目的探讨不同浓度多聚左旋赖氨酸（PLL）对体外培养大脑皮层星形胶质细胞（AS）的影响。方法采用酶消法、差速贴壁获得大脑皮层AS细胞,细胞分为四组,分别种植于对照组（未包被PLL）、25μg/m L PLL包被组、50μg/m L PLL包被组、100μg/...目的探讨不同浓度多聚左旋赖氨酸（PLL）对体外培养大脑皮层星形胶质细胞（AS）的影响。方法采用酶消法、差速贴壁获得大脑皮层AS细胞,细胞分为四组,分别种植于对照组（未包被PLL）、25μg/m L PLL包被组、50μg/m L PLL包被组、100μg/m L PLL包被组包被的培养瓶或板内,运用细胞计数检测细胞贴壁率及CCK检测法绘制原代细胞生长曲线;待细胞铺满瓶底,予振荡及传代法去除其他类型细胞。第三代AS,通过胶质纤维酸性蛋白（GFAP）免疫荧光计数细胞纯度及CCK检测细胞活性。结果细胞贴壁率随PLL包被浓度的增加而增加;原代AS生长曲线显示对照组生长速度较三组PLL包被组慢;除100μg/m L PLL包被组[（90±0.53）%]外,其余各组细胞纯化率均大于95%;对照组第4、6天细胞活性均明显低于各PLL包被组,差异均有高度统计学意义（P〈0.01）。结论 PLL能有效地促进AS的贴壁和生长,适宜包被浓度为25~50μg/m L。展开更多
文摘目的探讨不同浓度多聚左旋赖氨酸（PLL）对体外培养大脑皮层星形胶质细胞（AS）的影响。方法采用酶消法、差速贴壁获得大脑皮层AS细胞,细胞分为四组,分别种植于对照组（未包被PLL）、25μg/m L PLL包被组、50μg/m L PLL包被组、100μg/m L PLL包被组包被的培养瓶或板内,运用细胞计数检测细胞贴壁率及CCK检测法绘制原代细胞生长曲线;待细胞铺满瓶底,予振荡及传代法去除其他类型细胞。第三代AS,通过胶质纤维酸性蛋白（GFAP）免疫荧光计数细胞纯度及CCK检测细胞活性。结果细胞贴壁率随PLL包被浓度的增加而增加;原代AS生长曲线显示对照组生长速度较三组PLL包被组慢;除100μg/m L PLL包被组[（90±0.53）%]外,其余各组细胞纯化率均大于95%;对照组第4、6天细胞活性均明显低于各PLL包被组,差异均有高度统计学意义（P〈0.01）。结论 PLL能有效地促进AS的贴壁和生长,适宜包被浓度为25~50μg/m L。
