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利用ISSR分析技术鉴定贵州枇杷新种质的研究 被引量:14
1
作者 范付华 杨勇胜 +2 位作者 李庆宏 邓勇 文晓鹏 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期52-57,共6页
为探索枇杷新种质的鉴定方法,利用ISSR标记,构建了贵州18个枇杷栽培品种及课题组选育的7个优良新种质的DNA指纹图谱,并分析其相互间的亲缘关系。结果表明:以筛选出的15条引物进行PCR扩增,获得清晰、重复性好的谱带172条,其中多态性谱带... 为探索枇杷新种质的鉴定方法,利用ISSR标记,构建了贵州18个枇杷栽培品种及课题组选育的7个优良新种质的DNA指纹图谱,并分析其相互间的亲缘关系。结果表明:以筛选出的15条引物进行PCR扩增,获得清晰、重复性好的谱带172条,其中多态性谱带157条,多态性比例为91.3%;应用3个引物825、834和848的组合,构建了25份枇杷品种(系)的ISSR指纹图谱,可以有效区分所有供试材料;聚类分析显示,在相似性系数为0.60时,可将供试种质分成2大类:一类主要为原产于浙江的品种(系),另一类主要为原产于四川的品种及选育的新种质;因此,ISSR标记能有效地用于枇杷栽培种及新种质的分子鉴定及其亲缘关系的解析。 展开更多
关键词 枇杷 栽培品种 ISSR 指纹图谱 亲缘关系
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贵州野生枇杷资源遗传多样性的ISSR分析 被引量:11
2
作者 范付华 宋莎 +2 位作者 洪怡 赵亚楠 文晓鹏 《中国南方果树》 北大核心 2012年第3期36-39,54,共5页
采用ISSR标记,构建了贵州39份野生枇杷种质的DNA指纹图谱,并对其遗传多样性进行评价。结果表明,以筛选出的15条引物进行PCR扩增,获得清晰、重复性好的谱带125条,其中多态性谱带108条,多态性比例为86.4%;应用引物815、825和841的组合,构... 采用ISSR标记,构建了贵州39份野生枇杷种质的DNA指纹图谱,并对其遗传多样性进行评价。结果表明,以筛选出的15条引物进行PCR扩增,获得清晰、重复性好的谱带125条,其中多态性谱带108条,多态性比例为86.4%;应用引物815、825和841的组合,构建了39份枇杷种质的ISSR指纹图谱,可以有效区分所有供试材料;15条引物的谱带数据聚类分析表明,供试种质的遗传相似性系数为0.40~0.98,在相似性系数为0.70时,可将供试种质分成五大类;聚类结果与种质表型相关,与地理分布的相关性不明显。 展开更多
关键词 枇杷 种质资源 ISSR 遗传多样性
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利用ISSR标记探讨贵州地方樱桃种质玛瑙红的起源原因 被引量:4
3
作者 宋常美 文晓鹏 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期94-97,共4页
为探讨玛瑙红的起源原因,利用ISSR标记对贵州省纳雍县地方樱桃种质玛瑙红、酸樱桃、黑珍珠和4种欧洲甜樱桃等种质的亲缘关系进行分析。结果表明:用15条稳定性强、条带清晰及多态性丰富的引物进行PCR扩增,共获得286个标记位点,其中多态... 为探讨玛瑙红的起源原因,利用ISSR标记对贵州省纳雍县地方樱桃种质玛瑙红、酸樱桃、黑珍珠和4种欧洲甜樱桃等种质的亲缘关系进行分析。结果表明:用15条稳定性强、条带清晰及多态性丰富的引物进行PCR扩增,共获得286个标记位点,其中多态性位点为249个,多态性比例为87.06%;采用NTSYS2.01软件计算,7种樱桃相似性系数为0.41~0.94,玛瑙红与酸樱桃的相似系数为0.57。玛瑙红和酸樱桃在分子水平上的遗传差异很大,该种质可能为酸樱桃的实生变异种质。 展开更多
关键词 樱桃 种质 玛瑙红 贵州 ISSR
