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IgA肾病患者纤溶酶原激活物的变化及临床意义 被引量:20
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作者 庄永泽 陈香美 +3 位作者 师锁柱 吴镝 张燕平 田月 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第5期506-508,共3页
目的 :探讨IgA肾病患者纤溶酶原激活物 (PA)的变化及临床意义。 方法 :以纤维蛋白平板法检测 1 0 8例IgA肾病及 34例健康自愿者尿PA活性 ,同时以免疫组化方法观察了 2 7例IgA肾病及 6例正常人肾组织t PA、u PA抗原表达 ,分析其与临床病... 目的 :探讨IgA肾病患者纤溶酶原激活物 (PA)的变化及临床意义。 方法 :以纤维蛋白平板法检测 1 0 8例IgA肾病及 34例健康自愿者尿PA活性 ,同时以免疫组化方法观察了 2 7例IgA肾病及 6例正常人肾组织t PA、u PA抗原表达 ,分析其与临床病理资料的关系。结果 :正常人肾组织t PA偶见少量表达于肾小球毛细血管袢 ,u PA则表达于所有节段的肾小管上皮细胞。IgA肾病肾组织t PA阳性率及单个肾小球t PA平均积分明显高于正常人。轻度增生的肾小球其t PA阳性率明显增高 ,中度增生的肾小球t PA阳性率明显高于轻度增生者 ,硬化的肾小球不表达t PA。u PA表达明显下调 ,尿PA活性下降。伴血肌酐升高、肾小管间质病变严重、肾小动脉病变较重或大量蛋白管型形成的患者尿PA活性下降更为明显。结论 :IgA肾病早期肾组织t PA表达增加 ,晚期下降。肾组织u PA表达减少。蛋白管型的形成可能与尿PA活性下调有关。尿PA活性的检测有助于判断IgA肾病的病情。 展开更多
关键词 IGA肾病 纤溶酶原激活物 临床意义
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单侧输尿管梗阻后小鼠肾脏环氧化酶-2的表达及其意义 被引量:9
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作者 林洪丽 陈香美 +2 位作者 程庆砾 张颖 叶一舟 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期945-947,共3页
目的:观察环氧化酶-2(COX-2)在单侧输尿管梗阻小鼠梗阻肾脏内的表达情况,探讨COX-2在炎性肾脏疾病中清理生理作用。方法:利用阿-PCR检测了COX-2在小鼠单侧输尿管梗阻后4h、24h、72h、sd和7d的表达变化并采用PAS染色观察上述各时... 目的:观察环氧化酶-2(COX-2)在单侧输尿管梗阻小鼠梗阻肾脏内的表达情况,探讨COX-2在炎性肾脏疾病中清理生理作用。方法:利用阿-PCR检测了COX-2在小鼠单侧输尿管梗阻后4h、24h、72h、sd和7d的表达变化并采用PAS染色观察上述各时间点的肾组织病理改变。结果:单侧输尿管梗阻术后4h肾皮质中的COX-2的表达开始增高,72h达到高峰。术后第一天肾间质中可见少量炎细胞浸润,第3d明显增多,第7d达到高峰。结论:本研究提示COX-2的过度表达很可能是单侧输尿管便用后肾内炎细胞浸润和积聚的起站或促进因素之一。 展开更多
关键词 输尿管梗阻 肾疾病 环氧化酶-2 小鼠
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血管生成素样蛋白2单克隆抗体的制备和分析 被引量:9
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作者 郑敬民 刘志红 +1 位作者 仇镇宁 黎磊石 《医学研究生学报》 CAS 2007年第7期697-699,703,787,共5页
目的:研制抗人血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)单克隆抗体,为进一步进行ANGPTL2的表达分析和功能研究,揭示其在糖尿病肾病发生发展过程中的可能作用创造条件。方法:以纯化的ANGPTL2重组蛋白皮下多点注射免疫BALB/c小鼠,分离脾细胞与小鼠骨... 目的:研制抗人血管生成素样蛋白2(ANGPTL2)单克隆抗体,为进一步进行ANGPTL2的表达分析和功能研究,揭示其在糖尿病肾病发生发展过程中的可能作用创造条件。方法:以纯化的ANGPTL2重组蛋白皮下多点注射免疫BALB/c小鼠,分离脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,经HAT选择性培养基筛选,克隆和亚克隆化培养,ELISA鉴定,得到能稳定分泌抗人ANGPTL2的杂交瘤细胞;以硫酸铵沉淀法从杂交瘤细胞培养上清中初步纯化、制备抗人ANGPTL2单抗,以Western blot、细胞免疫染色和免疫组化染色相结合的方法对制备的单抗进行滴度和特异性鉴定。结果:得到1株能稳定分泌抗ANGPTL2的杂交瘤细胞,从其培养上清中制备的抗ANGPTL2单克隆抗体具有较好的特异性和较高的滴度,可用于Western blot、细胞免疫染色和免疫组化染色。结论:成功地研制了抗ANGPTL2单克隆抗体,为进一步进行ANGPTL2的表达分析和功能研究,揭示ANGPTL2的功能及其在糖尿病肾病发生发展过程中的可能作用创造了条件。 展开更多
关键词 血管生成素样蛋白2 单克隆抗体 ANGPTL2
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人TIMP-1 cDNA克隆、真核表达载体构建及在COS-7细胞中的表达 被引量:6
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作者 林洪丽 陈香美 +3 位作者 于志恒 李文歌 傅博 public.bta.net.cn 《中国生物化学与分子生物学报》 CSCD 2000年第3期306-311,共6页
根据 Gen Bank中 TIMP- 1基因的碱基序列 ,用 RT- PCR方法从人的正常肾组织中克隆出包含信号肽在内的 TIMP- 1全长 c DNA序列 .采用 T- A克隆的方法将之插入 p CRR2 .1中间载体 ,DNA测序证实该片段序列与文献报告的完全一致 .利用亚克... 根据 Gen Bank中 TIMP- 1基因的碱基序列 ,用 RT- PCR方法从人的正常肾组织中克隆出包含信号肽在内的 TIMP- 1全长 c DNA序列 .采用 T- A克隆的方法将之插入 p CRR2 .1中间载体 ,DNA测序证实该片段序列与文献报告的完全一致 .利用亚克隆的方法将 TIMP- 1 c DNA片段克隆到 pc DNA3载体上 ,构建出 pc DNA3/ TIMP- 1的真核表达载体 ,通过脂质体 DOTAP转染至 COS-7细胞 ,Northern印迹及原位杂交证实在 COS- 7细胞上获得人 TIMP- 1的高效表达 ,细胞增殖实验表明 TIMP- 1的高产表达可促进 COS- 7细胞的增殖 ,证实了所转染人 TIMP- 展开更多
关键词 TIMP-1 基因克隆 基因表达 糖蛋白 细胞增殖
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