:探讨PI3K/AKT/mTOR和JAK/STAT3 2条信号转导途径共同作用对肝癌细胞凋亡的影响,为肝癌基因治疗提供依据。方法:选取对数生长期BEL-7402细胞,随机分为对照组、mTOR抑制剂rapamycin(Rapa)组、阴性质粒组、阴性质粒+Rapa组、STAT3-si... 展开更多; 关键词 mTOR蛋白 STAT3基因 RNA干扰 RAPAMYCIN 细胞凋亡肝细胞癌; 在线阅读下载PDF 职称材料

肺癌中异常增高的RAD21的临床意义及潜在功能预测: 4; 作者谷学静吴月明高静《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期328-332,共5页; 目的检测肺癌组织中RAD21(S.Pombe RAD21同系物)的表达水平,探讨其潜在临床意义及功能。方法采用Western blot和免疫组织化学方法检测肺癌组织中RAD21的表达水平;通过Oncomine(肿瘤微阵列数据库)分析RAD21 mRNA在肺癌中的表达情况;应用K... 展开更多; 关键词肺癌 RAD21 预后免疫组织化学; 在线阅读下载PDF 职称材料

宫颈上皮内瘤变及鳞癌组织中组蛋白去乙酰化酶1的表达及与HPV16/18感染的关系被引量：9: 5; 作者肖莉万义增 +1 位作者王宝李黎《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期464-467,471,共5页; 目的探讨宫颈上皮内瘤变(CIN)、宫颈鳞癌组织中组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)的异常表达以及CIN、宫颈鳞癌发病与HPV16/18感染的相关性。方法应用原位杂交(ISH)技术及免疫组织化学(SP)方法检测慢性宫颈炎组织(慢性宫颈炎组)、CIN组织(CINⅠ... 展开更多; 关键词组蛋白去乙酰化酶1 HPV宫颈上皮内瘤变宫颈癌原位杂交; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名BAG-1S和COX-2基因在非小细胞肺癌中的表达及其对预后的意义被引量：7: 1; 作者孙晓艳王亚帝何东宁李萍哈敏文; 机构辽宁医学院附属第一医院肿瘤科辽宁医学院附属第三医院肿瘤科; 出处《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第32期3840-3845,共6页; 文摘目的探讨BAG-1S和COX-2基因在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及相关性,分析联合检测BAG-1与COX-2蛋白的表达对NSCLC预后的指导意义。方法选取2009年1月—2010年1月于辽宁医学院附属医院行肺癌手术且术后行6-8个周期含铂方案化疗的120例NSCLC患者的手术病理标本,采用免疫组化法检测肺癌组织的BAG-1蛋白和COX-2蛋白表达水平,采用RT-PCR技术检测肺癌组织中BAG-1S mRNA的表达,分析BAG-1S蛋白和COX-2蛋白表达的相关性及与性别、年龄、病理类型、病理分期、分化程度和有无淋巴结转移的关系,通过临床随访评价联合检测BAG-1S和COX-2对NSCLC的预后意义。结果 120例NSCLC患者中BAG-1S和COX-2蛋白的阳性表达率分别为60.8%（73例）和55.8%（67例）。不同分化程度NSCLC患者BAG-1S蛋白阳性表达率间比较,差异有统计学意义（χ2=10.551,P=0.005）;不同病理类型及淋巴结转移患者COX-2蛋白阳性表达率间比较,差异有统计学意义（χ2=9.069、7.320,P=0.003、0.007）。BAG-1S蛋白阳性表达、BGA-1L/M阳性表达、BAG-1蛋白阴性表达患者的总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）分别为39.482、36.414、35.806个月,25.760、24.235、23.925个月。BAG-1S蛋白阳性表达、BAG-1L/M蛋白阳性表达、BAG-1蛋白阴性表达患者的OS、PFS比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。COX-2蛋白阳性与阴性表达患者的OS（37.671、39.007个月）、PFS（24.861、25.520个月）比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。BAG-1S、COX-2蛋白单独阳性表达及二者同时表达患者的OS（41.516、35.948、38.330个月）、PFS（26.805、24.056、25.173个月）比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。BAG-1S蛋白与COX-2蛋白的阳性表达呈正相关（r=0.180,P=0.049）。Cox回归分析显示BAG-1S蛋白、COX-2蛋白、分化程度、病理分期及淋巴结转移是NSCLC患者生存期的影响因素（P〈0.05）。结论 BAG-1S蛋白和COX-2蛋白在NSCLC中高表达,二者呈正相关性;BAG-1S阳性、COX-2阴性表达患者具有显著生存优势,联合检测两因子可能预测NSCLC患者的预后。