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贵州齿兰环斑病毒的分子鉴定 被引量:8
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作者 万晴姣 李欲轲 +2 位作者 马骏 乙引 洪鲲 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2014年第8期96-98,共3页
为有效地控制贵州兰花的病毒,将经ELISA方法检测为齿兰环斑病毒(ORSV)阳性的蝴蝶兰样品摩擦接种至其枯斑寄主苋色藜进行纯化,RT-PCR 克隆并连接至 pMD18-T 载体后测序,用 DNA-MAN7.0和MEGA5.0软件进行核苷酸序列分析。结果表明... 为有效地控制贵州兰花的病毒,将经ELISA方法检测为齿兰环斑病毒(ORSV)阳性的蝴蝶兰样品摩擦接种至其枯斑寄主苋色藜进行纯化,RT-PCR 克隆并连接至 pMD18-T 载体后测序,用 DNA-MAN7.0和MEGA5.0软件进行核苷酸序列分析。结果表明:成功克隆该病毒CP基因,其序列长度为477 bp,编码158个氨基酸残基;序列同源性分析显示,该分离物的CP基因与已报道的11种ORSV各地分离物序列同源性高达96%~99%,而与同属其他3种病毒CP基因同源性均低于70%。证明,贵州蝴蝶兰上感染的病毒为 ORSV。 展开更多
关键词 齿兰环斑病毒 外壳蛋白 分子鉴定 蝴蝶兰 贵州
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