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青光增视方对青光眼大鼠模型视网膜神经节细胞保护机制的研究
被引量:
3
1
作者
姜艳华
赵磊
+1 位作者
陈琳琳
左韬
《中国医科大学学报》
CAS
北大核心
2023年第2期147-152,159,共7页
目的探究青光增视方对青光眼大鼠模型视神经的保护作用及对PI3K/AKT通路的调节作用。方法通过烧灼大鼠右眼巩膜表面静脉制作青光眼模型,给予高、中、低剂量(3.40、1.70、0.85 g·kg^(-1)·d^(-1))青光增视方颗粒(青光增视方给药...
目的探究青光增视方对青光眼大鼠模型视神经的保护作用及对PI3K/AKT通路的调节作用。方法通过烧灼大鼠右眼巩膜表面静脉制作青光眼模型,给予高、中、低剂量(3.40、1.70、0.85 g·kg^(-1)·d^(-1))青光增视方颗粒(青光增视方给药组)或甲钴胺(0.159 mg·kg^(-1)·d^(-1))(西药组)灌胃,末次给药后检测大鼠眼压,观察视网膜神经节细胞(RGCs)的形态及超微结构,采用定量PCR及Western blotting检测视网膜PI3K、AKT、PTEN、eNOS mRNA及蛋白的表达情况。结果与空白组比较,其他各组大鼠眼压均显著升高,但青光增视方高、中剂量组眼压显著低于模型组和西药组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与空白组比较,模型组PI3K、AKT、eNOS mRNA及PI3K、p-AKT/AKT、eNOS蛋白表达水平显著降低,PTEN mRNA及蛋白表达显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与模型组比较,各给药组PI3K、AKT、e NOS mRNA及PI3K、p-AKT/AKT、eNOS蛋白表达水平显著升高,其中青光增视方给药组显著高于西药组;PTEN mRNA及蛋白表达水平显著降低,青光增视方给药组显著低于西药组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论青光增视方对青光眼大鼠模型的RGCs具有保护作用,其机制可能与调控PI3K、AKT、PTEN、eNOS的表达相关。
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关键词
青光眼
视神经损伤
青光增视方
磷脂酰肌醇-3激酶
蛋白激酶B
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职称材料
题名
青光增视方对青光眼大鼠模型视网膜神经节细胞保护机制的研究
被引量:
3
1
作者
姜艳华
赵磊
陈琳琳
左韬
机构
辽宁中医药大学第二临床学院中西医结合眼科
中国医科
大学
沈阳市第四人民医院
眼科
辽宁中医药大学
附属
第二
医院
眼科
出处
《中国医科大学学报》
CAS
北大核心
2023年第2期147-152,159,共7页
基金
辽宁省自然科学基金(2018010548-301)。
文摘
目的探究青光增视方对青光眼大鼠模型视神经的保护作用及对PI3K/AKT通路的调节作用。方法通过烧灼大鼠右眼巩膜表面静脉制作青光眼模型,给予高、中、低剂量(3.40、1.70、0.85 g·kg^(-1)·d^(-1))青光增视方颗粒(青光增视方给药组)或甲钴胺(0.159 mg·kg^(-1)·d^(-1))(西药组)灌胃,末次给药后检测大鼠眼压,观察视网膜神经节细胞(RGCs)的形态及超微结构,采用定量PCR及Western blotting检测视网膜PI3K、AKT、PTEN、eNOS mRNA及蛋白的表达情况。结果与空白组比较,其他各组大鼠眼压均显著升高,但青光增视方高、中剂量组眼压显著低于模型组和西药组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与空白组比较,模型组PI3K、AKT、eNOS mRNA及PI3K、p-AKT/AKT、eNOS蛋白表达水平显著降低,PTEN mRNA及蛋白表达显著升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与模型组比较,各给药组PI3K、AKT、e NOS mRNA及PI3K、p-AKT/AKT、eNOS蛋白表达水平显著升高,其中青光增视方给药组显著高于西药组;PTEN mRNA及蛋白表达水平显著降低,青光增视方给药组显著低于西药组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论青光增视方对青光眼大鼠模型的RGCs具有保护作用,其机制可能与调控PI3K、AKT、PTEN、eNOS的表达相关。
关键词
青光眼
视神经损伤
青光增视方
磷脂酰肌醇-3激酶
蛋白激酶B
Keywords
glaucoma
optic nerve injury
Qingguang Zengshi prescription
phosphatidylinositol 3 kinase
protein kinase B
分类号
R289 [医药卫生—方剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
青光增视方对青光眼大鼠模型视网膜神经节细胞保护机制的研究
姜艳华
赵磊
陈琳琳
左韬
《中国医科大学学报》
CAS
北大核心
2023
3
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