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Wee1B蛋白S15位点突变抑制小鼠1-细胞期受精卵的发育被引量：3: 1; 作者刘超肖建英 +1 位作者任丽莉于秉治《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期52-59,共8页; 为研究小鼠Wee1B蛋白S15位点磷酸化状态对小鼠1-细胞期受精卵发育的影响,构建pcDNA3.1/V5-His-TOPO-Wee1B-S15A(Ser突变成Ala)/D(Ser突变成Asp)突变体,体外转录成mRNAs.对小鼠进行超排卵后当晚与雄鼠1∶1合笼,第2 d早取受精卵后培养至S... 展开更多; 关键词 Wee1B 蛋白激酶A 有丝分裂促进因子小鼠受精卵; 在线阅读下载PDF 职称材料

蛋白激酶Wee1B在小鼠1-细胞期受精卵中的表达及其定位被引量：6: 2; 作者刘超肖建英 +3 位作者任丽莉刘洋马浚仁于秉治《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期863-867,I0001,共6页; 目的:检测小鼠1-细胞期受精卵各个细胞周期中蛋白激酶Wee1B的表达水平及其定位水平,初步阐明Wee1B对哺乳动物受精卵早期发育调控的机制。方法:超排卵获得小鼠1-细胞期受精卵,收集卵细胞后用RT-PCR和Western blotting方法检测Wee1B的mRN... 展开更多; 关键词 Wee1B Wee1蛋白小鼠合子蛋白表达蛋白定位; 在线阅读下载PDF 职称材料

下调蛋白激酶Wee1B表达对小鼠1-细胞期受精卵有丝分裂的促进作用被引量：3: 3; 作者任丽莉刘超 +4 位作者刘乙蒙孟智超孙静于秉治肖建英《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期44-48,I0001,共6页; 目的:利用特异性发夹结构Wee1BshRNA,探讨蛋白激酶Wee1B对小鼠受精卵早期发育的影响。方法:超排卵方法获得小鼠1-细胞期受精卵并显微注射质粒,实验分为未注射组、TE缓冲液注射组、Control shRNA注射组和Wee1BshRNA注射组,收集各组卵细... 展开更多; 关键词 Wee1B 短发夹RNA 有丝分裂受精卵小鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

Ck2α、β-catenin和survivin在卵巢癌组织中表达的检测及其临床应用价值被引量：3: 4; 作者吴爽刘乙蒙 +2 位作者刘超郭琳肖建英《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1256-1260,1337,共6页; 目的:研究酪蛋白激酶2α(Ck2α)、β-catenin和survivin在卵巢癌组织中的表达情况,分析三者在卵巢癌中表达的相关性,探讨其临床应用价值。方法:采用免疫组织化学法检测8例卵巢单纯性囊肿组织、8例卵巢良性肿瘤组织和29例卵巢癌组织中Ck... 展开更多; 关键词酪蛋白激酶2α 卵巢肿瘤 CASEIN KINASE 2α; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Wee1B蛋白S15位点突变抑制小鼠1-细胞期受精卵的发育被引量：3: 1; 作者刘超肖建英任丽莉于秉治; 机构中国医科大学生物化学与分子生物学教研室辽宁医学院发育生物学教研室辽宁医学院生物化学与分子生物学教研室; 出处《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期52-59,共8页; 基金国家自然科学基金(No.81270654 No.81270698 No.31371173)资助项目~~; 文摘为研究小鼠Wee1B蛋白S15位点磷酸化状态对小鼠1-细胞期受精卵发育的影响,构建pcDNA3.1/V5-His-TOPO-Wee1B-S15A(Ser突变成Ala)/D(Ser突变成Asp)突变体,体外转录成mRNAs.对小鼠进行超排卵后当晚与雄鼠1∶1合笼,第2 d早取受精卵后培养至S期,显微注射Wee1B-WT(野生型)/KD(激酶失活型)-mRNAs和突变体Wee1B-S15A/D-mRNAs,观察其对受精卵发育、有丝分裂促进因子(MPF)活性及CDC2-pTyr15磷酸化状态的影响.