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贵阳市商品太子参多糖的提取及含量测定 被引量：6
1
作者 罗忠圣 黄秀萍 +2 位作者 周镁 范菊娣 覃容贵 《安徽农业科学》 CAS 2013年第14期6251-6253,共3页
[目的]测定贵阳市不同来源商品太子参的多糖含量。[方法]采用水提醇沉法提取太子参多糖,采用蒽酮-硫酸法显色,并用紫外可见分光光度法测定太子参多糖含量。[结果]阜康堂中西药店的太子参多糖含量最高,中药材批发部的太子参多糖含量最低... [目的]测定贵阳市不同来源商品太子参的多糖含量。[方法]采用水提醇沉法提取太子参多糖,采用蒽酮-硫酸法显色,并用紫外可见分光光度法测定太子参多糖含量。[结果]阜康堂中西药店的太子参多糖含量最高,中药材批发部的太子参多糖含量最低。阜康堂中西药店的太子参多糖含量为18.43%,北京同仁堂贵阳药店的含量为17.48%,任何土特产经营部的含量为15.15%,贵阳市花果园中药材批发市场的含量为13.65%,太升吴英中药行的含量为12.52%,生生药行的多糖含量为12.13%,百合中西药店的多糖含量为11.60%,同济堂连锁总店的多糖含量为10.23%,中药材批发部的多糖含量为9.74%。[结论]贵阳市不同来源的商品太子参多糖含量差异较大,可能影响太子参的药效。 展开更多
关键词 商品太子参 多糖含量 紫外可见分光光度法 蒽酮-硫酸法
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杜仲提取物中4种主要成分在Caco-2细胞的摄取特性研究 被引量：14
2
作者 兰燕宇 刘跃 +3 位作者 曹旭 牟景丽 王爱民 郑林 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1306-1311,共6页
目的研究杜仲提取物中京尼平苷酸、原儿茶酸、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷在Caco-2细胞的摄取特性。方法以Caco-2细胞单层模型研究杜仲提取物的细胞摄取规律,采用UPLC-MS/MS法测定Caco-2细胞中京尼平苷酸、原儿茶酸、松脂醇二... 目的研究杜仲提取物中京尼平苷酸、原儿茶酸、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷在Caco-2细胞的摄取特性。方法以Caco-2细胞单层模型研究杜仲提取物的细胞摄取规律,采用UPLC-MS/MS法测定Caco-2细胞中京尼平苷酸、原儿茶酸、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷的浓度,考察时间、pH值、药物浓度、温度及抑制剂对Caco-2细胞摄取杜仲提取物的影响。结果杜仲提取物中京尼平苷酸、原儿茶酸、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷4种成分在Caco-2细胞中的摄取具有一定的时间、浓度依懒性,其摄取表现为被动扩散;在pH 4条件下,杜仲提取物中上述4种成分的细胞摄取量明显高于pH 8;在4℃、25℃、37℃条件下,杜仲提取物在37℃下的摄取量最高;加入维拉帕米、环孢菌素A后,杜仲提取物中原儿茶酸的细胞摄取量有明显变化,其余3个成分没有变化。结论杜仲提取物中京尼平苷酸、原儿茶酸、松脂醇二葡萄糖苷、松脂醇单葡萄糖苷4种成分的细胞摄取机制主要是被动转运;P-糖蛋白参与其原儿茶酸的摄取过程。 展开更多
关键词 杜仲提取物 CACO-2 细胞 摄取 UPLC-MS MS PH值 被动扩散
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UFLC法同时测定参芎葡萄糖注射液中6种主要成分 被引量：16
3
作者 郑林 庞秀清 +3 位作者 兰燕宇 李勇军 王永林 黄勇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1276-1279,共4页
目的建立超快速液相色谱(UFLC)同时测定参芎葡萄糖注射液(丹参、盐酸川芎嗪)中丹参素、盐酸川芎嗪、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相进... 目的建立超快速液相色谱(UFLC)同时测定参芎葡萄糖注射液(丹参、盐酸川芎嗪)中丹参素、盐酸川芎嗪、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1 mL/min,检测波长220 nm,柱温40℃。结果 6种被测成分的线性关系良好(r>0.999),精密度、重复性、稳定性的RSD都低于3%,平均加样回收率在95.19%～101.02%,RSD在0.92%～2.70%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,能有效控制参芎葡萄糖注射液的质量。 展开更多
