在线净化/固相萃取-高效液相色谱法测定饮料中的维生素B_(12) 被引量：10

1

作者 黄雄风 刘召金 +3 位作者 陈静 戴振宇 许群 庄国顺 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期39-44,共6页

建立了饮料中痕量维生素B_(12)(VB_(12))的在线净化/固相萃取-高效液相色谱(HPLC)测定方法.在双梯度HPLC系统上,以磷酸盐缓冲溶液-乙腈为流动相,将2.5mL样品在线注入SPE柱(Acclaim PAⅡ,3μm,3.0 mm×33mm)以富集VB_(12),通过改变... 建立了饮料中痕量维生素B_(12)(VB_(12))的在线净化/固相萃取-高效液相色谱(HPLC)测定方法.在双梯度HPLC系统上,以磷酸盐缓冲溶液-乙腈为流动相,将2.5mL样品在线注入SPE柱(Acclaim PAⅡ,3μm,3.0 mm×33mm)以富集VB_(12),通过改变流动相梯度在SPE柱上以正向淋洗方式预分离VB_(12).被切入分析流路中的VB_(12)在Acclaim PAⅡ分析柱(3μm,3.0mm×150 mm)上以磷酸盐缓冲溶液-乙腈为流动相,0.5 mL/min流速梯度洗脱分离,使用紫外检测器在361 nm波长下检测,整个分析过程在20 min内完成.VB_(12)峰面积的相对标准偏差(RSD)为2.2%,其保留时间的RSD为0.027%.方法在0.1~5.0μg/L质量浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系,线性系数为0.9999.方法的加标回收率为91%~109%,检出限为0.046μg/L.该方法简单、快速、重现性好,相比于直接大体积进样和传统在线SPE模式,其去除杂质的效率更高、灵敏度更好,是一种测定饮料中痕量VB_(12)的简单、有效方法. 展开更多

关键词 在线固相萃取 在线净化 双梯度高效液相色谱系统 阀切换 饮料 维生素B_(12)

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亲水相互作用色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱检测奶粉中的氟乙酸钠 被引量：7

2

作者 赵善贞 伊雄海 +3 位作者 时逸吟 徐牛生 张凯元 邓晓军 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期397-400,共4页

基于亲水相互作用色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱系统,建立了奶粉中氟乙酸钠的快速筛查和定量检测方法。奶粉样品用水溶解后经正己烷脱脂,用6 mol/L硫酸调节pH值,经乙腈提取后用亲水相互作用色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱进... 基于亲水相互作用色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱系统,建立了奶粉中氟乙酸钠的快速筛查和定量检测方法。奶粉样品用水溶解后经正己烷脱脂,用6 mol/L硫酸调节pH值,经乙腈提取后用亲水相互作用色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱进行分析。结果表明,该方法在1~50μg/kg范围内线性关系良好,定量限为1μg/kg,平均回收率为85.5%~106%,相对标准偏差为5.20%~13.6%。该方法可用于配方奶粉、脱脂奶粉和乳清粉等奶粉产品中氟乙酸钠的快速筛查和定量分析。 展开更多

关键词 亲水相互作用色谱 四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱 氟乙酸钠 奶粉

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GC-MS/MS快速检测香港《食物内除害剂残余规例》中的101种除害剂残留量 被引量：7

3

作者 吴卫东 洪小柳 +5 位作者 孙娅楠 陈波 靳保辉 吴凤琪 朱曼洁 邓武剑 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2215-2220,共6页

应用QuEChERS方法结合气相色谱-三重四极杆质谱仪,建立了中国香港《食物内除害剂残余规例》中的101种除害剂残留的快速检测方法.样品经乙腈提取,无水硫酸镁盐析后再由C18和PSA等净化材料净化,GC-MS/MS分析.方法学验证表明,在线性范围5—... 应用QuEChERS方法结合气相色谱-三重四极杆质谱仪,建立了中国香港《食物内除害剂残余规例》中的101种除害剂残留的快速检测方法.样品经乙腈提取,无水硫酸镁盐析后再由C18和PSA等净化材料净化,GC-MS/MS分析.方法学验证表明,在线性范围5—200μg·L^(-1)内,101种除害剂的线性相关系数均大于0.99.3个水平的添加回收实验结果表明,回收率在70%—94.3%之间;精密度实验表明,101种除害剂相对标准偏差(RSD)在1.5%—9.3%之间;检出限(RS/N≥3)在0.07—2.69μg·L^(-1)之间,定量限(RS/N≥10)为10.0μg·L^(-1).该方法灵敏度高、重现性好、定量限低,可满足中国香港《规例》中蔬菜项目关于除害剂残留的限量要求. 展开更多

