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DpdtaA对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖、细胞周期、凋亡、副凋亡的影响
1
作者
张正艳
李长正
+2 位作者
李静
王艳
路承彪
《郑州大学学报(医学版)》
北大核心
2025年第3期332-336,共5页
目的:探讨DpdtaA对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞恶性生物学行为的影响及可能机制。方法:SH-SY5Y细胞用终浓度分别为0.156、0.312、0.625、1.250、2.500、5.000μmol/L DpdtaA处理24 h,采用MTT法检测细胞增殖,计算增殖抑制率。SH-SY5Y细胞...
目的:探讨DpdtaA对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞恶性生物学行为的影响及可能机制。方法:SH-SY5Y细胞用终浓度分别为0.156、0.312、0.625、1.250、2.500、5.000μmol/L DpdtaA处理24 h,采用MTT法检测细胞增殖,计算增殖抑制率。SH-SY5Y细胞分为对照组(给予二甲基亚砜)和DpdtaA组(0.5μmol/L DpdtaA),处理24 h后采用PI染色法检测细胞周期,Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡,在倒置显微镜和透射电镜下观察细胞形态和超微结构,采用荧光探针DCFH-DA法检测细胞内活性氧(ROS)水平。另取细胞,分4组,采用Western blot检测DpdtaA与ROS清除剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)单独及联合作用后细胞凋亡相关蛋白ALG-2相互作用蛋白X(Alix)的表达。结果:DpdtaA可呈浓度依赖性抑制SH-SY5Y细胞增殖,半数抑制浓度为(0.54±0.13)μmol/L。与对照组比较,DpdtaA组细胞周期阻滞在G0/G1期,细胞凋亡增多(P<0.05);DpdtaA组细胞核周围有大量空泡,线粒体肿胀,ROS水平升高,提示可能发生副凋亡。DpdtaA处理后Alix蛋白表达水平下降;NAC预处理后,Alix蛋白表达水平均升高(P<0.05)。结论:DpdtaA能够抑制SH-SY5Y细胞增殖,引起周期阻滞,诱导细胞凋亡和副凋亡,部分机制可能与上调ROS及抑制Alix蛋白表达有关。
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关键词
DpdtaA
神经母细胞瘤
SH-SY5Y细胞
增殖
副凋亡
氧化应激
凋亡相关基因2相互作用蛋白X
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职称材料
靶向肿瘤微环境的纳米酶治疗研究进展
2
作者
魏慧平(综述)
周薇
李长正(审阅)
《中国肿瘤生物治疗杂志》
北大核心
2025年第9期983-989,共7页
肿瘤微环境(TME)对肿瘤的生长发展至关重要,靶向TME是肿瘤治疗的新策略。纳米酶的酶样活性能够调节细胞的氧化还原水平,并且在动态TME中具有协同催化活性,其在肿瘤学领域的应用已取得出色的进展。然而,纳米酶的底物选择性差、活性受TME...
