绘图教学法在解剖学教学中的应用 被引量：11

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作者 房艳 单伟 +1 位作者 李德华 柏树令 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期164-164,198,共2页

人体解剖学是一门重要的医学基础形态学科,内容、结构和名词繁多,形态和毗邻关系复杂,直观性较强,但易学难记,因而找到更合适的教学方法显得尤为重要[1].目前教学过程中标本、挂图、模型及多媒体的应用较为普遍,而老一辈的绘图教学法有... 人体解剖学是一门重要的医学基础形态学科,内容、结构和名词繁多,形态和毗邻关系复杂,直观性较强,但易学难记,因而找到更合适的教学方法显得尤为重要[1].目前教学过程中标本、挂图、模型及多媒体的应用较为普遍,而老一辈的绘图教学法有逐渐萎缩的趋势,课堂上能熟练地在黑板上绘制线条简图来讲解内容的老师越来越少,大多年轻教师忽视了绘图的重要性. 展开更多

关键词 教学法 解剖学教学 绘图 应用 形态学科 人体解剖学 医学基础 毗邻关系

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探析多学科知识在解剖学教学中的应用 被引量：3

2

作者 张海龙 席焕久 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期125-127,共3页

唯物辩证法认为世界上没有孤立存在的事物，每一种事物都是和其他事物相互联系的，联系是客观的、多样的。解剖学名词繁多、内容单一、枯燥，理论性强，需大量记忆，学生容易产生厌烦情绪，丧失学习兴趣。

关键词 解剖学教学 应用 唯物辩证法 解剖学名词 学习兴趣 事物

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专业学位研究生《应用解剖学》教学的实践与思考

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作者 王岩松 曹阳 +4 位作者 陈峻江 于德水 张佳怡 李世正 任甫 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期565-566,共2页

医学专业学位研究生培养要求学生具有较强的临床分析和思维能力,能独立处理本学科的常见病,达到卫生部颁发的《临床住院医师规范化培训大纲》中第一阶段培训结束时要求的临床工作水平.培训期间要做到理论知识、临床工作能力和教学科研... 医学专业学位研究生培养要求学生具有较强的临床分析和思维能力,能独立处理本学科的常见病,达到卫生部颁发的《临床住院医师规范化培训大纲》中第一阶段培训结束时要求的临床工作水平.培训期间要做到理论知识、临床工作能力和教学科研能力相结合,基础培训和专科培训相结合[1-2].临床应用解剖学从应用角度对人体形态学进行研究,更贴近临床,是医学专业学位研究生培养中重要的桥梁课程.本院从2009年起在专业学位研究生中开设《应用解剖学》,深受学生欢迎,现将在临床医学专业学位研究生《应用解剖学》的教学实践加以总结. 展开更多

关键词 医学专业学位研究生 应用解剖学 教学实践 临床工作能力 研究生培养 临床分析 培训期间 临床住院医师

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地黄多糖诱导骨髓间充质干细胞为神经样细胞后的突触功能 被引量：3

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作者 刘宇卓 王霞 +2 位作者 杜红阳 包翠芬 秦书俭 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期285-288,F0003,共5页

目的：探讨地黄多糖诱导大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）分化为神经元样细胞后是否具有神经突触功能。方法：贴壁筛选法分离纯化BMSCs，地黄多糖进行诱导，激光共聚焦显微镜检测细胞在高钾刺激下细胞膜电位的变化，细胞内钙流变化及细胞... 目的：探讨地黄多糖诱导大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）分化为神经元样细胞后是否具有神经突触功能。方法：贴壁筛选法分离纯化BMSCs，地黄多糖进行诱导，激光共聚焦显微镜检测细胞在高钾刺激下细胞膜电位的变化，细胞内钙流变化及细胞突触循环功能。结果：地黄多糖诱导24h，连续培养7d后，光学显微镜下显示诱导后的细胞伸出突起交互成复杂网状；免疫荧光细胞化学显示诱导后的细胞神经元巢蛋白阳性表达率为97．9％±1．3％，神经元特异性烯醇化酶阳性率95．4％±1．9％，突触小泡蛋白阳性率为94．2％±2．2％；激光共聚焦显微镜显示诱导后细胞在高钾刺激下细胞膜电位迅速升高，细胞内钙离子流增加，细胞突触发生了胞吞胞吐现象。结论：地黄多糖可以诱导BMSCs分化为神经样细胞，此细胞具有神经细胞的神经生理功能。 展开更多

