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时辰化疗治疗初治远处转移鼻咽癌的临床研究
被引量：
16
1
作者
毛振华
金风
+10 位作者
吴伟莉
李媛媛
龙金华
龚修云
陈潇潇
李卓玲
毕婷
贺前勇
瞿波
黄诗颖
陈宇
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第14期709-715,共7页
目的:研究TPF(多西他赛+顺铂+5-氟脲嘧啶)方案时辰化疗较常规化疗治疗初治远处转移鼻咽癌在减轻毒性、降低免疫功能损害方面是否具有优势。方法:选取贵州省肿瘤医院2012年12月至2014年10月46例初治远处转移(UICC 2010分期Ⅳc期)鼻咽癌...
目的:研究TPF(多西他赛+顺铂+5-氟脲嘧啶)方案时辰化疗较常规化疗治疗初治远处转移鼻咽癌在减轻毒性、降低免疫功能损害方面是否具有优势。方法:选取贵州省肿瘤医院2012年12月至2014年10月46例初治远处转移(UICC 2010分期Ⅳc期)鼻咽癌患者入组。随机分为时辰组23例及常规组23例。均采用TPF方案诱导化疗2个周期,21~28 d/周期。时辰组:DTX 75 mg/m2静滴3~4 h d1(DDP前使用);DDP 75 mg/m2持续静脉泵入d1~5,10 am^10 pm;5-FU 750 mg/(m2·d)持续静脉泵入d1~5,10 pm^10 am。常规组:DTX 75 mg/m2静滴3~4 h d1(DDP前使用);DDP 75 mg/m2静滴d1;5-FU 750 mg/(m2·d)持续静滴d1~5,共120 h。化疗后评价有效者行三维适形调强放疗(IMRT),同期行顺铂单药增敏化疗(100 mg/m2静滴d1~2,21 d/周期,共2个周期。放化疗结束1个月后行辅助化疗:方案及方法同诱导化疗,共2个周期。不良反应按CTCAE v3.0评价系统分级,临床疗效参照2000年实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价,有效率为CR+PR。结果:2级以上呕吐发生率常规组高于时辰组,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗后时辰组CD4/CD8升高,常规组CD4/CD8降低(P<0.05)。结论:时辰化疗能够降低严重呕吐的发生率,在减少严重骨髓抑制方面可能存在优势,可能改善了患者的免疫功能。
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关键词
鼻咽癌
时辰化疗
不良反应
淋巴细胞亚群
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题名
时辰化疗治疗初治远处转移鼻咽癌的临床研究
被引量：
16
1
作者
毛振华
金风
吴伟莉
李媛媛
龙金华
龚修云
陈潇潇
李卓玲
毕婷
贺前勇
瞿波
黄诗颖
陈宇
机构
贵阳医学院附属医院肿瘤科贵州省肿瘤医院头颈肿瘤科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第14期709-715,共7页
基金
贵州省科技计划项目(编号:黔科合LG字[2012]065号)资助~~
文摘
目的:研究TPF(多西他赛+顺铂+5-氟脲嘧啶)方案时辰化疗较常规化疗治疗初治远处转移鼻咽癌在减轻毒性、降低免疫功能损害方面是否具有优势。方法:选取贵州省肿瘤医院2012年12月至2014年10月46例初治远处转移(UICC 2010分期Ⅳc期)鼻咽癌患者入组。随机分为时辰组23例及常规组23例。均采用TPF方案诱导化疗2个周期,21~28 d/周期。时辰组:DTX 75 mg/m2静滴3~4 h d1(DDP前使用);DDP 75 mg/m2持续静脉泵入d1~5,10 am^10 pm;5-FU 750 mg/(m2·d)持续静脉泵入d1~5,10 pm^10 am。常规组:DTX 75 mg/m2静滴3~4 h d1(DDP前使用);DDP 75 mg/m2静滴d1;5-FU 750 mg/(m2·d)持续静滴d1~5,共120 h。化疗后评价有效者行三维适形调强放疗(IMRT),同期行顺铂单药增敏化疗(100 mg/m2静滴d1~2,21 d/周期,共2个周期。放化疗结束1个月后行辅助化疗:方案及方法同诱导化疗,共2个周期。不良反应按CTCAE v3.0评价系统分级,临床疗效参照2000年实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价,有效率为CR+PR。结果:2级以上呕吐发生率常规组高于时辰组,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗后时辰组CD4/CD8升高,常规组CD4/CD8降低(P<0.05)。结论:时辰化疗能够降低严重呕吐的发生率,在减少严重骨髓抑制方面可能存在优势,可能改善了患者的免疫功能。
关键词
鼻咽癌
时辰化疗
不良反应
淋巴细胞亚群
Keywords
nasopharyngeal carcinoma, chrono-chemotherapy, adverse reaction, lymphocyte subsets
分类号
R739.63 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
时辰化疗治疗初治远处转移鼻咽癌的临床研究
毛振华
金风
吴伟莉
李媛媛
龙金华
龚修云
陈潇潇
李卓玲
毕婷
贺前勇
瞿波
黄诗颖
陈宇
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2015
16
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