河南汉族人群16个Y-STR基因座遗传多态性 被引量：7

1

作者 郭利红 田曾元 +3 位作者 刘亚举 刘海 李效阳 张毅 《法医学杂志》 CAS CSCD 2010年第1期66-67,共2页

采集208名河南汉族无关男性个体的血样，用Chelex一100法提取。采用Yfiler试剂盒（美国AB公司）对16个Y—STR基因座进行PCR扩增。PCR产物在3130XL型遗传分析仪（美国AB公司）上进行毛细管电泳．GeneMapperIDv3．2软件进行基因分型。等... 采集208名河南汉族无关男性个体的血样，用Chelex一100法提取。采用Yfiler试剂盒（美国AB公司）对16个Y—STR基因座进行PCR扩增。PCR产物在3130XL型遗传分析仪（美国AB公司）上进行毛细管电泳．GeneMapperIDv3．2软件进行基因分型。等位基因频率用直接计数法。 展开更多

关键词 法医遗传学 多态现象 遗传 Y—STR 汉族 河南

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河南汉族人群12个STR基因座的遗传多态性 被引量：3

2

作者 李效阳 魏鹏飞 +4 位作者 刘亚举 刘海 郭利红 张毅 史绍杏 《法医学杂志》 CAS CSCD 2014年第4期298-299,共2页

本研究采用Investigator HDplex荧光标记复合扩增系统对河南汉族人群12个STR基因座的遗传多态性进行调查,获得河南汉族人群12个STR基因座的群体遗传学参数,为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据.

关键词 法医遗传学 多态现象 遗传 河南 汉族

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河南汉族人群39个STR基因座遗传多态性 被引量：9

3

作者 刘亚举 郭利红 +3 位作者 史绍杏 李效阳 刘海 张毅 《法医学杂志》 CAS CSCD 2014年第3期217-220,共4页

本研究采用AGCU Ex22和21＋1荧光标记复合扩增系统对河南汉族人群39个STR 基因座的遗传多态性进行调查，获得了这39个STR基因座的河南汉族人群遗传学数据，旨在为法医学个人识别、亲权鉴定、法医DNA数据库提供基础数据。

关键词 法医遗传学 多态现象 遗传 短串联重复序列 河南 汉族

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潮汕汉族群体27个Y-STR基因座的单倍型及遗传关系分析 被引量：5

4

作者 田庆花 王俊方 +2 位作者 张晶 刘亚举 石美森 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期217-223,共7页

目的调查Yfiler~?Plus试剂盒中所包含的27个Y-STR基因座在潮汕汉族男性群体中的单倍型数据,探讨其群体遗传关系及法医学应用价值。方法应用Yfiler~?Plus试剂盒对795名广东潮汕汉族无关男性个体外周血样进行27个Y-STR基因座分型检测,统... 目的调查Yfiler~?Plus试剂盒中所包含的27个Y-STR基因座在潮汕汉族男性群体中的单倍型数据,探讨其群体遗传关系及法医学应用价值。方法应用Yfiler~?Plus试剂盒对795名广东潮汕汉族无关男性个体外周血样进行27个Y-STR基因座分型检测,统计分析各基因座的等位基因频率及单倍型多样性,并结合目前国内外已公开发表的其他13个群体相同基因座的单倍型资料,分析潮汕汉族群体的遗传距离和聚类关系。结果 795名无关男性个体中共观察到787种单倍型,其中779种单倍型为唯一单倍型,8种单倍型分别出现两次。单倍型多样性(HD)为0.999975,系统识别能力(DC)达到98.99%。27个Y-STR基因座基因多态性(GD)范围为0.3637(DYS391)~0.9559(DYS385a/b);遗传距离Rst矩阵分析发现,潮汕汉族与广东汉族之间的遗传距离最近(0.0036),与甘肃藏族(0.0935)之间的遗传距离相对较远;基于遗传距离所构建的多维尺度分析MDS图与聚类分析结果基本相符。结论 Yfiler~?Plus试剂盒中包含的27个Y-STR基因座在潮汕汉族群体中具有丰富的遗传多态性,对建立Y染色体数据库,研究群体遗传学和进行法医学应用有重要意义。 展开更多

关键词 Y染色体短串联重复序列 单倍型 多维尺度分析 汉族

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外显子组测序对1例青壮年猝死的分子遗传学分析 被引量：3