关键词 骨髓间充质干细胞 地黄多糖 神经性分化 突触功能

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糖尿病大鼠白内障免疫球蛋白的实验研究 被引量：2

5

作者 徐军 王大江 刘学政 《国际眼科杂志》 CAS 2009年第5期848-850,共3页

目的:糖尿病白内障大鼠不同时间点房水中免疫球蛋白变化,探讨糖尿病性白内障形成的作用机制。方法:以链脲佐菌素建成大鼠糖尿病模型,观察不同时期晶状体的变化情况,利用全自动生化检测仪检测各时间点大鼠房水中免疫球蛋白。结果:糖尿病... 目的:糖尿病白内障大鼠不同时间点房水中免疫球蛋白变化,探讨糖尿病性白内障形成的作用机制。方法:以链脲佐菌素建成大鼠糖尿病模型,观察不同时期晶状体的变化情况,利用全自动生化检测仪检测各时间点大鼠房水中免疫球蛋白。结果:糖尿病大鼠晶状体逐渐混浊并随时间推移而加重。正常对照组大鼠房水中IgG含量为0.29±0.01mg/mL,成模后1,2,3mo大鼠房水中IgG含量分别为0.74±0.02,0.87±0.02及1.00±0.05mg/mL;正常对照组大鼠房水中IgA含量为1.67±0.01mg/mL,成模后1,2,3mo含量分别为4.23±0.01,4.42±0.01及10.56±0.07mg/mL;正常对照组大鼠房水中Alb含量为10.93±0.01mg/mL,成模后1,2,3mo含量分别为210.00±1.00,2200.00±2.64及5900.00±3.92mg/mL;正常对照组大鼠房水中C3含量为0,成模后1,2,3mo含量分别为10.00±0.01,10.00±0.01及50.00±0.06mg/mL。各组之间差异均具有统计学意义。结论:血-房水屏障发生改变,影响晶状体的正常代谢,是糖尿病性白内障形成的一个重要作用机制。 展开更多

关键词 糖尿病 大鼠 晶状体 免疫球蛋白

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α-硫辛酸对染铅幼年大鼠骨代谢的影响 被引量：1

6

作者 裴丹 郑德宇 +1 位作者 单伟 秦书俭 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期570-572,共3页

目的探讨α-硫辛酸对染铅大鼠骨代谢的影响。方法将31只SD大鼠随机分为2组,空白对照组8只和铅染毒组(230 mg/L的醋酸铅灌胃)23只,40 d后各组取3只大鼠测血铅和骨铅,将已染铅大鼠随机分为4组,即铅对照组、3个α-硫辛酸治疗组[30、60、100... 目的探讨α-硫辛酸对染铅大鼠骨代谢的影响。方法将31只SD大鼠随机分为2组,空白对照组8只和铅染毒组(230 mg/L的醋酸铅灌胃)23只,40 d后各组取3只大鼠测血铅和骨铅,将已染铅大鼠随机分为4组,即铅对照组、3个α-硫辛酸治疗组[30、60、100 mg/(kg.d)]每组5只。α-硫辛酸治疗80 d后处死动物,测定血铅、骨铅,骨钙素放免分析法测含量,碱性磷酸酶免疫组化法检测表达。结果①各α-硫辛酸治疗组大鼠血铅、骨铅水平均低于铅对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。②α-硫辛酸100 mg治疗组大鼠骨钙素含量、碱性磷酸酶表达与铅对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论α-硫辛酸能够减轻铅对骨代谢的毒性作用。 展开更多

关键词 Α-硫辛酸 铅 骨 骨钙素 碱性磷酸酶

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姜黄素对高浓度葡萄糖诱导的RF/6A细胞损伤的抑制作用 被引量：2

