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去势大鼠骨量丢失过程中骨髓间充质干细胞的增殖分化功能
被引量：
5
1
作者
梁世桢
王国轩
+3 位作者
范龙坤
吴高义
金岩
朱国雄
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期398-403,共6页
目的:研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖分化功能在去势大鼠骨质疏松发病过程中对骨量丢失的作用。方法:选用10周龄健康雌性SD大鼠行双侧卵巢切除术(OVX),建立骨质疏松症(OP)的动物模型;选用同一批次、周龄相同、体重相近的健康雌性SD大...
目的:研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖分化功能在去势大鼠骨质疏松发病过程中对骨量丢失的作用。方法:选用10周龄健康雌性SD大鼠行双侧卵巢切除术(OVX),建立骨质疏松症(OP)的动物模型;选用同一批次、周龄相同、体重相近的健康雌性SD大鼠行双侧卵巢附近脂肪组织部分切除术,建立假手术(sham)组,假手术大鼠组(sham group)。采用离心法、贴壁法和有限稀释法分离、培养、纯化大鼠BMSCs,体外培养传至3～4代后用于实验:流式细胞术进行BMSCs表型鉴定;克隆形成实验检测BMSCs增殖状况;MTT法测定BMSCs生长曲线;成脂诱导后脂滴油红O染色法检测比较2组大鼠BMSCs成脂能力;成骨诱导后钙化结节茜素红染色法检测比较2组大鼠BMSCs成骨能力;RT-PCR法检测大鼠BMSCs成骨相关蛋白Runx2、骨钙素(OCN)和骨桥蛋白(OPN)mRNA的表达。结果:与sham组大鼠BMSCs相比,OVX组大鼠BMSCs克隆形成能力减弱,增殖能力降低,成脂向分化增强,成骨向分化减弱(P<0.05)。结论:去卵巢骨质疏松大鼠BMSCs增殖及成骨分化减弱,成脂分化增强;这导致去势大鼠快速的骨量丢失,在去势大鼠OP发病过程中发挥着重要作用。
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关键词
骨髓间充质干细胞
卵巢切除术
大鼠
骨生成
脂肪形成
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职称材料
锰超氧化物岐化酶在大肠癌中的表达及临床病理相关性分析
2
作者
李晓
孙自勤
+3 位作者
魏志
牛兢
刘晓峰
汪伟
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期670-674,I0016,共6页
目的探讨锰超氧化物岐化酶(MnSOD)在大肠癌组织中的表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组织化学方法检测25例大肠癌、大肠腺瘤、癌旁组织中MnSOD表达及细胞定位,比较大肠癌、癌旁组织、大肠腺瘤中MnSOD的阳性率;RT-PCR方法检测20例...
目的探讨锰超氧化物岐化酶(MnSOD)在大肠癌组织中的表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组织化学方法检测25例大肠癌、大肠腺瘤、癌旁组织中MnSOD表达及细胞定位,比较大肠癌、癌旁组织、大肠腺瘤中MnSOD的阳性率;RT-PCR方法检测20例大肠癌及癌旁组织,10例大肠腺瘤中MnSOD的水平,比较大肠癌、癌旁组织和大肠腺瘤中MnSOD mRNA相对表达量,分析大肠癌组织中MnSOD表达水平与各临床参数之间的关系。结果大肠癌癌组织、大肠腺瘤组织及癌旁正常大肠组织中MnSOD表达率分别为76%、44%及16%,大肠癌中MnSOD表达率显著高于癌旁正常大肠组织和大肠腺瘤组织(P均<0.05)。MnSOD在大肠癌中的表达和组织分化程度有关(P<0.05),与其他临床病理因素无关(P>0.05)。结论 MnSOD可能在大肠癌发生、发展中发挥作用,有望成为大肠癌潜在的生物标志物。
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关键词
结直肠肿瘤
锰超氧化物岐化酶
免疫组织化学
实时定量逆转录聚合酶链反应
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职称材料
题名
去势大鼠骨量丢失过程中骨髓间充质干细胞的增殖分化功能
被引量：
5
1
作者
梁世桢
王国轩
范龙坤
吴高义
金岩
朱国雄
机构
辽宁医学院济南军区总医院研究生培养基地
口腔科
辽宁医学院
研究生
学院
济南军区
总
医院
口腔科