关键词 香港规例 气相色谱串接质谱 除害剂分析

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适用于质谱分析的在线固相萃取除盐方法 被引量：5

4

作者 陈静 刘召金 +3 位作者 戴振宇 安保超 许群 张祥民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期894-897,共4页

建立了一个简单、快速、有效的适用于质谱或液相色谱-质谱联用的在线固相萃取(SPE)高通量除盐方法。方法分为单柱和双柱模式,借助于包含双梯度泵(上样泵/分析泵)、自动进样器和配有十通切换阀的柱温箱的高效液相色谱系统,完成样品的自... 建立了一个简单、快速、有效的适用于质谱或液相色谱-质谱联用的在线固相萃取(SPE)高通量除盐方法。方法分为单柱和双柱模式,借助于包含双梯度泵(上样泵/分析泵)、自动进样器和配有十通切换阀的柱温箱的高效液相色谱系统,完成样品的自动化在线除盐。单柱模式通过上样泵实现在SPE柱上进样和除盐,被分析物则保留在SPE柱上;除盐完成后,通过阀切换利用分析泵洗脱富集在SPE柱上的被分析物。双柱模式则在单柱模式基础上增加了1根SPE柱,在色谱管理软件控制下2根SPE柱轮流工作,高效率完成样品的在线除盐。该方法在结合质谱分析蛋白质、多肽等领域具有较好的应用前景。 展开更多

关键词 固相萃取 除盐 双梯度高效液相色谱系统 阀切换 在线

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在线固相萃取-高效液相色谱检测功能饮料中V_(B_(12)) 被引量：2

5

作者 陈淑芬 郭丽萍 金燕 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期162-165,共4页

建立了在线固相萃取-高效液相色谱直接检测功能饮料中V B12的方法,采用将双泵技术及阀切换技术结合在线固相萃取技术,将功能饮料中的大部分干扰物质去除后,对样品进行分析,降低了干扰,提高了灵敏度。在线固相萃取技术是一种简单、灵敏... 建立了在线固相萃取-高效液相色谱直接检测功能饮料中V B12的方法,采用将双泵技术及阀切换技术结合在线固相萃取技术,将功能饮料中的大部分干扰物质去除后,对样品进行分析,降低了干扰,提高了灵敏度。在线固相萃取技术是一种简单、灵敏、高效的V B12检测手段,可以不需要对功能饮料离线处理,直接对V B12进行检测,检出限为0.54μg/L,回收率为101.29%。 展开更多

关键词 VB12 高效液相色谱 紫外 在线固相萃取 双泵 阀切换 功能饮料

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生物活性多糖的研究现状及展望 被引量：16

6

作者 王晓烨 吴旭 《现代农业科技》 2015年第19期318-318,324,共2页

多糖具有多种生物活性,在生物体内起着重要作用,现已成为国内外众多学科领域研究的热点之一。总结了活性多糖的结构、分类以及生物活性等,阐述了活性多糖的生物功能,包括抗病毒、抗肿瘤、降血脂、提高免疫力等,分析其研究现状,并对活性... 多糖具有多种生物活性,在生物体内起着重要作用,现已成为国内外众多学科领域研究的热点之一。总结了活性多糖的结构、分类以及生物活性等,阐述了活性多糖的生物功能,包括抗病毒、抗肿瘤、降血脂、提高免疫力等,分析其研究现状,并对活性微生物多糖的研究进行了展望,以期为生物活性多糖的研究利用提供一定的理论基础。 展开更多