7

作者 左中夫 张强 刘学政 《国际眼科杂志》 CAS 2013年第2期262-264,共3页

目的:探讨姜黄素对高浓度葡萄糖培养的恒河猴脉络膜-视网膜内皮细胞(rhesus choroido-retinal endothelial cell,RF/6A)损伤的保护作用及机制。方法:RF/6A细胞分4组培养(n=6/组),对照组:DMEM培养基+100/L胎牛血清;高糖组:对照组培养基添... 目的:探讨姜黄素对高浓度葡萄糖培养的恒河猴脉络膜-视网膜内皮细胞(rhesus choroido-retinal endothelial cell,RF/6A)损伤的保护作用及机制。方法:RF/6A细胞分4组培养(n=6/组),对照组:DMEM培养基+100/L胎牛血清;高糖组:对照组培养基添加40mmol/L葡萄糖;姜黄素组:对照组培养基添加30μmol/L姜黄素;姜黄素-高糖组:对照组培养基添加40mmol/L葡萄糖及30μmol/L姜黄素。分组培养5d后,显微镜观察各组细胞生长状态,噻唑蓝比色法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)检测各组细胞活力,琼脂糖凝胶电泳检测DNA ladder判断凋亡,Western-blot检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达。结果:与对照组相比,高糖组RF/6A细胞生长状态较差,活力明显降低(P<0.01),而姜黄素组及姜黄素-高糖组RF/6A活力无明显变化(P>0.05)。高糖组RF/6A出现明显的DNA ladder,对照组、姜黄素组以及姜黄素-高糖组未见明显DNA ladder。与对照组相比,高糖组TNF-α表达上调(P<0.01),姜黄素组及姜黄素-高糖组TNF-α表达无明显变化(P>0.05)。结论:姜黄素抑制高浓度葡萄糖诱导的RF/6A细胞凋亡、维持细胞活力,可能与姜黄素恢复高浓度葡萄糖诱导的TNF-α表达有关。 展开更多

关键词 高浓度葡萄糖 姜黄素 猴脉络膜-视网膜内皮细胞

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骨髓基质细胞移植促进脑缺血大鼠海马巢蛋白的表达 被引量：1

8

作者 文普帅 席焕久 +5 位作者 张鹏飞 周华威 程雪 高静 任甫 温有锋 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期56-59,共4页

目的:探讨移植骨髓基质细胞(BMSCs)对永久性局灶性脑缺血大鼠海马巢蛋白表达的影响。方法:制备永久性局灶性脑缺血大鼠模型,分为PBS对照组和治疗组,再将每组动物随机均分为脑缺血后7d和14d亚组。PBS对照组在脑缺血后1d注射PBS,治疗组在... 目的:探讨移植骨髓基质细胞(BMSCs)对永久性局灶性脑缺血大鼠海马巢蛋白表达的影响。方法:制备永久性局灶性脑缺血大鼠模型,分为PBS对照组和治疗组,再将每组动物随机均分为脑缺血后7d和14d亚组。PBS对照组在脑缺血后1d注射PBS,治疗组在脑缺血后第1日移植BMSCs。Zausinger六分法检测神经功能恢复情况;免疫组织化学方法检测大鼠海马的巢蛋白表达。结果:在脑缺血后第7日和第14日两个时相点,治疗组的神经功能评分均较高,与PBS对照组之间存在显著性差异;齿状回的颗粒细胞下层、颗粒细胞层和海马锥体细胞层均有巢蛋白表达,在脑缺血后第14日,治疗组的大鼠患侧海马的巢蛋白阳性细胞较对照组表达高,存在显著性差异。结论:BMSCs可以改善脑缺血大鼠的神经功能;促进海马内神经干细胞或反应性星形胶质细胞增殖可能为其修复缺血脑损伤的机制之一。 展开更多

关键词 骨髓基质细胞 脑缺血 巢蛋白 海马

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Nogo受体在早期糖尿病大鼠视网膜神经节细胞凋亡中的作用 被引量：1

9

作者 左中夫 刘万鹏 刘学政 《国际眼科杂志》 CAS 2013年第7期1317-1319,共3页

目的:探讨Nogo受体(nogo receptor,NgR)在糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠视网膜神经节细胞凋亡中的作用及机制。方法:链脲佐菌素诱导SD大鼠DM模型,实验分4组,对照组;DM组;siNgR组:DM大鼠玻璃体内给予NgR反义核苷酸序列;siRNA空白组:D... 目的:探讨Nogo受体(nogo receptor,NgR)在糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠视网膜神经节细胞凋亡中的作用及机制。方法:链脲佐菌素诱导SD大鼠DM模型,实验分4组,对照组;DM组;siNgR组:DM大鼠玻璃体内给予NgR反义核苷酸序列;siRNA空白组:DM大鼠玻璃体内给予阴性核苷酸序列。1mo后TUNEL染色检测视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)凋亡,试剂盒检测视网膜丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,Western-blot检测视网膜NgR及caspase-3含量。结果:对照组、DM组、siRNA空白组及siNgR组MDA含量分别为3.74±0.49,7.21±0.96,6.41±1.34及4.02±0.53nmol/mg prot。与对照组相比,DM组及siRNA空白组视网膜RGC凋亡增加,NgR及caspase-3表达上调,MDA含量升高(P<0.05),而siNgR组视网膜RGC数量、NgR及caspase-3表达、MDA含量较对照组均无明显变化(P>0.05)。结论:NgR表达增加是糖尿病RGC凋亡的重要原因之一,其机制可能与NgR诱导视网膜氧化应激、上调caspase-3表达有关。 展开更多

