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mRNA致敏的树突状细胞疫苗对重度联合免疫缺陷荷瘤鼠的抑瘤作用及其机制被引量：3: 1; 作者谢斌辉钟宝元 +2 位作者何晓王小农彭宝岗《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2390-2393,共4页; 目的:通过重建人肝癌PBL-SCID嵌合模型来观察mRNA致敏的树突状细胞疫苗(mRNA DC)在体内的抑瘤效应并探讨机制。方法:采用人外周血淋巴细胞腹腔注射法建立Hu-PBL-SCID鼠模型,尾静脉分别注射mRNA DC疫苗、抗CD4+、CD8++mRNA DC、未致敏的... 展开更多; 关键词树突细胞肝肿瘤疫苗小鼠 SCID; 在线阅读下载PDF 职称材料

miR-34a靶向调控HDAC1基因对急性髓系白血病细胞凋亡的影响被引量：5: 2; 作者温超谢元康陈懿建《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期790-795,共6页; 目的:探讨急性髓系白血病细胞中miR-34a对HDAC1的调控作用以及对细胞凋亡的影响。方法:将miR-34a mimics、miR-34a inhibitor、miR-34a scramble转染到HL-60细胞中,采用CCK8试验和流式细胞术分别检测miR-34a不同表达水平对HL-60细胞增... 展开更多; 关键词急性髓系白血病 MIR-34A HDAC1 细胞凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

十二指肠恶性肿瘤的诊断、治疗及预后风险因素分析被引量：2: 3; 作者陈斌王春华 +1 位作者王小农何晓《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第6期998-1002,共5页; 目的探讨原发性十二指肠恶性肿瘤的外科诊治及预后的影响因素。方法回顾性分析2005年1月至2015年12月收治118例原发性十二恶性肿瘤患者的临床资料。结果肿瘤位于球部、降部、水平部、升部分别为7、92、12、7例,行胰十二指肠切除、十二... 展开更多; 关键词十二指肠肿瘤胰十二指肠切除术诊断治疗预后; 在线阅读下载PDF 职称材料

