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苯-卤素(X_2,X=F,Cl,Br,I)相互作用本质的对称性匹配微扰理论研究
被引量：
7
1
作者
梁雪
孙涛
王一波
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期541-547,共7页
在MP2水平下对被定义为"电荷转移复合物(CTC)"的苯(C6H6)-卤素分子X2(X=F,Cl,Br,I)相互作用体系进行了量子化学研究.在优化所得C6H6-X2(X=F,Cl,Br,I)复合物的平衡几何结构中,卤素分子X2接近垂直指向苯环上碳-碳双键的中心.自...
在MP2水平下对被定义为"电荷转移复合物(CTC)"的苯(C6H6)-卤素分子X2(X=F,Cl,Br,I)相互作用体系进行了量子化学研究.在优化所得C6H6-X2(X=F,Cl,Br,I)复合物的平衡几何结构中,卤素分子X2接近垂直指向苯环上碳-碳双键的中心.自然键轨道(NBO)分析结果表明,苯-卤素体系中电荷转移的数量很少.对称性匹配微扰理论(Symmetry-adapted perturbation theory,SAPT)能量分解结果显示,在4个复合物体系中,静电作用的贡献相对较小(只占总吸引作用的20%左右),对于C6H6-F2体系,色散作用是其主要吸引作用,对于C6H6-Cl2,C6H6-Br2和C6H6-I2体系,诱导作用则是其主要的吸引作用,从F到I,色散作用逐渐减弱,诱导作用逐渐增强,表明在电子相关水平上将苯-卤素体系称为"电荷转移复合物"的说法并不确切.
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关键词
电荷转移复合物
苯
双卤分子
分子间相互作用
对称匹配微扰理论
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职称材料
硼、氮取代二聚苯中碳原子导致层间相互作用本质变化研究
被引量：
1
2
作者
余兴红
陈颖
+1 位作者
郑小玉
王一波
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2019年第4期561-567,共7页
在MP2/aug-cc-pVTZ水平下优化了二聚苯及其碳被硼、氮原子取代的几何构型;计算了这些二聚体的CCSD(T)/CBS相互作用能;并用SAPT2+/aug-cc-pVDZ分析了相互作用能成分.探索了硼、氮取代二聚苯中碳原子所导致层间相互作用本质变化.结果表明...
在MP2/aug-cc-pVTZ水平下优化了二聚苯及其碳被硼、氮原子取代的几何构型;计算了这些二聚体的CCSD(T)/CBS相互作用能;并用SAPT2+/aug-cc-pVDZ分析了相互作用能成分.探索了硼、氮取代二聚苯中碳原子所导致层间相互作用本质变化.结果表明:稳定构型而言,从苯(C6H6)、1-氮-2-硼杂苯(BNC4H6)、1,3-二氮-2,4-二硼杂苯(B2N2C2H6)二聚体的平行移位(PD)构型向无机苯(B3N3H6)二聚体的夹心(S)构型转变,其中C6H6和B3N3H6二聚体稳定构型的堆叠型式分别与之相对应的石墨烯(GE)和六方氮化硼(h-BN)2D层间材料的堆叠型式相一致.硼、氮原子取代二聚苯中的碳原子后使其相互作用能增大,其中BNC4H6和B2N2C2H6二聚体的相互作用能增大较为明显.所研究体系二聚体稳定构型均以色散能为主导、静电能次之、诱导能相对较小.硼、氮取代二聚苯中碳原子后其静电能对总吸引能的贡献明显增大.
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关键词
硼、氮取代二聚苯
CCSD(T)/CBS
SAPT2+
相互作用本质
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职称材料
稀有气体二聚体基准集NgD×15构建及其对DFT方法的评价
被引量：
2
3
作者
王裕平
魏孝珍
王一波
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2020年第3期343-348,共6页
基准集是训练和评价量子化学计算方法的重要工具,稀有气体二聚体Ng2作为重要的弱色散体系,目前为止仍没有一个较为完整、精确的基准集,最近Head Gordon研究组发表MGCD84数据库时,其RG10基准集仍沿用了Tang-Toennies经验势.本文首先以He...
基准集是训练和评价量子化学计算方法的重要工具,稀有气体二聚体Ng2作为重要的弱色散体系,目前为止仍没有一个较为完整、精确的基准集,最近Head Gordon研究组发表MGCD84数据库时,其RG10基准集仍沿用了Tang-Toennies经验势.本文首先以He2为例,证明了在CCSD(T)水平,使用中点键函数{6s6p6d3f2g1h}的aug-cc-pV5Z基组收敛性;并在CCSD(T)/aug-cc-pV5Z-{6s6p6d3f2g1h}水平下,经BSSE均衡校正后,获得了He2至Rn2全部同核稀有气体二聚体的15点相互作用势,构建了NgD×15基准集.并以此为标准,重新评价了目前常用的DFT的非局域和色散校正方法.总体上,非局域校正的精度较D3色散校正高,ωB97X-V及ωB97X-rV两种方法是该体系最优性价比的DFT-NL方法.
