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题名辛伐他汀通过NF-κB通路抑制破骨细胞的分化
被引量：4
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作者
于冬冬
赵丹阳
杨鸫祥
杨关林
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机构
辽宁中医药大学附属医院骨科
沈阳市第一人民医院神经内科
辽宁中医药大学附属医院中西医结合内科
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出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第3期198-202,208,共6页
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基金
国家自然科学基金(81973719)
辽宁省自然科学基金(20170540597)
+1 种基金
辽宁省教育厅科学技术研究项目(L201921)
辽宁中医药大学中医脏象理论及应用教育部重点实验室开放基金(zyzx1908)。
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文摘
目的探讨辛伐他汀抑制破骨细胞分化的机制。方法RAW264.7细胞培养并传代,sRANKL+M-CSF诱导RAW264.7细胞向破骨细胞分化;WST-1检测不同浓度辛伐他汀对破骨细胞增殖活性的影响;TRAP染色检测辛伐他汀对破骨细胞分化的影响;免疫荧光检测辛伐他汀对破骨细胞肌动蛋白环形成的影响及对通路蛋白p65细胞核内转移的影响;Western blotting检测加入辛伐他汀后对通路蛋白p65的影响。结果WST-1结果显示,辛伐他汀(10-6 mol/L)作用24 h后明显抑制了破骨细胞的增殖活性。TRAP染色显示,成熟的破骨细胞增多核,胞浆嗜酸性,染色呈酒红色,加入辛伐他汀及核因子κB(NF-κB)通路抑制PDTC后,破骨细胞的形成及分化明显受到抑制。免疫荧光检测显示,辛伐他汀抑制破骨细胞肌动蛋白环的形成、抑制NF-κB信号通路核心蛋白p65的细胞核内转位。免疫印迹结果显示,辛伐他汀能够抑制p65的磷酸化。结论辛伐他汀通过NF-κB信号通路抑制破骨细胞的分化。
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关键词
辛伐他汀
绝经后骨质疏松症
破骨细胞分化
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Keywords
simvastatin
postmenopasal osteoporosis
osteoclast differentiation
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分类号
R453.9
[医药卫生—治疗学]
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