期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
贵州地方梨品种资源遗传多样性ISSR分析 被引量:6
1
作者 桂腾琴 郭计华 +2 位作者 王颖娟 梁娴 张万芹 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1076-1083,共8页
【目的】探讨贵州地方梨品种资源的亲缘关系和遗传多样性,为品种资源的开发利用、品种鉴定提供理论依据。【方法】采用ISSR标记研究48份梨品种的遗传多样性。【结果】12对ISSR引物在48个梨品种中扩增出126个位点,其中多态性位点114条,... 【目的】探讨贵州地方梨品种资源的亲缘关系和遗传多样性,为品种资源的开发利用、品种鉴定提供理论依据。【方法】采用ISSR标记研究48份梨品种的遗传多样性。【结果】12对ISSR引物在48个梨品种中扩增出126个位点,其中多态性位点114条,多态性比率(PPB)为90.48%;所检测品种群体具有中等程度的遗传多样性,有效等位基因数Ne为1.487 4,Nei’s的遗传多样性指数(He)为0.285 2,Shannon信息指数(I)为0.430 7。采用NTsys 2.10e软件计算种质间Jaccard遗传相似系数,48个梨品种的遗传相似性分析表明,各基因型间的Jaccard相似系数为0.484~0.952。通过非加权算术平均数聚类法(UPGMA),绘制了48个梨品种遗传关系树状图。以0.67为阈值,将48份材料分为3大类群。【结论】供试48个梨品种遗传多样性丰富,大部分的砂梨品种聚在一起,白梨品种聚在一起。研究中发现,白梨和砂梨系统品种间存在广泛的种间杂交现象,种质之间渗入程度较大,但个别品种间的聚类结果与实际情况有所出入。 展开更多
关键词 贵州省 品种资源 遗传多样性 ISSR
在线阅读 下载PDF
荷花品种不同部位DNA提取的比较研究 被引量:8
2
作者 桂腾琴 伍伟 +4 位作者 卢鹏 王颖娟 张万芹 马彩瑜 陈鹏 《种子》 北大核心 2016年第7期41-44,共4页
采用改良的3×CTAB法提取荷花品种笛女、国庆红、红苔莲的叶片、叶柄和花不同部位的DNA,并对提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳检测、纯度检测和ISSR分析。结果表明,除叶柄中提取的DNA效果不理想外,其余从叶片、花中提取的DNA纯度高、得... 采用改良的3×CTAB法提取荷花品种笛女、国庆红、红苔莲的叶片、叶柄和花不同部位的DNA,并对提取的DNA进行琼脂糖凝胶电泳检测、纯度检测和ISSR分析。结果表明,除叶柄中提取的DNA效果不理想外,其余从叶片、花中提取的DNA纯度高、得率高,OD260/280比值在1.80左右,OD260/230比值在2.01左右。以红苔莲的花为试材,对改良的3×CTAB法提取基因组DNA的参数进行正交试验,选出提取DNA的最优组合。通过荷花基因组DNA的ISSR分析,完全满足实验要求。 展开更多
关键词 荷花 基因组DNA 不同部位 改良的3×CTAB
在线阅读 下载PDF
白及SRAP-PCR反应体系正交设计优化及引物筛选
3
作者 桂腾琴 李春艳 +2 位作者 韦燕 武忠亮 张思平 《福建农业科技》 2025年第3期18-24,共7页
建立白及Bletilla striata Rchb.f.最佳SRAP-PCR(sequence-related amplified polymorphism polymerase chain reaction,SRAP-PCR)反应体系,为从分子水平开展白及不同地理群体的分子遗传学评价研究提供相关的技术支持。以采自于贵州省... 建立白及Bletilla striata Rchb.f.最佳SRAP-PCR(sequence-related amplified polymorphism polymerase chain reaction,SRAP-PCR)反应体系,为从分子水平开展白及不同地理群体的分子遗传学评价研究提供相关的技术支持。以采自于贵州省安龙县白及嫩叶为材料,应用正交设计L_(9)(3^(4))对反应体系中4个因素(引物、Taq DNA聚合酶、Mg2+和dNTPs)的用量进行优化,正交设计引物组合为(Me1/Em1),探索建立白及最佳SRAP-PCR反应体系并对引物进行筛选,筛选稳定性高、多态性好的引物组合。结果表明:白及的最佳SRAP-PCR反应体系(25μL)为:2.50μL10×Buffer、2.50 mmol·L^(−1)Mg^(2+)、0.30 mmol·L^(−1)dNTPs、0.25μmol·L^(−1)引物、1.50 U Taq DNA聚合酶以及20~80 ng模板DNA。利用21份白及对最佳SRAP-PCR反应体系稳定性检测,该体系稳定性高、重复性好。以白及基因组DNA为模板,选用最佳的SRAP-PCR反应体系对80对引物组合进行筛选,最终获得多态性引物13对,共扩增出182个位点,其中多态性位点152个,多态性位点百分比为83.52%。该体系稳定性高、重复性好,为后续遗传多样性研究提供相关的技术支持。 展开更多
