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三种六元瓜环与Sr(Ⅱ)离子的配位及超分子自组装 被引量：2
1
作者 张婷 陈文建 +2 位作者 张云黔 陶朱 祝黔江 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期473-480,共8页
本文以六元瓜环及两种部分甲基取代六元瓜环(统称为Q[6]s)为构筑元件,合成了4个Q[6]s-Sr髤离子的配合物,用X射线单晶衍射方法测定了配合物的晶体结构。结果表明,Q[6]s-Sr髤离子配合物自组装形成不同结构的分子链,体系中存在Cl-离子时,Q[... 本文以六元瓜环及两种部分甲基取代六元瓜环(统称为Q[6]s)为构筑元件,合成了4个Q[6]s-Sr髤离子的配合物,用X射线单晶衍射方法测定了配合物的晶体结构。结果表明,Q[6]s-Sr髤离子配合物自组装形成不同结构的分子链,体系中存在Cl-离子时,Q[6]s-Sr髤离子形成配位聚合链,而只有NO3-离子存在时,形成水分子配位桥连的超分子链。 展开更多
关键词 六元瓜环 s) Sr(Ⅱ)离子 超分子自组装 晶体结构
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在四氯合锌离子诱导下反式六元瓜环与碱金属离子构筑的配位超分子自组装体（英文） 被引量：2
2
作者 邱胜超 李青 +4 位作者 张云黔 肖昕 陶朱 祝黔江 张振琴 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1303-1310,共8页
在盐酸介质中,通过四氯合锌离子诱导,碱金属离子能与反式六元瓜环端口羰基氧原子直接配位构筑形成超分子自组装体。单晶结构表明在HCl介质中,四氯合锌离子形成"蜂巢结构",而且在[ZnCl_4]^(2-)诱导作用下,碱金属离子和反式六... 在盐酸介质中,通过四氯合锌离子诱导,碱金属离子能与反式六元瓜环端口羰基氧原子直接配位构筑形成超分子自组装体。单晶结构表明在HCl介质中,四氯合锌离子形成"蜂巢结构",而且在[ZnCl_4]^(2-)诱导作用下,碱金属离子和反式六元瓜环端口羰基氧直接配位形成一维超分子自组装体而填充在"蜂巢结构"中。 展开更多
关键词 碱金属离子 反式六元瓜环 四氯合锌根离子 超分子自组装体
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八元瓜环诱导菲、芴的室温磷光研究 被引量：3
3
作者 高忠伟 牟兰 +2 位作者 薛赛凤 陶朱 曾晞 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期1026-1029,共4页
以八元瓜环为诱导剂、碘化钾作重原子微扰剂，在亚硫酸钠除氧下，实现了菲、芴的室温磷光发射。在该体系中菲、芴的最大激发和发射波长分别为282和509nm，276和518nm，磷光寿命分别为1．82和3．68ms。在最佳实验条件下，菲在1．0×1... 以八元瓜环为诱导剂、碘化钾作重原子微扰剂，在亚硫酸钠除氧下，实现了菲、芴的室温磷光发射。在该体系中菲、芴的最大激发和发射波长分别为282和509nm，276和518nm，磷光寿命分别为1．82和3．68ms。在最佳实验条件下，菲在1．0×10^-7～1．5×10^-6mol·L^-1，1．5×10^-6～1．0×10^-5mol·L^-1和芴在8．0×10^-7～8．0×10^-6mol·L^-1的浓度范围内分别与其磷光强度呈良好的线性关系，检出限分别为4．8×10^-9和8．0×10^-9mol·L^-1。 展开更多
关键词 室温磷光 八元瓜环 菲 芴
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八元瓜环与乔松素的主客体作用及对乔松素性质的影响 被引量：4
4
作者 练小卫 黄净净 +3 位作者 陶朱 周清娣 张前军 卫钢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期226-233,共8页
