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黄芩苷通过调控Bcl-2/Bax/Caspase 3凋亡细胞改善睡眠障碍诱导的认知功能障碍
被引量：
1
1
作者
向桂珍
秦明凯
+3 位作者
孙毅红
杨占君
贾建新
闫旭升
《海南医科大学学报》
北大核心
2025年第8期599-607,共9页
目的:基于网络药理学及动物实验探讨黄芩苷(Baicalin,BA)通过调控Bcl-2/Bax/Caspase 3凋亡细胞改善睡眠障碍(SD)诱导的认知功能障碍的可能机制。方法:利用网络药理学预测BA和SD的相关靶点,将70只雄性8周龄SD大鼠随机分组:空白组、50 mg...
目的:基于网络药理学及动物实验探讨黄芩苷(Baicalin,BA)通过调控Bcl-2/Bax/Caspase 3凋亡细胞改善睡眠障碍(SD)诱导的认知功能障碍的可能机制。方法:利用网络药理学预测BA和SD的相关靶点,将70只雄性8周龄SD大鼠随机分组:空白组、50 mg组、100 mg组、150 mg组、空白+BA组、模型组和阳性对照艾司唑仑组。采用改良多平台水环境法建立SD模型;水迷宫实验评估大鼠学习记忆能力,旷场实验评估大鼠的焦虑行为;尼氏染色检测大鼠海马CA1区神经元形态学改变并计数;ELISA检测大鼠血清褪黑素的水平;蛋白免疫印迹法检测大鼠海马相关靶点蛋白的表达;RT-qPCR法检测海马相关靶点的mRNA的表达水平。结果:基于网络药理学研究,预测黄芩苷改善SD诱导的认知功能障碍的生物机制可能为凋亡的调节,Caspase 3可能为其靶点;动物实验结果显示,BA能够改善SD模型大鼠的空间记忆学习能力,改善海马神经元细胞损伤的情况,并增加神经元细胞数量,降低相关靶点Bcl-2蛋白的表达及增加大鼠海马区Bax、Caspase 3蛋白表达。结论:BA可能通过上调Bcl-2及下调Bax、Caspase 3凋亡蛋白改善SD诱导的认知功能障碍。
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关键词
黄芩苷
睡眠障碍
认知功能
凋亡
氧化应激
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职称材料
基于网络药理学和实验验证探究肉苁蓉治疗阿尔茨海默症作用机制
2
作者
步润峰
张浩然
+4 位作者
龙思雨
季书妍
吕雪
杨占君
贾建新
《海南医科大学学报》
北大核心
2025年第16期1229-1239,1253,共12页
目的:通过网络药理学及动物实验研究,探讨肉苁蓉对阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)的潜在作用靶点及最佳给药剂量。方法:将40只雄性7月龄SAMP8小鼠随机分为模型对照组(Model),肉苁蓉总苷低剂量(L-GCs)、中剂量(M-GCs)和高剂...
目的:通过网络药理学及动物实验研究,探讨肉苁蓉对阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)的潜在作用靶点及最佳给药剂量。方法:将40只雄性7月龄SAMP8小鼠随机分为模型对照组(Model),肉苁蓉总苷低剂量(L-GCs)、中剂量(M-GCs)和高剂量给药组(H-GCs),10只雄性同月龄抗老化SAMR1小鼠作为SAMR1对照组。GCs灌胃给药30 d后,采用Morris水迷宫,Y迷宫实验检测各组小鼠学习和空间记忆与探索能力,尼氏染色观察各组小鼠海马神经元的数量和形态。免疫组化染色和Western blot实验检测小鼠海马中PI3K、Akt、P-Akt、Tau和P-Tau的表达情况。结果:从肉苁蓉中筛选出8个有效成分,核心基因有Akt1、TNF、CASP3等;与肉苁蓉治疗AD相关的信号通路有PI3K-Akt、TNF和AGE-RAGE等;动物实验表明:与Model组相比,GCs组在Morris水迷宫的定位航行实验中的逃避潜伏期和总路程显著下降(P<0.05)、空间探索实验中小鼠的穿越平台次数显著增加(P<0.05);免疫组化染色和Western blot实验中,GCs组的PI3K和P-Akt/Akt的表达有显著增高(P<0.05),而P-Tau/Tau的表达显著降低(P<0.05)。结论:GCs可能通过PI3K-AkT信号通路及调节P-Tau蛋白表达以改善SAMP8小鼠的学习认知能力。
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关键词
网络药理学
阿尔茨海默症
肉苁蓉
SAMP8小鼠
凋亡
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职称材料
题名
黄芩苷通过调控Bcl-2/Bax/Caspase 3凋亡细胞改善睡眠障碍诱导的认知功能障碍
被引量：
1
1
作者
向桂珍
秦明凯
孙毅红
杨占君
贾建新
闫旭升
机构
内蒙古科技大学包头医
学院
内蒙古科技大学包头医
学院
人体
解剖
教研室
赤峰学院人体解剖学教研室
出处
《海南医科大学学报》
北大核心
2025年第8期599-607,共9页
基金
国家自然科学基金资助项目(81860215)
内蒙古自治区卫生健康委医疗卫生科技计划项目(202201400)