关键词 糖尿病视网膜病变 视网膜神经节细胞 凋亡 NGR

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牛磺酸对糖尿病大鼠视网膜Müller细胞的保护作用 被引量：2

10

作者 任素芬 刘学政 《中国实用医药》 2013年第8期250-251,共2页

目的探讨牛磺酸对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠视网膜Müller细胞的影响及机制。方法取雄性SD大鼠随机分为对照组、DM组、牛磺酸组、PBS组(n=6/组),对照组正常大鼠腹腔注射柠檬酸缓冲液,DM组大鼠腹腔注射链脲佐菌素诱导的DM模... 目的探讨牛磺酸对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠视网膜Müller细胞的影响及机制。方法取雄性SD大鼠随机分为对照组、DM组、牛磺酸组、PBS组(n=6/组),对照组正常大鼠腹腔注射柠檬酸缓冲液,DM组大鼠腹腔注射链脲佐菌素诱导的DM模型,牛磺酸组DM大鼠腹腔注射牛磺酸,PBS组DM大鼠腹腔注射PBS。3个月后试剂盒检测视网膜还原型谷胱甘肽(reduced glutathione hor-mone,GSH)及含量丙二醛(malondialdehyde,MDA),Western blot检测视网膜胶质纤维酸性蛋白(glial fi-brillary acidic protein,GFAP)及谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)表达。结果对照组MDA及GSH含量分别为(3.52±0.51)nmol/mg prot及(95.47±8.73)mg/g prot;DM组及PBS组MDA含量分别为(6.72±0.75)、(7.22±0.54)nmol/mg prot,较对照组明显增高(P<0.05),而GSH含量分别为(46.38±5.31)、(63.21±6.48)mg/g prot,较对照组明显降低(P<0.05);牛磺酸组MDA及GSH含量分别为(4.01±0.38)nmol/mg prot、(85.39±8.47)mg/g prot较对照组,差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,DM及PBS组视网膜GFAP表达上调,GS表达下调,牛磺酸组GFAP及GS表达无明显变化。结论抑制DM视网膜氧化应激是牛磺酸保护Müller细胞,上调GS表达的重要机制之一。 展开更多

关键词 牛磺酸 糖尿病视网膜病变 氧化应激 MÜLLER细胞

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姜黄素对糖尿病早期大鼠视网膜Müller细胞的保护作用

11

作者 谷学静 左中夫 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2013年第3期233-235,共3页

目的探讨姜黄素对糖尿病早期大鼠视网膜Müller细胞的影响及作用机制。方法雄性SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素诱导糖尿病(diabetes mellitus,DM)模型,实验分4组(每组各6只):对照组(SD大鼠腹腔单次注射柠檬酸缓冲液)、DM组(链脲佐菌素诱... 目的探讨姜黄素对糖尿病早期大鼠视网膜Müller细胞的影响及作用机制。方法雄性SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素诱导糖尿病(diabetes mellitus,DM)模型,实验分4组(每组各6只):对照组(SD大鼠腹腔单次注射柠檬酸缓冲液)、DM组(链脲佐菌素诱导的DM大鼠)、DMSO组(DM大鼠腹腔注射二甲基亚砜及生理盐水混合液,每天一次)、姜黄素组(DM大鼠腹腔注射姜黄素80mg·kg(-1),每天一次)。3个月后检测视网膜丙二醛(malondialdehyde,MDA)及还原型谷胱甘肽(reduced gluta-thione hormone,GSH)含量,视网膜胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)免疫组织化学染色,Western-blot检测视网膜GFAP及谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)表达变化,高效液相色谱检测视网膜谷氨酸含量。结果对照组MDA、谷氨酸、GSH分别为(3.47±0.51)nmol·mg(-1)prot、(35.6±4.8)nmol·mg(-1)、(98.61±9.82)mg·g(-1)prot,DM组分别为(7.21±0.83)nmol·mg(-1)prot、(49.4±4.1)nmol·mg(-1)、(54.86±3.47)mg·g(-1)prot,DMSO组分别为(7.13±0.74)nmol·mg(-1)prot、(52.5±3.7)nmol·mg(-1)、(59.61±5.38)mg·g(-1)prot;DM组及DMSO组MDA及谷氨酸含量较对照组明显增加,GSH含量降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05);姜黄素组MDA、GSH及谷氨酸含量分别为(3.91±0.43)nmol·mg(-1)prot、(86.93±7.84)mg·g(-1)prot、(38.4±3.7)nmol·mg(-1),与对照组相比差异均无统计学意义(均为P>0.05),而与DM组相比,姜黄素组MDA含量、谷氨酸含量均降低(均为P<0.05),GSH含量增加(P<0.05)。Western-blot检测结果显示,DM及DMSO组视网膜GFAP表达上调,GS表达下调,姜黄素组GFAP及GS表达均无明显变化。免疫组织化学染色结果显示,对照组视网膜Müller细胞未见明显GFAP阳性染色,DM组及DMSO组Müller细胞胞体及突起呈明显GFAP阳性,但姜黄素组Müller细胞GFAP阳性染色明显弱于DM组。结论姜黄素可上调DM早期大鼠视网膜GS表达,清除视网膜谷氨酸,保护Müller细胞,其机制可能与姜黄素抑制DM视网膜氧化应激有关。 展开更多