5

作者 王纯 王辉 +5 位作者 许心舒 许传超 赖小平 陈锐 林汉光 邱升元 《法医学杂志》 CAS CSCD 2015年第6期436-440,444,共6页

目的以1例青壮年不明原因猝死综合征(sudden unexplained death syndrome,SUDS)案例为研究对象,采用全外显子组测序技术,在全外显子组水平寻找与SUDS相关的致病基因突变。方法对1例常规尸体解剖及病理学检验未发现明显致死性病理改变的S... 目的以1例青壮年不明原因猝死综合征(sudden unexplained death syndrome,SUDS)案例为研究对象,采用全外显子组测序技术,在全外显子组水平寻找与SUDS相关的致病基因突变。方法对1例常规尸体解剖及病理学检验未发现明显致死性病理改变的SUDS病例样本,利用Ion Torrent PGMTM系统进行全外显子组测序。测序数据以hg19为参照序列,并通过Phylo P、Poly Phen2、SIFT等软件进行突变功能分析。最后设置三重条件过滤筛选有意义的单核苷酸变异:选取错义突变-等位基因频率<1%-蛋白质功能预测。结果共发现4个罕见的可疑致病性单核苷酸变异。结合尸体解剖及病理学检验的结果,确定1个"高危害性"突变MYOM2(8_2054058_G/A)。Poly Phen2、SIFT的预测均为"有害"。结论利用二代测序技术进行全外显子组水平的基因突变检测和分析,可以为SUDS病例的死因分析提供新的方法和思路。MYOM2基因新可能是SUDS的致病基因,但其具体机制仍需进一步研究。 展开更多

关键词 法医遗传学 法医病理学 突变 不明原因猝死综合征 全外显子组测序

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30个InDel在河南汉族人群中的法医学应用 被引量：4

6

作者 刘亚举 张俊涛 +4 位作者 岳俊涛 郭利红 刘海 张毅 李效阳 《法医学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期61-63,共3页

插入/缺失（insertion/deletion，InDel）多态性是指基因组中插入或缺失不同大小的 DNA 片段所形成的多态性遗传标记[1]。InDel 为一种特殊类型的二等位基因遗传标记，PCR 产物能通过现有的毛细管电泳平台进行分型检测，容易获得较短的... 插入/缺失（insertion/deletion，InDel）多态性是指基因组中插入或缺失不同大小的 DNA 片段所形成的多态性遗传标记[1]。InDel 为一种特殊类型的二等位基因遗传标记，PCR 产物能通过现有的毛细管电泳平台进行分型检测，容易获得较短的扩增片段，尤其适合高度降解的生物样本分型，突变率低，适合亲缘关系鉴定。 展开更多

关键词 法医遗传学 插入/缺失多态性 河南 汉族

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16个X-STR基因座在河南汉族人群中的法医学应用评估 被引量：4

7

作者 刘亚举 郭利红 +1 位作者 岳俊涛 石美森 《法医学杂志》 CAS CSCD 2016年第6期420-423,427,共5页

目的调查16个X-STR基因座在河南汉族人群中的遗传学数据,评估其法医学应用价值。方法应用Goldeneye^(TM)DNA身份鉴定系统17X试剂盒,对河南地区326名汉族无关个体DNA进行PCR扩增,3130xl型遗传分析仪电泳分析,Gene Mapper~ID-X软件分析... 目的调查16个X-STR基因座在河南汉族人群中的遗传学数据,评估其法医学应用价值。方法应用Goldeneye^(TM)DNA身份鉴定系统17X试剂盒,对河南地区326名汉族无关个体DNA进行PCR扩增,3130xl型遗传分析仪电泳分析,Gene Mapper~ID-X软件分析等位基因片段大小。统计分析16个X-STR基因座的频率数据和群体遗传学参数,并与其他地区已有人群数据进行比较。结果在所检测的16个X-STR基因座中,DXS6800具有中度多态性,其余15个基因座均具有高度多态性。这16个X-STR基因座在女性群体的累积个人识别率为0.999 999 999 999 992,在男性群体的累积个人识别率为0.999 999 996 577 712,在三联体中的累积非父排除率为0.999 999 971,在二联体中的累积非父排除率为0.999 992 574。结论这16个X-STR基因座达到了法医物证学应用要求,尤其对特殊的亲权鉴定案件具有重要的应用价值。 展开更多

