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分子信标探针技术用于PCR检测诺卡氏菌SecA1基因
被引量：
1
1
作者
王颜颜
夏茂宁
+4 位作者
明春艳
黄劲
刘涛华
周兵
康颖倩
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期508-512,共5页
目的将诺卡氏菌属细菌的一段特异性DNA设计成分子信标探针,用于该细菌的PCR检测。方法将诺卡氏菌属细菌、戈登氏菌属细菌及红球菌属细菌菌株分别接种于脑心浸液琼脂培养基分离培养,观察其生长情况,提取菌株DNA作为扩增模板;设计诺卡氏...
目的将诺卡氏菌属细菌的一段特异性DNA设计成分子信标探针,用于该细菌的PCR检测。方法将诺卡氏菌属细菌、戈登氏菌属细菌及红球菌属细菌菌株分别接种于脑心浸液琼脂培养基分离培养,观察其生长情况,提取菌株DNA作为扩增模板;设计诺卡氏菌属细菌基于secA1基因的特异性分子信标探针,在实时荧光定量PCR反应译体系中加入分子信标探针,PCR产物进行荧光信号检测。结果诺卡氏菌secA1基因经实时荧光定量PCR扩增后可产生阳性荧光信号,红球菌属细菌及戈登氏菌属细菌的secA1基因、阴性对照实验组及空白对照组经实时荧光定量PCR扩增后不产生荧光信号,为阴性。结论 secA1作为看家基因,是用来进行种水平的鉴定及系统进化研究非常理想的靶分子,而分子信标探针技术可以准确、快速、灵敏的进行诺卡氏菌secA1基因检测。
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关键词
诺卡氏菌属
SecA1基因
分子信标探针
实时荧光定量PCR
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职称材料
题名
分子信标探针技术用于PCR检测诺卡氏菌SecA1基因
被引量：
1
1
作者
王颜颜
夏茂宁
明春艳
黄劲
刘涛华
周兵
康颖倩
机构
贵州
医科
大学
微
生物学
教研室
贵州医科大学生化与分子生物学教研室
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期508-512,共5页
基金
国家自然基金(No.31260029)
贵州省国际科技合作项目(黔科合外G字[2014]7006)
+1 种基金
贵阳市人民政府-贵州医科大学科学技术联合基金"贵阳市科技局创新团队"项目(GY2015-18)
贵州省科技计划项目(黔科合[2010]3154号)联合资助~~
文摘
目的将诺卡氏菌属细菌的一段特异性DNA设计成分子信标探针,用于该细菌的PCR检测。方法将诺卡氏菌属细菌、戈登氏菌属细菌及红球菌属细菌菌株分别接种于脑心浸液琼脂培养基分离培养,观察其生长情况,提取菌株DNA作为扩增模板;设计诺卡氏菌属细菌基于secA1基因的特异性分子信标探针,在实时荧光定量PCR反应译体系中加入分子信标探针,PCR产物进行荧光信号检测。结果诺卡氏菌secA1基因经实时荧光定量PCR扩增后可产生阳性荧光信号,红球菌属细菌及戈登氏菌属细菌的secA1基因、阴性对照实验组及空白对照组经实时荧光定量PCR扩增后不产生荧光信号,为阴性。结论 secA1作为看家基因,是用来进行种水平的鉴定及系统进化研究非常理想的靶分子,而分子信标探针技术可以准确、快速、灵敏的进行诺卡氏菌secA1基因检测。
关键词
诺卡氏菌属
SecA1基因
分子信标探针
实时荧光定量PCR
Keywords
Nocardia
SecA1 gene
molecular beacon probe
RT-PCR
分类号
R379.1 [医药卫生—病原生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
分子信标探针技术用于PCR检测诺卡氏菌SecA1基因
王颜颜
夏茂宁
明春艳
黄劲
刘涛华
周兵
康颖倩
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
1
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