关键词 多糖 生物活性 现状 展望

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在线SPE液质联用法分析原料糖浆中2-氨基乙酰苯

7

作者 陈盛 金燕 刘绿叶 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期76-78,共3页

建立了一种采用在线SPE对糖浆中的2-氨基乙酰苯进行了富集、浓缩与去除有机杂质干扰样品前处理方式，同时采用高效液相色谱与质谱联用仪（HPLC—MS/MS）对样品中2-氨基乙酰苯（2－AP）进行了准确定性与定量分析的方法。在线SPE柱：采用... 建立了一种采用在线SPE对糖浆中的2-氨基乙酰苯进行了富集、浓缩与去除有机杂质干扰样品前处理方式，同时采用高效液相色谱与质谱联用仪（HPLC—MS/MS）对样品中2-氨基乙酰苯（2－AP）进行了准确定性与定量分析的方法。在线SPE柱：采用100％亲水的Acclaim PA柱（4．0mm×30mm，5．0μm），分析柱采用ODS柱（2．1mm×150mm，3．0μm）；质谱方法，采用ESI源选择反应离子监测（SRM）模式，自动优化了S-Lens、CE等参数。结果表明：该方法的线性回归方程Y=12123．6＋33480．1X，相关系数r为0．9999，线性范围为0．3～150ng／mL，进样体积10．0μL，检出限（以S／N=3计）为0．03ng／mL，样品加标回收率达93％以上。采用该方法对3份不同的生产工艺糖浆样品进行了分析，结果表明均小于仪器检出限。 展开更多

关键词 2-氨基乙酰苯 在线SPE 液质联用 糖浆

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快速溶剂萃取-超高效液质联用法分析土壤中的四溴双酚A 被引量：4

8

作者 刘绿叶 潘广文 +2 位作者 胡忠阳 高效江 金燕 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期173-175,共3页

采用快速溶剂萃取仪(ASE)对土壤样品中的四溴双酚A进行了快速萃取,同时,采用超高效液相色谱与质谱联用仪(UHPLC MS/MS)对样品进行了准确定性与快速定量分析.结果表明,该方法的线性回归方程为Y=76468X-9958,相关系数r=0.9993,线性范围为0... 采用快速溶剂萃取仪(ASE)对土壤样品中的四溴双酚A进行了快速萃取,同时,采用超高效液相色谱与质谱联用仪(UHPLC MS/MS)对样品进行了准确定性与快速定量分析.结果表明,该方法的线性回归方程为Y=76468X-9958,相关系数r=0.9993,线性范围为0.05—50μg.mL-1,检出限为0.01μg.mL-1.采用该方法对某地化工污染土壤样品进行了分析,结果四溴双酚A的含量为0.021μg.g-1(干重),样品基质加标回收率为88.1%—107.2%,RSD值为6.8%. 展开更多

关键词 快速溶剂萃取 超高效液质联用法 四溴双酚A 土壤

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TSQ Quantum液相色谱-串联质谱法测定十种全氟烷基化合物 被引量：1

9

作者 刘飞 王勇为 刘婷 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1530-1531,共2页

全氟烷基化合物（Perfluorinated alkyl substances,PFAS）是一类普遍存在的环境污染物,自1951年由3M公司研制成功以来,已有50多年的生产和使用历史,以其良好的表面活性被广泛应用于纺织、造纸、包装、皮革、装潢、表面活性剂等多个领... 全氟烷基化合物（Perfluorinated alkyl substances,PFAS）是一类普遍存在的环境污染物,自1951年由3M公司研制成功以来,已有50多年的生产和使用历史,以其良好的表面活性被广泛应用于纺织、造纸、包装、皮革、装潢、表面活性剂等多个领域．由于PFAS具有难降解性、生物蓄积性、沿食物链在生物体内富集以及潜在的生物毒性， 展开更多

关键词 液相色谱-串联质谱法 烷基化合物 QUANTUM 环境检测 全氟 表面活性剂 专题 科技

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热脱附-气质联用法测定环境空气中的挥发性有机物 被引量：19

10

作者 邓桂凤 张学彬 +1 位作者 余翀天 乐西薇 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期596-598,共3页

国家环境标准中规定了固定污染源废气中挥发性有机物的固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法(TDGCMS).综合参考了美国EPA的现行标准,摸索出了适合在国内推广的检测方法,即采用热脱附-气相色谱质谱(TD-GCMS),对环境空气中35种痕量的VOCs进行... 国家环境标准中规定了固定污染源废气中挥发性有机物的固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法(TDGCMS).综合参考了美国EPA的现行标准,摸索出了适合在国内推广的检测方法,即采用热脱附-气相色谱质谱(TD-GCMS),对环境空气中35种痕量的VOCs进行分析检测. 展开更多