关键词 法医遗传学 多态现象 遗传 X-STR 河南 汉族

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贵州仡佬族和苗族人群24个常染色体STR基因座的遗传多态性及遗传关系分析 被引量：6

8

作者 刘亚举 李瑾 +2 位作者 岳俊涛 李学博 石美森 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期682-689,共8页

目的调查贵州仡佬族和苗族人群24个常染色体短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性,探讨其群体遗传关系。方法应用SureID■PanGlobal试剂盒对贵州399名仡佬族和333名苗族无关个体进行DNA扩增,采用3500XL遗传分析仪进行电泳分析,GeneMap... 目的调查贵州仡佬族和苗族人群24个常染色体短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性,探讨其群体遗传关系。方法应用SureID■PanGlobal试剂盒对贵州399名仡佬族和333名苗族无关个体进行DNA扩增,采用3500XL遗传分析仪进行电泳分析,GeneMapperID-Xv1.5软件分析等位基因片段大小。统计分析24个STR基因座的频率数据和法医遗传学参数,并与其他地区已有人群数据进行比较。结果贵州仡佬族和苗族各基因座个体识别率(DP)值分别为0.7833~0.9909和0.8010~0.9909,多态信息含量(PIC)值分别为0.5608~0.9385和0.5677~0.9414。累积个体识别率(TDP)分别为1-7.6036×10^-30和1-6.8630×10^-30,累积非父排除率(CPE)分别为1-1.9608×10^-11和1-1.9738×10^-11。Nei'sDA遗传距离矩阵分析发现,贵州仡佬族与湖北汉族遗传距离最小(0.0205),与云南苗族的遗传距离最大(0.0449);贵州苗族与湖南汉族的遗传距离最小(0.0033),与云南苗族的遗传距离最大(0.0363)。结论24个STR基因座在贵州仡佬族和苗族人群中具有丰富的遗传多态性。研究不同民族群体的遗传多样性对了解其起源、迁移以及相互关系有重要意义。 展开更多

关键词 常染色体短串联重复序列 遗传多态性 Neighbor-Joining系统发育树 遗传关系

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六色荧光标记快速PCR扩增体系的建立及验证 被引量：4

9

作者 刘亚举 张俊涛 +1 位作者 金海英 石美森 《法医学杂志》 CAS CSCD 2016年第2期109-113,共5页

目的建立PCR快速扩增程序和体系,并对其技术指标进行验证。方法采用六色荧光标记技术,对24个常染色体STR基因座、1个Y-STR基因座和Amelogenin、Y-In Del基因座进行复合扩增及毛细管电泳检测,同时考察体系的灵敏度、特异性、同一性、稳... 目的建立PCR快速扩增程序和体系,并对其技术指标进行验证。方法采用六色荧光标记技术,对24个常染色体STR基因座、1个Y-STR基因座和Amelogenin、Y-In Del基因座进行复合扩增及毛细管电泳检测,同时考察体系的灵敏度、特异性、同一性、稳定性、混合样本及批量样本测试,并观察各种常见检材及降解、脱落细胞检材的分型情况。结果所建立的体系灵敏度达0.062 5 ng,快速扩增仅耗时65 min就可获得准确分型;种属特异性高;各种纸质血样本和混合、降解、脱落细胞检材的分型正确。结论本研究建立的快速扩增体系可显著提升检验速率,分型准确、稳定,对建立STR数据库、研究群体遗传学和进行法医学鉴定有重要意义。 展开更多

关键词 法医遗传学 短串联重复序列 快速PCR 复合STR扩增试剂

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河南汉族人群23个Y-STR基因座遗传多态性 被引量：3

10

作者 刘亚举 张博 +1 位作者 史绍杏 李效阳 《法医学杂志》 CAS CSCD 2015年第3期237-239,共3页

人类Y染色体是男性特有，呈父系、单倍型遗传特征，在法医学检验中作用独特。本研究采用Pow-erPlexY23荧光标记复合扩增系统（美国Promega公司），对河南汉族人群23个Y-STR基因座的遗传多态性进行调查．旨在为法医学应用及群体遗传学研... 人类Y染色体是男性特有，呈父系、单倍型遗传特征，在法医学检验中作用独特。本研究采用Pow-erPlexY23荧光标记复合扩增系统（美国Promega公司），对河南汉族人群23个Y-STR基因座的遗传多态性进行调查．旨在为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据。 展开更多

