期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
TNFR2基因敲除小鼠H22移植瘤生长特点和Treg数量与功能检测 被引量:2
1
作者 姜锐 杨鹏 江亚萍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期50-54,共5页
目的观察tm TNF-α/TNFR2信号轴对荷瘤鼠肿瘤生长影响及其机制。方法采用Western blot检查H22荷瘤鼠肿瘤微环境中Treg细胞TNFR1及TNFR2的表达。TNFR2敲除BALB/c小鼠和野生型鼠各10只,在TNFR2敲除的BALB/c小鼠皮下接种H22肝癌细胞株,观... 目的观察tm TNF-α/TNFR2信号轴对荷瘤鼠肿瘤生长影响及其机制。方法采用Western blot检查H22荷瘤鼠肿瘤微环境中Treg细胞TNFR1及TNFR2的表达。TNFR2敲除BALB/c小鼠和野生型鼠各10只,在TNFR2敲除的BALB/c小鼠皮下接种H22肝癌细胞株,观察肿瘤直径及肿瘤微环境中Treg的募集数量,同时以野生型小鼠做对照。用tm TNF-α刺激Treg细胞,ELISA检测上清IL-10和TGF-β的含量。结果荷瘤鼠微环境中Treg细胞TNFR2表达明显高于野生型小鼠脾脏Treg细胞(P<0.05),而TNFR1表达未见明显变化;TNFR2基因敲除鼠肿瘤直径明显低于野生型小鼠(P<0.05),且肿瘤微环境中Treg细胞数量也明显少于野生型小鼠(P<0.05)。在体外tm TNF-α可以促进Treg细胞产生IL-10和TGF-β(P<0.05)。结论 TNFR2基因敲除小鼠肿瘤生长减缓,肿瘤局部微环境中Treg细胞减少,同时tm TNF-α能够刺激Treg细胞释放抑炎因子IL-10和TGF-β,增强其免疫抑制功能。 展开更多
关键词 跨膜型TNF-Α 调节性T细胞 肝癌 白细胞介素10 转化生长因子Β
在线阅读 下载PDF
抗鼠跨膜型TNF-α多克隆抗体设计和制备
2
作者 杨鹏 杨斌 +2 位作者 林明春 罗静 周雯婧 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期30-34,共5页
目的:设计和制备区分鼠跨膜型肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和分泌型TNF-α的多克隆抗体.方法:采用抗原肽预测软件对跨膜型TNF-α表位进行预测,合成跨膜型TNF-α24个氨基酸多肽,并与匙孔碱血蓝蛋白偶联,家兔皮背部多点注射,收集分离血清,采... 目的:设计和制备区分鼠跨膜型肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和分泌型TNF-α的多克隆抗体.方法:采用抗原肽预测软件对跨膜型TNF-α表位进行预测,合成跨膜型TNF-α24个氨基酸多肽,并与匙孔碱血蓝蛋白偶联,家兔皮背部多点注射,收集分离血清,采用酶联免疫吸附试验和流式细胞术鉴定其特异性.结果:制备出高效价的抗血清,该抗血清可特异性结合免疫原多肽,不与分泌型TNF-α发生交叉反应,流式细胞术显示该抗血清可与细胞系NIH 3T3表达的跨膜型TNF-α发生特异性结合.结论:成功制备了跨膜型TNF-α特异性多克隆抗体,为区分跨膜型TNF-α和分泌型TNF-α生物学作用提供了新工具. 展开更多
关键词 跨膜型TNF-Α 多克隆抗体 酶联免疫吸附试验 流式细胞术
在线阅读 下载PDF
不同检测系统间生化检测结果的可比性分析 被引量:1
3
作者 杨永红 杰芬 《海南医学院学报》 CAS 2013年第12期1761-1763,共3页
目的:通过对不同检测系统进行方法对比分析,探讨各系统检测生化常规结果是否具有可比性。方法:参照美国临床实验室标准化委员会EP9-A文件要求,以可溯源的AU5400全自动生化仪作为目标检测系统,用日立7170A全自动生化分析仪作为自建检测系... 目的:通过对不同检测系统进行方法对比分析,探讨各系统检测生化常规结果是否具有可比性。方法:参照美国临床实验室标准化委员会EP9-A文件要求,以可溯源的AU5400全自动生化仪作为目标检测系统,用日立7170A全自动生化分析仪作为自建检测系统,用病人新鲜血清对自建检测系统的10项生化结果与目标系统进行比对,计算自建检测系统(Y)与目标检测系统(X)之间的相对偏差(SE%),以美国临床实验室改进修正方案(CLIA'88)对室间质评的允许误差(Errorallowable,Ea)为判断依据,判断检验结果的可比性。结果:两系统的常规10项生化结果误差临床均可接受。结论:在同一实验室同一检测项目在2个以上的检测系统检测时,应该进行偏倚评估及方法比对试验,从而判断其在临床的可接受性能,用以保证检验结果的可比性。 展开更多
关键词 检测系统 可比性 溯源性
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部