关键词 TRACE GC 1310-ISQ单四极杆气质联用 环境空气 挥发性有机物 HJ644 TO-17

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采用Carbonyl色谱柱超高效液相色谱法分析13种醛酮化合物 被引量：10

11

作者 刘绿叶 袁斌 金燕 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期715-716,共2页

醛酮类化合物具有慢性毒性,在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物,会自动释放至空气中,随着时间逐步积累而浓度增加,在此种环境下会对人的呼吸道和神经系统等产生损害,因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注.国家环保总局最新颁布... 醛酮类化合物具有慢性毒性,在日常的家具、塑料制品中多含有该类化合物,会自动释放至空气中,随着时间逐步积累而浓度增加,在此种环境下会对人的呼吸道和神经系统等产生损害,因此空气中醛酮类化合物受到人们的关注.国家环保总局最新颁布的标准GB27630—2011《乘用车内空气质量评价指南》中规定甲醛、乙醛和丙烯醛的含量分别不得超过0.10、 展开更多

关键词 酮类化合物 超高效液相色谱法 醛酮 色谱柱 空气质量评价 国家环保总局 慢性毒性 塑料制品

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离子色谱法测定减肥食品中左旋肉碱 被引量：15

12

作者 陈军 钟新林 余彦海 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期6-10,共5页

提出了离子色谱法测定减肥食品中左旋肉碱含量的方法。样品用超纯水于30℃超声提取30 min,经离心分离,取上清液通过OnGuard II RP柱净化。流出液以IonPac CS17柱为离子交换柱,5 mmol·L^(-1)甲基磺酸溶液为淋洗液,采用非抑制电导检... 提出了离子色谱法测定减肥食品中左旋肉碱含量的方法。样品用超纯水于30℃超声提取30 min,经离心分离,取上清液通过OnGuard II RP柱净化。流出液以IonPac CS17柱为离子交换柱,5 mmol·L^(-1)甲基磺酸溶液为淋洗液,采用非抑制电导检测器进行检测。左旋肉碱的质量浓度在10～1 000 mg·L^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1 mg·g^(-1)。以两种减肥产品为基体,进行加标回收试验,所得回收率在95.4%～101%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.9%～6.6%之间。 展开更多

关键词 离子色谱法 左旋肉碱 减肥产品

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亲水作用色谱与电雾式检测器测定枸杞子药材中的甜菜碱 被引量：6

13

作者 张敏利 金燕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2128-2131,共4页

目的 建立了亲水作用色谱（HILIC）模式分离甜菜碱和采用电雾式检测器直接测定其含有量的分析方法.方法 色谱柱为ZIC-pHILIC （150 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.020 mol/L醋酸铵溶液（95∶5）,pH4.0（用醋酸调节）;体积流量... 目的 建立了亲水作用色谱（HILIC）模式分离甜菜碱和采用电雾式检测器直接测定其含有量的分析方法.方法 色谱柱为ZIC-pHILIC （150 mm ×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.020 mol/L醋酸铵溶液（95∶5）,pH4.0（用醋酸调节）;体积流量为0.5 mL/min;进样体积1.0μL;柱温30℃;Corona Ultra电雾式检测器,雾化温度35℃,采样频率5 Hz.结果 甜菜碱线性回归方程为Y=12.52X-2.69,相关系数为0.996 1,线性范围为0.02 ～2.0 mg/mL.甜菜碱回收率为85.0％ ～96.2％.3批甜菜碱的含有量分别为1.04％、1.01％和1.17％.结论 本方法简单易操作,可用于对枸杞子药材中的甜菜碱的常规检测分析工作. 展开更多

关键词 亲水作用色谱 电雾式检测器 甜菜碱 枸杞子

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HPLC-MS/MS法分析乙酰甲喹在海参中的主要代谢物 被引量：4

14

作者 刘慧慧 任传博 +9 位作者 张华威 田秀慧 孙岩 薛敬林 邓旭修 徐英江 宫向红 葛萍 刘飞 张秀珍 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期417-424,共8页