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贵州香猪IGF 1基因的克隆及组织分布 被引量:3
4
作者 冉雪琴 李景 王嘉福 《山地农业生物学报》 2009年第1期41-45,共5页
应用RT—PCR技术从香猪肝脏克隆到胰岛素样生长因子1(insulin—like growth factor1,IGF-1)基因,共612bp,包含完整的开放读码框,与已知猪种的核苷酸相似性为99%~100%,编码的153个氨基酸包括信号肽、前体肽、B、C、A、D、E区... 应用RT—PCR技术从香猪肝脏克隆到胰岛素样生长因子1(insulin—like growth factor1,IGF-1)基因,共612bp,包含完整的开放读码框,与已知猪种的核苷酸相似性为99%~100%,编码的153个氨基酸包括信号肽、前体肽、B、C、A、D、E区,成熟肽仅由B到D区组成(70aa)。香猪IGF-1的氨基酸序列与长白猪完全一样,与淞辽黑猪相差一个氨基酸(E区);与人、犬、牛、马等的差异主要集中在信号肽、前体肽和E区,成熟肽完全相同;与小鼠的差异最大,成熟肽区有4个氨基酸不同,其他区域还有11个氨基酸不同。对香猪IGF—1成熟肽的三维结构分析结果显示,蛋白有3个α-螺旋,3对二硫键分别联系α-螺旋的N端和C端。对香猪IGF-1基因的组织分布研究结果显示,IGF-1基因在肝脏、脾、脂肪、软骨、肌肉、子宫组织中均有表达,其中肝脏的表达量最高;脊髓、肺中未检测到表达,提示IGF—1的旁分泌作用具有组织特异性。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子1 克隆 组织分布 香猪 贵州
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贵州10种玉米基因型组织培养再生体系的建立 被引量:2
5
作者 田晓娥 朱友银 赵德刚 《山地农业生物学报》 2012年第3期194-199,共6页
以贵州10种玉米基因型的幼胚为外植体,研究2,4-D浓度和基因型对玉米胚性愈伤组织诱导的影响,并进行再生体系研究。结果表明:不同基因型玉米幼胚诱导胚性愈伤组织的最适2,4-D浓度不同:黔单19、黔单20、黔单23、09H313、大青233、益玉6号... 以贵州10种玉米基因型的幼胚为外植体,研究2,4-D浓度和基因型对玉米胚性愈伤组织诱导的影响,并进行再生体系研究。结果表明:不同基因型玉米幼胚诱导胚性愈伤组织的最适2,4-D浓度不同:黔单19、黔单20、黔单23、09H313、大青233、益玉6号母本、益玉6号父本的最适2,4-D浓度为1.0 mg/L,遵玉母本为2.0mg/L,黔单21为3.0 mg/L。另外,不同基因型胚性愈伤组织的诱导能力及分化再生能力差异明显。其中,胚性愈伤组织诱导率较高的是遵玉母本和大青233,分别为81.87%和71.39%,而绿芽分化率较高的是黔单23和黔单21,分别为89.80%和80.00%。贵州10种玉米基因型中黔单23、黔单21和益玉6号父本表现出较好的再生频率,可为农杆菌介导遗传转化提供备选受体。 展开更多
关键词 玉米幼胚 胚性愈伤组织 再生体系 2 4-D 基因型
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马尾松水通道蛋白PmPIP1基因克隆及在干旱胁迫下的表达分析 被引量:8
6
作者 蔡琼 丁贵杰 文晓鹏 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期191-200,共10页