关键词 超快速液相色谱 参芎葡萄糖注射液 丹参素 盐酸川芎嗪 原儿茶醛 迷迭香酸 丹酚酸B 丹酚酸A
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离体外翻肠囊法研究头花蓼提取物中5个成分的肠吸收特性 被引量：11
4
作者 唐丽 刘跃 +2 位作者 黄勇 廖尚高 兰燕宇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1031-1032,共2页
头花蓼（Polygonum capitatum Buch．-Ham．ex D．Don）属于蓼科（Polygonaceae）、蓼属（Polygonum）、头状蓼组（Cepha-lophilon）多年生草本植物，是贵州省别具特色的苗药资源之一。目前，头花蓼是贵州省中药现代化重点培育发展的“... 头花蓼（Polygonum capitatum Buch．-Ham．ex D．Don）属于蓼科（Polygonaceae）、蓼属（Polygonum）、头状蓼组（Cepha-lophilon）多年生草本植物，是贵州省别具特色的苗药资源之一。目前，头花蓼是贵州省中药现代化重点培育发展的“十大苗药”和“十大中药产业链”品种之一，收载于2003年版《贵州省中药材、民族药材质量标准》。具有清热解毒、利尿通淋之效，临床上主要用于泌尿系统感染等症的治疗。 展开更多
关键词 头花蓼提取物 外翻肠囊法 没食子酸 原儿茶酸 杨梅苷 陆地棉苷 槲皮苷 UPLC-MS MS
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参芎葡萄糖注射液安全性试验研究 被引量：12
5
作者 郑林 董永喜 +3 位作者 谢玉敏 张晓红 董莉 李勇军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期887-888,共2页
参芎葡萄糖注射液是由丹参和盐酸川芎嗪配伍组成的中药注射剂,临床用于冠心病心绞痛等缺血性血管疾病的治疗[1]。结合国家SFDA《关于开展中药注射剂安全性再评价工作的通知》,为评价参芎葡萄糖注射液安全性,本文参照《中药、天然药物免... 参芎葡萄糖注射液是由丹参和盐酸川芎嗪配伍组成的中药注射剂,临床用于冠心病心绞痛等缺血性血管疾病的治疗[1]。结合国家SFDA《关于开展中药注射剂安全性再评价工作的通知》,为评价参芎葡萄糖注射液安全性,本文参照《中药、天然药物免疫毒性（过敏性、光变态反应）研究的技术指导原则》、《中药、天然药物刺激性和溶血性研究的技术指导原则》和有关文献[2-3]对其过敏性、刺激性、溶血性以及异常毒性进行了研究，为做好参芎葡萄糖注射液的安全性再评价工作奠定基础。 展开更多
关键词 参芎葡萄糖注射液 安全性 过敏性 刺激性 溶血性 异常毒性
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UPLC-MS/MS同时测定Beagle犬血浆中原儿茶酸、异荭草素和野黄芩苷 被引量：9
6
作者 黄勇 何峰 +6 位作者 郑林 张治蓉 陈慧 李勇军 王爱民 兰燕宇 王永林 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期716-719,共4页
目的建立Beagle犬血浆中同时测定原儿茶酸、异荭草素和野黄芩苷的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。方法 Beagle犬单次股静脉注射88 mg.kg-1的注射用复方荭草(冻干粉针),分时取血处理。色谱采用Waters BEH C18反相柱,流动相为乙腈-水(... 目的建立Beagle犬血浆中同时测定原儿茶酸、异荭草素和野黄芩苷的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。方法 Beagle犬单次股静脉注射88 mg.kg-1的注射用复方荭草(冻干粉针),分时取血处理。色谱采用Waters BEH C18反相柱,流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸)梯度洗脱,质谱采用多反应离子监测(MRM)方式进行检测,用于定量分析的离子对分别为原儿茶酸m/z109.0→m/z152.8、异荭草素m/z449.2→m/z299.1、野黄芩苷m/z463.1→m/z287.1。结果原儿茶酸、异荭草素和野黄芩苷的线性范围分别为0.002～0.569、0.022～5.450和0.024～5.860 mg·L-1,方法的准确度,日内、日间精密度和稳定性均符合要求。结论该方法快速、灵敏、专属性强,可用于原儿茶酸、异荭草素和野黄芩苷的药代动力学研究。 展开更多