关键词 糖尿病视网膜病变 姜黄素 氧化应激 MÜLLER细胞

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姜黄素对高浓度葡萄糖培养的RF/6A细胞活力的影响 被引量：2

12

作者 张强 左中夫 刘学政 《国际眼科杂志》 CAS 2012年第9期1636-1638,共3页

目的:探讨姜黄素对高浓度葡萄糖培养的猴脉络膜-视网膜内皮细胞(rhesus choroidoretinal endothelial cell,RF/6A)活力的影响及其机制。方法:RF/6A分4组培养(n=6):对照组;高浓度葡萄糖组(培养基添加30mmol/L葡萄糖);姜黄素组(培养基添... 目的:探讨姜黄素对高浓度葡萄糖培养的猴脉络膜-视网膜内皮细胞(rhesus choroidoretinal endothelial cell,RF/6A)活力的影响及其机制。方法:RF/6A分4组培养(n=6):对照组;高浓度葡萄糖组(培养基添加30mmol/L葡萄糖);姜黄素组(培养基添加30μmol/L姜黄素);姜黄素-葡萄糖组(培养基添加30mmol/L葡萄糖及30μmol/L姜黄素)。以噻唑蓝比色法(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)检测培养1,3,5d后各组细胞活力的变化;试剂盒检测分组5d后各组细胞丙二醛(malonaldehyde,MDA)含量及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性;Western-blot检测分组5d后各组增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)及抑癌基因p27蛋白(protein 27,p27)表达。结果:与对照组相比,高浓度葡萄糖组RF/6A活性明显降低,MDA含量增加,SOD活力降低,PCNA表达下调,p27表达上调(P<0.01);而姜黄素组及姜黄素-葡萄糖组RF/6A活力、MDA含量、SOD活力、PCNA与p27的表达均无明显变化(P>0.05)。结论:姜黄素维持高浓度葡萄糖培养的RF/6A活力,可能与姜黄素抑制高浓度葡萄糖诱发的氧化应激,恢复RF/6A的PCNA及p27蛋白表达有关。 展开更多

关键词 高浓度葡萄糖 姜黄素 猴脉络膜-视网膜内皮细胞 氧化应激 细胞活力

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姜黄素对高浓度葡萄糖培养的RF/6A的保护作用 被引量：2

