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沙棘多糖对小鼠酒精性肝炎和肠道屏障功能的治疗研究: 1; 作者李清马广礼 +1 位作者翟艺恒孟涛《食品工业科技》北大核心 2025年第8期351-361,共11页; 目的:本研究旨在探讨沙棘多糖(Hippophae rhamnoides Polysaccharides,HRP)对酒精性肝炎(Alcoholic Hepatitis,AH)的保护作用及其作用机制,特别是其对小鼠肝炎和肠道屏障损伤的影响。方法:通过建立小鼠酒精性肝炎模型,使用沙棘多糖(低剂... 展开更多; 关键词沙棘多糖酒精性肝炎肠道屏障功能氧化应激炎症因子; 在线阅读下载PDF 职称材料

肉苁蓉多糖通过NLRP3/GSDMD信号通路调控焦亡治疗小鼠溃疡性结肠炎: 2; 作者马广礼李清《食品工业科技》北大核心 2025年第16期427-438,共12页; 本研究旨在探讨肉苁蓉多糖(Cistanche deserticola polysaccharides,CDPS)对葡聚糖硫酸钠(Dextran sulphate sodium,DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的治疗效果及其机制。将小鼠随机分为正常组、模型组、CDPS高、低... 展开更多; 关键词肉苁蓉多糖溃疡性结肠炎细胞焦亡肠道屏障炎症; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于TGF-β1/Smad轴探讨沙棘多糖对肺纤维化小鼠的治疗作用及机制研究: 3; 作者夏晓培马广礼 +2 位作者赵静邓明珠刘翠翠《天然产物研究与开发》北大核心 2025年第8期1504-1512,共9页; 探究沙棘多糖(Hippophae rhamnoides polysaccharide,HRP)对博来霉素诱导的小鼠肺纤维化的治疗作用及其潜在机制。60只SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为6组:对照组、模型组、阳性药吡非尼酮组(6 mg/kg)和HRP低剂量组(100 mg/kg)、HRP中剂量... 展开更多; 关键词沙棘多糖肺纤维化 TGF-Β1/SMAD信号通路抗氧化抗炎; 在线阅读下载PDF 职称材料

灵芝多糖对糖尿病肾病小鼠的改善作用及机制研究被引量：5: 4; 作者马广礼夏晓培《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期938-945,共8页; 研究了灵芝多糖(Ganoderma lucidum polysaccharide,GLP)对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)小鼠的作用。成功构建DN小鼠模型后GLP干预。检测小鼠空腹血糖和24 h尿蛋白含量,测定尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和肌酐(serum creati... 展开更多; 关键词灵芝多糖 RAGE信号糖尿病肾病炎症; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名沙棘多糖对小鼠酒精性肝炎和肠道屏障功能的治疗研究: 1; 作者李清马广礼翟艺恒孟涛; 机构许昌职业技术学院医疗卫生学院河南大学; 出处《食品工业科技》北大核心 2025年第8期351-361,共11页; 基金河南省高等教育教学改革研究与实践项目(2024SJGLX0800、2024SJGLX0814)。; 文摘目的:本研究旨在探讨沙棘多糖(Hippophae rhamnoides Polysaccharides,HRP)对酒精性肝炎(Alcoholic Hepatitis,AH)的保护作用及其作用机制,特别是其对小鼠肝炎和肠道屏障损伤的影响。方法:通过建立小鼠酒精性肝炎模型,使用沙棘多糖(低剂量100 mg/kg、高200 mg/kg)对小鼠进行灌胃处理(1次/日),观察其对小鼠血浆生化指标、肝脏组织生化指标、肝脏及肠道组织病理形态学变化的影响。同时,分析沙棘多糖对小鼠肠道通透性及结肠组织炎症和肠道屏障功能的影响。结果:与模型组相比,沙棘多糖低、高剂量组小鼠血浆中的AST、ALT显著降低,ALB明显升高(P<0.01或P<0.05)。HRP低、高剂量组能显著降低血浆中TC、TG、LDL-C、FFA水平,并提高HDL-C水平(P<0.01或P<0.05)。肝脏组织中,HRP能显著降低TG与TC含量,减少促炎因子IL-6、IL-1β和TNF-α的水平,并提高肝脏SOD、GSH水平,降低MDA水平(P<0.01或P<0.05)。病理学检查发现,HRP能改善肝脏结构,减少脂肪变性和炎症细胞浸润。此外,HRP能显著降低血浆LPS和D-乳酸水平,改善肠道组织病理学变化,并提高紧密连接蛋白基因表达水平,降低结肠炎症因子表达(P<0.01或P<0.05)。