+2 种基金
内蒙古自治区自然科学基金(2024MS08051)
包头市卫生健康科技计划项目(wsjkkj2022069)
2023年青苗计划项目(BYJJ-ZRQM 202310)。
文摘
目的:基于网络药理学及动物实验探讨黄芩苷(Baicalin,BA)通过调控Bcl-2/Bax/Caspase 3凋亡细胞改善睡眠障碍(SD)诱导的认知功能障碍的可能机制。方法:利用网络药理学预测BA和SD的相关靶点,将70只雄性8周龄SD大鼠随机分组:空白组、50 mg组、100 mg组、150 mg组、空白+BA组、模型组和阳性对照艾司唑仑组。采用改良多平台水环境法建立SD模型;水迷宫实验评估大鼠学习记忆能力,旷场实验评估大鼠的焦虑行为;尼氏染色检测大鼠海马CA1区神经元形态学改变并计数;ELISA检测大鼠血清褪黑素的水平;蛋白免疫印迹法检测大鼠海马相关靶点蛋白的表达;RT-qPCR法检测海马相关靶点的mRNA的表达水平。结果:基于网络药理学研究,预测黄芩苷改善SD诱导的认知功能障碍的生物机制可能为凋亡的调节,Caspase 3可能为其靶点;动物实验结果显示,BA能够改善SD模型大鼠的空间记忆学习能力,改善海马神经元细胞损伤的情况,并增加神经元细胞数量,降低相关靶点Bcl-2蛋白的表达及增加大鼠海马区Bax、Caspase 3蛋白表达。结论:BA可能通过上调Bcl-2及下调Bax、Caspase 3凋亡蛋白改善SD诱导的认知功能障碍。
关键词
黄芩苷
睡眠障碍
认知功能
凋亡
氧化应激
Keywords
Baicalin
Sleep disorders
Cognitive function
Apoptosis
Oxidative stress
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
在线阅读
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职称材料
题名
基于网络药理学和实验验证探究肉苁蓉治疗阿尔茨海默症作用机制
2
作者
步润峰
张浩然
龙思雨
季书妍
吕雪
杨占君
贾建新
机构
内蒙古科技大学包头医
学院
乌兰察布临床医
学院
内蒙古科技大学包头医
学院
内蒙古临床医
学院
内蒙古科技大学包头医
学院
第二临床医
学院
内蒙古科技大学包头医
学院
研究生
学院
赤峰学院人体解剖学教研室
内蒙古科技大学包头医
学院
人体
解剖
教研室
出处
《海南医科大学学报》
北大核心
2025年第16期1229-1239,1253,共12页
基金
国家自然科学基金资助项目(81860215)
内蒙古自然科学基金资助项目(2018MS08141)。
文摘
目的:通过网络药理学及动物实验研究,探讨肉苁蓉对阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)的潜在作用靶点及最佳给药剂量。方法:将40只雄性7月龄SAMP8小鼠随机分为模型对照组(Model),肉苁蓉总苷低剂量(L-GCs)、中剂量(M-GCs)和高剂量给药组(H-GCs),10只雄性同月龄抗老化SAMR1小鼠作为SAMR1对照组。GCs灌胃给药30 d后,采用Morris水迷宫,Y迷宫实验检测各组小鼠学习和空间记忆与探索能力,尼氏染色观察各组小鼠海马神经元的数量和形态。免疫组化染色和Western blot实验检测小鼠海马中PI3K、Akt、P-Akt、Tau和P-Tau的表达情况。结果:从肉苁蓉中筛选出8个有效成分,核心基因有Akt1、TNF、CASP3等;与肉苁蓉治疗AD相关的信号通路有PI3K-Akt、TNF和AGE-RAGE等;动物实验表明:与Model组相比,GCs组在Morris水迷宫的定位航行实验中的逃避潜伏期和总路程显著下降(P<0.05)、空间探索实验中小鼠的穿越平台次数显著增加(P<0.05);免疫组化染色和Western blot实验中,GCs组的PI3K和P-Akt/Akt的表达有显著增高(P<0.05),而P-Tau/Tau的表达显著降低(P<0.05)。结论:GCs可能通过PI3K-AkT信号通路及调节P-Tau蛋白表达以改善SAMP8小鼠的学习认知能力。
关键词
网络药理学
阿尔茨海默症
肉苁蓉
SAMP8小鼠
凋亡
Keywords
Network pharmacology
Alzheimer's disease
Cistanche deserticola
SAMP8 mice
Apoptosis
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
黄芩苷通过调控Bcl-2/Bax/Caspase 3凋亡细胞改善睡眠障碍诱导的认知功能障碍
向桂珍
秦明凯
孙毅红
杨占君
贾建新
闫旭升
《海南医科大学学报》
北大核心
2025
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
基于网络药理学和实验验证探究肉苁蓉治疗阿尔茨海默症作用机制
步润峰
张浩然
龙思雨
季书妍
吕雪
杨占君
贾建新
《海南医科大学学报》
北大核心
2025
0
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