13

作者 张强 刘学政 《中国实用医药》 2012年第11期243-244,共2页

目的探讨高浓度葡萄糖对体外培养的恒河猴脉络膜-视网膜内皮细胞(RF/6A)的损伤及姜黄素对此的保护作用。方法 RF/6A为3组培养(n=6):对照组(DMEM完全培养基+10%胎牛血清),高浓度葡萄糖组(DMEM完全培养基+10%胎牛血清+30mmol/L葡萄糖),姜... 目的探讨高浓度葡萄糖对体外培养的恒河猴脉络膜-视网膜内皮细胞(RF/6A)的损伤及姜黄素对此的保护作用。方法 RF/6A为3组培养(n=6):对照组(DMEM完全培养基+10%胎牛血清),高浓度葡萄糖组(DMEM完全培养基+10%胎牛血清+30mmol/L葡萄糖),姜黄素-葡萄糖组(DMEM培养基+10%胎牛血清+30mmol/L葡萄糖+30μmol/L姜黄素)。以噻唑蓝(MTT)法检测分组培养1、3、5d后各组细胞活力的变化,检测培养5d后各组细胞丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果高浓度葡萄糖组RF/6A活力逐渐降低,呈现明显的时间依赖性,与对照组相比高浓度葡萄糖组RF/6A活性降低明显(P<0.01)。姜黄素-葡萄糖组RF/6A活力无明显变化,与对照组无统计学差异(P>0.05)。氧化应激水平检测显示,与对照组相比,分组培养5d后,高浓度葡萄糖组MDA含量增加(P<0.01),SOD活力降低(P<0.01)。姜黄素-葡萄糖组MDA含量及SOD活力均无明显变化(P>0.05)。结论姜黄素可抑制RF/6A氧化应激水平,防止高浓度葡萄糖对细胞造成损伤。 展开更多

关键词 RF/6A 葡萄糖 姜黄素 氧化应激 细胞活力

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骨髓间充质干细胞移植治疗视网膜病变 被引量：1

14

作者 李群秀 刘学政 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2009年第8期634-636,640,共4页

目前,对视网膜病变的治疗仍缺乏有效的药物。为解决视网膜损伤的修复问题,有研究者用胚胎干细胞、胚胎视网膜祖细胞、成体哺乳动物眼干细胞等进行了实验,但这些方法都存在着伦理学和移植学上的不足。骨髓间充质干细胞(bone marrow mesen... 目前,对视网膜病变的治疗仍缺乏有效的药物。为解决视网膜损伤的修复问题,有研究者用胚胎干细胞、胚胎视网膜祖细胞、成体哺乳动物眼干细胞等进行了实验,但这些方法都存在着伦理学和移植学上的不足。骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSC)是骨髓中一类具有多向分化潜能的细胞群,在体外可诱导分化为神经元样细胞,进行BMSC移植,为视网膜病变的治疗提供了一条新的途径。现就BMSC生物学特征、体外的分离和纯化、向神经元样细胞的诱导分化及在视网膜病变治疗中的研究进展作一综述。 展开更多

关键词 视网膜病变 骨髓间充质干细胞 神经元样细胞 细胞移植

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NgR-Rhoa-Rock信号通路在早期糖尿病大鼠RGC凋亡中的作用 被引量：2

15

作者 付云杰 刘学政 《国际眼科杂志》 CAS 2014年第9期1570-1573,共4页

目的:研究NgR-Rhoa-Rock信号通路在糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠视网膜神经节细胞凋亡中的作用及机制。方法:健康SD大鼠,以50mg/kg体质量单次腹腔注射1%链脲佐菌素的方法处理,以血糖值大于16.7mmol/L定为糖尿病模型;然后随机分成3... 目的:研究NgR-Rhoa-Rock信号通路在糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠视网膜神经节细胞凋亡中的作用及机制。方法:健康SD大鼠,以50mg/kg体质量单次腹腔注射1%链脲佐菌素的方法处理,以血糖值大于16.7mmol/L定为糖尿病模型;然后随机分成3组,每组10只。另取10只健康SD大鼠作对照组。再依次对4组大鼠进行双侧眼球玻璃体腔内注射NgR小干扰病毒10μL(siRNA组)、NgR小干扰病毒稀释液10μL(DM组)、NgR小干扰病毒阴性对照液10μL(siRNA空白组)、NgR小干扰病毒稀释液10μL(正常对照组),正常喂养。期间对血糖、体质量等一些生命指标进行观查、测量并记录。12wk后,行视网膜Western blot检测NgR、Rhoa的表达,HE染色、TUNEL染色。结果:Western检测:与正常对照组相比,DM组和siRNA空白组中NgR、Rhoa表达明显增加(P<0.01),而siRNA组无明显变化(P>0.05);与DM组和siRNA空白组相比,siRNA组NgR、Rhoa表达明显下调。HE染色:与正常对照组相比,三组模型鼠均有不同程度节细胞排列紊乱、形态不规则、间距不一致;与DM组和siRNA空白组相比,siRNA组节细胞在排列顺序、外形大小等有一定程度改善。TUNEL染色:与正常对照组相比,三组模型鼠均有节细胞凋亡;与DM组和siRNA空白组相比,siRNA组凋亡细胞数量较少,细胞外形有明显改善。结论:DM时大鼠视网膜NgR、Rhoa表达上调,抑制NgRRhoa-Rock可以改善糖尿病视网膜神经节细胞的凋亡。 展开更多

