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晚期直肠癌西妥昔单抗联合mFOLFOX6化疗致高血氨脑病及Ⅳ级皮疹1例
被引量：
3
1
作者
任丹
王文玲
李国栋
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第11期593-594,共2页
患者男性,25岁,于2020年6月22日就诊于贵州医科大学附属肿瘤医院,盆腔MRI示直肠占位,多发骨转移;肠镜活检示印戒细胞癌;基因检测:KRAS/BRAF、NRAS为野生型。入院诊断:下段直肠印戒细胞癌并多发骨转移。于2020年6月25日至2020年7月10日行...
患者男性,25岁,于2020年6月22日就诊于贵州医科大学附属肿瘤医院,盆腔MRI示直肠占位,多发骨转移;肠镜活检示印戒细胞癌;基因检测:KRAS/BRAF、NRAS为野生型。入院诊断:下段直肠印戒细胞癌并多发骨转移。于2020年6月25日至2020年7月10日行2次mFOLFOX6方案(氟尿嘧啶+奥沙利铂+亚叶酸钙)化疗,过程顺利,同期行直肠原发灶放疗。于第2次mFOLFOX6化疗首次联合西妥昔单抗(500 mg/m2)进行治疗。化疗第2天突发意识模糊、烦躁不安、伴低血压休克,立即暂停化疗,扩容,血氨305μmol/L,考虑5-氟尿嘧啶(5-Fu)诱发高血氨脑病,家属要求自请出院。
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关键词
氟尿嘧啶
高血氨脑病
西妥昔单抗
皮疹
弥散
性血管内凝血
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职称材料
放射性同位素示踪法研究CT-707在健康男性受试者体内的吸收和排泄
2
作者
韩贵娟
江骥
+3 位作者
欧阳伟炜
罗鸿
张晓军
王明华
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2021年第12期1407-1412,共6页
目的:研究CT-707在健康男性受试者体内的吸收和排泄。方法:采用放射性同位素^(14)C标记CT-707,单次给予6名健康男性受试者300 mg(120μci)[^(14)C]CT-707混悬制剂空腹口服,使用液体闪烁计数仪(LSC)测定血浆、粪便和尿液的总放射性,用Win...
目的:研究CT-707在健康男性受试者体内的吸收和排泄。方法:采用放射性同位素^(14)C标记CT-707,单次给予6名健康男性受试者300 mg(120μci)[^(14)C]CT-707混悬制剂空腹口服,使用液体闪烁计数仪(LSC)测定血浆、粪便和尿液的总放射性,用WinNonlin(8.1版Pharsight)软件按非房室模型计算血浆中总放射性的药代动力学参数,根据各时间间隔收集尿液和粪便的重量及放射性物质浓度,计算尿液和粪便中总放射性的回收率。结果:6名健康男性受试者单次空腹口服300 mg[^(14)C]CT-707552 h(23 d)后,血浆中总放射性的平均主要药代动力学参数如下:AUC_(0-t)为(1049.15±589.38)ng·Equ.g^(-1)·h,AUC_(0-∞)为(2288.64±511.05)ng·Equ.g^(-1)·h,C_(max)为(229.00±63.66)ng/Equ.g,T_(max)和t_(1/2)分别为(2.83±1.47)h和(6.17±2.43)h。排泄试验结果显示:CT-707主要从粪便中排泄,粪便平均累计回收率约为(76.24±3.43)%,部分从尿液中排泄,平均累计回收率约为(3.41±1.00)%,总的平均累计回收率约为(79.65±3.26)%。CT-707耐受性良好,未报告严重的不良事件。结论:健康男性受试者单次空腹口服CT-707混悬制剂后,吸收迅速,消除较快,大部分通过粪便回收,安全性及耐受性好。
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关键词
[^(14)C]CT-707
放射性同位素
液体闪烁计数法
吸收
排泄
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职称材料
题名
晚期直肠癌西妥昔单抗联合mFOLFOX6化疗致高血氨脑病及Ⅳ级皮疹1例
被引量：
3
1
作者
任丹
王文玲
李国栋
机构
贵州
医科
大学
贵州
医科
大学
附属
医院/
贵州
医科
大学
