期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
动物辅助干预在儿童发展障碍中的应用探索——以驴辅助干预儿童孤独症为例
被引量:
1
1
作者
陈建兴
陈慧媛
+2 位作者
王艳军
李洲同
王怀栋
《医学与哲学》
北大核心
2024年第8期43-47,共5页
通过对一位孤独症男童在护理农场接受驴辅助干预案例的深入分析,揭示了驴辅助干预在提升儿童与环境互动、交流能力和自信心方面的潜在效益。通过与驴子的有控制互动,患儿能够调动思维,增强注意力和专注力。此外,驴子的积极接纳态度对增...
通过对一位孤独症男童在护理农场接受驴辅助干预案例的深入分析,揭示了驴辅助干预在提升儿童与环境互动、交流能力和自信心方面的潜在效益。通过与驴子的有控制互动,患儿能够调动思维,增强注意力和专注力。此外,驴子的积极接纳态度对增强患儿的自尊和自信起到重要作用,进而提升治疗参与度和效果。探讨了驴辅助干预的关键要素,为我国在儿童ASD治疗领域中引入这一非传统疗法提供了实践参考,同时,也为动物辅助干预在儿童发展障碍治疗领域的应用提供了新的视角。
展开更多
关键词
驴
孤独症
驴辅助干预
动物辅助干预
在线阅读
下载PDF
职称材料
不典型急性链球菌感染后肾小球肾炎3例报告
被引量:
10
2
作者
王芳
肖慧捷
+3 位作者
丁洁
闫辉
金怡文
刘建
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第7期646-650,共5页
目的提高对急性肾小球肾炎特殊临床和肾脏病理的认识。方法回顾性分析3例具有不典型急性肾小球肾炎临床表现患儿的临床和病理资料。结果 3例患儿均以急性肾小球肾炎表现起病,例1和例3在病程中出现肾病综合征表现;例2在6周后肉眼血尿方...
目的提高对急性肾小球肾炎特殊临床和肾脏病理的认识。方法回顾性分析3例具有不典型急性肾小球肾炎临床表现患儿的临床和病理资料。结果 3例患儿均以急性肾小球肾炎表现起病,例1和例3在病程中出现肾病综合征表现;例2在6周后肉眼血尿方转为镜下血尿;例1于病程11周时仍为肾病水平蛋白尿、直至病程30周时尿蛋白消失;例2和例3分别于病程5周和4周恢复肾功能。例2和例3血清补体C3于病程6周内恢复,例1于病程11周恢复。例2和例3抗链球菌溶血素O(ASO)滴度增高。3例患儿的肾活检组织光镜和电镜改变均符合毛细血管内增生性肾小球肾炎的特点,免疫病理改变例1以IgM和C3沉积为主,例2和例3以C3沉积为主。结论上述3例患儿均诊断为急性链球菌感染后肾小球肾炎,但临床和病理特点具有不典型性。
展开更多
关键词
急性肾小球肾炎
链球菌
儿童
在线阅读
下载PDF
职称材料
Williams-Beuren综合征的临床及遗传学特点:2例报道
被引量:
13
3
作者
王姝琪
杨志仙
李慧
《北京大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期899-903,共5页
通过分析2例WBS患儿临床表现,个人史,心脏超声、头颅磁共振成像、脑电图及染色体检测结果的特点,探讨Williams-Beuren综合征(Williams-Beuren syndrome,WBS)的临床及遗传学特点,以提高对该疾病的认识。2例患儿均为男性,就诊年龄分别为1...
通过分析2例WBS患儿临床表现,个人史,心脏超声、头颅磁共振成像、脑电图及染色体检测结果的特点,探讨Williams-Beuren综合征(Williams-Beuren syndrome,WBS)的临床及遗传学特点,以提高对该疾病的认识。2例患儿均为男性,就诊年龄分别为11个月1天和9个月9天,均存在心血管畸形,病例1为主动脉瓣上狭窄,病例2为房间隔缺损、动脉导管未闭。患儿具有WBS特征性面容:眶周饱满、球形鼻头、鼻梁低平、长人中、厚嘴唇。精神发育迟滞:病例1为中-重度,病例2为重度。其他表现:病例1合并双侧腹股沟斜疝和鞘膜积液,病例2合并喂养困难、埋藏式阴茎及婴儿痉挛。个人史:病例1孕期曾保胎,后因羊水污染足月剖宫产娩出。辅助检查:2例患儿头颅磁共振成像均未见明显异常,病例2脑电图示高度失律并监测到痉挛发作。染色体检测结果:病例1通过多重连接依赖的探针扩增法确定为染色体7q11.23缺失,其内包含人弹性蛋白(elastin,ELN)基因片段缺失突变;病例2通过高分辨G带法确定为染色体7q11.21q11.23缺失。本组2例WBS患儿均存在心血管畸形、特殊面容、精神发育迟滞及结缔组织或泌尿系统异常,病例1的主动脉瓣上狭窄可能与ELN基因缺失相关,病例2的癫痫发生可能与超出7q11.23区域的q11.21缺失相关。
展开更多
关键词
Williams-Beuren综合征
染色体缺失
婴儿痉挛
基因
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
动物辅助干预在儿童发展障碍中的应用探索——以驴辅助干预儿童孤独症为例
被引量:
1
1
作者
陈建兴
陈慧媛
王艳军
李洲同
王怀栋
机构
赤峰
学院
教育科学
学院
赤峰
学院
农
学院
赤峰学院附属医院儿科
出处
《医学与哲学》
北大核心
2024年第8期43-47,共5页
基金
2023年内蒙古自治区残疾人事业发展研究课题(2023-KTYJ-17)
2023年内蒙古自治区高等学校科学研究项目(NJSY23017、NJZY23037)
2023年大学生创新创业训练计划项目(202310138002)。
文摘