; 关键词癌非小细胞肺 BAG-1S COX-2 无病生存预后; Keywords Carcinoma non-small lung bcl-2-associsted athanogene-1 protein cycloocygenase-2 protein Disease-free surival Prognosis; 分类号 R734.2 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名塞来昔布联合多西他赛抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和诱导凋亡的作用研究被引量：5: 2; 作者许燕艳翟凤钰王亚帝岳莉漆起贵王芳; 机构辽宁医学院濮阳市油田总医院放疗科辽宁医学院附属第三医院肿瘤科辽宁医学院附属第一医院肿瘤科; 出处《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1004-1007,1011,共5页; 基金 CSCO-金港榄香烯肿瘤学研究生课题基金(z-2011-004); 文摘目的探讨塞来昔布联合多西他赛抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和诱导凋亡的作用。方法人乳腺癌MDA-MB-231细胞分别给予塞来昔布60μmol/L(塞来昔布组)、多西他赛2.0μmol/L(多西他赛组)、60μmol/L塞来昔布+2.0μmol/L多西他赛(联合用药组)处理,培养24、48、72 h。四甲基偶氮唑蓝微量酶反应比色法(MTT法)检测细胞存活率;瑞氏-吉姆萨染色观察细胞形态学变化;Annexin-V/PI双染流式细胞术分析细胞凋亡情况;蛋白印迹法(Western Blot)检测bcl-2、bax、survivin的表达。结果塞来昔布组、多西他赛组和联合用药组不同时间MDA-MB-231细胞细胞存活率比较,差异有统计学意义(F组间=9.78,P=0.03,F时间=10.45,P=0.03)。联合用药组作用于细胞24 h、48 h、72 h后相互作用系数(CDI)分别为:(0.46±0.21)、(0.23±0.14)、(0.17±0.04)。瑞氏-吉姆萨染色400倍光镜下观察到塞来昔布组和多西他赛组细胞出现双核及停滞于分裂中期,联合用药组细胞表现为染色质固缩、胞核碎裂及凋亡小体等典型的凋亡形态。药物作用于细胞48 h后,塞来昔布组细胞凋亡率为(20.14±1.22)%,多西他赛组为(54.60±1.37)%,联合用药组为(59.85±1.42)%,差异有统计学意义(F=1 395.96,P=0.00)。Western Blot结果显示,塞来昔布组、多西他赛组和联合用药组作用于细胞48 h后,bcl-2表达分别下降至对照组的89.02%、75.63%、45.35%,差异有统计学意义(χ2=13.77,P<0.05);bax表达上调至对照组的136.35%、157.24%、173.89%,差异有统计学意义(χ2=4.79,P<0.05);survivin表达下降至对照组的80.42%、54.28%、35.85%,差异有统计学意义(χ2=10.28,P<0.05)。结论塞来昔布可协同多西他赛诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡,其机制可能与下调bcl-2、survivin及上调bax蛋白有关。; 关键词塞来昔布多西他赛乳腺肿瘤细胞凋亡; Keywords Celecoxib Docetaxel Breast neoplasms Apoptosis; 分类号 R979.1 [医药卫生—药品] R737.9 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名RNAi沉默STAT3基因联合mTOR抑制剂rapamycin诱导BEL-7402肝癌细胞凋亡被引量：3: 3; 作者张毅张君薇谢淑丽王广义; 机构辽宁医学院附属第一医院微创肝胆外科辽宁省盘锦市中心医院普通外四科辽宁医学院附属第三医院肿瘤科吉林大学第一医院普通外科实验室吉林大学第一医院肝胆胰外科; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期903-908,I0003,共7页; 基金辽宁省科技厅科学技术计划项目资助课题(201300384); 文摘目的:探讨PI3K/AKT/mTOR和JAK/STAT3 2条信号转导途径共同作用对肝癌细胞凋亡的影响,为肝癌基因治疗提供依据。方法:选取对数生长期BEL-7402细胞,随机分为对照组、mTOR抑制剂rapamycin(Rapa)组、阴性质粒组、阴性质粒+Rapa组、STAT3-siRNA质粒组和STAT3-siRNA质粒+Rapa组,应用LipofectamineTM2000转染试剂将含有目的基因的质粒转染BEL-7402细胞,同时应用rapamycin,分别采用流式细胞术和Hoechst33258荧光染色检测细胞凋亡率和形态学的变化,JC-1荧光染色观察线粒体膜电位(ΔΨm)变化,Western blotting法检测活性caspase-3蛋白表达水平。结果:STAT3-siRNA+Rapa组细胞凋亡率为60.22%±0.87%,明显高于其他各组(P<0.05),且细胞ΔΨm明显降低(27.28%±1.82%,P<0.05);Hoechst33258荧光染色检测,见STAT3-siRNA有大量细胞出现细胞核聚集、边缘化和核碎裂等典型细胞凋亡形态;Western blotting检测,STAT3-siRNA+Rapa组活性caspase-3蛋白表达水平明显高于其他各组(P<0.05)。结论:RNAi沉默BEL-7402肝癌细胞STAT3基因联合rapamycin可促进BEL-7402肝癌细胞的凋亡,二者具有明显的协同作用。; 关键词 mTOR蛋白 STAT3基因 RNA干扰 RAPAMYCIN 细胞凋亡肝细胞癌; Keywords mTOR protein STAT3gene RNA interference rapamycin apoptosis hepatocelluar carcinoma; 分类号 R735.