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内质网应激与自噬在口腔疾病研究中的应用
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作者 刘建国 敬珮 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2018年第5期461-466,共6页
内质网是细胞内蛋白合成加工的主要场所及钙的存储库,参与了各项生理活动,当细胞受到外界刺激如缺氧、毒性物质等时,内质网则会发生应激反应,导致蛋白加工或钙调节的紊乱,损害细胞,扰乱生理功能,这也是许多疾病发生的原因之一。自噬则... 内质网是细胞内蛋白合成加工的主要场所及钙的存储库,参与了各项生理活动,当细胞受到外界刺激如缺氧、毒性物质等时,内质网则会发生应激反应,导致蛋白加工或钙调节的紊乱,损害细胞,扰乱生理功能,这也是许多疾病发生的原因之一。自噬则是一种细胞保护机制,能够清除细胞内损伤的细胞器及未折叠和错误折叠大分子蛋白,缓解内质网应激,提供新的物质及能量,帮助细胞恢复稳态提高细胞存活率。内质网应激和自噬与疾病的发生均有密切的关系,本文就内质网应激与自噬在口腔疾病研究中的作用做一述评。 展开更多
关键词 内质网应激 自噬 口腔疾病
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pIgR/sIgA与口腔疾病 被引量:4
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作者 刘建国 赵玉洁 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期677-681,共5页
黏膜免疫系统是抵御各种抗原入侵的第一道防线,口腔受黏膜免疫系统的保护,唾液中的分泌型免疫球蛋白A(sIgA)对于保护口腔黏膜表面病原体的传播和维持口腔稳态至关重要。多聚免疫球蛋白受体(pIgR)作为一种特殊的转运蛋白,是sIgA形成和分... 黏膜免疫系统是抵御各种抗原入侵的第一道防线,口腔受黏膜免疫系统的保护,唾液中的分泌型免疫球蛋白A(sIgA)对于保护口腔黏膜表面病原体的传播和维持口腔稳态至关重要。多聚免疫球蛋白受体(pIgR)作为一种特殊的转运蛋白,是sIgA形成和分泌的关键参与者。pIgR对口腔细菌的防御起重要作用,减少颌下腺组织中pIgR的表达将抑制sIgA向唾液中的分泌,sIgA水平的降低使细菌更易进入上皮表面导致各种疾病。本文就pIgR/sIgA在口腔疾病中的作用进行综述,以期为pIgR/sIgA在口腔局部微环境中的研究提供更多思路。 展开更多
关键词 多聚免疫球蛋白受体 口腔疾病 分泌型免疫球蛋白 抗体转运
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免疫衰老影响牙周炎细胞免疫的研究进展 被引量:3
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作者 姚燕子 胡欢 +2 位作者 王倩 刘建国 周学东 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第2期116-125,共10页
当今全球已迅速步入老龄化社会,老年人口迅速扩增。伴随年龄增长,机体免疫系统发生着系列变化,即“免疫衰老”,导致各种感染的发生率和老年病的死亡率加剧,增加了各国对卫生医疗的需求。牙周炎是口腔病原菌与免疫系统相互作用引起的牙... 当今全球已迅速步入老龄化社会,老年人口迅速扩增。伴随年龄增长,机体免疫系统发生着系列变化,即“免疫衰老”,导致各种感染的发生率和老年病的死亡率加剧,增加了各国对卫生医疗的需求。牙周炎是口腔病原菌与免疫系统相互作用引起的牙周组织损伤,在老年人群中表现出发病率增加和组织破坏程度增加,严重影响老年群体的身心健康,增加医疗负担。本文主要综述了衰老与免疫衰老对牙周炎的影响,尤其从免疫细胞方面(包括先天性免疫细胞和适应性免疫细胞)来阐述机体老化对牙周炎疾病的影响。 展开更多
关键词 牙周炎 免疫衰老 免疫细胞
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内质网自噬的研究进展 被引量:1
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作者 刘梦媛 翟薇 +1 位作者 吴明松 李学英 《生理科学进展》 CAS 2022年第4期264-270,共7页
内质网自噬(endoplasmic reticulophagy or reticulophagy,ER-phagy)是选择性自噬新类型,其是由溶酶体介导的特异性清除受损内质网的过程,其主要功能是降解多余的内质网膜和难溶或有毒性的蛋白聚集体,控制内质网的体积,从而维持细胞稳... 内质网自噬(endoplasmic reticulophagy or reticulophagy,ER-phagy)是选择性自噬新类型,其是由溶酶体介导的特异性清除受损内质网的过程,其主要功能是降解多余的内质网膜和难溶或有毒性的蛋白聚集体,控制内质网的体积,从而维持细胞稳态。本文简要介绍了内质网自噬的发现、作用和可能的激活方式,并阐述了自噬起始、自噬小体形成及自噬小体成熟的调控机制,最后归纳总结了内质网自噬受体的结构、功能及其医学意义。 展开更多
关键词 内质网自噬 自噬 选择性自噬 内质网自噬受体 疾病
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布雷菲德菌素A通过线粒体凋亡途径增强顺铂抗肺癌细胞的作用 被引量:2
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作者 郑翔 耿娜娜 +2 位作者 杨蕾 吴明松 李学英 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1248-1256,共9页
本研究证明了线粒体凋亡途径在布雷菲德菌素A (brefeldin A,BFA)联合顺铂(cisdichlorodiamine platinum,CDDP)抗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的作用。MTT结果显示,BFA对肺癌GLC-82和NCI-H1299细胞的半数有效抑制浓... 本研究证明了线粒体凋亡途径在布雷菲德菌素A (brefeldin A,BFA)联合顺铂(cisdichlorodiamine platinum,CDDP)抗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的作用。MTT结果显示,BFA对肺癌GLC-82和NCI-H1299细胞的半数有效抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50))分别是100 ng/mL和400 ng/mL,CDDP对GLC-82和NCI-H1299细胞的IC_(50)分别是4μg/mL和15μg/mL;而分别采用半量的BFA和CDDP联合处理GLC-82或NCIH1299细胞后,抑制作用均进一步加强。DAPI染色结果进一步证明了二者的协同作用——与单独用药组相比,细胞核染色质固缩加剧,核裂解碎片增多,乃至形成凋亡小体,表明细胞凋亡的发生。与单药组比较,联合用药导致肺癌GLC-82细胞线粒体膜电位显著下降; q-RT-PCR及Western印迹结果显示,在联合用药早期(24 h),GLC-82细胞可能通过提高Bcl2表达以促进存活;而在联合用药晚期(48 h),细胞已发生不可逆转的凋亡,Bcl2表达受抑制,同时二者通过促进Bax表达来诱导细胞色素C释放,使胱天蛋白酶3发生剪切激活,最终诱导细胞凋亡发生。提示线粒体凋亡途径可能是BFA协同CDDP抗非小细胞肺癌的分子机制之一,为肺癌的临床治疗方案提供了更多的理论依据。 展开更多
关键词 布雷菲德菌素A 顺铂 肺癌 协同作用 线粒体凋亡
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