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关键词
稀有气体二聚体
NgD×15基准集
CCSD(T)
DFT
键函数
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职称材料
题名
苯-卤素(X_2,X=F,Cl,Br,I)相互作用本质的对称性匹配微扰理论研究
被引量：
7
1
作者
梁雪
孙涛
王一波
机构
贵州大学化学系贵州省高性能计算化学重点实验室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期541-547,共7页
基金
国家自然科学基金(批准号:20463002)
贵州大学自然科学青年科研基金(批准号:2009068)资助
文摘
在MP2水平下对被定义为"电荷转移复合物(CTC)"的苯(C6H6)-卤素分子X2(X=F,Cl,Br,I)相互作用体系进行了量子化学研究.在优化所得C6H6-X2(X=F,Cl,Br,I)复合物的平衡几何结构中,卤素分子X2接近垂直指向苯环上碳-碳双键的中心.自然键轨道(NBO)分析结果表明,苯-卤素体系中电荷转移的数量很少.对称性匹配微扰理论(Symmetry-adapted perturbation theory,SAPT)能量分解结果显示,在4个复合物体系中,静电作用的贡献相对较小(只占总吸引作用的20%左右),对于C6H6-F2体系,色散作用是其主要吸引作用,对于C6H6-Cl2,C6H6-Br2和C6H6-I2体系,诱导作用则是其主要的吸引作用,从F到I,色散作用逐渐减弱,诱导作用逐渐增强,表明在电子相关水平上将苯-卤素体系称为"电荷转移复合物"的说法并不确切.
关键词
电荷转移复合物
苯
双卤分子
分子间相互作用
对称匹配微扰理论
Keywords
Charge-transfer complex（CTC）
Benzene（C6H6）
Dihalogens molecule（X2）
Intermolecular interaction
Symmetry-adapted perturbation theory（SAPT）
分类号
O641.3 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
硼、氮取代二聚苯中碳原子导致层间相互作用本质变化研究
被引量：
1
2
作者
余兴红
陈颖
郑小玉
王一波
机构
贵州大学化学系贵州省高性能计算化学重点实验室
出处
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2019年第4期561-567,共7页
基金
国家自然科学基金(21767005)
贵州省科技计划项目(黔科合平台人才[2017]5788号)
文摘
在MP2/aug-cc-pVTZ水平下优化了二聚苯及其碳被硼、氮原子取代的几何构型;计算了这些二聚体的CCSD(T)/CBS相互作用能;并用SAPT2+/aug-cc-pVDZ分析了相互作用能成分.探索了硼、氮取代二聚苯中碳原子所导致层间相互作用本质变化.结果表明:稳定构型而言,从苯(C6H6)、1-氮-2-硼杂苯(BNC4H6)、1,3-二氮-2,4-二硼杂苯(B2N2C2H6)二聚体的平行移位(PD)构型向无机苯(B3N3H6)二聚体的夹心(S)构型转变,其中C6H6和B3N3H6二聚体稳定构型的堆叠型式分别与之相对应的石墨烯(GE)和六方氮化硼(h-BN)2D层间材料的堆叠型式相一致.硼、氮原子取代二聚苯中的碳原子后使其相互作用能增大,其中BNC4H6和B2N2C2H6二聚体的相互作用能增大较为明显.所研究体系二聚体稳定构型均以色散能为主导、静电能次之、诱导能相对较小.硼、氮取代二聚苯中碳原子后其静电能对总吸引能的贡献明显增大.
关键词
硼、氮取代二聚苯
CCSD(T)/CBS
SAPT2+
相互作用本质
Keywords
Boron and nitrogen substitute benzene dimer
CCSD(T)/CBS
SAPT2+
Nature of interaction
分类号
O641 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
稀有气体二聚体基准集NgD×15构建及其对DFT方法的评价
被引量：
2
3
作者
王裕平
魏孝珍
王一波
机构
贵州大学化学系贵州省高性能计算化学重点实验室
出处
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2020年第3期343-348,共6页
基金
国家自然科学基金(21767005)
贵州省科技计划项目(黔科合平台人才[2017]5788号)。
文摘
基准集是训练和评价量子化学计算方法的重要工具,稀有气体二聚体Ng2作为重要的弱色散体系,目前为止仍没有一个较为完整、精确的基准集,最近Head Gordon研究组发表MGCD84数据库时,其RG10基准集仍沿用了Tang-Toennies经验势.本文首先以He2为例,证明了在CCSD(T)水平,使用中点键函数{6s6p6d3f2g1h}的aug-cc-pV5Z基组收敛性;并在CCSD(T)/aug-cc-pV5Z-{6s6p6d3f2g1h}水平下,经BSSE均衡校正后,获得了He2至Rn2全部同核稀有气体二聚体的15点相互作用势,构建了NgD×15基准集.并以此为标准,重新评价了目前常用的DFT的非局域和色散校正方法.总体上,非局域校正的精度较D3色散校正高,ωB97X-V及ωB97X-rV两种方法是该体系最优性价比的DFT-NL方法.
关键词
稀有气体二聚体
NgD×15基准集
CCSD(T)
DFT
键函数
Keywords
Rare gas dimer
NgD×15 benchmark set
CCSD(T)
DFT method
Bond function
分类号
O641 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苯-卤素(X_2,X=F,Cl,Br,I)相互作用本质的对称性匹配微扰理论研究
梁雪
孙涛
王一波
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2012
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
硼、氮取代二聚苯中碳原子导致层间相互作用本质变化研究
余兴红
陈颖
郑小玉
王一波
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2019
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
稀有气体二聚体基准集NgD×15构建及其对DFT方法的评价
王裕平
魏孝珍
王一波
《原子与分子物理学报》
CAS
北大核心
2020
2
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