关键词 糖尿病 视网膜神经节细胞 Rhoa-Rock通路 凋亡

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GDF-5诱导成纤维细胞分化为软骨样细胞 被引量：1

16

作者 王艳秋 高阳 +1 位作者 张曼 李德华 《中国实用医药》 2013年第9期240-242,共3页

目的原代分离培养人真皮成纤维细胞(hDFs),应用生长分化因子-5(GDF-5)进行诱导培养,观察细胞的形态,检测软骨细胞相关指标,评价其分化为软骨样细胞的能力。方法取成人除皱术后的皮肤组织,Ⅰ型胶原酶消化法分离培养hDFs,观察细胞形态,MT... 目的原代分离培养人真皮成纤维细胞(hDFs),应用生长分化因子-5(GDF-5)进行诱导培养,观察细胞的形态,检测软骨细胞相关指标,评价其分化为软骨样细胞的能力。方法取成人除皱术后的皮肤组织,Ⅰ型胶原酶消化法分离培养hDFs,观察细胞形态,MTT法检测细胞增殖活性,免疫细胞化学染色检测Ⅰ型胶原的表达。用100ng/ml GDF-5的成软骨诱导液培养,观察细胞形态变化,检测Ⅱ型胶原蛋白表达及分泌GAG的能力。结果 hDFs呈长梭形,P10以后仍保持较强的增殖潜能,Ⅰ型胶原表达阳性。诱导后的hDFs逐渐成为圆形、多角形,并聚集生长形成软骨样结节;诱导第21 d的细胞Ⅱ型胶原蛋白表达阳性,GAG被甲苯胺蓝染成蓝色。结论 hDFs经100ng/ml的GDF-5诱导培养可分化为软骨样细胞。 展开更多

关键词 成纤维细胞 生长分化因子-5 软骨样细胞

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端粒酶活性对SGC7901胃癌细胞活性的影响 被引量：1

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作者 盖磊 宁显忠 《中国实用医药》 2013年第9期99-100,共2页

目的探讨端粒酶活性对SGC7901胃癌细胞活力的影响。方法 SGC7901细胞分组培养,其中对照组不施加处理因素,其余各组给予端粒酶抑制剂叠氮脱氧胸苷(AZT)即AZT-4、AZT-8及AZT-16组,分别给予AZT 4、8及16 mmol/L,24、48及72 h后以甲基噻唑... 目的探讨端粒酶活性对SGC7901胃癌细胞活力的影响。方法 SGC7901细胞分组培养,其中对照组不施加处理因素,其余各组给予端粒酶抑制剂叠氮脱氧胸苷(AZT)即AZT-4、AZT-8及AZT-16组,分别给予AZT 4、8及16 mmol/L,24、48及72 h后以甲基噻唑基四唑(MTT)法检测各组细胞活力,根据MTT实验结果检测AZT抑制SGC7901细胞活力最明显时各组细胞端粒酶活性。结果 AZT可抑制SGC7901细胞活力,呈时间依赖性及剂量依赖性。72 h后AZT-4、AZT-8及AZT-16组端粒酶活性下调率分别为(28.1±4.3)%、(45.4±3.6)%、(63.7±5.1)%,呈明显的剂量依赖性。结论端粒酶活性增强是SGC7901胃癌细胞永生化的重要机制之一。 展开更多

关键词 端粒酶 SGC7901胃癌细胞 细胞活力

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NgR在糖皮质激素诱导视网膜神经节细胞凋亡中的作用 被引量：1

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作者 吕利征 刘学政 《国际眼科杂志》 CAS 2015年第6期976-978,共3页