克隆马尾松Pinus massoniana水通道蛋白(AQP),并对其生物信息学与干旱胁迫表达模式进行分析。采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)以及互补脱氧核糖核酸(c DNA)末端快速扩增(RACE)方法克隆马尾松水通道蛋白基因。采用实时荧光定量聚合酶... 克隆马尾松Pinus massoniana水通道蛋白(AQP),并对其生物信息学与干旱胁迫表达模式进行分析。采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)以及互补脱氧核糖核酸(c DNA)末端快速扩增(RACE)方法克隆马尾松水通道蛋白基因。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)分析其在干旱胁迫下的响应模式。结果克隆到一个马尾松水通道蛋白基因,命名为Pm PIP1(Gen Bank登录号为KF582038)。此基因c DNA全长序列为1 301 bp,包括867 bp的完整开放阅读框,99 bp的5′末端非翻译区和335 bp的3′末端非翻译区。编码288个氨基酸残基,分子量为30.86 k D,等电点(p I)8.48。Pm PIP1与菠菜Spinacia oleracea(2b5f A)水通道蛋白结构相似。Pm PIP1含有6个跨膜区,具有膜内在蛋白(MIP)家族信号序列、高等植物高度保守序列HINPAVTFG和2个天门冬酰胺-脯氨酸-丙氨酸(NPA)保守肽段。Pm PIP1基因属质膜内在蛋白(PIPs)亚族,与挪威云杉Picea abies水通道蛋白基因亲缘关系最近,同源性达95%。q RT-PCR表明Pm PIP1受干旱胁迫诱导表达。马尾松Pm PIP1的克隆丰富了植物AQP基因的资料库,同时推测Pm PIP1基因可能参与了马尾松干旱胁迫过程。 展开更多
关键词 植物学 马尾松 水通道蛋白 克隆 表达
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ipt基因促进杜仲遗传转化不定芽再生 被引量:8
7
作者 李岩 赵德刚 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期90-93,共4页
利用农杆菌介导法,将35S启动子驱动的ipt基因遗传转化杜仲,分析ipt基因对杜仲遗传转化不定芽诱导的影响。结果表明:转ipt基因及空载体,外植体不定芽的分化率分别为0.96%和0.93%,差别不明显,但转ipt基因的单位外植体平均长芽数为3.1个,... 利用农杆菌介导法,将35S启动子驱动的ipt基因遗传转化杜仲,分析ipt基因对杜仲遗传转化不定芽诱导的影响。结果表明:转ipt基因及空载体,外植体不定芽的分化率分别为0.96%和0.93%,差别不明显,但转ipt基因的单位外植体平均长芽数为3.1个,明显高于对照的1.9个,进而促进了杜仲遗传转化的不定芽的诱导,其不定芽诱导率可达2.95%,明显高于空载体对照的1.68%。本文首次证明:ipt基因能够促进转化困难木本植物杜仲的不定芽诱导,为通过该基因与其他功能基因结合提高杜仲遗传转化效率奠定了技术基础。 展开更多
关键词 异戊烯基转移酶基因 遗传转化 杜仲
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影响农杆菌介导朝仓花椒遗传转化因素研究 被引量:8
8
作者 曾晓芳 赵德刚 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期80-85,共6页
为建立农杆菌介导的朝仓花椒遗传转化体系,以朝仓花椒叶柄及茎段为转化受体,研究了预培养时间、侵染菌液浓度、侵染时间、共培养时间等因素对转化效率的影响。获得转化体系如下:外植体预培养3d,在OD600为0.5~0.8菌液侵染10min,共培养3d... 为建立农杆菌介导的朝仓花椒遗传转化体系,以朝仓花椒叶柄及茎段为转化受体,研究了预培养时间、侵染菌液浓度、侵染时间、共培养时间等因素对转化效率的影响。获得转化体系如下:外植体预培养3d,在OD600为0.5~0.8菌液侵染10min,共培养3d,延迟7d筛选,以30和50mg/L卡那霉素(Kan)进行梯度筛选。结果表明:重悬液及共培养基中添加100μmol/L乙酰丁香酮(AS),可提高朝仓花椒Kan抗性愈伤率至24.6%;转化植株经GUS组织活性及PCR检测呈阳性,证实外源基因已导入朝仓花椒基因组中,利用本转化体系可为下一步将有重要经济价值外源基因导入花椒打下基础。 展开更多
