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题名葡萄胎中CDKN2A基因纯合性缺失和突变的研究
被引量：4
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作者
王静
武淑英
顾莹
朱艳
张小为
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机构
北京大学第三医院妇产科
北京市海淀区妇幼保健院
辽宁医学院第一附属医院妇产科
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出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期145-148,共4页
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基金
国家自然科学基金资助(编号:30772321)
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文摘
目的:探讨细胞周期依赖性激酶抑制基因(CDKN2A基因,包括p16INK4a和p14ARF基因)外显子1、2的纯合性缺失和突变情况与葡萄胎发生的关系。方法:对38例葡萄胎和30例早孕绒毛的新鲜组织标本进行基因组DNA抽提、PCR扩增,而后应用变性高效液相色谱分析(DHPLC)的方法对扩增产物进行突变检测。结果:1)38例葡萄胎组织样本中,5例发生p16INK4a基因外显子1的纯合性缺失,其纯合性缺失率为13.16%;而30例早孕绒毛组织标本中,未发现p16INK4a基因外显子1的纯合性缺失。p16INK4a外显子1的纯合性缺失率在早孕绒毛组织和葡萄胎组织中差异具有统计学意义(P=0.036);2)38例葡萄胎组织样本和30例早孕绒毛组织样本中,无一例发生p14ARF基因外显子1和p16INK4a外显子2的纯合性缺失;3)经DHPLC检测,38例葡萄胎组织样本和30例早孕绒毛组织样本中,p16INK4a基因外显子1、2和p14ARF基因外显子1扩增产物的所有谱图均为单一峰型,未检测到任何位点的突变发生。结论:p16INK4a基因外显子1的纯合性缺失与葡萄胎的发生具有一定的相关性;在葡萄胎中,CDKN2A基因的遗传变异主要是由于此基因的纯合性缺失造成的,突变可能不是此基因变异的主要形式。
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关键词
葡萄胎
CDKN2A基因
纯合性缺失
突变
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Keywords
Hydatidiform mole
CDKN2A gene
Homozygous deletion
Mutation
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分类号
R737.33
[医药卫生—肿瘤]
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