关键词 法医遗传学 多态现象 遗传 Y-STR 河南 汉族

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27个Y-STR基因座在甘肃东乡族人群的遗传多态性 被引量：2

11

作者 刘亚举 郭利红 +2 位作者 李瑾 岳俊涛 石美森 《法医学杂志》 CAS CSCD 2018年第3期270-275,共6页

目的调查27个Y-STR基因座在甘肃东乡族人群的遗传多态性,探讨其群体遗传学关系及法医学应用价值。方法应用STRtyper-27Y试剂盒检测526名甘肃东乡族无关男性个体在27个Y-STR基因座的基因分型,计算等位基因频率及单倍型多样性。同时,结合... 目的调查27个Y-STR基因座在甘肃东乡族人群的遗传多态性,探讨其群体遗传学关系及法医学应用价值。方法应用STRtyper-27Y试剂盒检测526名甘肃东乡族无关男性个体在27个Y-STR基因座的基因分型,计算等位基因频率及单倍型多样性。同时,结合目前国内外已公开发表的其他14个群体相同基因座的遗传学资料,分析甘肃东乡族群体的遗传距离和聚类关系。结果双等位基因座DYS385a/b检出55种单倍型,DYF387S1基因座检出39种单倍型,其余23个单拷贝STR基因座分别检出4~16个等位基因,基因多样性(gene diversity,GD)值在0.453 9(DYS391)~0.957 5(DYS385a/b)。27个Y-STR基因座在526名个体中共观察到471种单倍型,单倍型多样性为0.999 5。从遗传距离分析发现,甘肃东乡族与甘肃藏族之间的遗传距离最近(0.068 2),与河南汉族(0.084 7)之间的遗传距离相对较远,基于遗传距离所构建的多维尺度分析与聚类分析结果基本相符。结论该27个Y-STR基因座在甘肃东乡族人群中具有丰富的遗传多态性,对Y染色体数据库建立、群体遗传学研究和法医学应用有重要意义。 展开更多

关键词 法医遗传学 多态现象 遗传 短串联重复序列 Y染色体 甘肃 东乡族

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河南汉族人群12个X-STR基因座的遗传多态性 被引量：1

12

作者 刘亚举 苏伟民 +2 位作者 岳俊涛 史绍杏 郭利红 《法医学杂志》 CAS CSCD 2013年第4期297-299,共3页

采用Investigator Argus X-12复合扩增系统对河南汉族人群12个X-STR基因座的遗传多态性进行调查,获得了这12个X-STR基因座的河南汉族人群遗传学数据,旨在为法医学应用及群体遗传学研究提供基础数据,报道如下。

关键词 法医遗传学 多态现象 遗传 X-STR 河南 汉族

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Goldeneye^(TM) 16C系统在批量血样DNA检验中的应用 被引量：4

13

作者 刘亚举 史绍杏 魏鹏飞 《法医学杂志》 CAS CSCD 2013年第1期55-56,共2页

法医物证检案中，中速定性滤纸、采集卡以及FTA卡是常用的样本载体，但因其各有优缺点．批量血样扩增步骤繁琐、成功率不高，本实验采用Gold．eneyeTM16C试剂盒对这几种常用载体进行直接扩增，以提高分型成功率。

关键词 法医遗传学 聚合酶链反应 GoldeneyeTM16C系统 血样

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生物脱落细胞提取仪联合EZ-tape胶带侦破命案1例 被引量：4

14

作者 刘亚举 孙现锋 +1 位作者 徐超 王辉 《法医学杂志》 CAS CSCD 2012年第3期235-235,共1页

1案例某日下午,李某被人用铁锨打击倒地。勘验人员发现,李某系颅脑损伤而死亡,现场遗留的铁锨头背侧有血迹,遂采用一次性医用布将铁锨把和铁锨头分别包装,送至DNA实验室进行检验。

关键词 法医遗传学 脱落细胞 磁珠法

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Y-STR家系排查2例 被引量：4

15

作者 刘亚举 张俊涛 《法医学杂志》 CAS CSCD 2014年第6期513-514,共2页

1案例 1.1简要案情 案例1：某年2月至6月，某地不同辖区相继发生7起案件，现场提取到相关生物检材，经Identifiler Plus试剂盒（美国AB公司）检验，入库串并系一男性所留。但多次侦查没有结果，于是重新划定范围采用Y-STR家系排... 1案例 1.1简要案情 案例1：某年2月至6月，某地不同辖区相继发生7起案件，现场提取到相关生物检材，经Identifiler Plus试剂盒（美国AB公司）检验，入库串并系一男性所留。但多次侦查没有结果，于是重新划定范围采用Y-STR家系排查法再次启动案件侦查。 展开更多