关键词 朝仓花椒 农杆菌 遗传转化
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农杆菌介导大豆遗传转化的影响因素 被引量:10
9
作者 李茂福 李睿 +1 位作者 傅永福 赵德刚 《山地农业生物学报》 2006年第4期283-286,292,共5页
采用农杆菌介导法,以大豆无菌苗子叶节为外植体,将含有Bar基因及大豆隐花色素基因的表达载体导入大豆子叶节中,在含除草剂的筛选培养基中连续筛选,获得转化植株。研究了农杆菌菌液浓度、浸染时间、共培养时间、乙酰丁香酮的浓度等... 采用农杆菌介导法,以大豆无菌苗子叶节为外植体,将含有Bar基因及大豆隐花色素基因的表达载体导入大豆子叶节中,在含除草剂的筛选培养基中连续筛选,获得转化植株。研究了农杆菌菌液浓度、浸染时间、共培养时间、乙酰丁香酮的浓度等因素对大豆转化效率的影响,结果表明,农杆菌对大豆转化率的影响较大,当转化的菌液浓度0D600为0.7、浸染时间为30—45min、共培养时问为3d、乙酰丁香酮的浓度为100μmol·L^-1时转化效率较好。 展开更多
关键词 大豆 农杆菌介导法 隐花色素基因 遗传转化 影响因素
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无籽刺梨(Rosa kweichonensis var.sterilis)研究进展 被引量:22
10
作者 刘松 赵德刚 《山地农业生物学报》 2014年第1期76-80,共5页
无籽刺梨为贵州刺梨的特有种质,其果实糖分含量比普通刺梨(Rosa roxburghii Tratt)高13.3%,单宁含量比普通刺梨低71.7%,故无籽刺梨鲜果口感甜而不涩,且维生素C含量(1 133 mg/100 g)高,具有重要的开发及应用前景。本文从无籽刺梨形态学... 无籽刺梨为贵州刺梨的特有种质,其果实糖分含量比普通刺梨(Rosa roxburghii Tratt)高13.3%,单宁含量比普通刺梨低71.7%,故无籽刺梨鲜果口感甜而不涩,且维生素C含量(1 133 mg/100 g)高,具有重要的开发及应用前景。本文从无籽刺梨形态学、亲缘关系、果实成分及药理特性、扦插快繁等方面研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 无籽刺梨 形态学 亲缘关系 果实品质 扦插快繁
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香椿蛋白质对小鼠抗氧化能力及非特异免疫的影响 被引量:2
11
作者 张林甦 夏亚兰 彭泽萍 《安徽农业科学》 CAS 2012年第21期10840-10841,10856,共3页
[目的]研究香椿蛋白质对小鼠抗氧化能力及非特异免疫的影响。[方法]用硫酸铵沉淀法、透析、冷冻干燥的方法提取香椿蛋白粗品,然后分别以高、中、低剂量的香椿蛋白腹腔注射小鼠9 d,取一半数量小鼠的血清,用试剂盒测定血清的SOD和GSH-Px,... [目的]研究香椿蛋白质对小鼠抗氧化能力及非特异免疫的影响。[方法]用硫酸铵沉淀法、透析、冷冻干燥的方法提取香椿蛋白粗品,然后分别以高、中、低剂量的香椿蛋白腹腔注射小鼠9 d,取一半数量小鼠的血清,用试剂盒测定血清的SOD和GSH-Px,并解剖出肝脏、脾脏和胸腺,测定丙二醛MDA含量及胸腺和脾脏指数;另一半小鼠于第10天腹腔注射淀粉肉汤,然后取腹腔液观察巨噬细胞的吞噬率。[结果]香椿粗品蛋白的含量为84.5%,得率为5.3%。香椿蛋白可明显提高小鼠血清SOD的活性(P<0.05,高剂量P<0.01);高剂量香椿蛋白可明显增加GSH-Px的含量(P<0.05)、脾脏指数(P<0.05,高剂量P<0.01)和巨噬细胞的吞噬率(P<0.05)。[结论]香椿蛋白具有一定的体内抗氧化能力,对小鼠非特异性免疫也有一定的促进作用。 展开更多
关键词 香椿蛋白 小鼠 体内抗氧化 非特异免疫
