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大黄素抑制HK-2细胞凋亡改善大鼠肾草酸钙结晶的作用机制
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作者 李瑞杰 项瑞君 +1 位作者 寻明亮 杨旭凯 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2025年第8期821-827,共7页
目的旨在探索大黄素通过Bax/Bcl-2/caspase 3信号通路抑制肾小管上皮HK-2细胞的凋亡改善大鼠草酸钙(CaOx)肾结晶沉积。方法乙二醇灌胃建立雄性Wistar大鼠CaOx肾结石模型,随机数字表法分为阴性对照组、模型组、干预组(大黄素,50 mg/kg及... 目的旨在探索大黄素通过Bax/Bcl-2/caspase 3信号通路抑制肾小管上皮HK-2细胞的凋亡改善大鼠草酸钙(CaOx)肾结晶沉积。方法乙二醇灌胃建立雄性Wistar大鼠CaOx肾结石模型,随机数字表法分为阴性对照组、模型组、干预组(大黄素,50 mg/kg及阳性对照组(肾石通颗粒,3.12 mg/kg)。除阴性对照组灌胃等渗盐水外,其余各组分别灌胃乙二醇,同时模型组灌胃等渗盐水,干预组和阳性对照组分别给于对应药物,连续4周,于末次给药后收集24 h尿液测定草酸盐、Ca^(2+),采集血液和肾,检测血清肾损伤标志物肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)含量;HE染色、Vonkossa染色及TUNEL细胞凋亡染色分别观察肾组织病变、CaOx结晶沉积及细胞凋亡;Western blot法测定凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、cleaved-caspase 3及核因子-κB(NF-κB)的表达水平。结果与阴性对照组相比,模型组尿草酸盐、Ca^(2+)血清Cr、BUN含量、肾组织损伤病理严重、钙盐沉积程度及肾组织细胞凋亡率明显增加,肾组织中Bax、cleaved-caspase 3及NF-κB蛋白表达明显上调,Bcl-2蛋白表达明显下调(P<0.05或P<0.01);与模型组相比,干预组与阳性对照组大鼠,尿草酸盐、Ca^(2+)、血清Cr、BUN、肾组织损伤病理评分明显降低,肾组织中Bax、cleaved-caspase-3、NF-κB蛋白表达均明显下调,Bcl-2蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01)。结论大黄素可通过调控Bax/Bcl-2/caspase 3信号通路抑制肾小管上皮HK-2细胞的凋亡,从而有效改善大鼠CaOx肾结晶沉积和肾功能。 展开更多
关键词 大黄素 草酸钙肾结石 肾功能 细胞凋亡
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