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大肠杆菌茶氨酸合成酶基因γ-GGT的生物信息学分析 被引量：4
1
作者 吕晶晶 张天缘 +2 位作者 杨仕梅 宋莉 赵德刚 《山地农业生物学报》 2019年第1期74-78,共5页
γ-谷氨酰转肽酶(γ-GGT)是催化L-茶氨酸合成的关键酶之一,对其编码基因的解析有助于进行茶氨酸的合成调控和异源表达生产研究,本论文利用生物信息学方法,对大肠杆菌(Escherichia coli)γ-GGT基因的结构和特性进行分析。结果显示,E.coli... γ-谷氨酰转肽酶(γ-GGT)是催化L-茶氨酸合成的关键酶之一,对其编码基因的解析有助于进行茶氨酸的合成调控和异源表达生产研究,本论文利用生物信息学方法,对大肠杆菌(Escherichia coli)γ-GGT基因的结构和特性进行分析。结果显示,E.coliγ-GGT基因编码580个氨基酸,主要氨基酸为甘氨酸和亮氨酸,γ-GGT酶蛋白等电点为5.38,分子量为61.7 kDa,属于酸性不稳定亲水性蛋白,具有信号肽序列和保守功能结构域,在细胞质周质中发挥作用,其二级结构元件主要是α-螺旋和无规卷曲,在微生物中进化较为保守。研究结果为进一步研究γ-GGT基因功能及其应用奠定了基础。 展开更多
关键词 大肠杆菌 γ-谷氨酰胺转肽酶 茶氨酸合成 GGT酶蛋白 生物信息学
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平邑甜茶离体快繁体系的建立 被引量：2
2
作者 黄欣艳 蒙小玉 +2 位作者 冯建文 乔光 吴亚维 《中国南方果树》 北大核心 2024年第4期175-181,共7页
平邑甜茶(Malus hupehensis)作为砧木,被广泛应用于苹果生产。为进一步提高平邑甜茶的离体快繁效率,以平邑甜茶春季幼嫩新梢带芽茎段为外植体,探究不同外植体消毒方式、不同植物生长调节剂配比对组培苗增殖和生根培养的影响,建立平邑甜... 平邑甜茶(Malus hupehensis)作为砧木,被广泛应用于苹果生产。为进一步提高平邑甜茶的离体快繁效率,以平邑甜茶春季幼嫩新梢带芽茎段为外植体,探究不同外植体消毒方式、不同植物生长调节剂配比对组培苗增殖和生根培养的影响,建立平邑甜茶离体快繁体系。结果表明,平邑甜茶新梢带芽茎段用75%酒精处理30 s+2%次氯酸钠溶液处理12 min的消毒效果较好,成活率达81.11%。最佳增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,增殖系数为7.09;最适生根培养基为1/2MS+0.15 mg/L NAA,该处理下的生根率为75.55%,平均根系数量和长度分别为3.23条、3.57 cm;生根后的组培苗在蛭石∶珍珠岩∶营养土质量比为1∶1∶1基质中的移栽成活率为90%。该离体快繁体系,为周年培育平邑甜茶砧木苗提供了技术支持。 展开更多
关键词 平邑甜茶 离体快繁 外植体消毒 增殖培养 生根培养
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杜仲EuNPC 1-Like基因的分子特征分析
3
作者 李民学 王一凡 +1 位作者 黄友闻 宋莉 《山地农业生物学报》 2024年第2期17-26,共10页
甾醇转运蛋白在促进植物生长发育、提高逆境胁迫耐受性、降低血浆低密度脂蛋白以及胆固醇等作用中发挥重要作用。杜仲(Eucommia ulmoides)是一种甾醇含量丰富且具有调节血压等多种功用的名贵中药材,目前对杜仲甾醇转运蛋白NPC1及其编码... 甾醇转运蛋白在促进植物生长发育、提高逆境胁迫耐受性、降低血浆低密度脂蛋白以及胆固醇等作用中发挥重要作用。杜仲(Eucommia ulmoides)是一种甾醇含量丰富且具有调节血压等多种功用的名贵中药材,目前对杜仲甾醇转运蛋白NPC1及其编码基因的分子信息还不清楚。本研究根据人类NPC 1基因信息进行杜仲EuNPC 1-Like基因的发掘和分析鉴定。从杜仲基因组中获得的EuNPC 1-Like基因全长3876 bp,编码蛋白属于不稳定疏水性脂溶蛋白;分别含有20个糖基化位点和136个磷酸化位点,是由13个α螺旋组成的跨膜蛋白,主要分布于溶酶体/液泡和细胞膜,具有NPC1_N胆固醇转运保守结构域,其蛋白三维结构与人类和拟南芥的NPC1相似,含有光、赤霉素、低温、干旱、厌氧、茉莉酸甲酯响应等顺式作用元件,与向日葵、油橄榄、咖啡和樟子松等油脂含量高的植物NPC1蛋白亲缘关系较近。网络药理学分析表明,NPC1蛋白参与植物甾醇代谢调控,杜仲β-谷甾醇靶向人体脂肪与固醇代谢,与动植物中的甾醇代谢相似。本研究结果为揭示EuNPC 1-Like基因功能提供了依据。 展开更多