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EMS对火龙果种子萌发的影响 被引量:8
12
作者 张冰雪 文晓鹏 《山地农业生物学报》 2013年第3期194-197,共4页
以贵州主栽的火龙果(Hylocereus undatus)优良品种——紫红龙为材料,探讨了甲基磺酸乙酯(EMS)浓度及处理时间对火龙果种子发芽率、发芽势及发芽指数等发芽指标的影响。结果表明:0.1%EMS处理1 d的发芽势与0.1%EMS处理2 d的发芽指数明显... 以贵州主栽的火龙果(Hylocereus undatus)优良品种——紫红龙为材料,探讨了甲基磺酸乙酯(EMS)浓度及处理时间对火龙果种子发芽率、发芽势及发芽指数等发芽指标的影响。结果表明:0.1%EMS处理1 d的发芽势与0.1%EMS处理2 d的发芽指数明显高于对照;但采用0.4%和0.6%EMS处理时,发芽势和发芽指均低于相应对照,0.6%EMS处理3 d时,种子发芽率仅为23%。可见,低浓度短时间的EMS处理可提高出苗的整齐度,而较高浓度或较长时间处理则相反;EMS对种子萌发力有一定的抑制作用,且抑制作用与浓度和处理时间呈正相关。 展开更多
关键词 EMS 火龙果 发芽势 发芽指数 发芽率
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杜仲肉桂醇脱氢酶基因全长cDNA克隆及序列分析 被引量:3
13
作者 赵丹 李晓毓 +1 位作者 陈建 赵德刚 《山地农业生物学报》 2012年第4期283-287,共5页
以杜仲(Eucommia ulmoides Olive)4、5月份新长成的杜仲幼嫩叶片为材料,在克隆一段肉桂醇脱氢酶(cin-namyl alcohol dehydrogenase,CAD)基因的基础上,以杜仲cDNA为模板,采用cDNA末端快速扩增法(Rapid ampli-fication of cDNA Ends,RACE... 以杜仲(Eucommia ulmoides Olive)4、5月份新长成的杜仲幼嫩叶片为材料,在克隆一段肉桂醇脱氢酶(cin-namyl alcohol dehydrogenase,CAD)基因的基础上,以杜仲cDNA为模板,采用cDNA末端快速扩增法(Rapid ampli-fication of cDNA Ends,RACE)克隆了5’端828 bp和3’端798 bp cDNA序列,经5’RACE产物和3’RACE产物序列拼接,获得全长为1243bp的杜仲CAD cDNA序列,开放阅读框编码243个氨基酸,命名为EuCAD(GenBank登录号:DQ142643)。与GenBank中序列比对分析发现,该cDNA序列与苹果树、桉树、红橡树中的CAD基因序列同源性均为81%,预测编码的氨基酸序列与苹果树、桉树、红橡树的同源性分别为73%、70%和70%,因此认为是杜仲肉桂醇脱氢酶基因。该基因为首次从杜仲中克隆,为探索木质素的合成调控机理奠定基础。 展开更多
关键词 杜仲 肉桂醇脱氢酶 CDNA末端快速扩增
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温度、pH对杜仲抗真菌蛋白抗菌活性的影响 被引量:3
14
作者 刘世会 赵德刚 《山地农业生物学报》 2008年第4期330-334,共5页
以白色念珠球菌为指示菌,用纸片法显示的抑菌圈直径考察了温度、pH值对杜仲抗真菌蛋白活性的影响。杜仲抗真菌蛋白在室温(21℃)、37、50、60、70、80、90、100℃下分别处理10min、30min,用pH值为5.8、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0的系列磷... 以白色念珠球菌为指示菌,用纸片法显示的抑菌圈直径考察了温度、pH值对杜仲抗真菌蛋白活性的影响。杜仲抗真菌蛋白在室温(21℃)、37、50、60、70、80、90、100℃下分别处理10min、30min,用pH值为5.8、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0的系列磷酸盐缓冲液溶解后,纸片法检测活性,测量抑菌圈直径。结果表明,杜仲抗真菌蛋白的最适作用温度为37℃,在100℃加热30min后,抑菌圈直径为13.16mm,抑菌环宽度为2.64mm;在选定的pH值范围,杜仲抗真菌蛋白都有显著抑制活性,最适pH值为7.0,抑菌圈直径为13.23mm,抑菌环宽度为3.62mm。杜仲抗真菌蛋白对高温有一定耐受性,可适应较宽作用的pH值范围。 展开更多
