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TC-RT-PCR技术在马铃薯病毒检测及其基因克隆上的应用 被引量:8
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作者 邱又彬 陶刚 +4 位作者 黄永会 李奇科 刘作易 朱英 郑世玲 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第2期329-331,共3页
利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)技术从马铃薯病毒发病叶片中检测并克隆到PVX、PVY和PLRV3种病毒及其外壳蛋白基因的全长序列,长度分别为714、804和627 bp。结果表明,TC-RT-PCR技术是一种简单,快捷,灵敏度高的方法,在马铃薯病毒的检测和... 利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)技术从马铃薯病毒发病叶片中检测并克隆到PVX、PVY和PLRV3种病毒及其外壳蛋白基因的全长序列,长度分别为714、804和627 bp。结果表明,TC-RT-PCR技术是一种简单,快捷,灵敏度高的方法,在马铃薯病毒的检测和相关基因的克隆中将会得到很好的应用。 展开更多
关键词 试管捕捉RT—PCR 马铃薯病毒 外壳蛋白基因
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玫烟色棒束孢几丁质酶基因部分序列的克隆及分析 被引量:2
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作者 梅利 朱振宇 +2 位作者 刘永翔 朱国胜 刘作易 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2010年第3期19-22,共4页
为了得到玫烟色棒束孢几丁质酶基因的保守区域,根据GenBank中几丁质酶基因的同源性序列设计简并引物,采用DNA和RNA分别作为模板扩增玫烟色棒束孢的几丁质酶保守区域。结果表明,DNA扩增的含有3个内含子,RNA扩增的不含内含子;所得到的氨... 为了得到玫烟色棒束孢几丁质酶基因的保守区域,根据GenBank中几丁质酶基因的同源性序列设计简并引物,采用DNA和RNA分别作为模板扩增玫烟色棒束孢的几丁质酶保守区域。结果表明,DNA扩增的含有3个内含子,RNA扩增的不含内含子;所得到的氨基酸序列具有几丁质酶18族的典型特征,即1个酶作用活性位点和几丁质结合区。 展开更多
关键词 玫烟色棒束孢 几丁质酶 扩增 序列分析 同源比对
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