关键词 杜仲 植物甾醇转运蛋白 EuNPC 1基因 生物信息学
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杜仲SQS基因的特征信息分析 被引量：4
4
作者 雷跃 杨仕梅 +2 位作者 张天缘 赵德刚 宋莉 《山地农业生物学报》 2019年第6期1-7,共7页
鲨烯合酶(SQS)是催化植物细胞合成甾醇和三萜类化合物的一种关键酶。为探明杜仲SQS基因家族成员的存在及其特性,本文通过生物信息学分析方法,对杜仲SQS基因(EuSQS)进行发掘,并对其进化关系、基因结构、保守基序、染色体定位、蛋白理化... 鲨烯合酶(SQS)是催化植物细胞合成甾醇和三萜类化合物的一种关键酶。为探明杜仲SQS基因家族成员的存在及其特性,本文通过生物信息学分析方法,对杜仲SQS基因(EuSQS)进行发掘,并对其进化关系、基因结构、保守基序、染色体定位、蛋白理化性质、空间结构、调控元件等进行分析。从杜仲基因组数据中获得3条EuSQS基因,它们分布于不同的scaffold上,有5~6个外显子;EuSQS蛋白含396~440 aa,相对分子质量为45.73~49.06 kDa,均属于不稳定蛋白,主要由α-螺旋和无规则卷曲构成;EuSQS1和EuSQS3在结构上较为接近,二者与EuSQS2差异较大;除含有基本元件外,EuSQSs的顺式作用元件还包括光照和激素响应、分生组织表达、逆境胁迫及类黄酮生物合成等六类;在进化关系上,杜仲EuSQSs与产胶植物橡胶草及橡胶树的亲缘关系较近。分析结果为进一步对EuSQS基因的功能鉴定和利用提供了依据。 展开更多
关键词 杜仲鲨烯合酶基因 萜类化合物 生物信息学 基因结构 功能预测
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无籽刺梨果实生长发育的解剖结构观察 被引量：3
5
作者 杜倩 李昌颖 +3 位作者 宋贞富 钟思玲 周奎 文晓鹏 《中国南方果树》 北大核心 2023年第6期171-177,182,共8页
以贵州省普定县的无籽刺梨(Rosa sterilis S.D.Shi)果实为材料,对果实发育进程中的形态和显微结构特征进行测定和观察,旨在为揭示无籽刺梨果实发育的机制提供参考。结果表明,子房壁直接发育而成的果皮特化为3个组织层,即外果皮、中果皮... 以贵州省普定县的无籽刺梨(Rosa sterilis S.D.Shi)果实为材料,对果实发育进程中的形态和显微结构特征进行测定和观察,旨在为揭示无籽刺梨果实发育的机制提供参考。结果表明,子房壁直接发育而成的果皮特化为3个组织层,即外果皮、中果皮和内果皮。果实生长发育为双S型,可分为4个阶段,即S1快速生长阶段、S2缓慢生长阶段、S3快速生长阶段和S4缓慢生长阶段。在S1阶段,果实细胞经历快速分裂,维管束木质化程度低,韧皮部比较发达,部分薄壁细胞中储存淀粉粒,未观察到石细胞;在S2阶段,细胞再次分裂,维管束部分木质化,石细胞出现,此阶段含大量淀粉粒;在S3阶段,细胞膨大,维管束发达,石细胞含量增多,淀粉粒减少;在S4阶段,细胞间隙变大,维管束可见度降低,淀粉粒完全消失,石细胞含量降低,果实达到生理成熟。未授粉的胚珠发育中止,导致种子败育。败育种子未观察到胚和胚乳,且种皮以内的内部系统皱缩且胚柄系统断裂。 展开更多
关键词 无籽刺梨 果实发育 种子 形态结构 细胞学结构
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“玛瑙红”樱桃茎尖培养脱植原体快繁体系建立及优化 被引量：2
6
作者 张曼莹 文晓鹏 +4 位作者 乔光 李蕊蕊 闫艺心 杜倩 洪怡 《中国南方果树》 北大核心 2023年第4期157-164,共8页