利用核磁共振波谱、紫外吸收光谱和热重分析等方法研究了八元瓜环(Q[8])对乔松素(PCB)的包结作用;采用紫外吸收光谱法研究了Q[8]对PCB水溶性、抗氧化活性及在人工胃肠液中稳定性和累积释放量的影响.结果表明,PCB与Q[8]形成了摩尔比为1∶... 利用核磁共振波谱、紫外吸收光谱和热重分析等方法研究了八元瓜环(Q[8])对乔松素(PCB)的包结作用;采用紫外吸收光谱法研究了Q[8]对PCB水溶性、抗氧化活性及在人工胃肠液中稳定性和累积释放量的影响.结果表明,PCB与Q[8]形成了摩尔比为1∶2的主客体包结配合物(PCB-Q[8]),PCB位于2个瓜环的端口之间,其稳定结合常数为5.00×10~9 L^2/mol^2.当c(Q[8])=90μmol/L时,可使PCB在水中的溶解度增加4.3倍;PCB-Q[8]包合物和PCB均对2,2-联氮基-双-(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基具有较好的清除作用,IC_(50)值分别为4.3和3.2μmol/L.在人工胃液中,PCB和PCB-Q[8]包合物都较稳定;而在人工肠液中,PCB于72 h后全部降解,PCB-Q[8]包合物则基本未降解,表明Q[8]增强了PCB在人工肠液中的稳定性;Q[8]的介入提高了PCB在人工胃液和人工肠液中的累积释放量,其数值分别提高了5倍和2倍. 展开更多
关键词 乔松素 八元瓜环 包结配合物 抗氧化活性
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伏安法研究五元瓜环对Cu(Ⅱ)配合物的识别性能
5
作者 王倩 薛赛凤 +1 位作者 陈凯 陶朱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第3期463-467,共5页
利用伏安法研究了五元瓜环（记为Q[5]）对Cu（Ⅱ）配合物的识别性能。结果表明：在pH 5.0的Na2（H2EDTA）介质中,扫描速度为100 mV.s-1时,Q[5]-[Cu（H2EDTA）H2O]配合物的电极反应为单电子准可逆氧化还原反应。摩尔比法测出Q[5]与[Cu（H... 利用伏安法研究了五元瓜环（记为Q[5]）对Cu（Ⅱ）配合物的识别性能。结果表明：在pH 5.0的Na2（H2EDTA）介质中,扫描速度为100 mV.s-1时,Q[5]-[Cu（H2EDTA）H2O]配合物的电极反应为单电子准可逆氧化还原反应。摩尔比法测出Q[5]与[Cu（H2EDTA）H2O]作用比为2∶1,稳定常数为3.59×109 L2.mol-2。在所选择的实验条件下,Cu（Ⅱ）浓度在2×10-6~1.6×10-4 mol.L-1范围内,峰电流与其浓度具有较好的线性关系,方法回收率为99.4%~100.7%。 展开更多
关键词 五元瓜环 Cu(Ⅱ)配合物 Na2(H2EDTA) 伏安法 识别性能
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苯基乙酰丙酮-罗丹明B衍生物的合成及对Fe^(3+)离子的识别性质研究 被引量：10
6
作者 张玲菲 赵江林 +4 位作者 曾晞 牟兰 薛赛凤 陶朱 卫钢 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1796-1803,共8页
通过罗丹明内酰胺与苯基乙酰丙酮一步缩合反应得到结构简单的席夫碱型罗丹明B衍生物,结构经X-ray单晶衍射、NMR、MS以及元素分析表征。在目标化合物的乙醇-水缓冲溶液中,加入Fe3+后能诱导罗丹明基团螺环结构开环,形成1:1的金属配合物,... 通过罗丹明内酰胺与苯基乙酰丙酮一步缩合反应得到结构简单的席夫碱型罗丹明B衍生物,结构经X-ray单晶衍射、NMR、MS以及元素分析表征。在目标化合物的乙醇-水缓冲溶液中,加入Fe3+后能诱导罗丹明基团螺环结构开环,形成1:1的金属配合物,同时观察到显著的荧光增敏和吸收增强并具有较高的选择识别性能。电化学,色谱及光谱分析证实了配合物的形成。竞争实验显示识别响应为可逆过程。 展开更多
关键词 苯基乙酰丙酮 罗丹明B衍生物 X-ray单晶衍射 荧光-比色探针 Fe3+配合物
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罗丹明-三嗪衍生物的合成及探针性质 被引量：10
7
作者 陈义 张艳 +5 位作者 曾晞 牟兰 李俊 孙强 张建新 卫钢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1598-1605,共8页
在控制反应温度的条件下,用罗丹明B酰肼(或罗丹明B乙二胺)选择性分步取代三聚氯氰环上的活性氯,合成了系列罗丹明-三嗪衍生物.考察了不同取代获得的衍生物的探针识别性能,发现所制备的衍生物能高灵敏、高选择性地识别Al3+,Cr3+或Cu2+离... 在控制反应温度的条件下,用罗丹明B酰肼(或罗丹明B乙二胺)选择性分步取代三聚氯氰环上的活性氯,合成了系列罗丹明-三嗪衍生物.考察了不同取代获得的衍生物的探针识别性能,发现所制备的衍生物能高灵敏、高选择性地识别Al3+,Cr3+或Cu2+离子,是一类性能良好的金属离子荧光和比色增强型探针. 展开更多
