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阴道分泌物常规检验室内质量控制结果分析
被引量：
5
1
作者
苏莉
周湘红
+5 位作者
安邦权
黄盛文
凌晓午
许筑
许健
杨秀华
《国际生殖健康／计划生育杂志》
CAS
2014年第5期361-363,共3页
目的：分析阴道分泌物（白带）常规检验室内质量控制（IQC）效果.方法：收集2011年1月-12月到贵州省人民医院妇产科就诊患者白带标本1 235份,每天抽取5份悬浮法检测的白带标本,涂片用瑞氏染色镜检,可疑淋球菌时加革兰染色复检,以此对悬...
目的：分析阴道分泌物（白带）常规检验室内质量控制（IQC）效果.方法：收集2011年1月-12月到贵州省人民医院妇产科就诊患者白带标本1 235份,每天抽取5份悬浮法检测的白带标本,涂片用瑞氏染色镜检,可疑淋球菌时加革兰染色复检,以此对悬浮法检测结果进行质量考核.每月不定期采用直接镜检及离心沉渣涂片镜检抽查生理盐水质量.结果：2011年的12个月中,仅7月和9月的线索细胞的符合率不合格,分别为74.3％和78.1％,其他月份的各项目检测符合率均达到合格标准,即82.5％～100％,月平均90.2％～94.7％,为优良等次;病原体中滴虫的平均符合率最高（99.3％）,线索细胞的平均符合率最低（83.1％）.生理盐水质量为合格.结论：采用瑞氏法为主的复查监督措施,建立的悬浮法白带常规检查IQC方法可有效保证其检验质量.
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关键词
白带
阴道涂片
毛滴虫
阴道
质量控制
染色与标记
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职称材料
基于母体外周血胎儿游离DNA的单基因病无创产前诊断研究进展
被引量：
1
2
作者
王磊
安邦权
黄盛文
《发育医学电子杂志》
2023年第1期53-59,F0002,共8页
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传性疾病。截止到目前,OMIM数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/)已收录近6000种发病机制明确的单基因病。尽管多数单基因疾病的发生率都很低,但可以将几千种单基因疾病的总发生率叠加在一...
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传性疾病。截止到目前,OMIM数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/)已收录近6000种发病机制明确的单基因病。尽管多数单基因疾病的发生率都很低,但可以将几千种单基因疾病的总发生率叠加在一起,整体发病率可达2%~3%[1]。常见的单基因病有地中海贫血、先天性耳聋、杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)、红绿色盲等,其中大部分疾病都无法治愈,并且治疗价格昂贵。因此,进行产前诊断是预防单基因遗传病以及及早进行临床干预的主要方法。
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关键词
单基因遗传病
单基因病
先天性耳聋
红绿色盲
单基因疾病
地中海贫血
遗传性疾病
产前诊断
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职称材料
题名
阴道分泌物常规检验室内质量控制结果分析
被引量：
5
1
作者
苏莉
周湘红
安邦权
黄盛文
凌晓午
许筑
许健
杨秀华
机构
贵州省人民医院输血科
贵州省
人民医院
检验
科
贵州省
临床检验中心
出处
《国际生殖健康／计划生育杂志》
CAS
2014年第5期361-363,共3页
基金
贵州省科学技术基金(黔科合J字[2009]2168号)
文摘
目的：分析阴道分泌物（白带）常规检验室内质量控制（IQC）效果.方法：收集2011年1月-12月到贵州省人民医院妇产科就诊患者白带标本1 235份,每天抽取5份悬浮法检测的白带标本,涂片用瑞氏染色镜检,可疑淋球菌时加革兰染色复检,以此对悬浮法检测结果进行质量考核.每月不定期采用直接镜检及离心沉渣涂片镜检抽查生理盐水质量.结果：2011年的12个月中,仅7月和9月的线索细胞的符合率不合格,分别为74.3％和78.1％,其他月份的各项目检测符合率均达到合格标准,即82.5％～100％,月平均90.2％～94.7％,为优良等次;病原体中滴虫的平均符合率最高（99.3％）,线索细胞的平均符合率最低（83.1％）.生理盐水质量为合格.结论：采用瑞氏法为主的复查监督措施,建立的悬浮法白带常规检查IQC方法可有效保证其检验质量.
关键词
白带
阴道涂片
毛滴虫
阴道
质量控制
染色与标记
Keywords
Leukorrhea
Vaginal smears
Trichomonas vaginalis
Quality control
Staining and labeling
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
基于母体外周血胎儿游离DNA的单基因病无创产前诊断研究进展
被引量：
1
2
作者
王磊
安邦权
黄盛文
机构
贵州
大学医学院
贵州省
人民医院
医学遗传
科
贵州省人民医院输血科
出处
《发育医学电子杂志》
2023年第1期53-59,F0002,共8页
基金
贵州省科技创新人才团队项目(黔科合平台人才[2020]5011)
贵州省科技支撑计划项目(黔科合支撑[2019]2808)。
文摘
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传性疾病。截止到目前,OMIM数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/)已收录近6000种发病机制明确的单基因病。尽管多数单基因疾病的发生率都很低,但可以将几千种单基因疾病的总发生率叠加在一起,整体发病率可达2%~3%[1]。常见的单基因病有地中海贫血、先天性耳聋、杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)、红绿色盲等,其中大部分疾病都无法治愈,并且治疗价格昂贵。因此,进行产前诊断是预防单基因遗传病以及及早进行临床干预的主要方法。
关键词
单基因遗传病
单基因病
先天性耳聋
红绿色盲
单基因疾病
地中海贫血
遗传性疾病
产前诊断
分类号
R714.5 [医药卫生—妇产科学]
R440 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阴道分泌物常规检验室内质量控制结果分析
苏莉
周湘红
安邦权
黄盛文
凌晓午
许筑
许健
杨秀华
《国际生殖健康／计划生育杂志》
CAS
2014
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
基于母体外周血胎儿游离DNA的单基因病无创产前诊断研究进展
王磊
安邦权
黄盛文
《发育医学电子杂志》
2023
1
在线阅读
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职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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