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肺癌中异常增高的RAD21的临床意义及潜在功能预测: 4; 作者谷学静吴月明高静; 机构辽宁医学院人体解剖学教研室辽宁医学院附属第三医院肿瘤科辽宁医学院附属第一医院超声科; 出处《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期328-332,共5页; 基金辽宁省自然科学基金(2015020366) 辽宁省博士科研启动基金(201501102); 文摘目的检测肺癌组织中RAD21(S.Pombe RAD21同系物)的表达水平,探讨其潜在临床意义及功能。方法采用Western blot和免疫组织化学方法检测肺癌组织中RAD21的表达水平;通过Oncomine(肿瘤微阵列数据库)分析RAD21 mRNA在肺癌中的表达情况;应用Kaplan-Meier分析RAD21的表达水平与肺癌患者预后的关系;采用基因集富集分析方法预测RAD21在肺癌中的功能。结果与癌旁组织相比,肺癌组织中RAD21蛋白的表达水平增高。Oncomine数据库结果显示,多个肺癌基因芯片中RAD21的m RNA水平明显增高(P<0.01)。Kaplan-Meier生存曲线结果显示,RAD21的表达水平与肺癌患者的生存时间存在相关性(P<0.05);基因集富集分析显示,RAD21主要富集于细胞凋亡与细胞周期调控相关的信号通路。结论肺癌中RAD21的表达水平可作为判断肺癌患者预后的生物标志物。RAD21可能通过调控细胞周期和凋亡参与肺癌的发生和发展。; 关键词肺癌 RAD21 预后免疫组织化学; Keywords lung cancer RAD21 prognosis immunohistochemistry; 分类号 R34 [医药卫生—基础医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名宫颈上皮内瘤变及鳞癌组织中组蛋白去乙酰化酶1的表达及与HPV16/18感染的关系被引量：9: 5; 作者肖莉万义增王宝李黎; 机构辽宁医学院病理学教研室锦州市妇婴医院病理科辽宁医学院附属第三医院肿瘤科; 出处《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期464-467,471,共5页; 文摘目的探讨宫颈上皮内瘤变(CIN)、宫颈鳞癌组织中组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)的异常表达以及CIN、宫颈鳞癌发病与HPV16/18感染的相关性。方法应用原位杂交(ISH)技术及免疫组织化学(SP)方法检测慢性宫颈炎组织(慢性宫颈炎组)、CIN组织(CINⅠ组、CINⅡ组、CINⅢ组)和宫颈鳞癌组织(宫颈癌组)中HPV16/18感染以及HDAC1的表达。结果慢性宫颈炎组、CINⅠ组、CINⅡ组、CINⅢ组和宫颈癌组中HPV16/18的感染率分别为8.33%、34.78%、48.00%、65.21%、78.00%,组间差异有统计学意义(P<0.05);HDAC1阳性表达率分别为0、13.04%、32.00%、47.82%和76.00%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。HPV16/18感染组的HDAC1阳性表达率高于HPV16/18未感染组(P<0.05)。HDAC1的阳性表达与宫颈癌的临床分期无关(P>0.05),而与组织分化、间质浸润深度及盆腔淋巴结转移相关(P均<0.05)。结论在宫颈癌的发生发展中,HPV16/18感染可能是通过提高组蛋白去乙酰化酶1的水平抑制转录而发挥作用。; 关键词组蛋白去乙酰化酶1 HPV宫颈上皮内瘤变宫颈癌原位杂交; Keywords histone deacetylase 1 HPV cervical intraepithelial neoplasia cervical carcinoma in situ hybridization; 分类号 R711.74 [医药卫生—妇产科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	BAG-1S和COX-2基因在非小细胞肺癌中的表达及其对预后的意义	孙晓艳王亚帝何东宁李萍哈敏文	《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心	2014	7	在线阅读下载PDF 职称材料
2	塞来昔布联合多西他赛抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和诱导凋亡的作用研究	许燕艳翟凤钰王亚帝岳莉漆起贵王芳	《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心	2013	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	RNAi沉默STAT3基因联合mTOR抑制剂rapamycin诱导BEL-7402肝癌细胞凋亡	张毅张君薇谢淑丽王广义	《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2013	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	肺癌中异常增高的RAD21的临床意义及潜在功能预测	谷学静吴月明高静	《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2016	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	宫颈上皮内瘤变及鳞癌组织中组蛋白去乙酰化酶1的表达及与HPV16/18感染的关系	肖莉万义增王宝李黎	《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2015	9	在线阅读下载PDF 职称材料