关键词 罗丹明衍生物 三聚氯氰 荧光探针
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单取代罗丹明-硫杂杯[4]芳烃衍生物的合成及对Fe^(3＋)离子的荧光探针性质研究 被引量：6
8
作者 张玲菲 郑相勇 +4 位作者 曾晞 牟兰 薛赛凤 陶朱 张建新 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1183-1188,共6页
以1,3-交替-二羧基甲氧基硫杂杯[4]芳烃为原料,通过与罗丹明乙二胺衍生物的酰化反应得到罗丹明基团单取代的硫杂杯[4]芳烃衍生物。目标化合物结构经IR,NMR,MS及元素分析等技术表征。荧光及可见吸收光谱法研究表明化合物对Fe3+具有探针性... 以1,3-交替-二羧基甲氧基硫杂杯[4]芳烃为原料,通过与罗丹明乙二胺衍生物的酰化反应得到罗丹明基团单取代的硫杂杯[4]芳烃衍生物。目标化合物结构经IR,NMR,MS及元素分析等技术表征。荧光及可见吸收光谱法研究表明化合物对Fe3+具有探针性质,在乙醇-水(1/1,V/V)Tris-HCl(pH=6.0)缓冲溶液中,对Fe3+呈现光关-开响应,并观察到显著的荧光增强和颜色变红现象。测定了Fe3+-配合物的组成、稳定常数及荧光量子产率。 展开更多
关键词 罗丹明 芳烃衍生物 荧光-比色探针 Fe3+-配合物
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新型呋咱阴离子探针的合成、晶体结构及性质研究 被引量：4
9
作者 傅玉 曾晞 +5 位作者 牟兰 江学凯 邓敏 张云黔 张建新 卫钢 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1635-1642,共8页
设计合成了一种AcO-和F-的阴离子比色/荧光探针4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并呋咱(NBD-Cl)衍生物。探针结构经X-ray单晶衍射测定属于三斜晶系、空间群为P1。用紫外-可见吸收及荧光光谱研究了其识别性能。探针的乙腈溶液加入AcO-,F-后,在较短... 设计合成了一种AcO-和F-的阴离子比色/荧光探针4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并呋咱(NBD-Cl)衍生物。探针结构经X-ray单晶衍射测定属于三斜晶系、空间群为P1。用紫外-可见吸收及荧光光谱研究了其识别性能。探针的乙腈溶液加入AcO-,F-后,在较短时间内裸眼能观察到颜色由橘黄色变为红色,同时有显著的荧光增强。核磁滴定及质子溶剂实验证明识别过程为探针与阴离子之间形成的氢键作用力,伴随着质子化过程发生。 展开更多
关键词 呋咱衍生物 晶体结构 比色/荧光探针 阴离子识别
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新型罗丹明酰胺杯芳烃-Sb^(3+)配合物探针对钙离子的响应 被引量：1
10
作者 张文娟 吴翀 +3 位作者 曾晞 牟兰 薛赛凤 陶朱 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1305-1309,共5页
合成了一种罗丹明B酰胺-氧杂杯芳烃衍生物1。在以Tris-HCl作为缓冲体系的乙腈溶液(pH7.0)中,化合物1本身无色且无荧光,加入Sb3+后,1的螺环结构打开,观察到显著的荧光增强和颜色变红。再加入Ca2+则导致1-Sb3+配合物的荧光猝灭及红色消失... 合成了一种罗丹明B酰胺-氧杂杯芳烃衍生物1。在以Tris-HCl作为缓冲体系的乙腈溶液(pH7.0)中,化合物1本身无色且无荧光,加入Sb3+后,1的螺环结构打开,观察到显著的荧光增强和颜色变红。再加入Ca2+则导致1-Sb3+配合物的荧光猝灭及红色消失。在此条件下,其他共存离子没有明显响应。因此1-Sb3+配合物可作为检测Ca2+的超分子荧光和比色化学传感器。 展开更多
关键词 罗丹明B酰胺 芳烃 荧光及比色探针 Sb3+ CA2+
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