附属
肿瘤
医院
腹部
肿瘤科
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第11期593-594,共2页
文摘
患者男性,25岁,于2020年6月22日就诊于贵州医科大学附属肿瘤医院,盆腔MRI示直肠占位,多发骨转移;肠镜活检示印戒细胞癌;基因检测:KRAS/BRAF、NRAS为野生型。入院诊断:下段直肠印戒细胞癌并多发骨转移。于2020年6月25日至2020年7月10日行2次mFOLFOX6方案(氟尿嘧啶+奥沙利铂+亚叶酸钙)化疗,过程顺利,同期行直肠原发灶放疗。于第2次mFOLFOX6化疗首次联合西妥昔单抗(500 mg/m2)进行治疗。化疗第2天突发意识模糊、烦躁不安、伴低血压休克,立即暂停化疗,扩容,血氨305μmol/L,考虑5-氟尿嘧啶(5-Fu)诱发高血氨脑病,家属要求自请出院。
关键词
氟尿嘧啶
高血氨脑病
西妥昔单抗
皮疹
弥散
性血管内凝血
分类号
R735.34 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
放射性同位素示踪法研究CT-707在健康男性受试者体内的吸收和排泄
2
作者
韩贵娟
江骥
欧阳伟炜
罗鸿
张晓军
王明华
机构
贵州
医科
大学
研究生院
中国医学科学院北京协和医学院北京协和
医院
临床药理中心
贵州医科大学附属医院/贵州医科大学附属肿瘤医院肿瘤科
首药控股(北京)股份有限公司
贵州
医科
大学
附属
医院
核医学科
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2021年第12期1407-1412,共6页
基金
国家“十二五”重大新药创制科技重大专项([2015]76-101001号)。
文摘
目的:研究CT-707在健康男性受试者体内的吸收和排泄。方法:采用放射性同位素^(14)C标记CT-707,单次给予6名健康男性受试者300 mg(120μci)[^(14)C]CT-707混悬制剂空腹口服,使用液体闪烁计数仪(LSC)测定血浆、粪便和尿液的总放射性,用WinNonlin(8.1版Pharsight)软件按非房室模型计算血浆中总放射性的药代动力学参数,根据各时间间隔收集尿液和粪便的重量及放射性物质浓度,计算尿液和粪便中总放射性的回收率。结果:6名健康男性受试者单次空腹口服300 mg[^(14)C]CT-707552 h(23 d)后,血浆中总放射性的平均主要药代动力学参数如下:AUC_(0-t)为(1049.15±589.38)ng·Equ.g^(-1)·h,AUC_(0-∞)为(2288.64±511.05)ng·Equ.g^(-1)·h,C_(max)为(229.00±63.66)ng/Equ.g,T_(max)和t_(1/2)分别为(2.83±1.47)h和(6.17±2.43)h。排泄试验结果显示:CT-707主要从粪便中排泄,粪便平均累计回收率约为(76.24±3.43)%,部分从尿液中排泄,平均累计回收率约为(3.41±1.00)%,总的平均累计回收率约为(79.65±3.26)%。CT-707耐受性良好,未报告严重的不良事件。结论:健康男性受试者单次空腹口服CT-707混悬制剂后,吸收迅速,消除较快,大部分通过粪便回收,安全性及耐受性好。
关键词
[^(14)C]CT-707
放射性同位素
液体闪烁计数法
吸收
排泄
Keywords
[^(14)C]CT-707
radioactive isotopes
liquid scintillation counting
absorption
excretion
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
晚期直肠癌西妥昔单抗联合mFOLFOX6化疗致高血氨脑病及Ⅳ级皮疹1例
任丹
王文玲
李国栋
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2021
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
放射性同位素示踪法研究CT-707在健康男性受试者体内的吸收和排泄
韩贵娟
江骥
欧阳伟炜
罗鸿
张晓军
王明华
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2021
0
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