关键词 原儿茶酸 异荭草素 野黄芩苷 注射用复方荭草(冻干粉针) BEAGLE犬 药动学 液质联用
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UPLC-MRM-MS法测定头花蓼药材中7个指标成分 被引量：15
7
作者 刘跃 胡杰 +3 位作者 谢玉敏 黄勇 廖尚高 郑林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期73-76,88,共5页
建立头花蓼药材中没食子酸、原儿茶酸、陆地棉苷、槲皮苷、儿茶素、槲皮素-3-O-（2″-没食子酰基）-鼠李糖苷及槲皮素的UPLC-MRM-MS检测方法。色谱采用Waters BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）色谱柱,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶... 建立头花蓼药材中没食子酸、原儿茶酸、陆地棉苷、槲皮苷、儿茶素、槲皮素-3-O-（2″-没食子酰基）-鼠李糖苷及槲皮素的UPLC-MRM-MS检测方法。色谱采用Waters BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）色谱柱,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,质谱采用多反应离子监测（MRM）检测。没食子酸、原儿茶酸、陆地棉苷、槲皮苷、儿茶素、槲皮素-3-O-（2″-没食子酰基）-鼠李糖苷及槲皮素分别在0.136~32.965、0.031~7.481、0.022~5.300、0.076~18.433、0.085~20.737、0.017~4.147、0.128~31.029μg/m L浓度范围线性关系良好,平均回收率为91.23%~105.33%,RSD〈3%,精密度、重复性和稳定性良好。此方法操作简便,快速,灵敏度高,可用于头花蓼药材中主要活性成分的含量测定,并为头花蓼药材质量控制提供了新方法。 展开更多
关键词 头花蓼 UPLC-MRM-MS 没食子酸 原儿茶酸 槲皮素 含量测定
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UPLC-MS法测定羊耳菊中6种成分的含量 被引量：12
8
作者 侯靖宇 陆苑 +4 位作者 潘洁 兰燕宇 李春 陈思颖 王永林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1917-1921,共5页
建立了UPLC-MS/MS同时测定羊耳菊药材中东莨菪苷、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草苷、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸6个成分含量的方法。采用Waters BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）... 建立了UPLC-MS/MS同时测定羊耳菊药材中东莨菪苷、1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、木犀草苷、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸6个成分含量的方法。采用Waters BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色谱柱,用0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液作流动相,梯度洗脱,电喷雾电离源（ESI）,以多反应离子监测（MRM）检测。6种成分分别在0.058~42.000、0.178~129.630、0.087~63.400、0.288~69.930、0.172~125.500、0.184~134.130μg/m L浓度范围线性良好,平均回收率为97.84%~105.67%（RSD〈1%）。稳定性,重复性及精密度良好,本方法能简便、快捷、有效的测定羊耳菊药材中多种成分含量,为羊耳菊药材的全面质量控制提供了新的方法。 展开更多