关键词 白及 正交设计 SRAP-PCR 体系优化 引物筛选
在线阅读 下载PDF
梨品种ISSR-PCR反应体系的优化与应用 被引量:2
4
作者 桂腾琴 乔爱民 +3 位作者 陆春连 刘群 代婷 柏和燕 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第24期117-120,共4页
以海子梨(Haizili)品种的DNA为材料,对影响ISSR—PCR扩增的重要因子进行单因素的优化设计,建立了最佳体系:25μL反应体系中含2.5μL 10×buffer、0.75U Taq DNA聚合酶、0.2mmol/L dNTPs、2.5mmol/L MgCl2、0.25μmol/... 以海子梨(Haizili)品种的DNA为材料,对影响ISSR—PCR扩增的重要因子进行单因素的优化设计,建立了最佳体系:25μL反应体系中含2.5μL 10×buffer、0.75U Taq DNA聚合酶、0.2mmol/L dNTPs、2.5mmol/L MgCl2、0.25μmol/L引物、10-60ng模板DNA。将最佳体系应用于黔西南的22个梨品种,证实了该体系的重复性好,很稳定。 展开更多
关键词 ISSR—PCR 体系优化
在线阅读 下载PDF
正交设计优化荷花品种ISSR-PCR反应体系 被引量:1
5
作者 桂腾琴 伍伟 +4 位作者 卢鹏 王颖娟 张万芹 子文童 李珏 《江苏农业科学》 北大核心 2016年第7期71-73,共3页
以东方明珠荷花为试验材料,应用L9(34)正交设计,探讨反应体系中引物、Taq DNA聚合酶等4个不同因素的3个水平对荷花品种反应体系的影响,正交设计所用引物为UBC843,PCR结果应用MINITAB软件进行方差分析和极差分析。结果表明,荷花最佳ISSR-... 以东方明珠荷花为试验材料,应用L9(34)正交设计,探讨反应体系中引物、Taq DNA聚合酶等4个不同因素的3个水平对荷花品种反应体系的影响,正交设计所用引物为UBC843,PCR结果应用MINITAB软件进行方差分析和极差分析。结果表明,荷花最佳ISSR-PCR反应体系(25μL):2.5μL 10×buffer,2.0 mmol/L Mg2+,0.20 mmol/L d NTPs,0.40μmol/L引物,20~80 ng模板DNA,1.00 U Taq DNA聚合酶。优化的ISSR-PCR反应体系稳定性高、重复性较好,为从分子水平对荷花品种进行各项研究奠定了基础。 展开更多
关键词 荷花 正交设计 ISSR-PCR 体系优化
在线阅读 下载PDF
应用ISSR分子标记绘制黔西南州梨品种DNA的指纹图谱 被引量:3
6
作者 桂腾琴 李春艳 +2 位作者 秦燕 韦燕 王颖娟 《种子》 北大核心 2021年第11期126-131,共6页
以黔西南州24个梨品种为材料,从ISSR随机引物中挑选出12条重复性好且条带清晰的引物,再从12条ISSR引物中遴选出3条核心引物UBC 825(AC)_(8)T、UBC 834(AG)_(8)YT、UBC 816(GA)_(8)T,绘制黔西南州24个梨品种的DNA指纹图谱,为梨分子身份... 以黔西南州24个梨品种为材料,从ISSR随机引物中挑选出12条重复性好且条带清晰的引物,再从12条ISSR引物中遴选出3条核心引物UBC 825(AC)_(8)T、UBC 834(AG)_(8)YT、UBC 816(GA)_(8)T,绘制黔西南州24个梨品种的DNA指纹图谱,为梨分子身份证的构建奠定了基础。 展开更多
关键词 DNA ISSR 指纹图谱
在线阅读 下载PDF
荷花品种ISSR-PCR反应体系的优化 被引量:1
7
作者 桂腾琴 王颖娟 +2 位作者 伍伟 卢鹏 张万芹 《种子》 北大核心 2017年第12期35-38,共4页
以荷花品种红苔莲的DNA为材料,引物UBC 811为单因素的固定引物,对影响ISSR-PCR扩增的重要因子进行单因素的优化设计,建立荷花品种ISSR-PCR最佳反应体系:25μL反应体系中含2.50μL 10×buffer、0.75U Taq DNA聚合酶、0.20mmol/L dNTP... 以荷花品种红苔莲的DNA为材料,引物UBC 811为单因素的固定引物,对影响ISSR-PCR扩增的重要因子进行单因素的优化设计,建立荷花品种ISSR-PCR最佳反应体系:25μL反应体系中含2.50μL 10×buffer、0.75U Taq DNA聚合酶、0.20mmol/L dNTPs、2.50mmol/L MgCl_2、0.25μmol/L引物、10~60ng/μL模板DNA。将最佳体系应用于21个荷花品种,重复性强,稳定性高。 展开更多
关键词 ISSR—PCR 荷花 体系优化
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部