结论:HRP对酒精性肝炎具有保护作用,能够改善小鼠的肝脏损伤和肠道屏障功能,降低肝脏脂质蓄积和炎症反应。; 关键词沙棘多糖酒精性肝炎肠道屏障功能氧化应激炎症因子; Keywords Hippophae rhamnoides polysaccharides alcoholic hepatitis intestinal barrier function oxidative stress inflammatory cytokines; 分类号 TS201.4 [轻工技术与工程—食品科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名肉苁蓉多糖通过NLRP3/GSDMD信号通路调控焦亡治疗小鼠溃疡性结肠炎: 2; 作者马广礼李清; 机构许昌职业技术学院医疗卫生学院; 出处《食品工业科技》北大核心 2025年第16期427-438,共12页; 基金河南省高等教育教学改革研究与实践项目(2024SJGLX0814,2024SJGLX0800)。; 文摘本研究旨在探讨肉苁蓉多糖(Cistanche deserticola polysaccharides,CDPS)对葡聚糖硫酸钠(Dextran sulphate sodium,DSS)诱导的小鼠溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的治疗效果及其机制。将小鼠随机分为正常组、模型组、CDPS高、低剂量组和阳性对照药物柳氮磺胺吡啶组。除正常组外其他3组自由饮用3.5%DSS水溶液,诱导UC的同时灌胃相应药物。给药结束后,记录小鼠一般状态;观察结肠组织病理变化;酶联免疫法检测血清和结肠组织中炎症因子和炎症介质水平;qPCR法测定结肠组织中炎症因子和焦亡通路相关蛋白mRNA的表达水平;免疫组织化学和免疫荧光法分析小鼠结肠组织中ZO-1和Occludin蛋白表达水平、细胞凋亡程度和焦亡通路蛋白的表达水平。结果显示,与模型组相比,CDPS高、低剂量组显著改善了DSS诱导的小鼠一般状况,显著改善了结肠病理状态,降低结肠病理评分(分别降低64.43%和48.50%,P<0.01);CDPS高、低剂量组显著降低了血清和结肠组织中TNF-α、IL-1β、IL-6和IFN-γ(P<0.01或P<0.05)的水平,同时提高了IL-10水平(P<0.01或P<0.05)。此外,CDPS高、低剂量组也能显著抑制结肠组织中iNOS和COX-2的表达(P<0.01或P<0.05)。免疫组织化学和免疫荧光结果显示,CDPS高、低剂量组能够抑制NLRP3、Caspase-1和GSDMD-N的表达,从而减少细胞焦亡的发生。qPCR分析也证实,CDPS高、低剂量组能够下调IL-1β、IL-6、TNF-α、NLRP3、Caspase-1和GSDMD的mRNA表达说明CDPS对DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎具有显著的治疗效果,其机制可能与抑制炎症反应、改善肠道屏障功能、减少细胞凋亡和焦亡有关。; 关键词肉苁蓉多糖溃疡性结肠炎细胞焦亡肠道屏障炎症; Keywords Cistanche deserticola polysaccharides ulcerative colitis cell pyrosis intestinal barrier inflammation; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学] Q539 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于TGF-β1/Smad轴探讨沙棘多糖对肺纤维化小鼠的治疗作用及机制研究: 3; 作者夏晓培马广礼赵静邓明珠刘翠翠; 机构许昌职业技术学院医疗卫生学院扬州大学医学院; 出处《天然产物研究与开发》北大核心 2025年第8期1504-1512,共9页; 基金许昌市哲学社会科学规划课题(xkt202204340)。; 文摘探究沙棘多糖(Hippophae rhamnoides polysaccharide,HRP)对博来霉素诱导的小鼠肺纤维化的治疗作用及其潜在机制。60只SPF级雄性BALB/c小鼠随机分为6组:对照组、模型组、阳性药吡非尼酮组(6 mg/kg)和HRP低剂量组(100 mg/kg)、HRP中剂量组(200 mg/kg)、HRP高剂量组(400 mg/kg),每组10只。采用气溶胶气管内雾化建立肺纤维化模型。实验结束后,采集肺组织样本进行病理学检查、生化指标测定以及基因和蛋白表达分析。结果显示,与模型组相比,HRP各剂量组均能显著改善肺功能参数(P<0.05或P<0.01),降低肺组织中炎症因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、IL-6的水平(P<0.05或P<0.01),增强抗氧化能力,提高超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性(P<0.05),降低丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量(P<0.05或P<0.01),并抑制肺组织纤维化指标的表达(P<0.05或P<0.01)。