为了解决“玛瑙红”樱桃类菌原体(简称植原体)病害问题,以“玛瑙红”樱桃休眠芽为外植体,优化了茎尖快繁体系并对该体系进行ISSR检测,同时采用茎尖培养法和茎尖培养结合热处理法对植原体进行脱除。结果表明,适宜的茎尖生长培养基为MS+6-... 为了解决“玛瑙红”樱桃类菌原体(简称植原体)病害问题,以“玛瑙红”樱桃休眠芽为外植体,优化了茎尖快繁体系并对该体系进行ISSR检测,同时采用茎尖培养法和茎尖培养结合热处理法对植原体进行脱除。结果表明,适宜的茎尖生长培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+TDZ 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L,成活率为56.67%;适宜的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+GA_(3) 1.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L,平均增殖系数为5.07;适宜的生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L,生根率为79.17%。ISSR检测未发生变异,表明该快繁体系稳定。最佳的茎尖培养脱除方法为取休眠芽茎尖0.3~0.6 mm进行培养,脱除率为66.67%,成活率为52.22%。最佳茎尖培养结合热处理脱除方法为:取0.3~0.6 mm茎尖进行培养,茎尖培养的组培苗经38℃处理21 d,脱除率为86.67%,成活率为42.22%。 展开更多
关键词 玛瑙红樱桃 快繁 植原体 茎尖培养 热处理
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樱桃查尔酮合成酶CpCHS2基因的克隆及序列分析 被引量：1
7
作者 李孝绒 乔光 姜昱雯 《山地农业生物学报》 2021年第3期1-6,共6页
查尔酮合成酶基因是类黄酮生物合成的关键基因,本文通过巢氏PCR,从‘玛瑙红’樱桃的根系组织中克隆获得一个1176 bp的查尔酮合成酶基因的cDNA序列,编码391个氨基酸,命名为CpCHS2(基因登录号:MT112906)。该基因编码的蛋白分子量为42.68 ... 查尔酮合成酶基因是类黄酮生物合成的关键基因,本文通过巢氏PCR,从‘玛瑙红’樱桃的根系组织中克隆获得一个1176 bp的查尔酮合成酶基因的cDNA序列,编码391个氨基酸,命名为CpCHS2(基因登录号:MT112906)。该基因编码的蛋白分子量为42.68 kD,等电点为5.76,属疏水性蛋白且不具有跨膜区,主要定位在细胞质中,二级结构中α-螺旋、β-折叠为蛋白质最大量的结构原件。系统进化树分析表明,CpCHS2和同属蔷薇科的红叶李及碧桃的亲缘关系最近,并在进化上高度保守。 展开更多
关键词 樱桃 CpCHS2 基因克隆 生物信息学分析
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沙子空心李离体快繁体系建立及组培苗遗传变异检测
8
作者 李蕊蕊 吴茂宏 +4 位作者 任菲宏 王贵 张曼莹 闫艺心 乔光 《中国南方果树》 北大核心 2023年第6期212-217,共6页
为了对贵州省沿河土家族自治县沙子空心李资源进行提纯复壮及开展优质苗木工厂化繁育,以沙子空心李冬季休眠芽为外植体,通过设置不同配方植物生长调节剂处理,探索最佳增殖和生根培养基条件,并利用SSR及ISSR两种分子标记,对组培苗遗传变... 为了对贵州省沿河土家族自治县沙子空心李资源进行提纯复壮及开展优质苗木工厂化繁育,以沙子空心李冬季休眠芽为外植体,通过设置不同配方植物生长调节剂处理,探索最佳增殖和生根培养基条件,并利用SSR及ISSR两种分子标记,对组培苗遗传变异进行检测。结果表明,增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA_(3) 0.5 mg/L时,增殖系数较高,达5.15,且增殖芽健壮;生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L时,生根率最高,达65%,平均生根数为6.38条,平均根长为9.35 cm,且主根粗壮、须根极多;在供试21条ISSR引物和22对SSR引物检测范围内,离体培养至第5代仍然保持了遗传稳定性。该离体快繁体系可用于沙子空心李工厂化育苗生产。 展开更多
关键词 沙子空心李 离体培养 分子标记 遗传变异
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