关键词 羊耳菊 UPLC-MS/MS 东莨菪苷 1 3-O-二咖啡酰基奎宁酸 木犀草苷 3 4-O-二咖啡酰基奎宁酸 3 5-O-二咖啡酰基奎宁酸 含量测定
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炮制对虎耳草中岩白菜素及其止咳抗炎作用的影响 被引量：14
9
作者 覃容贵 龙庆德 +2 位作者 范菊娣 陆路 王玉娇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1027-1030,共4页
目的探讨不同炮制方法对虎耳草中岩白菜素的量及镇咳、抗炎作用的影响。方法用HPLC法测定虎耳草生品、盐制品、醋制品、蜜制品、姜制品、酒制品中岩白菜素的量;采用浓氨水引咳法、二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀法比较生品及各炮制品的镇咳... 目的探讨不同炮制方法对虎耳草中岩白菜素的量及镇咳、抗炎作用的影响。方法用HPLC法测定虎耳草生品、盐制品、醋制品、蜜制品、姜制品、酒制品中岩白菜素的量;采用浓氨水引咳法、二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀法比较生品及各炮制品的镇咳、抗炎作用。结果虎耳草中岩白菜素的量高低顺序为醋制>蜜制>盐制>生品>酒制>姜制。虎耳草延长小鼠的咳嗽潜伏期作用强弱为盐制组>生品组>蜜制组>醋制组>姜制组>酒制组。虎耳草减少小鼠的咳嗽次数作用强弱为醋制组>姜制组>蜜制组>盐制组>酒制组>生品组。虎耳草对二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀模型的抗炎作用强弱为姜制组>盐制组>醋制组>生品组>蜜制组。结论不同炮制方法对虎耳草中岩白菜素含有量及镇咳、抗炎作用有显著影响,虎耳草止咳宜用醋制品。 展开更多
关键词 虎耳草 炮制 岩白菜素 止咳 抗炎
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贵州产荭草药材指纹图谱的模式识别研究 被引量：16
10
作者 黄勇 郑林 +2 位作者 王爱民 兰燕宇 王永林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期945-949,共5页
目的:研究贵州产荭草药材指纹图谱的模式识别方法。方法:利用HPLC-DAD方法,以贵州不同产地、不同采收期荭草药材为研究对象,对20批药材进行了指纹图谱分析,并通过对照品与药材样品的色谱峰保留时间一致性和紫外光谱相似性比较,对其主要... 目的:研究贵州产荭草药材指纹图谱的模式识别方法。方法:利用HPLC-DAD方法,以贵州不同产地、不同采收期荭草药材为研究对象,对20批药材进行了指纹图谱分析,并通过对照品与药材样品的色谱峰保留时间一致性和紫外光谱相似性比较,对其主要色谱峰进行初步归属,同时运用聚类分析及主成分分析对其进行模式识别研究。结果:20批荭草药材的指纹图谱有12个特征共有峰,并指认了9个色谱峰。通过聚类分析和主成分分析将20批药材按采收期不同分为3类。结论:贵州产荭草质量较为稳定,荭草指纹图谱的模式识别直观、可行,为荭草的生产和质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 荭草 指纹图谱 聚类分析 主成分分析
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妇科再造丸中五味药材的薄层鉴别 被引量：10
11
作者 肖海涛 郝小燕 +2 位作者 梁妍 徐黔江 王颖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1861-1863,共3页
关键词 妇科再造丸 丹参 陈皮 地榆 三七 延胡索 薄层鉴别
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茸毛木蓝根的化学成分研究 被引量：22
12
作者 裘璐 梁妍 +3 位作者 唐贵华 苑春茂 郝小燕 何红平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期320-323,共4页