结果表明,过表达Wee1B-WT和Wee1B-S15A/D可有效抑制受精卵有丝分裂进程,明显降低卵裂率.过表达模拟磷酸化的突变明显抑制MPF的活性,CDC2-pTyr15磷酸化状态和MPF活性变化相一致.因此,在小鼠1-细胞期受精卵有丝分裂过程中,PKA对小鼠Wee1B蛋白S15位点的磷酸化修饰是控制受精卵G2/M转换的重要方式.; 关键词 Wee1B 蛋白激酶A 有丝分裂促进因子小鼠受精卵; Keywords Wee l B protein kinase A （PKA） M-phase promoting factor（MPF） mouse embryos; 分类号 Q132.7 [生物学—普通生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蛋白激酶Wee1B在小鼠1-细胞期受精卵中的表达及其定位被引量：6: 2; 作者刘超肖建英任丽莉刘洋马浚仁于秉治; 机构中国医科大学生物化学与分子生物学教研室辽宁医学院发育生物学教研室辽宁医学院生物化学与分子生物学教研室; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期863-867,I0001,共6页; 基金国家自然科学基金资助课题(81270654 81270698) 辽宁省教育厅科研基金资助课题(L2012303); 文摘目的:检测小鼠1-细胞期受精卵各个细胞周期中蛋白激酶Wee1B的表达水平及其定位水平,初步阐明Wee1B对哺乳动物受精卵早期发育调控的机制。方法:超排卵获得小鼠1-细胞期受精卵,收集卵细胞后用RT-PCR和Western blotting方法检测Wee1B的mRNA和蛋白表达水平;放射自显影测定Wee1B活性;间接免疫荧光观察Wee1B在各个细胞时期的定位。结果:小鼠1-细胞期受精卵G1、S、G2和M期Wee1BmRNA相对表达量比较差异均无统计学意义(P>0.05);S、G2和M期Wee1B蛋白表达量与G1期比较差异有统计学意义(P<0.01);与G1期比较,S、G2期Wee1B活性逐渐增高(P>0.05,P<0.01),M期Wee1B活性迅速下降(P<0.01)。G1期和S期细胞Wee1B蛋白偶联的红色荧光信号主要集中分布于细胞核,但在G2期细胞红色荧光信号弥散分布于细胞浆,在M末期和2-细胞期可见红色荧光信号又重新分布于细胞核,细胞浆内荧光减弱。结论:蛋白激酶Wee1B在小鼠1-细胞期受精卵各个细胞周期动态表达,Wee1B蛋白存在核浆转位,Wee1B的定位变化可能调控小鼠受精卵有丝分裂。; 关键词 Wee1B Wee1蛋白小鼠合子蛋白表达蛋白定位; Keywords Wee1B Wee1protein mouse zygote protein expression protein localization; 分类号 Q132 [生物学—普通生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名下调蛋白激酶Wee1B表达对小鼠1-细胞期受精卵有丝分裂的促进作用被引量：3: 3; 作者任丽莉刘超刘乙蒙孟智超孙静于秉治肖建英; 机构辽宁医学院生物化学与分子生物学教研室辽宁医学院发育生物学教研室中国医科大学生物化学与分子生物学教研室; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期44-48,I0001,共6页; 基金国家自然科学基金资助课题(81270698 81270654 +1 种基金 31371173) 辽宁省教育厅科研基金资助课题(L2012303); 文摘目的:利用特异性发夹结构Wee1BshRNA,探讨蛋白激酶Wee1B对小鼠受精卵早期发育的影响。方法:超排卵方法获得小鼠1-细胞期受精卵并显微注射质粒,实验分为未注射组、TE缓冲液注射组、Control shRNA注射组和Wee1BshRNA注射组,收集各组卵细胞后用RT-PCR和Western blotting方法检测Wee1B shRNA的干涉效能;荧光显微镜观察受精卵的形态变化、计数卵裂率;放射自显影测定Wee1B活性。