建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法分析乙酰甲喹在海参体壁中可能的代谢产物。采用沉淀法和固相萃取法(SPE)对不同种类的代谢物进行净化和浓缩。以含0.1%甲酸的乙腈和含0.1%甲酸的水为流动相,选取AcquityTMUPLCBEH C18(2.1mm... 建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法分析乙酰甲喹在海参体壁中可能的代谢产物。采用沉淀法和固相萃取法(SPE)对不同种类的代谢物进行净化和浓缩。以含0.1%甲酸的乙腈和含0.1%甲酸的水为流动相,选取AcquityTMUPLCBEH C18(2.1mm×50mm×1.7μm)色谱柱对代谢物进行梯度洗脱,以电喷雾离子源(ESI)正离子全扫描模式进行检测。通过将样品的一级和二级子离子与标准品比对,确定乙酰甲喹在海参体壁的代谢物中含有3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA),同时检测出3种未知代谢物D2、D3、D4,并推测了代谢物可能的裂解途径。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS) 乙酰甲喹 海参 代谢物 3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)

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高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)法测定洗洁精中多种表面活性剂 被引量：3

15

作者 徐艳丽 石荣莹 杨艳 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期3828-3830,共3页

建立了高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)法测定洗洁精中多种表面活性剂含量.使用了Acclaim Surfactant Plus表面活性剂专用柱(150 mm×3.0 mm,3μm),乙腈-10 mmol·L^(−1)乙酸铵水溶液为流动相,流速0.6 mL·min^(−1),... 建立了高效液相色谱-电雾式检测器(HPLC-CAD)法测定洗洁精中多种表面活性剂含量.使用了Acclaim Surfactant Plus表面活性剂专用柱(150 mm×3.0 mm,3μm),乙腈-10 mmol·L^(−1)乙酸铵水溶液为流动相,流速0.6 mL·min^(−1),采集频率10 Hz.各表面活性剂分离情况良好,标准曲线线性关系良好(R2≥0.99),平均回收率95.4%—105.3%,RSD为0.90%—1.65%,定量测定了洗洁精中多种表面活性剂含量. 展开更多

关键词 高效液相色谱-电雾式检测器 SURFACTANT 表面活性剂柱 表面活性剂 洗洁精.

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在线固相萃取非抑制离子色谱法测定奶粉中的左旋肉碱 被引量：3

16

作者 钟新林 陈军 余彦海 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期71-74,共4页

建立了一种在线固相萃取非抑制型电导检测离子色谱法测定奶粉中左旋肉碱的方法。奶粉样品经高纯水溶解后，以乙腈沉淀蛋白，离心后过固相萃取小柱和钠柱净化，再通过阀切换的方式进样，经浓缩柱浓缩并冲洗去除基体，以甲基磺酸（3mmol／... 建立了一种在线固相萃取非抑制型电导检测离子色谱法测定奶粉中左旋肉碱的方法。奶粉样品经高纯水溶解后，以乙腈沉淀蛋白，离心后过固相萃取小柱和钠柱净化，再通过阀切换的方式进样，经浓缩柱浓缩并冲洗去除基体，以甲基磺酸（3mmol／L）为淋洗液等度洗脱，IonPac CSl7阳离子柱交换分离，非抑制电导检测。结果表明左旋肉碱在17．5-175mg／kg内线性关系良好（r=0．9995），奶粉中左旋肉碱的加标回收率为92．3％-105．2％，相对标准偏差（RSD）在1．4％-4．3％，检出限为5mg／kg。方法简单，准确，能满足奶粉中左旋肉碱的检测及质量控制的要求。 展开更多

关键词 左旋肉碱 离子色谱 非抑制法 在线固相萃取 奶粉

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离子色谱法测定变性乙醇燃料中氯离子和硫酸根离子 被引量：3

