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题名多花黄精组织培养快繁技术的研究
被引量：38
- 1
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作者
刘红美
方小波
夏开德
杨苏文
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机构
贵阳医学院医学生物技术教研室
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出处
《种子》
CSCD
北大核心
2010年第12期13-17,共5页
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基金
贵州省高层次人才科研条件特助经费(Q2005-4
187)
贵阳医学院青年基金(k2007-48)
-
文摘
[目的]:建立多花黄精组织培养快速繁殖体系。[方法]:以多花黄精带芽根茎为外植体,消毒后将其置于富含不同激素配比的培养基中培养,筛选各阶段合适的培养基。[结果]:在附加有2,4-D的诱导培养基上出现不定芽,增殖培养以MS+6-BA4.0 mg/L+2,4-D0.2 mg/L为好,增殖倍数可达10倍。在增殖培养基中加入GA3有利于壮苗。6-BA、2,4-D、GA3组合更加有利于形成粗壮无根苗。培养基1/2 MS+IBA0.7 mg/L最适合用于诱导黄精不定芽生根,生根率可达95%。[结论]:2,4-D比NAA更有利于多花黄精的不定芽诱导。该繁殖体系可在短时间内提供大量黄精种苗。
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关键词
多花黄精
组织培养
快繁体系
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Keywords
P.cyrtonemaHua
tissue culture
micropropagation system
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分类号
S567.23
[农业科学—中草药栽培]
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题名长寿花高繁殖组培体系及瓶外生根技术
被引量：6
- 2
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作者
刘红美
夏开德
方小波
杨苏文
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机构
贵阳医学院医学生物技术教研室
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出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2010年第12期6112-6115,共4页
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基金
贵州省优秀科技教育人才省长基金项目(S2004-17)
贵州省高层次人才科研条件特助(Q2005-4)
贵阳医学院青年基金项目(K2007-48)
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文摘
[目的]建立长寿花高繁殖的组培体系和瓶外生根技术,促进长寿花工厂化生产。[方法]选用长寿花叶片和茎段作为外植体,在加有6-BA1.00mg/L和NAA0.20mg/L培养基上培养诱导出芽丛,再将芽丛转接到继代增殖培养基,调节不同外源激素配比获得长寿花高繁殖组培体系的最佳培养基组合。[结果]在MS+6-BA0.50mg/L+NAA0.10mg/L+GA30.10mg/L的培养基组合中,诱导丛芽增殖率达到95.35%,增殖倍数达到20倍以上,试管苗生长势好。利用海绵作为载体进行瓶外生根,生根率达到95.00%以上,移栽苗成活率达到100%。[结论]利用海绵作为载体进行试管苗瓶外生根是完全可行的。
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关键词
长寿花
茎段
高倍繁殖
瓶外生根
海绵
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Keywords
Kalanchoe blossfeldiana
Stem segment
High propagation system
Outside-tube rooting technology
Sponge
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分类号
S682.3
[农业科学—观赏园艺]
-
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题名仙客兰组织培养快繁技术的研究
- 3
-
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作者
刘红美
陈琴
张洁
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机构
贵阳医学院医学生物技术教研室
-
出处
《种子》
CSCD
北大核心
2012年第9期30-33,共4页
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基金
贵州省高层次人才科研条件特助经费(编号:Q2005-4
187)
贵阳医学院青年基金(编号:k 2007-48)
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文摘
目的:建立仙客来组织培养快速繁殖体系。方法:以仙客来叶片为外植体,消毒后将其置于富含不同激素配比的培养基中培养,筛选各阶段合适的培养基。结果:在MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L的培养基组合中,诱导愈伤率达到80%,增殖培养以MS+6-BA3.5 mg/L+NAA0.5 mg/L为最好,可达到10倍以上。MS+NAA3.0 mg/L培养基为最佳诱导生根培养基,生根苗移栽成活达到90%。结论:实验初步建立了仙客来的组培快繁体系。
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关键词
仙客来
组织培养
快繁体系
-
Keywords
Cyclamen persicum Mill
tissue culture
micropropagation system
-
分类号
S682.262
[农业科学—观赏园艺]
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题名野百合试管鳞茎诱导与增殖的研究
被引量：12
- 4