目的:探讨糖皮质激素对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)凋亡的影响及机制。方法:分4组培养RGC,即(1)对照组,(2)激素组(0.1μmol/L可的松),(3)激素-siNgR组(0.1μmol/L可的松+NgR反义核苷酸病毒),(4)激素-scRNA对照组(0.1μ... 目的:探讨糖皮质激素对视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)凋亡的影响及机制。方法:分4组培养RGC,即(1)对照组,(2)激素组(0.1μmol/L可的松),(3)激素-siNgR组(0.1μmol/L可的松+NgR反义核苷酸病毒),(4)激素-scRNA对照组(0.1μmol/L可的松+阴性核苷酸病毒)。3d后四甲基噻唑蓝(Thiazolyl blue tetrazolium bromide,MTT)检测细胞活力变化,倒置显微镜观察细胞形态学变化,Hoechst 33342染色检测细胞凋亡,Western blot检测Nogo受体(Nogo receptor,NgR)表达。结果:对照组、激素组、激素-scRNA组及激素-siNgR组细胞活力分别为(100.0±0.0)%,(76.3±6.8)%,(79.4±9.0)%及(96.7±9.8)%,与对照组相比,激素组及激素-scRNA组细胞活力明显降低,细胞密度降低,体积缩小,NgR表达增加(P<0.01),而激素-siNgR组无明显变化(P>0.05)。Hoechst 33342染色显示,对照组及激素-siNgR组细胞淡蓝色,激素组及激素-scRNA组可见大量呈亮蓝色的凋亡细胞。结论:糖皮质激素能通过NgR表达增加诱导RGC凋亡。 展开更多

关键词 糖皮质激素 NOGO受体 视网膜神经节细胞 凋亡

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亚硒酸钠联合长春新碱对HT-29结肠癌细胞的影响

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作者 唐士超 周达岸 《中国实用医药》 2013年第9期131-132,共2页

目的探讨亚硒酸钠联合长春新碱对人结肠癌细胞HT-29的影响及机制。方法 HT-29细胞分4组培养,对照组(不施加处理因素),亚硒酸钠组(含10μmol/L亚硒酸钠),长春新碱组(含40μg/L长春新碱),联合给药组(10μmol/L亚硒酸钠+40μg/L长春新碱),... 目的探讨亚硒酸钠联合长春新碱对人结肠癌细胞HT-29的影响及机制。方法 HT-29细胞分4组培养,对照组(不施加处理因素),亚硒酸钠组(含10μmol/L亚硒酸钠),长春新碱组(含40μg/L长春新碱),联合给药组(10μmol/L亚硒酸钠+40μg/L长春新碱),分组24、48、72 h后以噻唑蓝(MTT)比色法检测各组细胞活力,根据MTT比色结果检测HT-29细胞活力下降最明显时细胞周期蛋白Cyclin D1的表达。结果亚硒酸钠及长春新碱均可下调HT-29细胞Cyclin D1蛋白表达并抑制细胞活力,联合给药组HT-29细胞Cyclin D1蛋白表达下调更为明显,细胞活力降低也更为明显。结论亚硒酸钠及长春新碱均可通过降低Cyclin D1蛋白表达抑制HT-29细胞活力,联合给药对HT-29细胞抑制更为显著。 展开更多

关键词 亚硒酸钠 长春新碱 HT-29细胞 细胞活力

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骨髓干细胞分化的成骨样细胞与可降解镁合金体外相容性的研究

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作者 杨晓龙 李德华 李洪秀 《中国实用医药》 2013年第9期243-245,共3页

目的探讨SD大鼠骨髓间充质干细胞诱导分化的成骨样细胞在可降解镁合金支架材料表面的生长情况,为研究镁合金与成骨样细胞的体外相容性提供实验数据。方法原代培养大鼠骨髓干细胞,并诱导其分化为成骨样细胞,行碱性磷酸酶(ALP)染色鉴定;... 目的探讨SD大鼠骨髓间充质干细胞诱导分化的成骨样细胞在可降解镁合金支架材料表面的生长情况,为研究镁合金与成骨样细胞的体外相容性提供实验数据。方法原代培养大鼠骨髓干细胞,并诱导其分化为成骨样细胞,行碱性磷酸酶(ALP)染色鉴定;将成骨样细胞支架材料复合培养,扫描电镜观察细胞形态;观察材料浸提液培养下细胞的形态,及增殖情况,ALP活度检测细胞的成骨分化情况。结果骨髓干细胞呈长梭形,可分化为成骨样细胞,碱性磷酸酶染色阳性。成骨样细胞与镁合金材料复合培养后,扫描电镜显示细胞生长旺盛,镁合金材料浸提液可促进大鼠成骨样细胞生长、增殖和分化。结论可降解植骨材料镁合金与骨髓干细胞来源的成骨样细胞具有良好的组织相容性,有利于细胞黏附、生长增殖和成骨分化。 展开更多

关键词 成骨样细胞 镁合金 相容性

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