17

作者 郑洪国 李仁勇 梁立娜 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期35-37,共3页

建立了抑制电导离子色谱分离检测变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫含量的分析方法。选用高效高容量阴离子交换分离柱IonPacAS22，以碳酸钠＋碳酸氢钠溶液为流动相，等度淋洗，15min内即可完成变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子... 建立了抑制电导离子色谱分离检测变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫含量的分析方法。选用高效高容量阴离子交换分离柱IonPacAS22，以碳酸钠＋碳酸氢钠溶液为流动相，等度淋洗，15min内即可完成变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫的定量分析。氯离子和硫酸根离子在10-2000μg／L范围内，线性良好，线性相关系数均为0．9999，两种离子的检出限分别为0．9和5．0μg／L。对样品进行重复性实验，各组分检测结果相对标准偏差（RSD）小于7％，进行加标回收实验，回收率介于80％-110％。方法选择性和重现性较好，准确度、精确度和灵敏度较高，可准确检测变性乙醇燃料中痕量氯离子、硫酸根离子及总硫含量。 展开更多

关键词 离子色谱 变性乙醇燃料 氯化物 硫酸根

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采用超高效液质联用法测定水体中十二烷基硫酸钠

18

作者 刘绿叶 金燕 高效江 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1171-1173,共3页

采用离线固相萃取(SPE)对水体样品中的十二烷基硫酸钠进行了富集浓缩,同时,采用超高效液相色谱与质谱联用仪(UHPLC-MS)对样品进行了准确定性与快速分析.结果表明,该方法的线性回归方程为y=752.1x-5.97,相关系数r=0.995,线性范围为0.05... 采用离线固相萃取(SPE)对水体样品中的十二烷基硫酸钠进行了富集浓缩,同时,采用超高效液相色谱与质谱联用仪(UHPLC-MS)对样品进行了准确定性与快速分析.结果表明,该方法的线性回归方程为y=752.1x-5.97,相关系数r=0.995,线性范围为0.05—50μg·m L^(-1),方法定量限为0.05μg·m L^(-1).采用该方法对浦东某区域水体3份样品进行了分析,结果显示水体中十二烷基硫酸钠的含量为未检出—0.011μg·m L^(-1)之间,样品基质加标回收率为67.0%—105.0%,RSD值为5.8%. 展开更多

关键词 固相萃取 超高效液质联用法 十二烷基硫酸钠 水体

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毛细管离子色谱法在食品检测中的应用 被引量：1

19

作者 裴子建 王静 +2 位作者 马超 刘菊 刘肖 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期67-68,74,共3页

毛细管离子色谱能够大幅缩减流动相的消耗，并显著提高灵敏度，其研究及应用在离子色谱领域得到了高度重视。概述了毛细管离子色谱系统在食品饮料行业中的广泛应用，并详细介绍了毛细管离子色谱系统在用于检测分离常规无机阴阳离子、有... 毛细管离子色谱能够大幅缩减流动相的消耗，并显著提高灵敏度，其研究及应用在离子色谱领域得到了高度重视。概述了毛细管离子色谱系统在食品饮料行业中的广泛应用，并详细介绍了毛细管离子色谱系统在用于检测分离常规无机阴阳离子、有机酸及糖醇类物质中的应用，并对未来的发展方向进行了评述。 展开更多

关键词 毛细管离子色谱 无机阴阳离子 有机酸 糖醇

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离子色谱法测定硝酸中的痕量无机阴离子

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作者 何珂 胡忠阳 +1 位作者 叶明立 梁立娜 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期29-30,共2页

建立了一种测定硝酸试剂中杂质无机阴离子的离子色谱分析方法。选用高容量的强阴离子交换柱、IonPac ASl5（4mm×250ram）分析柱和保护柱，浓硝酸（68％）样品经稀释后直接进样。在线产生KOH（38retool／L）流动相等度洗脱，可以将F... 建立了一种测定硝酸试剂中杂质无机阴离子的离子色谱分析方法。选用高容量的强阴离子交换柱、IonPac ASl5（4mm×250ram）分析柱和保护柱，浓硝酸（68％）样品经稀释后直接进样。在线产生KOH（38retool／L）流动相等度洗脱，可以将F-、C1-、NO2-、SO4^-等阴离子与高浓度的NO3-分离开来，最后采用抑制电导检测器检测，实现对硝酸试剂的定性定量分析。浓硝酸样品中F-、C1-、NO2-和SO4^2-在线性范围内相关系数均大于0．9995，加标回收率84．7％-106．0％，RSD（n=7）小于3．0％，检出限（以3倍信噪比计）依次为0．04、0.1、0．2和0．2mg／L。 展开更多

关键词 离子色谱 阴离子交换 硝酸 无机阴离子

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