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lncRNA SNHG16通过调控miR-570对肝癌细胞索拉非尼耐药的机制研究 被引量：1
1
作者 柳扬 范伟 丁洁 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第11期63-70,共8页
目的分析长链非编码RNA SNHG16(long non-coding RNA SNHG16,lncRNA SNHG16)通过调控微小RNA-570(miR-570)对肝癌细胞索拉非尼耐药的机制研究。方法采用实时荧光RT-PCR检测人体正常肝组织、肝癌细胞组织中HepG2、HepG2-R细胞的lncRNA SN... 目的分析长链非编码RNA SNHG16(long non-coding RNA SNHG16,lncRNA SNHG16)通过调控微小RNA-570(miR-570)对肝癌细胞索拉非尼耐药的机制研究。方法采用实时荧光RT-PCR检测人体正常肝组织、肝癌细胞组织中HepG2、HepG2-R细胞的lncRNA SNHG16、miR-570表达,并对HepG2-R细胞做转染,后分别记为HepG2-R+pcDNA组、HepG2-R+pcDNA SNHG16组、HepG2-R+anti-miR-NC组、HepG2-R+anti-miR-570组、HepG2-R+pcDNA SNHG16+miR-NC组、HepG2-R+pcDNA SNHG16+miR-570组,用于后续试验,且将miR-NC、miR-570、si-NC、si-SNHG16用相同方式转染至HepG2细胞,分别记为miRNC组、miR-570组、si-NC组、si-SNHG16组。用MTT法、流式细胞仪、Transwell试验检测细胞增殖、凋亡及侵袭,Western blot法测定细胞CyclinD1、P21、MMP-9、MMP-2表达变化。结果与人体正常肝组织组相比,肝癌细胞组织组的lncRNA SNHG16表达升高,miR-570表达下降(P<0.05)。与正常细胞HepG2-P组相比,HepG2-R组的lncRNA SNHG16及IC50值提高,miR-570、HepG2-R细胞在索拉非尼浓度为1、2、4、8、16μmol/L中的抑制水平下降(P<0.05)。HepG2-R+pcDNA SNHG16作为过表达组,其lncRNA SNHG16表达显著升高(P<0.05),与HepG2-R+pcDNA组对比,HepG2-R+pcDNA SNHG16组的迁移的细胞个数及CyclinD1、P21、MMP-9、MMP-2的表达水平降低,抑制率、凋亡率及P21的表达水平上升(P<0.05)。与HepG2-R+anti-miR-NC组相比,HepG2-R+anti-miR-570组miR-570表达水平降低(P<0.05),与HepG2-R+anti-miR-NC组比较,HepG2-R+anti-miR-570组CyclinD1、MMP-9、MMP-2表达水平降低,抑制率、凋亡率及P21的表达水平升高(P<0.05)。双荧光素酶报告实验显示,与miR-NC组相比,miR-570使WT-SNHG16荧光素酶活性降低(P<0.05),而对MUT-SNHG16荧光素酶活性影响较小(P>0.05)。过表达lncRNA SNHG16可使HepG2-R细胞中miR-570表达下降(P<0.05),与HepG2-R+pcDNA SNHG16+miR-NC组相比,HepG2-R+pcDNA SNHG16+miR-570组迁移的细胞个数及CyclinD1、MMP-9、MMP-2的表达水平升高,抑制率、凋亡率及P21的表达水平降低(P<0.05)。结论lncRNA SNHG16可调控HepG2-R肝癌细胞的耐药性,其机制与lncRNA SNHG16靶向调控miR-570有关,为临床治疗肝癌细胞提供了新的靶点。 展开更多
关键词 肝癌 长链非编码RNA SNHG16 微小RNA-570 索拉非尼
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miR-485-5p靶向作用于SOX5抑制肝癌细胞Hep3B的活力及侵袭和迁移能力 被引量：4
2
作者 王常元 范伟 +3 位作者 冯新富 张莹 刘振华 蒋涛 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期252-259,共8页
目的:研究微小RNA-485-5p(miR-485-5p)对肝癌细胞的活力及迁移和侵袭能力的影响及其潜在机制。方法:以正常肝细胞THLE-3为对照,采用RT-qPCR检测肝癌细胞中性别决定区Y框蛋白5(SOX5)mRNA和miR-485-5p的表达,Western blot检测SOX5、增殖... 目的:研究微小RNA-485-5p(miR-485-5p)对肝癌细胞的活力及迁移和侵袭能力的影响及其潜在机制。方法:以正常肝细胞THLE-3为对照,采用RT-qPCR检测肝癌细胞中性别决定区Y框蛋白5(SOX5)mRNA和miR-485-5p的表达,Western blot检测SOX5、增殖细胞核抗原(PCNA)、Ki67、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)及基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达水平,MTT法检测Hep3B细胞的活力,Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,双萤光素酶报告基因系统验证细胞中miR-485-5p与SOX5的调控关系。结果:与对照组相比,在肝癌细胞Hep3B、Huh7和HCCLM3中miR-485-5p的表达水平显著降低(P<0.05),SOX5的mRNA和蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);过表达miR-485-5p可抑制Hep3B细胞的活力及迁移和侵袭能力(P<0.05);miR-485-5p靶向调控SOX5的表达,敲减SOX5的表达也可抑制Hep3B细胞的活力及迁移和侵袭能力;过表达SOX5可部分逆转过表达miR-485-5p对Hep3B细胞活力及迁移和侵袭能力的抑制作用(P<0.05)。结论:miR-485-5p通过靶向调控SOX5基因抑制Hep3B细胞的活力及迁移和侵袭能力,有望成为肝癌诊断和治疗的潜在分子靶点。 展开更多
关键词 肝细胞癌 微小RNA-485-5p 性别决定区Y框蛋白5 细胞活力 细胞迁移 细胞侵袭
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活体肝移植全腹腔镜保留肝中静脉右半肝供肝切取术3例报告 被引量：2
3
作者 代宇 范伟 《中国微创外科杂志》 CSCD 北大核心 2020年第2期148-150,共3页
随着腹腔镜技术的发展和尸肝供应的紧缺,近年来,活体肝移植(living donor liver transplantation,LDLT)得到飞速发展。在LDLT中对于儿童受体腹腔镜左肝外叶切取已逐渐成为标准术式,对于成人受体仍需右半肝或左半肝才能满足生理需要,但... 随着腹腔镜技术的发展和尸肝供应的紧缺,近年来,活体肝移植(living donor liver transplantation,LDLT)得到飞速发展。在LDLT中对于儿童受体腹腔镜左肝外叶切取已逐渐成为标准术式,对于成人受体仍需右半肝或左半肝才能满足生理需要,但传统开放性手术创伤大、恢复慢、住院时间长,腹腔镜右半肝切取操作复杂、难度大大增加[1~3]。我院经过多年腹腔镜右半肝和开放性供肝切取术的经验积累后,2017年9月~2018年7月对3例供者施行全腹腔镜下右半肝切取,效果满意,现报道如下。 展开更多
关键词 活体肝移植 全腹腔镜 右半肝 左肝外叶 供肝切取术 肝中静脉 腹腔镜技术 左半肝
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