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作者
刘红美
令狐克勇
方小波
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机构
贵阳医学院医学生物技术教研室
-
出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2008年第21期8928-8929,8933,共3页
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基金
贵州省优秀科技教育人才省长基金(S2004-17)
贵州省高层次人才科研条件特助经费(Q2005-4)
贵州医学院博士启动基金(C2005-6)
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文摘
以贵州野百合鳞片不同部位为外植体,用3%次氯酸钠进行消毒,以MS为基本培养基,附加不同浓度的激素进行培养。结果表明,用3%次氯酸钠对野百合鳞茎进行外植体进行消毒完全可行,且对操作人员,实验材料和环境都不存在不良影响,价格低廉;最佳的诱导培养基为MS＋6-BA1.5mg/L＋NAA0.3mg/L;最适合的外植体为百合鳞片基部。用相同的培养基进行增殖培养,25d后,可获得繁殖系数高、生长势好、并有新根生成的试管鳞茎;将直径为1～2cm的试管鳞茎移栽培养,成活率高于90%。该研究得出的方法可在短时间内提供大量的贵州野百合种苗。
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关键词
野百合
试管鳞茎
诱导
增殖
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Keywords
Lilium brownii
Tube bulb
Induction
Multiplication
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分类号
Q943.1
[生物学—植物学]
-
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题名美洲大蠊i型溶菌酶基因的克隆及其功能预测
被引量：4
- 5
-
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作者
王赟
龙高群
张春林
田茂
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机构
贵阳医学院医学生物技术教研室
贵阳医学院生物学教研室
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出处
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2012年第9期21-27,共7页
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基金
贵州省社发攻关项目(黔科合S字[2007]1038)
贵阳医学院青年基金项目(K2009-38)
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文摘
溶菌酶是昆虫先天性免疫系统的重要组成成分。以冈比亚按蚊i型溶菌酶氨基酸序列为种子序列,在美洲大蠊EST库中查找相似序列。通过RT-PCR和RACE PCR技术,克隆获得美洲大蠊i型溶菌酶基因。生物信息学分析表明,所克隆的溶菌酶基因片段长度为525bp,包括5'非编码区12bp,3'非编码区18bp和完整的开放阅读框495bp,其编码164个氨基酸,包括溶菌酶成熟肽137个氨基酸和27个信号肽氨基酸。经同源比对,它与黑腹果蝇和冈比亚按蚊的i型溶菌酶具有同源性,并且具备了异构肽活性的功能位点H,但缺失了抑菌活性的功能位点E/D/S,这为其功能和分子进化研究提供了重要的基础。
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关键词
美洲大蠊
溶菌酶
异构肽活性
抑菌活性
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Keywords
Periplaneta americana
lysozyme
isopeptidase activity
antimicrobial activity
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分类号
Q786
[生物学—分子生物学]
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题名产虫茶昆虫灰直纹螟及其虫茶形态特征记述
被引量：2
- 6
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作者
刘健锋
杨茂发
王方梅
尚小丽
胡吉凤
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机构
贵州大学昆虫研究所/贵州山地农业病虫害重点实验室
贵州大学农学院
贵阳医学院医学生物技术教研室
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出处
《广东农业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第21期171-173,181,F0003,共5页
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基金
国家自然科学基金(31260526)
贵州省社会发展攻关项目(黔科合SZ字[2009]3027号)
贵州省优秀科技教育人才省长专项基金(黔省专合字[2008]11号)
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文摘
灰直纹螟是一种主要的产虫茶昆虫。对以化香为寄主的灰直纹螟及其虫茶形态学进行了系统研究。详细观察了灰直纹螟各虫态的形态特征,其中幼虫和蛹的形态记述为首次报道。灰直纹螟虫茶颗粒形状为长圆柱状;虫茶颗粒颜色主要有两种,其潘通U卡色号分别为黑7U和465U,黑7U占主导;虫茶颗粒大小分为5种规格,自规格一至规格五,虫茶颗粒长径、短径均逐渐增加;虫茶香气为清香型,汤色为红褐色,明亮,滋味醇和、鲜爽。研究结果为灰直纹螟——化香虫茶品种的准确鉴定提供了科学资料。
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关键词
虫茶
灰直纹螟
形态学
贵州
-
Keywords
insect tea
Orthopygia glaucinalis
morphology
Guizhou
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分类号
Q954.48
