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联合检测三种细胞因子对结核性和恶性胸腔积液的鉴别诊断价值 被引量:12
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作者 唐静 张先明 +2 位作者 万方 文学 杜娟 《中国防痨杂志》 CAS 2017年第1期76-81,共6页
目的探讨联合检测胸腔积液中三种细胞因子——腺苷脱氨酶(ADA)、γ-干扰素诱导蛋白10(IP-10)、白细胞介素-27(IL-27)水平对结核性和恶性胸腔积液的鉴别诊断价值。方法选取2015年10月至2016年4月在贵州医科大学附属医院呼吸内科及... 目的探讨联合检测胸腔积液中三种细胞因子——腺苷脱氨酶(ADA)、γ-干扰素诱导蛋白10(IP-10)、白细胞介素-27(IL-27)水平对结核性和恶性胸腔积液的鉴别诊断价值。方法选取2015年10月至2016年4月在贵州医科大学附属医院呼吸内科及贵州省肿瘤医院胸部肿瘤科住院的45例结核性胸腔积液患者和45例恶性胸腔积液患者作为研究对象。采用酶联免疫吸附法测定两组患者IP-10、IL-27水平;通过查阅病历获取ADA检测结果。应用受试者工作特征曲线(ROC曲线)获得ADA、IP-10及IL-27单项及联合检测的最佳临界值、敏感度和特异度。结果结核性胸腔积液组ADA、IP-10、IL-27水平分别为40.76(29.1946.31)U/L、63.01(55.87-73.71)ng/L、60.92(37.98-74.53)ng/L,明显高于恶性胸腔积液组[分别为8.46(6.7017.26)U/L、29.72(19.36-38.50)ng/L、20.86(13.9830.10)ng/L],差异均有统计学意义(U值分别为-7.88、-7.32、-7.46,P值均〈0.01)。应用ROC曲线得出ADA、IP-10、IL-27诊断结核性胸腔积液的最佳临界值分别为24.95U/L、50.61ng/I.、36.91ng/L,敏感度分别为91.11%(41/45)、86.67%(39/45)、86.67%(39/45),特异度分别为95.56%(43/45)、88.89%(40/45)、93.33%(42/45);IP-10+IL-27、ADA+IP-10、ADA+IL-27联合诊断结核性胸腔积液的敏感度分别为86.67%(39/45)、97.78%(44/45)、100.00%(45/45),特异度分别为97.78%(44/45)、100.00%(45/45)、100.00%(45/45)。结论ADA、IP-10、IL-27检测对结核性和恶性胸腔积液鉴别具有重要意义,联合检测更有助于结核性和恶性胸腔积液的鉴别诊断。 展开更多
关键词 胸腔积液 细胞因子类 诊断技术和方法 诊断 鉴别 结核 胸膜 胸腔积液 恶性
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人脐带间充质干细胞对T细胞活化介导的肺动脉平滑肌细胞增殖抑制及机制研究
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作者 吴西军 刘庆 +2 位作者 刘俊峰 杨小燕 何志旭 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期2174-2180,共7页
目的阐释人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hu-MSCs)抑制T淋巴细胞活化介导的肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs)增殖的作用及可能的调节机制。方法复苏并培养hu-MSCs和大... 目的阐释人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hu-MSCs)抑制T淋巴细胞活化介导的肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs)增殖的作用及可能的调节机制。方法复苏并培养hu-MSCs和大鼠来源的PASMCs、T细胞,将实验分为PASMCs对照组、T细胞刺激组(PASMCs+T淋巴细胞)、MSC干预组(PASMCs+T淋巴细胞+MSC)、英夫利西单抗干预组(PASMCs+T淋巴细胞+英夫利西单抗)、TNF-α刺激组(PASMCs+T淋巴细胞+MSC+TNF-α)。通过荧光分光光度计、RT-qPCR、倒置荧光显微镜观察等方法研究钙调磷酸酶、T淋巴细胞核因子的变化。结果 T淋巴细胞刺激组TNF-α浓度明显升高(P<0.01);MSCs与英夫利西单抗均能明显降低其TNF-α浓度(P<0.01)。与单纯PASMCs对照组比较,T淋巴细胞刺激组PASMCs的增殖能力明显增强(P<0.01),胞浆中游离钙离子的浓度明显升高(P<0.01),胞内CaN的表达(P<0.01)和活性(P<0.01)均显著上调,NFATc2的表达和活性亦显著上调(P<0.01);与T淋巴细胞刺激组相比,MSCs干预组、英夫利西单抗干预组PASMCs的增殖被明显抑制(P<0.01),胞浆中游离钙离子的浓度均明显下降(P<0.01),胞内CaN的表达(P<0.01)和活性(P<0.01)均显著下调,NFATc2的表达(P<0.01)和活性亦下调;外源TNF-α可有效逆转MSC的干预作用,其作用与T淋巴细胞刺激组几乎相当。结论 hu-MSCs可以通过改变CaN、NFATc2的表达和活化状态,抑制T淋巴细胞活化,抑制炎症因子TNF-α导致的PASMCs增殖。 展开更多
关键词 间充质干细胞 肺动脉平滑肌细胞 细胞增殖 肿瘤坏死因子α 钙调磷酸酶 T淋巴细胞核因子
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