肿瘤微环境(TME)对肿瘤的生长发展至关重要,靶向TME是肿瘤治疗的新策略。纳米酶的酶样活性能够调节细胞的氧化还原水平,并且在动态TME中具有协同催化活性,其在肿瘤学领域的应用已取得出色的进展。然而,纳米酶的底物选择性差、活性受TME限制、催化机制受多因素调控等阻碍了纳米酶的推广应用。本文系统地总结了纳米酶的类型及氧化还原纳米酶的抗肿瘤作用和TME的特征,重点探讨了靶向TME纳米酶的治疗策略及现状;同时,对基于纳米酶的增强型肿瘤治疗方法进行综述,以期推动靶向TME的肿瘤治疗纳米酶的研发及临床应用转化。
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关键词
肿瘤微环境
纳米酶
氧化还原纳米酶
肿瘤
治疗方法
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职称材料
题名
DpdtaA对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖、细胞周期、凋亡、副凋亡的影响
1
作者
张正艳
李长正
李静
王艳
路承彪
机构
新乡
医学院
第三附属医院功能检查科
新乡
医学院
精神神经
医学
研究院
豫北医学院药学院
新乡
医学院
第三附属医院神经内科
出处
《郑州大学学报(医学版)》
北大核心
2025年第3期332-336,共5页
基金
国家自然科学基金面上项目(81771517)。
文摘
目的:探讨DpdtaA对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞恶性生物学行为的影响及可能机制。方法:SH-SY5Y细胞用终浓度分别为0.156、0.312、0.625、1.250、2.500、5.000μmol/L DpdtaA处理24 h,采用MTT法检测细胞增殖,计算增殖抑制率。SH-SY5Y细胞分为对照组(给予二甲基亚砜)和DpdtaA组(0.5μmol/L DpdtaA),处理24 h后采用PI染色法检测细胞周期,Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡,在倒置显微镜和透射电镜下观察细胞形态和超微结构,采用荧光探针DCFH-DA法检测细胞内活性氧(ROS)水平。另取细胞,分4组,采用Western blot检测DpdtaA与ROS清除剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)单独及联合作用后细胞凋亡相关蛋白ALG-2相互作用蛋白X(Alix)的表达。结果:DpdtaA可呈浓度依赖性抑制SH-SY5Y细胞增殖,半数抑制浓度为(0.54±0.13)μmol/L。与对照组比较,DpdtaA组细胞周期阻滞在G0/G1期,细胞凋亡增多(P<0.05);DpdtaA组细胞核周围有大量空泡,线粒体肿胀,ROS水平升高,提示可能发生副凋亡。DpdtaA处理后Alix蛋白表达水平下降;NAC预处理后,Alix蛋白表达水平均升高(P<0.05)。结论:DpdtaA能够抑制SH-SY5Y细胞增殖,引起周期阻滞,诱导细胞凋亡和副凋亡,部分机制可能与上调ROS及抑制Alix蛋白表达有关。
关键词
DpdtaA
神经母细胞瘤
SH-SY5Y细胞
增殖
副凋亡
氧化应激
凋亡相关基因2相互作用蛋白X
Keywords
DpdtaA
neuroblastoma
SH-SY5Y cell
proliferation
paraptosis
oxidative stress
ALG-2-interacting protein X
分类号
R736.6 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
靶向肿瘤微环境的纳米酶治疗研究进展
2
作者
魏慧平(综述)
周薇
李长正(审阅)
机构
豫北
医学院
基础
医学院
组织学与胚胎学教研室
豫北医学院药学院
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
北大核心
2025年第9期983-989,共7页
基金
河南省生物与医药重点学科建设项目(zdxk2024002,ZDXKXM005,ZDXKXM006)。
文摘
肿瘤微环境(TME)对肿瘤的生长发展至关重要,靶向TME是肿瘤治疗的新策略。纳米酶的酶样活性能够调节细胞的氧化还原水平,并且在动态TME中具有协同催化活性,其在肿瘤学领域的应用已取得出色的进展。然而,纳米酶的底物选择性差、活性受TME限制、催化机制受多因素调控等阻碍了纳米酶的推广应用。本文系统地总结了纳米酶的类型及氧化还原纳米酶的抗肿瘤作用和TME的特征,重点探讨了靶向TME纳米酶的治疗策略及现状;同时,对基于纳米酶的增强型肿瘤治疗方法进行综述,以期推动靶向TME的肿瘤治疗纳米酶的研发及临床应用转化。
关键词
肿瘤微环境
纳米酶
氧化还原纳米酶
肿瘤
治疗方法
分类号
R730.25 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DpdtaA对人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞增殖、细胞周期、凋亡、副凋亡的影响
张正艳
李长正
李静
王艳
路承彪
《郑州大学学报(医学版)》
北大核心
2025
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
靶向肿瘤微环境的纳米酶治疗研究进展
魏慧平(综述)
周薇
李长正(审阅)
《中国肿瘤生物治疗杂志》
北大核心
2025
0
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职称材料
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