目的研究茸毛木蓝根的化学成分。方法茸毛木蓝根乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分采用硅胶、凝胶Sephadex LH-20等色谱方法及重结晶技术分离纯化,根据理化性质、波谱数据鉴定化合物结构。结果从茸毛木蓝根中分离鉴定了7个化合物,schizandri... 目的研究茸毛木蓝根的化学成分。方法茸毛木蓝根乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分采用硅胶、凝胶Sephadex LH-20等色谱方法及重结晶技术分离纯化,根据理化性质、波谱数据鉴定化合物结构。结果从茸毛木蓝根中分离鉴定了7个化合物,schizandriside(1),lyoniside(2),(-)-epicatechin(3),3,6-二-O-(3-硝基丙酰基)-D-吡喃葡萄糖α-和β-端基异构体混合物(4和5),4,6-二-O-(3-硝基丙酰基)-D-吡喃葡萄糖α-和β-端基异构体混合物(6和7)。结论所有化合物均为首次从茸毛木蓝中分离得到,其中化合物1～3为首次从木蓝属植物中分离得到。 展开更多
关键词 茸毛木蓝 化学成分 schizandriside lyoniside
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UPLC-MS法测定大鼠血浆中荭草花的3个指标成分及其药动学研究 被引量：8
13
作者 黄勇 胡杰 +3 位作者 陆苑 郑林 兰燕宇 李勇军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1314-1318,共5页
目的建立UPLC-MS法测定大鼠口服荭草花提取物后血浆中原儿茶酸、山柰素-葡萄糖、槲皮苷的分析方法,并用该方法研究原儿茶酸等3个指标成分的药物代谢动力学。方法血浆样品选择酸化后甲醇沉淀蛋白,Waters BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7... 目的建立UPLC-MS法测定大鼠口服荭草花提取物后血浆中原儿茶酸、山柰素-葡萄糖、槲皮苷的分析方法,并用该方法研究原儿茶酸等3个指标成分的药物代谢动力学。方法血浆样品选择酸化后甲醇沉淀蛋白,Waters BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）柱,流速：0.30 m L·min-1,流动相：0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水梯度洗脱,采用电喷雾电离源（ESI）,扫描方式为多反应离子监测（SIR）。结果 3种成分分别在2.74-677、0.69-186、0.82-200μg·L-1呈良好线性关系。提取回收率、精密度、准确度和稳定性均良好达到测定要求。原儿茶酸、山柰素-葡萄糖和槲皮苷3个指标成分的Tmax（h）分别为0.46±0.1、0.79±0.33和2.63±4.6,Cmax（μg·L-1）分别为463.8±207.81、18.53±7.82和137.38±71.09。结论建立的UPLC-MS检测方法具有特异、快速、准确和灵敏的特点,能够同时测定生物样品中原儿茶酸等3种成分的血药浓度,并成功应用于荭草花在正常大鼠体内这3个指标成分的药动学研究。 展开更多
关键词 荭草花 大鼠 UPLC-MS 原儿茶酸 山柰素-葡萄糖 槲皮苷 药代动力学
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羊耳菊中咖啡酰基奎宁酸类化学成分研究 被引量：25
14
作者 关焕玉 兰燕宇 +4 位作者 廖尚高 刘俊宏 韩瑜 郑林 李勇军 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1948-1952,共5页
采用正相硅胶色谱柱、Sephadex LH-20以及制备HPLC等色谱方法对羊耳菊进行分离纯化,并通过理化常数和波谱数据鉴定其化学结构。深入研究羊耳菊干燥全草的咖啡酰基奎宁酸类化学成分。从羊耳菊中分离得到8个咖啡酰基奎宁酸类化合物,分别为... 采用正相硅胶色谱柱、Sephadex LH-20以及制备HPLC等色谱方法对羊耳菊进行分离纯化,并通过理化常数和波谱数据鉴定其化学结构。深入研究羊耳菊干燥全草的咖啡酰基奎宁酸类化学成分。从羊耳菊中分离得到8个咖啡酰基奎宁酸类化合物,分别为1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸（1）、1,3,5-O-三咖啡酰基奎宁酸（2）、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（3）、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（4）、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸乙酯（5）、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸乙酯（6）、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸（7）、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸（8）。化合物1-3为从该植物中首次分离得到,4-6从该属植物中首次分离得到。 展开更多