关键词 法医遗传学 Y—STR 家系

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52具井中尸体的法医学分析 被引量：1

16

作者 崔万超 张文娟 《法医学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期44-47,共4页

目的探讨井中尸体的法医病理学特点,总结抛尸入井和自杀投井的差别,为此类案件的法医学分析提供参考。方法收集河南省许昌市2004—2016年51例与井相关的案件资料,涉及52具尸体,对死亡对象、死亡时间、井、尸体检验、硅藻检验等进行描述... 目的探讨井中尸体的法医病理学特点,总结抛尸入井和自杀投井的差别,为此类案件的法医学分析提供参考。方法收集河南省许昌市2004—2016年51例与井相关的案件资料,涉及52具尸体,对死亡对象、死亡时间、井、尸体检验、硅藻检验等进行描述性统计。结果 52具尸体中男女性比例为1∶2.5,年龄>20～50岁42人(80.8%)。实际死亡时间8d以内的死亡时间推断准确率为75.0%,8d及以上的死亡时间推断准确率为54.2%。井的种类以直径60～100cm的小型大口井居多(84.3%)。他杀案件中死亡原因多为机械性损伤和窒息(90.3%),尸体姿势头下脚上较多(58.1%);自杀案件中多为溺死(85.0%),尸体姿势头上脚下较多(65.0%);自杀者体表擦伤多见(95.0%)。结论井中尸体案件的分析应依据现场勘验、尸体检查、辅助检验结果并结合侦查情况进行综合分析。 展开更多

关键词 法医病理学 尸体 死亡原因 死亡时间 井

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降解检材亲缘关系鉴定1例

17

作者 刘亚举 齐孝蕊 《法医学杂志》 CAS CSCD 2016年第1期80-80,共1页

1案例1.1简要案情1998年10月末,在某钢材市场的大门处发现一名女性死者,系机械性窒息死亡,经目击者证实其是来讨账的,而债务人王某（系钢材市场商户）已失踪。2013年5月,在外省将潜逃的王某抓获,并供述了死者的家庭住址,办案人员送检死... 1案例1.1简要案情1998年10月末,在某钢材市场的大门处发现一名女性死者,系机械性窒息死亡,经目击者证实其是来讨账的,而债务人王某（系钢材市场商户）已失踪。2013年5月,在外省将潜逃的王某抓获,并供述了死者的家庭住址,办案人员送检死者疑似父母生物样本和案发时提取的死者血纱布,要求DNA检验确定身源。 展开更多

关键词 法医遗传学 亲子关系 X染色体 短串联重复序列 插入/缺失

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外源性心包积血法医学鉴定1例

18

作者 张松 《法医学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期53-53,共1页

关键词 外源性心包积血 法医学鉴定 法医检验 心力衰竭

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外伤性鼓膜穿孔愈合后再次穿孔法医学鉴定1例

19

作者 王辉 张鹏旭 《法医学杂志》 CAS CSCD 2018年第5期566-567,共2页

张某,男,某年6月11日被他人打伤头部及左耳部,于次日进行法医学损伤程度鉴定。1.2病史摘录某年6月11日至7月25日因“外伤后9 h”入住某县医院。查体:双耳郭外观无畸形,外耳道无异常分泌物,右耳鼓膜紧张部陈旧性穿孔(已愈合),边缘光滑,... 张某,男,某年6月11日被他人打伤头部及左耳部,于次日进行法医学损伤程度鉴定。1.2病史摘录某年6月11日至7月25日因“外伤后9 h”入住某县医院。查体:双耳郭外观无畸形,外耳道无异常分泌物,右耳鼓膜紧张部陈旧性穿孔(已愈合),边缘光滑,左耳鼓膜紧张部穿孔,边缘伴血痂附着。双乳突无压痛。出院诊断:左耳外伤性鼓膜穿孔,左耳中耳感染。 展开更多

关键词 法医学 创伤和损伤 鼓膜穿孔

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