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CDC42介导树突状细胞迁移行为的力学感知
1
作者
安宸毅
许喻鈞
曾柱
《医用生物力学》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第S01期678-678,共1页
目的本研究探索DC感知细胞外力学微环境变化动态调整其迁移行为的分子机制,以期为干预体内DC的迁移行为、提升DC抗肿瘤免疫治疗效果提供理论依据和新策略。方法本研究对比DC在不同刚度基底上的迁移行为;探究肝脏纤维化如何调控DC的浸润...
目的本研究探索DC感知细胞外力学微环境变化动态调整其迁移行为的分子机制,以期为干预体内DC的迁移行为、提升DC抗肿瘤免疫治疗效果提供理论依据和新策略。方法本研究对比DC在不同刚度基底上的迁移行为;探究肝脏纤维化如何调控DC的浸润情况;分析肝硬化患者单细胞测序结果寻找调控DC迁移行为的力学感知的关键分子,并通过相应的激动剂、抑制剂等检测其功能。结果DC在较硬基底上的迁移受到显著抑制;大鼠纤维化肝脏中的DC浸润数量相较于正常大鼠肝脏显著增加,抗纤维化治疗后下降至正常水平;RNA-seq结果表明CDC42可能是DC感知环境刚度变化动态调整其迁移行为的关键分子;在DC迁移实验中加入CDC42抑制剂、激动剂发现DC在软、硬基底上的迁移能力均受到CDC42功能的显著影响。结论(1)DC在较硬基底上迁移能力受损,肝脏纤维化导致的组织刚度增加潜在可能通过抑制DC的迁移效率导致DC浸润增加;(2)CDC42是DC感知环境刚度变化动态调整其迁移行为的关键分子,以CDC42作为靶点的策略有望提升DC抗肿瘤免疫治疗效果。
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关键词
CDC42
肝脏纤维化
抗纤维化治疗
迁移行为
树突状细胞
激动剂
刚度变化
大鼠肝脏
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题名
CDC42介导树突状细胞迁移行为的力学感知
1
作者
安宸毅
许喻鈞
曾柱
机构
贵州
医科
大学
生物与
工程
学院
(
健康
医药产业
学院
)
出处
《医用生物力学》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第S01期678-678,共1页
基金
国家自然科学基金项目,32371373,12132006,12362029
文摘
目的本研究探索DC感知细胞外力学微环境变化动态调整其迁移行为的分子机制,以期为干预体内DC的迁移行为、提升DC抗肿瘤免疫治疗效果提供理论依据和新策略。方法本研究对比DC在不同刚度基底上的迁移行为;探究肝脏纤维化如何调控DC的浸润情况;分析肝硬化患者单细胞测序结果寻找调控DC迁移行为的力学感知的关键分子,并通过相应的激动剂、抑制剂等检测其功能。结果DC在较硬基底上的迁移受到显著抑制;大鼠纤维化肝脏中的DC浸润数量相较于正常大鼠肝脏显著增加,抗纤维化治疗后下降至正常水平;RNA-seq结果表明CDC42可能是DC感知环境刚度变化动态调整其迁移行为的关键分子;在DC迁移实验中加入CDC42抑制剂、激动剂发现DC在软、硬基底上的迁移能力均受到CDC42功能的显著影响。结论(1)DC在较硬基底上迁移能力受损,肝脏纤维化导致的组织刚度增加潜在可能通过抑制DC的迁移效率导致DC浸润增加;(2)CDC42是DC感知环境刚度变化动态调整其迁移行为的关键分子,以CDC42作为靶点的策略有望提升DC抗肿瘤免疫治疗效果。
关键词
CDC42
肝脏纤维化
抗纤维化治疗
迁移行为
树突状细胞
激动剂
刚度变化
大鼠肝脏
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CDC42介导树突状细胞迁移行为的力学感知
安宸毅
许喻鈞
曾柱
《医用生物力学》
CAS
CSCD
北大核心
2024
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