[生物学—动物学]
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题名贵州产坚龙胆组织培养体系的建立
被引量：5
- 7
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作者
张洁
刘红美
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机构
贵阳医学院医学生物技术教研室
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出处
《湖北农业科学》
北大核心
2013年第17期4250-4252,共3页
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基金
贵阳医学院院基金项目(2007-49)
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文摘
以贵州野生坚龙胆(Gentiana rigescens Franch)带有顶芽或腋芽的茎段作为外植体,建立坚龙胆的组织培养体系。结果表明,适宜的不定芽诱导培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,最佳的增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,最适生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L IBA。在组织培养过程中还观察到了瓶苗开花的现象。
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关键词
坚龙胆(Gentiana
rigescens
Franch)
组织培养
培养基
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Keywords
Gentiana rigescens Franch
tissue culture
culture medium
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分类号
S
[农业科学]
-
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题名致倦库蚊防御素基因的克隆与原核表达及蛋白纯化
被引量：1
- 8
-
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作者
王赟
王吉平
张春林
翟素珍
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机构
贵阳医学院医学生物技术教研室
贵阳医学院生物学教研室
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出处
《动物医学进展》
CSCD
北大核心
2012年第11期45-50,共6页
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基金
贵州省科学技术基金项目(黔科合J字(2006)2077号)
贵州省人才领导小组基金项目(Q2007-2)
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文摘
以冈比亚按蚊防御素(Defensin)氨基酸序列为种子序列,在致倦库蚊EST库中查找相似序列。通过RT-PCR技术,克隆获得致倦库蚊防御素编码序列。将致倦库蚊防御素成熟肽基因片段定向克隆至原核表达载体pET32a(+),构建致倦库蚊防御素重组表达质粒pET32a-DEF,导入大肠埃希菌Rosetta中表达,并比较不同IPTG浓度、不同诱导时间、不同诱导温度对重组基因表达的影响,以确定最佳诱导表达条件,重组蛋白经His-镍蛋白纯化柱纯化。结果表明,致倦库蚊防御素基因编码区全长300bp,编码99个氨基酸。pET32a-DEF最佳诱导表达条件为,IPTG浓度0.2mmol/L,诱导时间为4h,诱导温度为37℃,经纯化获得大小约29ku的重组蛋白,这为进一步研究该蛋白功能奠定了基础。
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关键词
致倦库蚊
防御素基因
克隆
原核表达
纯化
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Keywords
Culex quinquefasciatus
defensin
cloning
prokaryotic expression
purification
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分类号
S852.4
[农业科学—基础兽医学]
R384.1
[医药卫生—医学寄生虫学]
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题名《植物组织培养》课程开设综合性设计实验的教学实践
被引量：1
- 9
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作者
张洁
周静
王赟
刘红美
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机构
贵阳医学院医学生物技术教研室
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出处
《园艺与种苗》
CAS
2012年第6期102-104,共3页
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基金
贵阳医学院教改项目资助(2008.No.2)
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文摘
在介绍开设综合设计性实验的背景基础上,从创新教学内容组成与综合性自主设计实验等方面构建了贵阳医学院综合设计性实践教学模式,并对贵阳医学院综合设计性实验教学取得的效果与存在的不足进行了总结。
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关键词
植物组织培养
综合性设计实验
教学实践
能力
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Keywords
Plant tissue culture
Design-oriented integrative experiments
Teaching practice
Ability
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分类号
G649.21
[文化科学—高等教育学]
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