第四军医大学口腔
医学院
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期398-403,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.2011CB964700)
文摘
目的:研究骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖分化功能在去势大鼠骨质疏松发病过程中对骨量丢失的作用。方法:选用10周龄健康雌性SD大鼠行双侧卵巢切除术(OVX),建立骨质疏松症(OP)的动物模型;选用同一批次、周龄相同、体重相近的健康雌性SD大鼠行双侧卵巢附近脂肪组织部分切除术,建立假手术(sham)组,假手术大鼠组(sham group)。采用离心法、贴壁法和有限稀释法分离、培养、纯化大鼠BMSCs,体外培养传至3～4代后用于实验:流式细胞术进行BMSCs表型鉴定;克隆形成实验检测BMSCs增殖状况;MTT法测定BMSCs生长曲线;成脂诱导后脂滴油红O染色法检测比较2组大鼠BMSCs成脂能力;成骨诱导后钙化结节茜素红染色法检测比较2组大鼠BMSCs成骨能力;RT-PCR法检测大鼠BMSCs成骨相关蛋白Runx2、骨钙素(OCN)和骨桥蛋白(OPN)mRNA的表达。结果:与sham组大鼠BMSCs相比,OVX组大鼠BMSCs克隆形成能力减弱,增殖能力降低,成脂向分化增强,成骨向分化减弱(P<0.05)。结论:去卵巢骨质疏松大鼠BMSCs增殖及成骨分化减弱,成脂分化增强;这导致去势大鼠快速的骨量丢失,在去势大鼠OP发病过程中发挥着重要作用。
关键词
骨髓间充质干细胞
卵巢切除术
大鼠
骨生成
脂肪形成
Keywords
Bone marrow mesenchymal stem cells
Ovariectomy
Rats
Osteogenesis
Adipogenesis
分类号
R361.3 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
锰超氧化物岐化酶在大肠癌中的表达及临床病理相关性分析
2
作者
李晓
孙自勤
魏志
牛兢
刘晓峰
汪伟
机构
辽宁医学院济南军区总医院研究生培养基地
消化科
青岛市市北区
医院
消化科
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期670-674,I0016,共6页
基金
济南军区总医院院长基金~~
文摘
目的探讨锰超氧化物岐化酶(MnSOD)在大肠癌组织中的表达及其临床病理学意义。方法采用免疫组织化学方法检测25例大肠癌、大肠腺瘤、癌旁组织中MnSOD表达及细胞定位,比较大肠癌、癌旁组织、大肠腺瘤中MnSOD的阳性率;RT-PCR方法检测20例大肠癌及癌旁组织,10例大肠腺瘤中MnSOD的水平,比较大肠癌、癌旁组织和大肠腺瘤中MnSOD mRNA相对表达量,分析大肠癌组织中MnSOD表达水平与各临床参数之间的关系。结果大肠癌癌组织、大肠腺瘤组织及癌旁正常大肠组织中MnSOD表达率分别为76%、44%及16%,大肠癌中MnSOD表达率显著高于癌旁正常大肠组织和大肠腺瘤组织(P均<0.05)。MnSOD在大肠癌中的表达和组织分化程度有关(P<0.05),与其他临床病理因素无关(P>0.05)。结论 MnSOD可能在大肠癌发生、发展中发挥作用,有望成为大肠癌潜在的生物标志物。
关键词
结直肠肿瘤
锰超氧化物岐化酶
免疫组织化学
实时定量逆转录聚合酶链反应
Keywords
colorectal neolasma
manganese superoxide dismutas
imumunohistlchemistry
reverse transcription-polymerase chain reaction
分类号
R574.6 [医药卫生—消化系统]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
去势大鼠骨量丢失过程中骨髓间充质干细胞的增殖分化功能
梁世桢
王国轩
范龙坤
吴高义
金岩
朱国雄
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
5
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下载PDF
职称材料
2
锰超氧化物岐化酶在大肠癌中的表达及临床病理相关性分析
李晓
孙自勤
魏志
牛兢
刘晓峰
汪伟
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
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