关键词 温度影响 PH值 杜仲 抗真菌蛋白 抗菌活性
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糯玉米自交系茎尖诱导再生植株研究 被引量:2
15
作者 刘黔 赵德刚 朱友银 《山地农业生物学报》 2010年第3期189-193,共5页
以2个糯玉米自交系茎尖为外植体,在添加不同浓度6-BA和2,4-D的MS培养基上诱导丛生芽和胚状体,研究糯玉米茎尖诱导丛生芽和胚状体发生的适宜条件。结果表明:经丛生芽发生途径每个茎尖可再生3~4个植株,经胚状体发生途径每个茎尖可再... 以2个糯玉米自交系茎尖为外植体,在添加不同浓度6-BA和2,4-D的MS培养基上诱导丛生芽和胚状体,研究糯玉米茎尖诱导丛生芽和胚状体发生的适宜条件。结果表明:经丛生芽发生途径每个茎尖可再生3~4个植株,经胚状体发生途径每个茎尖可再生9—11个植株。该结果建立了糯玉米茎尖诱导再生体系,为基因工程改良糯玉米种质奠定了基础。 展开更多
关键词 糯玉米 茎尖 丛生芽 胚状体 再生植株
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头花蓼组培快繁体系的建立 被引量:2
16
作者 闫吉美 刘世会 +1 位作者 龙凤荣 赵德刚 《山地农业生物学报》 2012年第6期477-480,共4页
以头花蓼种子无菌苗顶芽为外植体,MS为基本培养基,通过顶芽直接诱导丛生芽、丛芽增殖、生根、移栽,以建立头花蓼组培快繁体系。结果表明:头花蓼最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.10mg/L,增殖倍数7.1;最佳芽增殖培养基为MS+6... 以头花蓼种子无菌苗顶芽为外植体,MS为基本培养基,通过顶芽直接诱导丛生芽、丛芽增殖、生根、移栽,以建立头花蓼组培快繁体系。结果表明:头花蓼最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.10mg/L,增殖倍数7.1;最佳芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.05 mg/L,增殖倍数为10。组培苗生根以1/2MS+NAA 0.10 mg/L最好,生根最快,根数量最多,生根率达100%。在腐殖土中,幼苗移栽成活率达100%,植株生长良好。 展开更多
关键词 头花蓼 种子无菌苗 丛生芽诱导 快速繁殖
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继代培养对转基因百脉根外源基因遗传稳定性的影响 被引量:2
17
作者 罗胡科 宋莉 《山地农业生物学报》 2012年第3期200-203,共4页
以B2、B5及B8 3个转ChIFN-α基因百脉根株系为材料,通过GUS基因组织化学染色、ChIFN-α基因PCR扩增和基因测序检测,探讨转基因植物中外源基因在无性继代培养条件下的稳定性。结果表明:愈伤组织继代培养12代后,整合于百脉根基因组中的外... 以B2、B5及B8 3个转ChIFN-α基因百脉根株系为材料,通过GUS基因组织化学染色、ChIFN-α基因PCR扩增和基因测序检测,探讨转基因植物中外源基因在无性继代培养条件下的稳定性。结果表明:愈伤组织继代培养12代后,整合于百脉根基因组中的外源ChIFN-α基因序列仍保持稳定,未出现序列变化。 展开更多
关键词 转基因百脉根 继代培养 外源基因 遗传稳定性
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榕江香猪Noggin基因的组织表达
