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MiR-204-3p靶向EphB2调控非小细胞肺癌的作用机制 被引量:1
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作者 谢传华 陈海龙 +5 位作者 黄萍 郭守俊 邱伊连 王硕 潘宜云 胡志苹 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期716-725,共10页
【目的】探究miR-204-3p靶向EphB2基因对非小细胞肺癌增殖、凋亡、侵袭的调控机制。【方法】培养将非小细胞肺癌A549细胞系分为5组NC mimic组(miR-204-3p过表达阴性对照组)、miR-204-3p mimic组(miR-204-3p过表达组)、oe-NC组(EphB2过... 【目的】探究miR-204-3p靶向EphB2基因对非小细胞肺癌增殖、凋亡、侵袭的调控机制。【方法】培养将非小细胞肺癌A549细胞系分为5组NC mimic组(miR-204-3p过表达阴性对照组)、miR-204-3p mimic组(miR-204-3p过表达组)、oe-NC组(EphB2过表达阴性对照组)、oe-EphB2组(EphB2过表达组)、miR-204-3p mimic+oe-EphB2组(miR-204-3p与EphB2均过表达组)。MTT、流式细胞术、Transwell、划痕实验分别检测细胞增殖、周期、凋亡、侵袭、迁移情况。双荧光素酶报告分析miR-204-3p与EphB2靶向关系。qPCR和Western Blot检测miR-204-3p、EphB2 mRNA和蛋白表达情况。【结果】在A549细胞系中,miR-204-3p与EphB23′UTR区存在结合位点,miR-204-3p高表达明显抑制EphB2 mRNA和蛋白的表达(P<0.01);与阴性对照组相比,miR-204-3p mimic组A549细胞增殖能力明显下降(P<0.05),凋亡率明显增加(P<0.05),细胞迁移及侵袭能力明显下降(P<0.05),共转染EphB2后逆转上述变化;此外,在非小细胞肺癌中,miR-204-3p与EphB2表达呈负相关(r=0.636,P<0.001),且EphB2高表达较低表达的总生存期短(logrankχ2=3.899,P=0.049)。【结论】miR-204-3p可通过靶向下调EphB2来抑制非小细胞肺癌的增殖、侵袭、迁移,诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 miR-204-3p EPHB2 非小细胞肺癌 增殖 凋亡 侵袭 迁移
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