结果:与TE缓冲液和Control shRNA注射组比较,Wee1BshRNA注射组小鼠1-细胞期受精卵Wee1BmRNA水平和蛋白表达显著降低;与其他3组比较,Wee1BshRNA注射组Wee1B的激酶活性明显降低;未注射组、TE缓冲液注射组和Control shRNA注射组在hCG注射33h后1-细胞期受精卵的卵裂率分别为71.91%±1.74%、72.90%±2.25%和72.28%±2.06%,3组间比较差异无统计学意义(P>0.05);而Wee1BshRNA注射组的卵裂率提高18.00%,为90.00%±0.77%,与其他3组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:Wee1B表达沉默可提高小鼠1-细胞期受精卵的卵裂率,说明Wee1B负调控小鼠受精卵有丝分裂的进程。; 关键词 Wee1B 短发夹RNA 有丝分裂受精卵小鼠; Keywords WeelB shRNA mitosis embryos mice; 分类号 Q132 [生物学—普通生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Ck2α、β-catenin和survivin在卵巢癌组织中表达的检测及其临床应用价值被引量：3: 4; 作者吴爽刘乙蒙刘超郭琳肖建英; 机构辽宁医学院生物化学与分子生物学教研室辽宁医学院附属第一医院输血科辽宁医学院发育生物学教研室辽宁省锦州市食品药品检验所; 出处《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1256-1260,1337,共6页; 基金辽宁省科技厅自然科学基金资助课题(2013225305); 文摘目的:研究酪蛋白激酶2α(Ck2α)、β-catenin和survivin在卵巢癌组织中的表达情况,分析三者在卵巢癌中表达的相关性,探讨其临床应用价值。方法:采用免疫组织化学法检测8例卵巢单纯性囊肿组织、8例卵巢良性肿瘤组织和29例卵巢癌组织中Ck2α、β-catenin和survivin的表达情况,分析3种蛋白在卵巢癌中表达的相关性及与患者临床病理特征的关系。结果:与卵巢单纯性囊肿和良性卵巢肿瘤组织比较,卵巢癌组织中Ck2α、β-catenin和survivin蛋白表达水平明显升高(P<0.05);卵巢癌组织中Ck2α与β-catenin和survivin表达水平呈正相关关系(r=0.438和r=0.479,P<0.05);在不同分化程度卵巢癌组织中,与低-中分化组比较,高分化组Ck2α、β-catenin和survivin蛋白阳性表达率明显降低(P<0.05);不同FIGO分期中,与Ⅰ期组比较,Ⅱ期组和Ⅲ期组Ck2α、β-catenin和survivin蛋白阳性表达率升高,3组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:Ck2α、β-catenin和survivin在卵巢癌组织中的蛋白表达水平增加,且三者呈正相关,可能与卵巢癌的发生发展有关;Ck2α、β-catenin和survivin三者联合检测具有重要的临床应用价值。; 关键词酪蛋白激酶2α 卵巢肿瘤 CASEIN KINASE 2α; Keywords β-catenin survivin β-catenin survivin ovarian neoplasms; 分类号 R737.31 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	Wee1B蛋白S15位点突变抑制小鼠1-细胞期受精卵的发育	刘超肖建英任丽莉于秉治	《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	蛋白激酶Wee1B在小鼠1-细胞期受精卵中的表达及其定位	刘超肖建英任丽莉刘洋马浚仁于秉治	《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2013	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	下调蛋白激酶Wee1B表达对小鼠1-细胞期受精卵有丝分裂的促进作用	任丽莉刘超刘乙蒙孟智超孙静于秉治肖建英	《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2014	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	Ck2α、β-catenin和survivin在卵巢癌组织中表达的检测及其临床应用价值	吴爽刘乙蒙刘超郭琳肖建英	《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2014	3	在线阅读下载PDF 职称材料