关键词 羊耳菊 化学成分 咖啡酰基奎宁酸
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葛根素注射液对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用 被引量：14
15
作者 何正光 陈刚 +2 位作者 祝慧凤 叶兰 徐晓玉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1181-1182,共2页
脑梗死是中老年高发病,脑梗死后缺血区微血管受损,缺失[1]。葛根素注射液临床上广泛用于脑缺血,疗效明显。对血管内皮细胞有促增殖,抑钙超载,抗氧化等作用[2],对脑缺血有明显的保护作用。本实验用大鼠脑缺血/再灌注（is-chemia-reperfus... 脑梗死是中老年高发病,脑梗死后缺血区微血管受损,缺失[1]。葛根素注射液临床上广泛用于脑缺血,疗效明显。对血管内皮细胞有促增殖,抑钙超载,抗氧化等作用[2],对脑缺血有明显的保护作用。本实验用大鼠脑缺血/再灌注（is-chemia-reperfusion,CIR）模型,从促血管新生角度探讨葛根素治疗脑缺血的机制,观察其时效、量效关系。 展开更多
关键词 脑缺血/再灌注 葛根素 血管生成 血管内皮生长因子 血管生成素
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从灯盏花提取野黄芩苷的工艺研究 被引量：10
16
作者 李勇军 何迅 +3 位作者 刘丽娜 兰燕宇 王爱民 王永林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期855-856,共2页
关键词 野黄芩苷 提取工艺 灯盏细辛 正交设计 高效液相色谱法
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杜仲提取物中五个成分血浆蛋白结合率的测定 被引量：6
17
作者 曹旭 谢玉敏 +3 位作者 朱迪 陈鹏程 巩仔鹏 王爱民 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期131-135,共5页
目的测定杜仲药材中5个成分的血浆蛋白结合率。方法采用平衡透析法测定血浆蛋白结合率,生物样本用甲醇沉淀蛋白进行处理,以葛根素为内标,利用超高效液相色谱-串联质谱仪测定血浆和缓冲溶液中的5个成分浓度。结果在所研究浓度范围内,京... 目的测定杜仲药材中5个成分的血浆蛋白结合率。方法采用平衡透析法测定血浆蛋白结合率,生物样本用甲醇沉淀蛋白进行处理,以葛根素为内标,利用超高效液相色谱-串联质谱仪测定血浆和缓冲溶液中的5个成分浓度。结果在所研究浓度范围内,京尼平苷酸、原儿茶酸、绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷和松脂醇单葡萄糖苷的平均蛋白结合率分别为(25.77±2.68)%、(57.54±3.79)%、(53.91±3.00)%、(24.15±4.92)%、(49.78±3.61)%。结论京尼平苷酸和松脂醇二葡萄糖苷的蛋白结合率较低,原儿茶酸、绿原酸和松脂醇单葡萄糖苷则与大鼠血浆蛋白有中等强度的结合。 展开更多
关键词 杜仲 京尼平苷酸 原儿茶酸 绿原酸 松脂醇二葡萄糖苷 松脂醇单葡萄糖苷 平衡透析法 液质联用
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贵州施秉太子参的重金属含量与有机氯农药残留分析 被引量：9
18
作者 王正 王珍 +4 位作者 王永林 关焕玉 何迅 张旭 廖尚高 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2013年第6期93-96,共4页
为弄清贵州施秉太子参种植基地产太子参的重金属及有机氯农药残留状况,正确评价贵州施秉太子参的质量,采用高压消解罐消解法制备分析试液,石墨炉-原子吸收光谱法和氢化物-原子荧光光谱法测定重金属含量,气相色谱法测定有机氯农药残留量... 为弄清贵州施秉太子参种植基地产太子参的重金属及有机氯农药残留状况,正确评价贵州施秉太子参的质量,采用高压消解罐消解法制备分析试液,石墨炉-原子吸收光谱法和氢化物-原子荧光光谱法测定重金属含量,气相色谱法测定有机氯农药残留量,研究了贵州施秉太子参种植基地产太子参的重金属含量及有机氯农药残留量。结果表明:贵州施秉太子参中重金属含量及有机氯农药残留量均符合国家限量标准,建立的测定方法快速、准确、灵敏。 展开更多
