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树豆酮酸A合成方法的改进
被引量：
2
1
作者
许小婷
陈瑞
+2 位作者
郭兵
汤磊
王建塔
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第10期2039-2043,共5页
本研究对树豆酮酸A的合成方法进行改进。以2,4-二甲氧基苯甲酸为起始原料,经C—H活化/环合级联反应、选择性脱甲基、威廉姆森醚化、克莱森重排、水解得到目标产物,总收率为21.3%。采用^(1)H NMR、^(13)C NMR和ESI-HRMS对所合成的化合物...
本研究对树豆酮酸A的合成方法进行改进。以2,4-二甲氧基苯甲酸为起始原料,经C—H活化/环合级联反应、选择性脱甲基、威廉姆森醚化、克莱森重排、水解得到目标产物,总收率为21.3%。采用^(1)H NMR、^(13)C NMR和ESI-HRMS对所合成的化合物进行表征。本研究为树豆酮酸A的制备提供了一个操作简单、条件温和的合成方法。
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关键词
树豆酮酸A
C-H活化/环合级联反应
合成
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职称材料
题名
树豆酮酸A合成方法的改进
被引量：
2
1
作者
许小婷
陈瑞
郭兵
汤磊
王建塔
机构
贵州
医科大学药学院
贵州省
化学合成
药物
研发利用工程技术
研究
中心
贵州省重大疾病发病机制研究及药物防治重点实验室
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第10期2039-2043,共5页
基金
国家自然科学基金项目(81660573)资助
贵州省普通高等学校科技拔尖人才支持计划项目(黔教合KY字[2017]072)资助
+2 种基金
贵州省研究生科研基金项目(黔教合YJSCXJH[2020]148)资助
贵州省卫生健康委科学技术基金项目(gzwjkj2019-1-179)资助
贵州省高层次创新型人才培养"百"层次人才项目(黔科合人才[2016]4015号)资助。
文摘
本研究对树豆酮酸A的合成方法进行改进。以2,4-二甲氧基苯甲酸为起始原料,经C—H活化/环合级联反应、选择性脱甲基、威廉姆森醚化、克莱森重排、水解得到目标产物,总收率为21.3%。采用^(1)H NMR、^(13)C NMR和ESI-HRMS对所合成的化合物进行表征。本研究为树豆酮酸A的制备提供了一个操作简单、条件温和的合成方法。
关键词
树豆酮酸A
C-H活化/环合级联反应
合成
Keywords
cajanonic acid A
C—H activation/annulation cascade reactions
synthesis
分类号
O622.5 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
树豆酮酸A合成方法的改进
许小婷
陈瑞
郭兵
汤磊
王建塔
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2021
2
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