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作者 彭雷 冉雪琴 王嘉福 《山地农业生物学报》 2006年第6期493-496,共4页
采用RT-PCR的方法对榕江香猪Noggin基因的组织表达进行研究,结果显示,Noggin基因在大脑、卵巢、子宫表达,其中大脑的表达量显著高于卵巢和子宫组织(P〈0.05);脾、肺、脊髓、肝、肾等组织中未检测到Noggin基因的表达;对脑、子宫... 采用RT-PCR的方法对榕江香猪Noggin基因的组织表达进行研究,结果显示,Noggin基因在大脑、卵巢、子宫表达,其中大脑的表达量显著高于卵巢和子宫组织(P〈0.05);脾、肺、脊髓、肝、肾等组织中未检测到Noggin基因的表达;对脑、子宫和卵巢检测分子长194bp的cDNA片段进行测序后,证实表达的片段为Noggin基因,与马、人、鼠、鸡和青蛙存在2~66个碱基的差别。研究结果证实Noggin基因在香猪的大脑、卵巢和子宫中表达,对这些组织可能有直接的调节作用。 展开更多
关键词 香猪 组织表达 Noggin基因 RT—PCR
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油菜植株再生和农杆菌介导遗传转化的影响因素 被引量:4
19
作者 沈奇 高媛媛 赵德刚 《山地农业生物学报》 2006年第5期377-381,433,共6页
根据甘蓝型油菜不同品系下胚轴分化能力的不同,选用再生率及苗质均较好的特选4号作为受体材料,研究了各因素对其再生及转化效率的影响。结果表明,6d苗龄的下胚轴分化能力较强。以MS+6-BA(3mg·L^-1)+NAA(0.1mg·L^-1)... 根据甘蓝型油菜不同品系下胚轴分化能力的不同,选用再生率及苗质均较好的特选4号作为受体材料,研究了各因素对其再生及转化效率的影响。结果表明,6d苗龄的下胚轴分化能力较强。以MS+6-BA(3mg·L^-1)+NAA(0.1mg·L^-1)+AgNO3(6mg·L^-1)作为分化培养基诱导频率最高。培养基中添加5mg·L^-1Kan(卡那霉素)就能筛选出转化芽苗;顸培3d的下胚轴在稀释10倍的农杆菌菌液(OD0.4~0.5)侵染30s后共培2(1获得的转化率最高。根据上述条件的优化,建立了以常规种特选4号下胚轴为转化受体的良好的再生及转化体系,转化率可达8%。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 植株再生 遗传转化 农杆菌介导法 影响因素
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花椰菜高效再生体系建立及农杆菌介导的遗传转化研究 被引量:3
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作者 廖宣峰 吕立堂 赵德刚 《山地农业生物学报》 2013年第3期189-193,共5页
以栽培品种"银峰80天"的下胚轴与子叶为外植体,建立花椰菜高效组织再生体系,并研究卡那霉素浓度、侵染时间和共培养时间等因素对花椰菜愈伤组织分化的影响。结果表明:以MS+TDZ 0.2 mg/L+NAA0.1mg/L作为分化培养基时,下胚轴的... 以栽培品种"银峰80天"的下胚轴与子叶为外植体,建立花椰菜高效组织再生体系,并研究卡那霉素浓度、侵染时间和共培养时间等因素对花椰菜愈伤组织分化的影响。结果表明:以MS+TDZ 0.2 mg/L+NAA0.1mg/L作为分化培养基时,下胚轴的分化频率达88.9%,子叶的分化频率达97.6%;农杆菌介导花椰菜遗传转化时,OD600=0.4,下胚轴和子叶的侵染时间为1 min,下胚轴和子叶分别共培养1 d和3 d后进行筛选,有利于花椰菜再生芽的分化获得抗性苗。 展开更多
关键词 花椰菜 植株再生 遗传转化
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