miR-765靶向Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶调控肝细胞癌细胞的增殖: 4; 作者谢星王小农 +3 位作者谢斌辉何晓谢元康曾青山《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期43-47,共5页; 目的:探讨微小RNA(miR)-765对Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶(inositol polyphosphate 4-phosphatase typeⅡ,INPP4B)调控及其对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞增殖的影响。方法:采用实时定量PCR检测8例HCC组织和癌旁组织以及8组... 展开更多; 关键词肝细胞癌微小RNA-765 Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶细胞增殖; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名mRNA致敏的树突状细胞疫苗对重度联合免疫缺陷荷瘤鼠的抑瘤作用及其机制被引量：3: 1; 作者谢斌辉钟宝元何晓王小农彭宝岗; 机构赣南医学院第一附属医院肝胆外科中山大学附属第一医院肝胆外科; 出处《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期2390-2393,共4页; 文摘目的:通过重建人肝癌PBL-SCID嵌合模型来观察mRNA致敏的树突状细胞疫苗(mRNA DC)在体内的抑瘤效应并探讨机制。方法:采用人外周血淋巴细胞腹腔注射法建立Hu-PBL-SCID鼠模型,尾静脉分别注射mRNA DC疫苗、抗CD4+、CD8++mRNA DC、未致敏的树突状细胞(DC)和PBS免疫嵌合鼠,每周1次,共2次,然后接种2×106HepG-2 cells,观察鼠成瘤率、成瘤潜伏期、肿瘤体积以及测定特异性CTL活性。结果:ELISA法可检测到鼠血清中人IgG水平,Hu-PBL-SCID嵌合模型重建成功,各组小鼠间成瘤率无明显差异,但mRNA DC组成瘤潜伏期延长,肿瘤生长缓慢,2周后肿瘤体积明显小于抗CD4+、CD8++mRNA DC组、DC组和PBS组,差异显著(P<0.05),实验组脾淋巴细胞对HepG-2细胞有特异性杀伤效应,而对胃癌SGC-7901细胞则无杀伤活性。结论:mRNA致敏的树突状细胞疫苗在体内能发挥明显的抑瘤作用。; 关键词树突细胞肝肿瘤疫苗小鼠 SCID; Keywords Dendritic cells Liver neoplasms Vaccines Mice, SCID; 分类号 R735.7 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名miR-34a靶向调控HDAC1基因对急性髓系白血病细胞凋亡的影响被引量：5: 2; 作者温超谢元康陈懿建; 机构赣南医学院护理学院赣南医学院第一附属医院肝胆外科赣南医学院第一附属医院血液内科; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期790-795,共6页; 基金国家自然科学基金(81060047 81160073) +2 种基金江西省卫生计生委科技计划项目(20155396); 文摘目的:探讨急性髓系白血病细胞中miR-34a对HDAC1的调控作用以及对细胞凋亡的影响。方法:将miR-34a mimics、miR-34a inhibitor、miR-34a scramble转染到HL-60细胞中,采用CCK8试验和流式细胞术分别检测miR-34a不同表达水平对HL-60细胞增殖和凋亡的影响。应用Western blot检测miR-34a表达改变后HDAC1蛋白表达水平。构建含HDAC1 3′UTR的双荧光素酶报告载体,应用双荧光素酶报告实验验证miR-34a与HDAC1的作用位点。构建不含HDAC1 3′UTR的表达载体,应用回复实验验证miR-34a与HDAC1的相互作用。结果:miR-34a过表达可导致HL-60细胞的增殖抑制、凋亡率增加。生物信息学分析表明,HDAC1是miR-34a的靶基因;Western blot结果显示,miR-34a高表达可下调HDAC1蛋白表达,双荧光素酶实验和回复实验显示,miR-34a可作用于HDAC1 3′UTR区,调理其表达。结论:miR-34a促进HL-60细胞凋亡,其作用可能与其对HDAC1表达调控有关。; 关键词急性髓系白血病 MIR-34A HDAC1 细胞凋亡; Keywords acute myeloid leukemia miR-34a HDAC1 gene apoptosis; 分类号 R733.71 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名十二指肠恶性肿瘤的诊断、治疗及预后风险因素分析被引量：2: 3; 作者陈斌王春华王小农何晓; 机构赣南医学院第一附属医院肝胆外科赣南医学院基础学院; 出处《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第6期998-1002,共5页; 文摘目的探讨原发性十二指肠恶性肿瘤的外科诊治及预后的影响因素。方法回顾性分析2005年1月至2015年12月收治118例原发性十二恶性肿瘤患者的临床资料。结果肿瘤位于球部、降部、水平部、升部分别为7、92、12、7例,行胰十二指肠切除、十二指肠节段性切除、姑息性短路手术分别80、18、20例。术前十二指肠镜检查诊断正确率为83.02%、十二指肠低张造影诊断正确率为79.42%、腹部增强CT检查诊断正确率为47.46%、B超检查诊断正确率为29.41%。结论原发性十二指肠恶性肿瘤好发部位在降部乳头周围区,以腺癌为主。纤维十二指肠镜、十二指肠低张造影是诊断十二指肠恶性肿瘤的主要方法。胰十二指肠切除术是首选治疗方法。肿瘤的浸润深度、淋巴转移、根治手术是影响患者术后预后的独立因素。; 关键词十二指肠肿瘤胰十二指肠切除术诊断治疗预后; Keywords duodenal neoplasms pancreaticoduodenectomy diagnosis treatment prognosis; 分类号 R735.31 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名miR-765靶向Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶调控肝细胞癌细胞的增殖: 4; 作者谢星王小农谢斌辉何晓谢元康曾青山; 机构赣南医学院第一临床医学院赣南医学院第一附属医院肝胆外科; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期43-47,共5页; 基金江西省科技基金资助项目(No.20151BBG70085) 江西省教育基金资助项目(No.GJJ14681)~~; 文摘目的:探讨微小RNA(miR)-765对Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶(inositol polyphosphate 4-phosphatase typeⅡ,INPP4B)调控及其对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞增殖的影响。方法:采用实时定量PCR检测8例HCC组织和癌旁组织以及8组HCC细胞株中的miR-765的表达水平;MTT法检测过表达miR-765对HCC细胞增殖的影响;利用分子生物学技术构建INPP4B的3′-UTR报告基因,分析miR-765对INPP4B的调控作用,然后采用Western blotting法分别检测过表达和沉默miR-765对INPP4B蛋白表达的影响;应用Western blotting法和克隆形成实验探讨特异性抑制INPP4B对HCC细胞株增殖的影响。结果:在HCC癌组织以及HCC细胞株中高表达miR-765(P<0.05)。转染miR-765促进HCC细胞的增殖[(3.78±1.25)vs(2.06±0.47),P<0.05]。miR-765能够显著下调INPP4B的3′-UTR报告基因的荧光表达[(0.42±0.01)vs(1.01±0.01),P<0.05],显著上调INPP4B蛋白的表达[(0.92±0.04)vs(0.42±0.02)、(0.62±0.03),P<0.05]。特异性抑制INPP4B后明显促进HCC细胞的增殖[(238.0±1.73)vs(66.33±5.04),P<0.05]。结论:miR-765通过调控INPP4B的表达来促进HCC细胞的增殖。; 关键词肝细胞癌微小RNA-765 Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶细胞增殖; Keywords hepatocellular carcinoma miR-765 inositol polyphosphate 4-phosphatase type Ⅱ（INPP4B） cellproliferation; 分类号 R73-37 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	mRNA致敏的树突状细胞疫苗对重度联合免疫缺陷荷瘤鼠的抑瘤作用及其机制	谢斌辉钟宝元何晓王小农彭宝岗	《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心	2007	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	miR-34a靶向调控HDAC1基因对急性髓系白血病细胞凋亡的影响	温超谢元康陈懿建	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2019	5	在线阅读下载PDF 职称材料
3	十二指肠恶性肿瘤的诊断、治疗及预后风险因素分析	陈斌王春华王小农何晓	《实用医学杂志》 CAS 北大核心	2018	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	miR-765靶向Ⅱ型多磷酸肌醇4-磷酸酶调控肝细胞癌细胞的增殖	谢星王小农谢斌辉何晓谢元康曾青山	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2017	0	在线阅读下载PDF 职称材料