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不同氧化应激下p38-MAPK和STAT3对DPSCs生物性能的影响 被引量:2
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作者 李伟 黄玉萍 胡红梅 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期135-139,共5页
目的:探讨不同氧化应激下p38-MAPK和STAT3信号通路对牙髓干细胞增殖、矿化和成脂分化的调控情况。方法:胰酶消化牙髓组织分离并鉴定DPSCs,CCK8检测的细胞模型首先分为常氧组、3%O2组、6% O_2组、9% O_2组,每一组又包括SH-4-54处理组,SB2... 目的:探讨不同氧化应激下p38-MAPK和STAT3信号通路对牙髓干细胞增殖、矿化和成脂分化的调控情况。方法:胰酶消化牙髓组织分离并鉴定DPSCs,CCK8检测的细胞模型首先分为常氧组、3%O2组、6% O_2组、9% O_2组,每一组又包括SH-4-54处理组,SB203580处理组,共计12组,培养细胞至6 h、12 h、24 h、36 h、48 h后的增殖情况,茜素红染色观察p38-MAPK和STAT3信号通路可能参与DPSCs矿化分化的情况,油红O染色观察DPSCs成脂分化的情况。结果:通过酶组织块消化法成功培养出DPSCs,流式鉴定显示DPSCs的特异性标志物Stro-1的阳性高表达为96. 85%,CD146的阳性高表达为90. 94%,CD45的阳性低表达为1. 02%,CD34的阳性低表达为40. 76%,不同氧环境中p38-MAPK抑制DPSCs的增殖,而STAT3促进各组DPSCs的存活,在DPSCs矿化诱导分化的过程中,p38-MAPK信号通路在其中发挥着正向调控的作用,而STAT3信号通路参与负向调控的作用,在成脂诱导分化的过程中,两者作用却相反。结论:常氧环境下DPSCs增殖率更高,而且STAT3信号通路能促进DPSCs增殖,MAPK信号通路对DPSCs成牙本质分化有促进作用。 展开更多
关键词 氧化应激 信号通路 牙髓干细胞 生物性能
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兔儿伞中总黄酮及微量元素含量测定 被引量:7
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作者 吴素珍 李加林 +1 位作者 陈水亲 范启兰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1468-1470,共3页
关键词 兔儿伞 总黄酮 微量元素 含量测定
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