关键词 太子参 重金属 有机氯农药 农药残留 施秉 贵州
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荭草药材指纹图谱的研究 被引量：15
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作者 王爱民 王永林 +4 位作者 兰燕宇 刘丽娜 何迅 李勇军 郑林 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期5-7,共3页
目的:采用反相高效液相色谱法建立荭草药材的指纹图谱。方法:用Inersil-ODS-3色谱柱,乙腈-0.1磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0mL·min-1;检测波长300nm。结果:以梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱的技术要求,10批样品相... 目的:采用反相高效液相色谱法建立荭草药材的指纹图谱。方法:用Inersil-ODS-3色谱柱,乙腈-0.1磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0mL·min-1;检测波长300nm。结果:以梯度洗脱得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱的技术要求,10批样品相似度大于0.9。结论:采用HPLC指纹图谱检测技术可有效控制荭草药材的质量。 展开更多
关键词 荭草 指纹图谱 反相高效液相色谱
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头花蓼水提取物对CYP450酶诱导和抑制作用研究 被引量：6
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作者 陆苑 潘洁 +4 位作者 谢玉敏 郑林 黄勇 王永林 李勇军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1147-1152,共6页
目的 考察头花蓼水提取物对人肝微粒体CYP4505种亚型酶的体外抑制作用和对小鼠的体内诱导作用,从而预测发生药物相互作用的可能性,为临床合理用药提供科学依据。方法 以探针底物代谢物生成法,考察头花蓼水提取物体外对人肝微粒体主要I... 目的 考察头花蓼水提取物对人肝微粒体CYP4505种亚型酶的体外抑制作用和对小鼠的体内诱导作用,从而预测发生药物相互作用的可能性,为临床合理用药提供科学依据。方法 以探针底物代谢物生成法,考察头花蓼水提取物体外对人肝微粒体主要I相代谢酶CYP1A2、CYP2E1、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4活性的影响;采用微粒体体外孵育法,考察小鼠经高、低剂量（1.16、0.58g·kg-1）头花蓼水提取物分别连续灌胃7d和14d后,小鼠肝微粒体中主要I相代谢酶活性的变化,以评价头花蓼水提取物对小鼠肝微粒体主要CYP450酶是否有诱导作用。结果 头花蓼水提取物对人肝微粒体中主要的CYP450I相代谢酶的抑制作用均不强,IC50值在849.6~2287mg·L-1;与空白对照组比较,1.16g·kg-17d组小鼠CYP2C9和CYP3A4活性分别增加了49.9%和21.1%（P〈0.01和P〈0.05）,0.58g·kg-114d组小鼠CYP2C9和CYP3A4活性分别增加了27.6%和15.5%（P〈0.01和P〈0.05）,1.16g·kg-114d组小鼠CYP2C9和CYP3A4活性分别增加了67.5%和32.1%（P〈0.01）,头花蓼提取物对其余CYP亚型活性未见明显影响。结论 在临床剂量下,头花蓼水提取物对人肝微粒体CYP1A2、CYP2E1、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4无明显抑制作用,对小鼠肝微粒体CYP2C9和CYP3A4显示诱导作用。 展开更多
关键词 头花蓼水提取物 CYP450酶 酶抑制 酶诱导 药物相互作用 肝微粒体
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