探讨胰高血糖素(Glu)在适量饮酒小鼠及1型糖尿病(T1DM)饮酒小鼠发病过程中的可能作用。采用正常雄性C57BL/6J小鼠通过灌胃饮用54%vol董酒及注射链脲佐菌素建立单纯饮酒、糖尿病、糖尿病饮酒模型,测空腹血糖,通过免疫组织化学、real-time...探讨胰高血糖素(Glu)在适量饮酒小鼠及1型糖尿病(T1DM)饮酒小鼠发病过程中的可能作用。采用正常雄性C57BL/6J小鼠通过灌胃饮用54%vol董酒及注射链脲佐菌素建立单纯饮酒、糖尿病、糖尿病饮酒模型,测空腹血糖,通过免疫组织化学、real-time PCR,图像分析及形态计量法观察胰岛α细胞分泌Glu及胰腺Glu m RNA表达的改变。结果表明,(1)糖尿病组及糖尿病饮酒组小鼠空腹血糖升高,达到小鼠糖尿病成模标准;(2)单纯饮酒组小鼠α细胞表达Glu平均光密度、面数密度无明显变化;(3)糖尿病组及糖尿病饮酒组α细胞平均光密度值无明显升高,而面数密度与Glu mRNA相对表达量逐渐增高(P<0.05)。结果显示,在本实验设定的剂量及时长内,单纯饮酒小鼠Glu表达改变不明显;适量饮用该白酒对糖尿病小鼠Glu表达未见明显影响。展开更多
文摘探讨胰高血糖素(Glu)在适量饮酒小鼠及1型糖尿病(T1DM)饮酒小鼠发病过程中的可能作用。采用正常雄性C57BL/6J小鼠通过灌胃饮用54%vol董酒及注射链脲佐菌素建立单纯饮酒、糖尿病、糖尿病饮酒模型,测空腹血糖,通过免疫组织化学、real-time PCR,图像分析及形态计量法观察胰岛α细胞分泌Glu及胰腺Glu m RNA表达的改变。结果表明,(1)糖尿病组及糖尿病饮酒组小鼠空腹血糖升高,达到小鼠糖尿病成模标准;(2)单纯饮酒组小鼠α细胞表达Glu平均光密度、面数密度无明显变化;(3)糖尿病组及糖尿病饮酒组α细胞平均光密度值无明显升高,而面数密度与Glu mRNA相对表达量逐渐增高(P<0.05)。结果显示,在本实验设定的剂量及时长内,单纯饮酒小鼠Glu表达改变不明显;适量饮用该白酒对糖尿病小鼠Glu表达未见明显影响。
