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重组铜绿假单胞菌外毒素A在大肠杆菌中的表达
被引量：
2
1
作者
佟伟
李宏伟
李会
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期455-457,共3页
目的实现铜绿假单胞菌外毒素A(PEA)全基因的原核载体构建及融合性表达。方法用基因重组技术构建PET-32a-PEA重组体,并在大肠杆菌BL21中进行表达。结果酶切鉴定及测序结果表明PET32a载体上成功地插入了PEA全基因。用IPTG诱导目的基因表达...
目的实现铜绿假单胞菌外毒素A(PEA)全基因的原核载体构建及融合性表达。方法用基因重组技术构建PET-32a-PEA重组体,并在大肠杆菌BL21中进行表达。结果酶切鉴定及测序结果表明PET32a载体上成功地插入了PEA全基因。用IPTG诱导目的基因表达,沸水浴变性后进行SDS-PAGE电泳,在分子量78kD处有一条明显的新生蛋白带。表达的融合蛋白量约占细菌总蛋白的35%。结论成功地对PEA全基因进行了原核载体构建及表达,获得了稳定表达的工程菌,为进一步研出有效的基因工程疫苗和用于免疫导向治疗的重组毒素奠定了基础。
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关键词
铜绿假单胞菌
外毒素A
重组质粒
基因表达
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职称材料
题名
重组铜绿假单胞菌外毒素A在大肠杆菌中的表达
被引量：
2
1
作者
佟伟
李宏伟
李会
机构
辽宁医学院免疫与瘸原生物学教研室
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期455-457,共3页
文摘
目的实现铜绿假单胞菌外毒素A(PEA)全基因的原核载体构建及融合性表达。方法用基因重组技术构建PET-32a-PEA重组体,并在大肠杆菌BL21中进行表达。结果酶切鉴定及测序结果表明PET32a载体上成功地插入了PEA全基因。用IPTG诱导目的基因表达,沸水浴变性后进行SDS-PAGE电泳,在分子量78kD处有一条明显的新生蛋白带。表达的融合蛋白量约占细菌总蛋白的35%。结论成功地对PEA全基因进行了原核载体构建及表达,获得了稳定表达的工程菌,为进一步研出有效的基因工程疫苗和用于免疫导向治疗的重组毒素奠定了基础。
关键词
铜绿假单胞菌
外毒素A
重组质粒
基因表达
Keywords
Pseudomonas aeruginosa
exotoxin A
recombinant plasmid
gene expression
分类号
R37 [医药卫生—病原生物学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
重组铜绿假单胞菌外毒素A在大肠杆菌中的表达
佟伟
李宏伟
李会
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
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