通过对一位孤独症男童在护理农场接受驴辅助干预案例的深入分析,揭示了驴辅助干预在提升儿童与环境互动、交流能力和自信心方面的潜在效益。通过与驴子的有控制互动,患儿能够调动思维,增强注意力和专注力。此外,驴子的积极接纳态度对增强患儿的自尊和自信起到重要作用,进而提升治疗参与度和效果。探讨了驴辅助干预的关键要素,为我国在儿童ASD治疗领域中引入这一非传统疗法提供了实践参考,同时,也为动物辅助干预在儿童发展障碍治疗领域的应用提供了新的视角。
关键词
驴
孤独症
驴辅助干预
动物辅助干预
Keywords
donkey
child autism
donkey-assisted intervention
animal-assisted intervention
分类号
R-05 [医药卫生]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
不典型急性链球菌感染后肾小球肾炎3例报告
被引量:
10
2
作者
王芳
肖慧捷
丁洁
闫辉
金怡文
刘建
机构
北京大学第一
医院
儿科
赤峰学院附属医院儿科
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第7期646-650,共5页
文摘
目的提高对急性肾小球肾炎特殊临床和肾脏病理的认识。方法回顾性分析3例具有不典型急性肾小球肾炎临床表现患儿的临床和病理资料。结果 3例患儿均以急性肾小球肾炎表现起病,例1和例3在病程中出现肾病综合征表现;例2在6周后肉眼血尿方转为镜下血尿;例1于病程11周时仍为肾病水平蛋白尿、直至病程30周时尿蛋白消失;例2和例3分别于病程5周和4周恢复肾功能。例2和例3血清补体C3于病程6周内恢复,例1于病程11周恢复。例2和例3抗链球菌溶血素O(ASO)滴度增高。3例患儿的肾活检组织光镜和电镜改变均符合毛细血管内增生性肾小球肾炎的特点,免疫病理改变例1以IgM和C3沉积为主,例2和例3以C3沉积为主。结论上述3例患儿均诊断为急性链球菌感染后肾小球肾炎,但临床和病理特点具有不典型性。
关键词
急性肾小球肾炎
链球菌
儿童
Keywords
acute glomerulonephritis
streptococcus
child
分类号
R726.9 [医药卫生—儿科]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
Williams-Beuren综合征的临床及遗传学特点:2例报道
被引量:
13
3
作者
王姝琪
杨志仙
李慧
机构
北京大学第一
医院
儿科
赤峰
学院
附属
医院
普
儿科
出处
《北京大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期899-903,共5页
文摘
通过分析2例WBS患儿临床表现,个人史,心脏超声、头颅磁共振成像、脑电图及染色体检测结果的特点,探讨Williams-Beuren综合征(Williams-Beuren syndrome,WBS)的临床及遗传学特点,以提高对该疾病的认识。2例患儿均为男性,就诊年龄分别为11个月1天和9个月9天,均存在心血管畸形,病例1为主动脉瓣上狭窄,病例2为房间隔缺损、动脉导管未闭。患儿具有WBS特征性面容:眶周饱满、球形鼻头、鼻梁低平、长人中、厚嘴唇。精神发育迟滞:病例1为中-重度,病例2为重度。其他表现:病例1合并双侧腹股沟斜疝和鞘膜积液,病例2合并喂养困难、埋藏式阴茎及婴儿痉挛。个人史:病例1孕期曾保胎,后因羊水污染足月剖宫产娩出。辅助检查:2例患儿头颅磁共振成像均未见明显异常,病例2脑电图示高度失律并监测到痉挛发作。染色体检测结果:病例1通过多重连接依赖的探针扩增法确定为染色体7q11.23缺失,其内包含人弹性蛋白(elastin,ELN)基因片段缺失突变;病例2通过高分辨G带法确定为染色体7q11.21q11.23缺失。本组2例WBS患儿均存在心血管畸形、特殊面容、精神发育迟滞及结缔组织或泌尿系统异常,病例1的主动脉瓣上狭窄可能与ELN基因缺失相关,病例2的癫痫发生可能与超出7q11.23区域的q11.21缺失相关。
关键词
Williams-Beuren综合征
染色体缺失
婴儿痉挛
基因
Keywords
Williams-Beuren syndrome
Chromosomes deletion
Infantile spasms
Genes
分类号
R596.1 [医药卫生—内科学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
动物辅助干预在儿童发展障碍中的应用探索——以驴辅助干预儿童孤独症为例
陈建兴
陈慧媛
王艳军
李洲同
王怀栋
《医学与哲学》
北大核心
2024
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
不典型急性链球菌感染后肾小球肾炎3例报告
王芳
肖慧捷
丁洁
闫辉
金怡文
刘建
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
10
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
Williams-Beuren综合征的临床及遗传学特点:2例报道
王姝琪
杨志仙
李慧
《北京大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017
13
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部