此外,HRP通过调节转化生长因子-β1/Smad(transforming growth factor-β1/suppressor of mother against decapentaplegic,TGF-β1/Smad)信号通路,显著降低了TGF-β1、TGF-β受体I(TGF-βreceptor I,TGF-βR1)、磷酸化Smad2(p-Smad2)和磷酸化Smad3(p-Smad3)的表达水平(P<0.05或P<0.01)。本研究为HRP作为潜在的抗肺纤维化天然药物提供了科学依据。; 关键词沙棘多糖肺纤维化 TGF-Β1/SMAD信号通路抗氧化抗炎; Keywords Hippophae rhamnoides polysaccharide pulmonary fibrosis TGF-β1/Smad signaling pathway antioxidant anti-inflammatory; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学] R-33 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名灵芝多糖对糖尿病肾病小鼠的改善作用及机制研究被引量：5: 4; 作者马广礼夏晓培; 机构许昌职业技术学院医疗卫生学院; 出处《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期938-945,共8页; 基金河南省高等教育教学改革研究与实践项目(2019SJG LX716)。; 文摘研究了灵芝多糖(Ganoderma lucidum polysaccharide,GLP)对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)小鼠的作用。成功构建DN小鼠模型后GLP干预。检测小鼠空腹血糖和24 h尿蛋白含量,测定尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)和肌酐(serum creatinine,Scr)水平,结合伊红和马松染色观察肾脏病理形态,采用酶联免疫吸附试验测定肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)和白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)的水平,使用蛋白免疫印迹法检测晚期糖基化终产品受体(receptor for advanced glycation end-products,RAGE)、Ⅳ型胶原蛋白(collagen type IV,COL-Ⅳ)和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)蛋白的表达含量。DN组小鼠空腹血糖、24 h尿蛋白、BUN和Scr及其肾组织中TNF-α和IL-6水平均升高(P<0.05),血清中IL-10水平降低(P<0.05),RAGE、COL-Ⅳ和iNOS蛋白的表达量升高(P<0.05);而治疗组小鼠病理损伤及纤维化改变均有改善,定量指标得到好转。GLP可以改善DN小鼠,机制与抑制RAGE信号通路有关。; 关键词灵芝多糖 RAGE信号糖尿病肾病炎症; Keywords Ganoderma lucidum polysaccharide RAGE signaling diabetic nephropathy inflammation; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	沙棘多糖对小鼠酒精性肝炎和肠道屏障功能的治疗研究	李清马广礼翟艺恒孟涛	《食品工业科技》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	肉苁蓉多糖通过NLRP3/GSDMD信号通路调控焦亡治疗小鼠溃疡性结肠炎	马广礼李清	《食品工业科技》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	基于TGF-β1/Smad轴探讨沙棘多糖对肺纤维化小鼠的治疗作用及机制研究	夏晓培马广礼赵静邓明珠刘翠翠	《天然产物研究与开发》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	灵芝多糖对糖尿病肾病小鼠的改善作用及机制研究	马广礼夏晓培	《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心	2024	5	在线阅读下载PDF 职称材料